• 제목/요약/키워드: chrysanthemum boreale Makino

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산국의 잎과 줄기에서 ACAT 저해활성을 가지는 Guaianolides의 분리 (Isolation of Guaianolides with ACAT Inhibitory Activity from the Leaves and Stems of Chrysanthemum boreale Makino)

  • 이종록;박문기
    • 한국환경과학회지
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    • 제26권11호
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    • pp.1275-1284
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    • 2017
  • Acyltransferase (AT) catalyzes the transfer of an acyl moiety from acyl-coenzyme A (acyl-CoA) to an acceptor. ATs play important roles in the maintenance of homeostasis in the human body and have been linked to various diseases; therefore, several ATs have been proposed as potential targets for the treatment or prevention of such diseases. The AT family includes acyl-CoA:cholesterol AT (ACAT), diacylglycerol AT, and monoacylglycerol AT for the metabolism of lipids. Furthermore, recent molecular biological studies revealed the existence of their isozymes with distinct functions in the body. ACAT plays a critical role in the formation of cholesteryl esters from cholesterol and fatty acids, and is a potential target for treating hypercholesterolemia. During an experiment designed to discover biologically active compounds from herbal medicines, we isolated two known guaianolide sesquiterpene lactones from Chrysanthemum boreale Makino (Compositae). The lactones were characterized from their spectroscopic data (NMR, IR, MASS). These compounds were subjected to ACAT inhibition assay. Here, we report the isolation and structural elucidation of the compounds 8-o-acetyl-2-methoxy-10-hydroxy-3,11(13)-guaiadiene-12,6-olide and 8-acetyl-3,10-hydroxy-4(15),11(13)-guaiadiene-12,6-olide. In the ACAT inhibition assay, compound 1 showed strong inhibitory activity, with an $IC_{50}$ value $45{\mu}g/mL$, whereas compound 2 did not exhibit significant inhibitory activity with an over $100{\mu}g/mL$.

산국화(Chrysanthemum boreale Makino) 유래 Hydrosol의 피부 각질형성세포 증식 및 이주 유도 활성에 미치는 효과 (Effect of Hydrosol Extracted from Chrysanthemum boreale Makino Flower on Proliferation and Migration in Human Skin Keratinocyte)

  • 김도윤;황대일;윤미소;최인호;이환명
    • 대한화장품학회지
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    • 제42권1호
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    • pp.95-101
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    • 2016
  • 본 연구는 수증기 증류법을 이용하여 추출한 산국화 유래 hydrosol의 피부각질형성세포(HaCaTs) 증식 및 이주 유도 활성 평가를 통해 피부재상피화 및 상처치유 활성을 확인하였다. 산국화 hydrosol은 HaCaTs의 증식과 이주를 농도 의존적으로 유도하였으며, 특히 $1{\mu}g/mL$에서 음성 대조군(control)에 비해 $143.71{\pm}3.37%$의 증식과, $139.98{\pm}5.72%$의 이주 유도 활성을 나타내었다. 또한, 산국화 hydrosol은 extracellular signal-regulated kinase 1/2 (Erk 1/2)와 serine/threonine-specific protein kinase (Akt)의 인산화를 유의하게 증가시켰을 뿐만 아니라 collagen sprout out growth를 농도 의존적으로 유도하였다. 이러한 결과들을 통해서 산국화 hydrosol은 정상적인 재상피화 과정과 상처치유 등의 활성이 있음을 확인하였고, 향후 화장품 소재로서 응용가능성을 검증하였다.

Structural Analogues of Cumambrin B from the Flower of Chrysanthemum boreale

  • Jang, Dae-Sik;Yang, Min-Suk;Ha, Tae-Jung;Park, Ki-Hun
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제21권5호
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    • pp.591-594
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    • 1998
  • The structural analogues of cumambrin B(1, 2, 3, 4) were isolated from the flower of Chrysnathemum boreale Makino. The structures of compounds were determined by two-dimensional $^{1}H-^{1}H$ COSY and $^{13}C-^{1}H$ COSY spectra with the aid of homonuclear and heteronuclear double resonance experiment. The stereochemistry of compounds has been verified from single crystal X-ray diffraction of cumambrin A(2). the antimicrobial activities of these guaianolides have been studied.

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Isolation of Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors from Compositae Plants

  • Song, Kyung-Bin;Kim, Ji-youn;Jung, Hye-young
    • Preventive Nutrition and Food Science
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    • 제7권2호
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    • pp.157-161
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    • 2002
  • Thirty plants of the Compositae family were screened for inhibitory activity of angiotensin converting enzyme (ACE). Among them, Chrysanthemum boreale Makino and Ixeris dentate Nakai were selected for further investigation since they had the highest inhibitory activity. Crude water extracts of the flowers of Chrysanthemum boreale Makino and the roots of Ixeris dentate Nakai were prepared by heating at 95$^{\circ}C$ and 6$0^{\circ}C$ for 2 hr, respectively, followed by centrifugation at 8000$\times$ g far 30 min. Crude extracts were then filtered using YM-3 and YM-1 membranes. The ACE inhibitors were isolated using consecutive chromatographic methods including: Sephadex G-15, ion exchange, FPLC, and reverse phase HPLC. The inhibitors were identified to have molecular masses of 204 and 283 daltons, respectively, by mass spectrometry. These results demonstrate that crude extracts of Compositae plants may be useful as functional food ingredients with anti-hypertensive properties.

산국 에센셜오일을 함유한 화장품의 주름개선 임상효능에 관한 연구 (A Study on the Anti-wrinkle Properties of Cosmetics Containing Essential Oil from Chrysanthemum boreale MAKINO)

  • 최인호;황대일;김도윤;김하빈;이환명
    • 생명과학회지
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    • 제29권4호
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    • pp.442-446
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    • 2019
  • 산국 에센셜오일의 채취시기별 특성과 in vitro 항산화, 미백, 피부재생 및 주름개선 활성이 본 연구진에 의해 최근 보고되었다. 본 연구는 산국 에센셜오일(0.1%, v/v)이 함유된 크림제형의 화장품에 대해 주름개선 효능 및 안전성을 확인하였다. 피시험자는 자연주름이 형성되어 있는 42세에서 60세까지의 22명의 여성을 대상으로 8주 동안 산국 에센셜오일 함유 화장품을 눈가주변에 도포하였다. 인체 피부 안전성은 피부과 전문의의 육안관찰 소견을 확보하고, 피부 주름개선 효능은 visiometer를 이용하여 roughness를 측정 하였다. 산국 에센셜오일 함유 화장품 및 대조시료는 시험기간 동안 인체에 홍반, 알러지 등의 이상반응을 유발하지 않았으며, 시험부위(test)는 대조부위(placebo)에 비해 roughness 지수 감소의 폭이 더 우수한 것으로 확인되었다. 또한 R1, R2, R3 지수는 크림 사용 2주 후부터 시험부위가 대조부위에 비해 통계적으로 유의(p<0.05)한 감소를 나타내었다. 따라서 "산국에센셜오일 함유 화장품"은 인체 안전성이 확보되었으며, 피부주름 개선 활성을 나타내는 것으로 확인되어 향후 비고시 주름개선 기능성화장품으로 개발이 가능할 것으로 사료된다.

산국(Chrysanthemum boreale Makino) 꽃 유래 에센셜오일(Essential oil)이 지방세포 분화 및 지방생성에 미치는 영향 (Inhibitory Effects of Chrysanthemum boreale Makino on 3T3-L1 Preadipocyte Differentiation and Down-regulation of Adipogenesis and Lipogenesis)

  • 황대일;최인호;김도윤;박수민;김하빈;이야려;이환명
    • 생명과학회지
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    • 제29권3호
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    • pp.332-336
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    • 2019
  • 비만은 2 형 당뇨병, 고혈압 및 고지혈증을 포함한 다양한 질병과 관련이 있으며, 산국꽃은 전통적으로 비만과 2형 당뇨병 치료제로 사용되어왔다. 본 연구는 전지방세포(preadipocyte, 3T3-L1)를 사용하여 산국꽃 에센셜오일이 지방세포 분화 및 지방 생합성에 미치는 영향을 확인하였다. 산국꽃 에센셜오일은 $0.1-5{\mu}g/ml$의 농도에서 3T3-L1 세포에 대해 독성을 나타내지 않았다. 산국꽃 에센셜오일은 지방세포 분화 유도물질(MDI)을 처리한 3T3-L1세포에서 농도 의존적으로 지방분화를 억제하였으며, $1{\mu}g/ml$ ($28.94{\pm}2.01%$)농도에서 최대 효과를 나타내었다. 산국꽃 에센셜오일은 MDI에 의해 분화가 유도된 3T3-L1 세포에서 지방생성전사인자인 peroxisome proliferator-activated receptor ${\gamma}$ ($PPAR{\gamma}$), CCATT/enhancer binding protein ${\alpha}$ ($C/EBP{\alpha}$) 그리고 sterol regulatory element binding protein (SREBP-1)의 단백질 발현을 억제하였다. 중성지방 생성 및 지방산합성효소 조절인자인 acetyl-CoA carboxylase (ACC)와 fatty acid synthase (FAS)의 발현 또한 산국꽃 에센셜오일에 의해 억제되었다. 따라서 본 연구를 통해 산국꽃 에센셜오일은 천연 항비만 기능성 소재로써의 사용이 가능할 것으로 사료 된다.

수종의 국화과 식물에서 분리한 Sesquiterpene Lactone들의 생리활성(제2보) -FPTase 저해활성- (Biological Activities of Sesquiterpene Lactones isolated from Several Compositae Plants. Part 2 -FPTase Inhibitory Activity-)

  • 장대식;권병목;양민석
    • 생약학회지
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    • 제30권1호
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    • pp.70-73
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    • 1999
  • Nine sesquiterpene lactones, which were isolated from Hemisteptia lyrata Bunge. Chrysanthemum zawadskii Herbich var. latilobum Kitamura and Chrysanthemum boreale Makino were evaluated for the farnesyl-protein transferase (FPTase) inhibitor, conducted by the scintillation proximity assay (SPA). The angeloylcumambrin B and tigloylcumambrin B inhibited a recombinant rat FPTase with $IC_{50}$ value of $78\;{\mu}g/ml$ $(225\;{\mu}M)$ and $90\;{\mu}g/ml$ $(260 \;{\mu}M)$, respectively.

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고혈압 흰쥐에서 Cumambrin A의 혈압 강하 효과 (Effect of Cumambrin A Treatment on Blood Pressure in Spontaneously Hypertensive Rats)

  • 홍용근;양민석;박윤배
    • 생약학회지
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    • 제30권2호
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    • pp.226-230
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    • 1999
  • We have isolated a sesquiterpene lactone, cumambrin A from the dried flowers of Chrysanthemum boreale Makino and reported its chemical structure. The aim of the present study was to investigate whether the exogenous administration of cumambrin A has a pharmacological effect on normalization of blood pressure in the spontaneously hypertensive rats (SHR). In vitro studies: Relaxative response induced by cumainbrin A was increased with dose-dependent manner and showed maximizing response at a concentration of $5{\times}10^{-4}M$. Further, this relaxative response was significantly increased at a condition of endothelium present than that of endothelium denuded. In vivo studies: The normalizing effect of cumambrin A on blood pressure was also increased with time-dependent manner and then gradually recovered to normal condition at approximately 4 hrs after cumambrin A treatment.

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