Three pome fruit viruses, Apple chlorotic leaf spot virus (ACLSV), Apple stem grooving virus (ASPV) and Apple stem pitting virus (ASGV) were detected in pear trees (Pyrus pyrifolia) using double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (DAS-ELISA) in Ansung, Naju and Ulsan provinces of Korea. Infection rate of three viruses was 35.2% from 452 leaf samples of the three cultivars of pear trees. Also, each of three viruses was detected by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) for a limited number of samples. Infection rate of three viruses was 86.3% from 233 leaf samples of the three pear cultivars. The virus infection rates by RT-PCR were much higher than ELISA. ASGV was prevailing on pear with 74.2%, whereas ASPV and ACLSV were found in 34.8% and 0.4% of tested samples, respectively. Symptoms caused by ASGV showed black spots of infected Niitaka cultivar leaves. The ACLSV, ASPV and ASGV isolates showed 83~94% sequence identity at a nucleotide level to other pome fruit virus isolates when analyzed by NCBI BLAST. Pome fruit viruses occurring in pear were ACLSV, ASPV and ASGV. This is the first report of pear trees infected ASPV in Korea.
Kim, Mikyeong;Kang, Hyo-Jung;Kwak, Hae-Ryun;Kim, Jeong-Eun;Kim, Jaedeok;Seo, Jang-Kyun;Choi, Hong-Soo
Research in Plant Disease
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v.23
no.4
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pp.383-387
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2017
In 2016, less than 30% of virus-like symptoms such as chlorosis, necrosis and ringspots were observed in Hoya carnosa from commercial greenhouse in Eumseong, Korea. A total of 6 samples from Hoya carnosa were collected both symptomatic and asymptomatic plants and tested for virus infection by RT-PCR of 3 viruses known to infect Hoya spp. including Tomato spotted wilt virus (TSWV), Impatiens necrotic spot virus (INSV) and Tomato chlorotic spot virus (TCSV). Three symptomatic samples were positives for INSV. Also, it was not the virus detected in three asymptomatic samples. To further confirm the presence of INSV, complete nucleocapsid (N) gene of the virus were amplified and sequenced from two samples. BLAST analysis of the consensus sequence showed that two isolates (INSV-Hy1 and -Hy2) shared nucleotide sequence identities of 99% with each other and 97-99% with other INSV isolates available in the GenbBank. Phylogenetic analysis showed that these isolates closely related to the INSV isolates from ornamental from China. This is the first report of INSV on Hoya carnosa from Korea.
The 4 viruses, the Apple chlorotic leaf spot virus (ACLSV), Apple stem pitting virus (ASPV), Apple stem grooving virus (ASGV), and Apple mosaic virus (ApMV) and 1 viroid, Apple scar skin viroid (ASSVd) are known major viral pathogens of apple trees in Korea. Infection degree of the 5 viral pathogens in the commercial nursery trees of major apple cultivars, 'Hongro', 'Fuji' and bud mutation of 'Fuji' was investigated. Infection ratio of the ACLSV, ASPV and ASGV for scion of an apple cultivar 'Hongro' were 100%, 81.3% and 100%, respectively. On the other hand, no infection for either ApMV and ASSVd detected. For the root stock of the cultivar, infection ratio of ACLSV, ASPV and ASGV showed 87.5%, 81.3% and 100% as well as ApMV and ASSVd were 12.5% and 6.3%, respectively. From the scion of apple cultivars 'Fuji' and bud mutation of 'Fuji', infection ratio of ACLSV, ASPV and ASGV showed 86.7%, 86.7% and 100%, respectively. Whereas, no infection for either ApMV or ASSVd detected. From the root stock of the cultivars, infection ratio of ACLSV, ASPV and ASGV showed 86.7%, 93.3% and 93.3% as well as ApMV and ASSVd were 12.5% and 6.3%, respectively. Result of our study indicates that most of commercial nursery apple trees were supplied with multiple infections by apple viruses causing potential losses for apple growers and, henceforth, agricultural policy for supply of the virus-free trees should be employed as soon as possible.
During July to November 2014, severe rust infection was consistently found on Peucedanum japonicum growing farm in Yeosu, Korea. The rust was observed mainly on lower leaf surfaces. Symptoms of typical plants included yellow-orange rust pustules were observed on the petiole and leaf surface with small yellowish to chlorotic lesions on the upper surface. No symptom was observed on flowers. Uredinia were occurred amphigenous on leaf surface, and occasionally caulicolous, scattered or loosely aggregate, rounded to oblong, 0.4 to 4 mm in diameter, covered by epidermis, then naked, surrounded by ruptured epidermis, pulverulent, and brown. Urediniospores were ovate-ellipsoid, ellipsoid or subglobose, light brown, 20 to $45{\times}15$ to $35{\mu}m$, walls 2 to $4{\mu}m$ thick. The resulting sequences were deposited in GenBank with accession No. KT778808, KT778809, and KT778810, respectively. Since this was the first accession of 28S sequence Puccinia jogashimensis, there was no exact match in GenBank nucleotide database. On the basis of the morphological characteristics and phylogenetic analyses of 28S rDNA, the fungus was identified as P. jogashimensis. To our knowledge, this is the first confirmed report on the occurrence of P. jogashimensis on P. japonicum in Korea.
Park, Ji-Hyun;Cho, Sung-Eun;Park, Mi-Jeong;Hong, Sun-Hee;Shin, Hyeon-Dong
Research in Plant Disease
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v.18
no.3
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pp.250-254
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2012
In July 2011, hundreds of garden cosmos (Cosmos bipinnatus) were found to be infected with a white smut in Namyangju. Further surveys in central Korea showed that the disease occurred in all the nine localities visited, with disease incidence rate of >50%. Symptoms manifested as pale-green to chlorotic areas on the leaves, followed by white mildew development on lesions. The lesions usually coalesced and became necrotic, considerably reducing the aesthetic value. Caespituli were initially hypophyllous but later epiphyllous as well. Conidiophores were 10-40 in moderately dense fascicles, hyaline throughout, mostly guttulate, $20-45{\times}2-4{\mu}m$, obtuse at the apex, and had inconspicuous conidial scars. Conidia were solitary, botuliform, hyaline, aseptate, mostly guttulate, apex rounded, base rounded to truncate, $17-24{\times}3.5-5{\mu}m$, hilum inconspicuous, unthickened, and not darkened. Sori were rounded to elongated, resulting in first white and later brown leaf spots. Teliospores embedded in the leaf tissue were subglobose to ellipsoidal, subhyaline to pale yellowish-brown, $12.5-20{\times}10-15{\mu}m$. These morphological characteristics corresponded with those of Entyloma cosmi V$\acute{a}$nky, Horita & Jage. This is the first report of white smut disease of garden cosmos due to infection of E. cosmi in Korea.
During the 2012 growing season, 154 leaf samples were collected from sweet cherry trees in Hwaseong, Pyeongtaek, Gyeongju, Kimcheon, Daegu, Yeongju and Eumseong and tested for the presence of Cherry green ring mottle virus (CGRMV). PCR products of the expected size (807 bp) were obtained from 6 samples. The PCR products were cloned and sequenced. The nucleotide sequences of the clones showed over 88% identities to published coat protein sequences of CGRMV isolates in the GenBank database. The sequences of CGRMV isolates, CGR-KO 1-6 shared 98.8 to 99.8% nucleotide and 99.6 to 100% amino acid similarities. Phylogenetic analysis indicated that the Korean CGRMV isolates belong to the group II of CGRMV coat protein genes. The CGRMV infected sweet cherry trees were also tested for Apple chlorotic leaf spot virus (ACLSV), Apple mosaic virus (ApMV), Cherry necrotic rusty mottle virus (CNRMV), Cherry mottle leaf virus (CMLV), Cherry rasp leaf virus (CRLV), Cherry leafroll virus (CLRV), Cherry virus A (CVA), Little cherry virus 1 (LChV1), Prune dwarf virus (PDV) and Prunus necrotic ringspot virus (PNRSV) by RT-PCR. All of the tested trees were also infected with ACLSV.
Samples showing mosaic symptom of cowpea (Vigna sesquipedalis) with vein banding, chlorotic spot, vein yellow were collected from Chinju areas in Korea, Two viruses were distinguishable by stability in sap, host range, and relations with cells and tissues were examined under an electron microscope, Blackeye cowpea mosaic(BICMV) was sap-transmissible to 7 plant species in 2 families, Of the plants, only leguminous species were systemically infected. This virus was inactivated by heating at $50-65^{\circ}C$ for 10 min, by diluting at $10^{-4}-10^{-5}$, and aging at room temperature for 1-6 days. Preparations examined under the electron microscope by direct negative staining method(DN -method) always showed particles of flexuous filament bout 750nm in length and cytopasmic inclusions. Cytoplasmic inclusions and virus particles were also confirmed to present in the cytoplasm of a mesophyll cell by ultrathin sections of BICMV infected cowpea leaves. Cucumber mosaic virus (CMV) was transmitted by sap- inoculation on inoculated leaves of Chenopodium amaranticolor, C. quinoa producing local lesions, but non-inoculated upper leaves of Nicotiana glutinosa, Cucurbita pepo and Vigna sesquipedalis producting systemic mosaic symptoms. Electron microscopic examination of virus preparation by direct negative staining showed spherical particles of about 30nm in diameter. In ultrathin sections of CMV infected tissues, virus particles of crystalline array were found in the vacuole and a large number of virus particles were found in the cytoplasm and the plasmodesmata of mesophyll cells.
Son, Kyeong In;Kim, Gyoung Hee;Choi, Eu Ddeum;Kim, Kwang-Hyung;Lee, Young Sun;Jung, Jae Sung;Koh, Young Jin
Research in Plant Disease
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v.22
no.4
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pp.217-226
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2016
Seasonal prevalence of bacterial canker of kiwifruit caused by Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) was investigated at a naturally infected orchard in Boseong, Jeonnam in 2014 and 2015. Stem canker began to occur in mid-February in 2014 and early March in 2015. Bacterial ooze was observed on canes, leaders and trunks until late May and gradually disappeared thereafter. The percentages of infected trees were 44.7% and 69.7% in 2014 and 2015, respectively. Trees with trunk canker in a previous year died in 2015. Leaf canker symptoms began to appear as brown spots with chlorotic halos in early May and irregular dark brown spots without halos were observed under humid conditions. Leaf canker progressed until mid-July in 2014 and late July in 2015. No Psa was detected from the leaf lesions on leaves thereafter, but new infection of Psa was observed on leaves in late October. Infected blossoms with blighted calyx were sometimes observed from mid-May. Optimal monitoring period to detect Psa was May when it could be easily detected from stems, leaves and blossoms. Disease cycle of bacterial canker of kiwifruit modified for Korea was proposed based on the seasonal prevalence of bacterial canker analyzed according to weather data in Boseong, Jeonnam over 2 years.
A virus named Cymbidium mild mosaic virus(Cy MMV), was mechanically transmitted to Chenopodium amaranticolor from the leaves of Cymbidium with mild mosaic symptoms. The virus was cultured in C. amaranticolor, in which it produced local chlorotic and ring spots, followed by systemic vein clearing with distortion. CyMMV infected 7 out of 35 species of plants. In C. amaranticolor juice infectivity was lost by heating at $90^{\circ}C$ for 10 miuntes, and by aging at$20^{\circ}C$ for 60 days, and by diluting at $10^{-6}$ when bioassayed on C. amaranticolor. CyMMV was not transmitted by Myzus persicae. The virus was purified after clarification of homogenized C. amaranticolor leaf tissues with chloroform, by differential centrifugation followed by sucrose density gradient centrifugation. Electron microscopic examination of purified preparation showed spherical particles of 28nm in diameter. The UV absorption spectrum of purified preparation was typical of u nucleoprotein (max. at 261nm. min. at 243nm), and showed 260/280=1.72 and max/min=1.26. The value of the sedimentation coefficient of the virus was S20.w=126. In gel-diffusion tests, CyMMV antiserum reacted with CarMV, but not with any of four other viruses (BBWV, CRSV, CMV, TBRV) having similar particles and properties in vitro. In ultra-thin sections of CyMMV infected tissues, a large number of virus particles were found in the cytoplasm of mesophyll cells and in xylem vessels.
Cucumber mosaic virus(CMV) and Broad bean wilt virus 2(BBWV2) were isolated from Gentiana scabra plants showing typical mosaic and yellowing symptoms. When the inoculum of mosaic symptom propagated in Nicotiana benthamiana was inoculated to primary leaves of Vigna sinensis, the local lesions of different types was developed. Type one produced a small necrotic spot(SNS) of pinpoint type, while the other one showed a large necrotic spot(LNS) of halo type. LNS on primary leaves of V. sinensis was also induced by inoculum from yellowing symptom on G scabra. Single lesion from SNS induced a typical mosaic symptom on N. Benthamiana. On the other hand, LNS produced a chlorotic ring symptom on inoculated leaves and mosaic plus necrotic ringspot on upper leaves of N. benthamiana. An isolate of CMV from SNS and BBWV2 from LNS were detected by using dsRNA analysis, RT-PCR and agar gel double-diffusion test. Thus, our results should provide a tool of a simple method for discrimination from mixed infected plants by CMV and BBWV2.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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