To better investigate the antioxidative property of thermal treatment yam (Dioscorea batatas DECNE.) in Korea, some established methods were used. 70% Methanol, 70% ethanol and chloroform-methanol (CM, 2:1, v/v) extracts were collected. 70% Methanol extract exhibited stronger antioxidative activity evaluated by ferrous ion chelating activity, NO radical scavenging activity and ${\beta}$-carotene bleaching assays. On the contrary, CM extract was the most effective in inhibiting linoleic acid peroxidation. Yam available in Korea was also analyzed for its bioactive compounds such as lycopene, chlorophyll a, b, tannin, phytic acid and total saponin contents. Total saponin was abundant in thermal treatment, which determined to be $42.52{\pm}1.88mg/g$. Based on the results obtained from this study, thermal treatment yam could be used as natural antioxidant source due to its high antioxidant activity and bioactive compound contents.
The phytochemical studies of the leaves of Caragana chamlagu were carried out as a sieries of the investigation of medicinal resources. The roots of Caragana chamlagu have been used as neuralgia, arthritis and migraine in the folk medicines of Korea. The methanolic extract of the leaves of Caragana chamlagu was suspended with water and then separated with chloroform. Compound I was isolated from precipitates of these water fraction by recrystalization. The aqueous fraction of MeOH extract was performed to column chromatography on Amberlite XAD-4 and Sephadex LH-20, and three compounds, compound II, compound III, and compound IV were isolated. The structures of the four compounds were elucidated by spectroscopic data of $^1H-NMR$, ^{13}C-NMR$, IR, and FAB-MS. Compound I-IV were tilianine ($acacetin-7-O-{\beta}-D-glycopyranoside$), rutin($quercetin-3-O-{\alpha}-L-rhamnopyranosy(1{\rightarrow}6)-{\beta}-D-glu-copyranoside$), $kaempferol-3-O-{\alpha}-L-rhamnopyranosyl(1{\rightarrow}6)-{\beta}-D-galactopyranoside$, and apigetrin, ($apigenin-7-O-{\beta}-D-glycopyranoside$), respectively.
녹차는 최근 많은 건강 식품으로 많은 관심을 받고 있는 물질이며 함암 및 항산화 효과, 면역체계 강화, 항혈전 효과, 피부암 예방, 심장병 예방 콜레스테롤 예방과 같은 효능을 지닌 카테킨 화합물을 포함하고 있다. 본 연구에서는 녹차로부터 카테킨 화합물을 회수하기 위하여 용매 추출과 분배 방법을 사용하였으며 추출 시 용매, 시간과 온도에 따른 회수율을 비교하여 최적 추출 조건을 조사하였다. 실험 결과로부터 얻은 최적추출 조건은 물 8$0^{\circ}C$에서 40분 동안 추출한후 카페인을 제거하기 위하여 클로로포름으로 분배를 실시하고 다시 에틸아세테리트로 분배를 실시하는것이다. 에틸아세테이트 층에는 EGC, EC EGCG, ECG와 같은 카테린 화합물이 분배되어 있다. 더 나아가서는 제조용 액체 크로마토그패를 이용하여 항암 및 항산화 효과가 가장 좋은 EGCG를 얻을 수 있다.
In a preliminary screening of plant extracts for the antigastritic and anti- Helicobacter pylori (H. pylori) actions in rats, the ethanol extract of Amomi Semen (AS) showed positive activity in HCl Ethanol-induced gastric lesions and H. pylori. Among the systematic fractions of hexane, chloroform, butanol and water, the most potent butanol fraction significantly reduced HCl, Ethanol-induced gastric lesions at the oral dose of 350 mg/kg. Also butanol fraction has an inhibitory effect on the growth of H. pylori $(MIC=1.43\;{\mu}g/mL)$. In pylorus ligated rats, butanol fraction showed decrease in the volume of gastric secretion and acid output, of which effects were stronger in other fractions. We isolated 6 subfractions by column chromatography. The protective effects of 6 subfractions of Amomi Semen were also significant in the HCl, Ethanol induced gastric lesion model. These results might suggest that they had inhibitory action in gastric lesion through inhibition of gastric acid secretion. Butanol fraction of AS can be applied as treatment of H. pylori. Butano fractions and ethanol extract of AS was carried out or the development of a new gastroprotective supplementary product.
Scavenging effects of DPPH radical and hydroxyl radical, inhibition of linoleic acid oxidation, inhibition of NO synthesis and iNOS expression were tested with extracts and chromatographic subfractions of Canavalia lineata obtained at Jeju island. Chloroform extract and its subfractions gave moderate effects on scavenging DPPH radical and hydroxyl radical, They also inhibited linoleic acid oxidation, and NO synthesis. Inhibition of NO synthesis resulted from the repression of iNOS gene expression. Ethyl acetate extract and its subfractions showed excellent effects on scavenging DPPH radical and hydroxyl radical, while they were cytotoxic.
Precipitation was formed during the preparation of decoction from a mixture of Scutellariae Radix and Coptidis Rhizoma or Phellodendri Cortex according to the prescription of Hwang-ryean-hae-dog-tang. Baicalin and berberine were identified in coprecipitated product and these components were the active ingredients of two herbal medicine. The coprecipitated product was very slightly soluble in water and sparingly soluble in ethanol. The stoichiometric ratio of baicalin and berberine was found to be 1:1. The lipid-water partition coefficients of coprecipitated product were increased more than baicalin and berberine in chloroform, but were decreased in other organic solvents. The content of baicalin and berberine in coprecipitated product, determined by HPLC, were 23.08% and 26.75%, but the content of active ingredients in supernatant were 0.66% and 0.26%, respectively. The dissolution profile of baicalin of coprecipitated product was increased more than extract of Scutellariae Radix in artificial gastric juice, but was decreased in artificial intestinal juice. The dissolution rate of berberine of coprecipitated product was lower than extract of Coptidis Rhizoma in artificial gastric juice and intestinal juice commonly.
Kumar, D.R. Naveen;George, V. Cijo;Suresh, P.K.;Kumar, R. Ashok
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권6호
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pp.2729-2734
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2012
Despite clinical advances in anticancer therapy, there is still a need for novel anticancer metabolites, with higher efficacy and lesser side effects. Oroxylum indicum (L.) Vent. is a small tree of the Bignoniaceae family which is well known for its food and medicinal properties. In present study, the chemopreventive properties of O. indicum hot and cold non-polar extracts (petroleum ether and chloroform) were investigated with MDA-MB-231 (cancer cells) and WRL-68 (non-tumor cells) by XTT assay. All the extracts, and particularly the petroleum ether hot extract (PHO), exhibited significantly (P<0.05) higher cytotoxicity in MDA-MB-231 when compared to WRL-68 cells. PHO was then tested for apoptosis induction in estrogen receptor (ER)-negative (MDA-MB-231) and ER-positive (MCF-7) breast cancer cells by cellular DNA fragmentation ELISA, where it proved more efficient in the MDA-MB-231 cells. Further, when PHO was tested for anti-metastatic potential in a cell migration inhibition assay, it exhibited beneficial effects. Thus non-polar extracts of O. indicum (especially PHO) can effectively target ER-negative breast cancer cells to induce apoptosis, without harming normal cells by cancer-specific cytotoxicity. Hence, it could be considered as an extract with candidate precursors to possibly harness or alleviate ER-negative breast cancer progression even in advanced stages of malignancy.
Inhibition of angiotensin I-converting enzyme (ACE) activity is the most common mechanism underlying the lowering of blood pressure. In the present study, five organic extracts of a marine brown seaweed Ecklonia cava were prepared by using ethanol, ethyl acetate, chloroform, hexane, and diethyl ether as solvents, which were then tested for their potential ACE inhibitory activities. Ethanol extract showed the strongest ACE inhibitory activity with an $IC_{50}$ value of 0.96 mg/ml. Five kinds of phlorotannins, phloroglucinol, triphlorethol-A, eckol, dieckol, and eckstolonol, were isolated from ethanol extract of E. cava, which exhibited potential ACE inhibition. Dieckol was the most potent ACE inhibitor and was found to be a non-competitive inhibitor against ACE according to Lineweaver-Burk plots. Dieckol had an inducible effect on the production of NO in EAhy926 cells without having cytotoxic effect. The results of this study indicate that E. cava could be a potential source of phlorotalnnins with ACE inhibitory activity for utilization in production of functional foods.
Objectives In human myeloid leukemia cells, there are no specific features of apoptosis compared with apoptosis in other cell types. Solanum nigrum L.(SNL) is a deciduous tree, which is widely distributed in Korea with reported anti-tumor, anti-inflammatory and non-specific immune-enhancing properties. Although the plant has been clinically used for treating a variety of diseases, its bioactive ingredients are unknown and its mode of action potential has never been investigated. Thus anti-tumor property of methanol extract was investigated. Methods In this study, anti-tumor property of methanol extract was investigated by determining its in vitro growth-inhibitory effects on human myeloid leukemia cells. XTT proliferation assay, DNA fragmentation, immunoblot analysis, densitometric analysis were used. Results 1. The methanol fraction of the extracts of SNL induced mitochondria-mediated apoptosis in human myeloid leukemia cells. 2. The methanol fraction exhibited relatively higher cytotoxic activity in a dose-dependent manner than chloroform, and hexane fraction. 3. Typical ladder profile of Oligonucleosomal fragments were appeared. 4. The secreted cytosolic cytochrome C level was increased by treatment of methanol fraction. Conclusions Methanol fraction of SNL is capable of inducing apoptosis in human myeloid leukemia cells.
To develop an environment-friendly fungicide for controlling tomato wilt diseases, antifungal active substance was isolated Rheum australe D. Don roots against Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici, a pathogen of tomato wilt, in this study. Methanol extract obtained from Rheum australe roots was successively fractionated with hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol and water. The ethyl acetate fraction, which showed the highest antifungal activity, was separated by column chromatography, and 60 subfractions were obtained. The 60 subfractions were anlayzed for antifungal activities by bioassay. The active compound was identified as 5-[(E)-2- (3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol (rhapontigenin) by NMR and GC-MS analysis. As a result of testing antifungal activity of rhapontigenin against Fusarium oxysporum, EC50 of rhapontigenin was showed strong antifungal activity at 7.48 mg/L. Therefore, this study showed that the Rheum australe roots extract can be a potential candidate which is a environment-friendly fungicide against Fusarium oxysporum.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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