This retrospective study was performed in 40 cases of canine crystalluria and urinary tract symptoms. Breed, age, sex, diet history and common clinical signs were investigated for patient information. CBC, serum chemistry, urinalysis, urine culture, urine sediment and urinary stone analysis were undertaken for clinicopathological diagnosis. Crystalluria and urinary tract symptoms occurred from 6 months till 14 years in this clinical investigation and the average age was 4.68 years. It had taken an average 7.4 weeks to correct crystalluria and urinary tract symptoms treated by supportive therapy and dietary management. In conclusion, regular clinical pathologic examination, treatment and diet management should be needed to prevent the formation of urolithiasis and urinary tract diseases in dogs with crystalluria and urinary tract symptoms.
Pituitary-dependent hyperadrenocorticism (PDH) was diagnosed with history taking, physical examination, complete blood count, serum chemistry profiles, abdominal radiology, ultrasonography and adrenal function tests in 3 dogs. Their clinical signs were polyuria, polydipsia, polyphagia, bilateral symmetrical truncal alopecia and secondary infection in skin or urinary tract. Especially one dog showed severe clinical signs such as calcinosis cutis and delayed wound healing. These 3 dogs were diagnosed as PDH, and treated with selegiline 1-2 mg/kg /ay sid PO. 2 dogs with clinical signs of PDH were disappeared and improved, but 1 dog with severe illness progressed gradually despite of selegiline and mitotane application, and eventually died.
3-Methylpentane ($C_6H_{14}$, CAS No. 96-14-0), isomer of hexane, is a colorless liquid originating naturally from petroleum or natural gas liquids. 3-Methylpentane has been used as a solvent in organic synthesis, as a lubricant, and as a raw material for producing carbon black. There is limited information available on the inhalation toxicity of 3-methylpentane, and the aim of this study was to determine its subacute inhalation toxicity. According to OECD Test Guideline 412 (subacute inhalation toxicity: 28-day study), Sprague Dawley rats were exposed to 0, 284, 1,135, and 4,540 ppm of 3-methylpentane for 6 hr/day, 5 days/week for 4 weeks via whole-body inhalation. Mortality, clinical signs, body weights, food consumption, hematology, serum chemistry, organ weights, and gross and histopathological findings were compared between control and all exposure groups. No mortality or remarkable clinical signs were observed during the study. No gross or histopathological lesions, or adverse effects on body weight, food consumption, hematology, serum chemistry, and organ weights were observed in any male or female rats in all exposure groups, although some statistically significant changes were observed in food consumption, serum chemistry, and organ weights. In conclusion, the results of this study indicate that no observable adverse effect level (NOAEL) for 3-methylpentane above 4,540 ppm/6 hr/day, 5 days/week for rats.
Inhibition of angiotensin converting enzyme (ACE) activity is one of the common antihypertensive methods functioned by drugs such as captopril, lisinopril and enalapril to serve as inhibitors of ACE. This study was designed to compare the effects of enalapril, an angiotensin-converting enzyme inhibitor and GLM002, an oriental medicine, on tail systolic pressure, aorta and plasma properties in spontaneously hypertensive rats (SHR) after 4 weeks of treatment. During the treatment, blood pressure was depressed to normal in GLM002 and enalapril groups. The treatments of enalapril and GLM002 were discontinued in 4 weeks. One week after the treatment stop, systolic blood pressure was smoothly increased in both groups; the increment of blood pressure was slightly greater in GLM002-SHR, but the increment of plasma ACE activity was proportionately similar in each group. In the aspects of the triglyceride, HDL and total cholesterol level, those levels were slightly different among each group. We also conducted clinical dosage of GLM002 to the patients who have mild and severe hypertension for approximately 7 weeks. Clinical treatments also showed remarkable efficiencies on blood pressure (systolic blood pressure, diastolic blood pressure), complete blood count (CBC) routine, differ count (NEUTRO, LYM, MONO, EOS and BASO) and R-chemistry. We conclude that GLM002, like already proven enalapril, plays a role as an angiotensin-converting enzyme inhibitor, and can be suggested as a drug candidate for curing hypertension.
Zahoor, Muhammad;Bahadar, Haji;Ayaz, Muhammad;Khan, Ajmal;Shah, Muhammad Jalat
대한임상검사과학회지
/
제50권2호
/
pp.93-99
/
2018
Lysozyme is present in tears and has the ability to inhibit bacterial growth. In addition, it acts as a physiological scavenger for harmful substances. In the present study, sixteen tear samples from people of different ages were evaluated for their antibacterial spectrum against selected bacterial strains (Escherichia coli, Shigella sonnei, Staphylococcus aureus, Salmonella enterica Typhi). A radial diffusion assay was used to evaluate the antibacterial potential of tear samples. To correlate the antibacterial activities of these tear samples, the concentration of lysozyme in the tear samples was also determined. Ampicillin was used as a standard drug. The zone of inhibition (mm) was used to measure the antibacterial property of the tears. All samples showed good antibacterial activities. The tear samples of children showed antibacterial activities in the range of 4.40~5.00 mm inhibition zones against the selected bacterial strains. The tear samples from the young and adults showed good antibacterial potential with a zone of inhibition in the range of 3.20~4.00 and 4.00~5.50 mm, respectively. The tear samples from the old age group showed inhibition zones from 1.50~5 mm. The adult tear samples showed the maximum inhibition against the selected bacterial strains among all groups. The lysozyme concentration was 1.7 mg/mL, 1.95 mg/mL, 2.13 mg/mL, and 1.76 mg/mL for children, young, adults, and elderly, respectively. In conclusion, the tears from adults have the high inhibition potential. In addition, this data also showed that the lysozyme contents in the tear sample increased with age until 40~42 years.
The aim of this study was to establish an experiment animal model for easy diagnosis and monitoring effect of treatment of cholelithiasis by cholesterol and mixed gall stone. In 12 adult beagle dogs, five dogs there were in the control group and seven dogs in the experiment group with ligated cystic duct. General clinical signs were recorded, CBC and blood chemistry were examined. Control group and experiment group were evaluated every 2 weeks for a period of 20 weeks. The results were (1) Total blirubin, cholesterol, alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) activity were significantly higher in the experiment group with ligated cystic duct than control group during 2-8 weeks. (2) Total alkaline phosphatase (TALP) activity was significantly higher when compare with control group during 2-8 weeks. Bone alkaline phosphatase(BALP) activity was increased slightly between 2 and 8 weeks but was decreased between 10 and 20 weeks. (3) Blood urea nitrogen (BUN) was decreased between 2 and 8 weeks. After 10 weeks, this was in normal range. (4) On complate blood count (CBC), $Ca^{2+}$ and P were not changed until 20 weeks. (5) On clinical signs in experimental group, they observed a depression, yellow color of mucus membrane and conjunctiva, xanthinuria and xanthochromic. The present study showed that the experimental animal model with ligated cystic duct was a useful model to study biliary tract disease.
청가시덩굴은 청미래덩굴속에 속하며 청미래덩굴속 식물들은 전세계적으로 열대 및 아열대 지역에 서식하며 전통 의학에서 오랫동안 사용되어 왔다. 본 연구의 목적은 수컷과 암컷 ICR 마우스를 이용하여 청가시덩굴의 안전성을 확인하기 위해 청가시덩굴 추출물을 4주 동안 경구 투여하여 최대무독성용량을 평가하였다. 청가시덩굴 추출물을 500, 1000 및 2000 MPK 용량으로 4주 동안 매일 경구 투여한 결과 투여한 모든군에서 사망률, 임상 증상, 체중 변화, 섭취량, 혈액학적 분석, 혈청 생화학 검사 및 상대 장기 중량에 유의한 차이가 없었다. 본 연구에서 청가시덩굴 추출물은 ICR 마우스에서 어떠한 독성 효과도 나타내지 않았으며 청가시덩굴 추출물의 최대무독성용량은 2000 MPK 이상으로 간주되었음을 시사한다.
Liver cirrhosis is characterized by hyperaccumulation of fibrous tissue components and is commonly observed in latter or terminal states of chronic hepatic diseases. In this study, the antifibrotic effects of GLM001 on liver cirrhosis were examined in bile duct ligated rats and patients with hepatic diseases. GLM001 (250 mg/kg rat weight/ day) was administrated to cirrhotic rats for 4 weeks and to humans for 14 weeks. Bile duct ligated rats significantly increased liver collagen content and biochemical markers of hepatic injury. Liver histology showed collagen fiber deposition was increased and the normal architecture was lost with large zones of necrosis being observed frequently. GLM001 administrated rats showed significantly decreased liver collagen content, and accumulation of collagen fiber in histological analysis. Patients, who were treated with GLM001, showed decreases in biochemical markers of hepatic diseases. These results demonstrate the usefulness of GLM001 as an antifibrotic agent for liver cirrhosis.
Silicone Rubber (SR)-based potassium- and sodium-selective solid-state electrodes have been developed for the portable blood electrolyte analyzer system. The electrochemical performance of these electrodes have been evaluated with a static experimental setup and with the newly developed blood electrolyte analyzer system (model; HS603). It has been shown that their potentiometric properties are essentially comparable to those of PVC-based ion-selective electrodes, but with greatly improved lifetime (200 and 40 days for potassium and sodium sensors, respectively) and potential stability (within $\pm0.1$ mV). Clinical tests have been performed with real serum samples and the results have been compared with those obtained from Ciba-Corning BGA 288 system; correlations were excellent, proving its practical utility as a new commercial system.
Obesity is defined as excessive storage of energy in the form of fat resulting in adverse effect on healthy and longevity. Some data have shown increased incidence of hypertension, diabetes, hypercholesterolemia in overweight individuals and other disorders such as joint disease, cancer have been also associated with obesity. Recently, various commercial diet programs have been introduced for weight reduction without scientific evaluation for clinical effect and safety. The diet program must be based on a sound and scientific rationale and also be safe and nutritionally adequate. Pulmuone $diet^{(R)}$ is a calorie-restricted commercial diet-food, which contains adequate nutritients. The efficacy and safety of Pulmuone diet were evaluated in 28 normal healthy obese females in a prospective study. Each volunteer was placed in 3-week diet program. To observe weight reduction effect, body weight, TSF and AMC were measured every week. To account for safety of this program, blood chemistry test, blood pressure and side effects were monitored every week. Mean body weight was reduced by 3.24kg following diet program, which is statistically significant(P < 0.05) and this weight reduction was related to reduction in fat weight and not muscle weight as shown by the results of TSF and AMC Blood chemistry was not influenced by this program, but blood pressure was significantly reduced following this program. Thought diet program was generally well tolerated in most volunteers, the most frequent side effects are constipation, dizzness and headache. In conclusion, Pulmuone $diet^{(R)}$ program seems to be safe and effective for weight reduction in normal healthy obese females.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.