A new cytotoxic triterpene hydroperoxide (3) was isolated from the methylene chloride extract of the aerial part of Youngia japonica together with four known triterpenes (1, 2, 4 and 5). Their structures were identified by means of physico-chemical and spectral data to be $\beta$-amyrin acetate (1), taraxasterol (2), 2l$\alpha$-hydroperoxy-taraxasterol (3), oleanolic acid (4) and ursolic acid (5). Compounds 3 and 5 showed moderate cytotoxicity against five tumor cell lines.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2000.04a
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pp.688-693
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2000
Recently great efforts and investment have been made in order to evaluate concrete durability by steel corrosion. But most of study is relatively or qualitatively estimated, therefore it has a great limitation in evaluating a remaining service life of concrete. In this research, steel corrosion rate was measured quantitatively by polarization resistance method and multi-regressed considering chloride, carbonation, coverage depth, relative humidity, W/C, and the use of deicing salts. And a half cell potential method was used at th same time for the purpose of comparing with polarization resistance method.
A kinetic study on the electrodeposition of zinc-iron alloys onto a steel in chloride solutions has been car-ried out using a rotating disc geometry. The results show that the deposition rate was increased with electropotential, disc rotation speed and temperature, and consequently the rate was partly controlled by elec-trochemical reaction and partly by mass transport. The iron content of deposit was more increased with cell voltage than with disc rotating speed and temperature. During electrodeposition process, the addition of metal-lic zinc powder retards oxidation rate of $Fe^{2+}$.
In the present study, we have evaluated cytotoxic effects of Taraxaci Herba extract on human skin melanoma cells. The light microscopic study showed morphological changes AG-NOR (argyrophylic nucleolar organizer region) by silver chloride stain, and glycoprotein by PAS reaction of the treated cells. Disruptions in cell organelles were determined by SRB assay.
Vacuolar degeneration of the gastric epithelial cells is a characteristic feature of the derangement of mucosa where Helicobacter pylori colonizes, and H. pylori vacuolating cytotoxin (VacA) has been suggested to playa key role in it. To elucidate the VacA-involved degenerative mechanism, VacA was purified, and its impact on degeneration of HeLa cells was determined. In the presence of ammonium chloride, cell vacuolation by VacA was dose-and time-dependent, however, no detectable degeneration of the cells was observed with the VacA concentration tested. A further increase of vacuolation was shown in cells pre-treated with diethyl pyrocarbonate (DEPC) , and this resulted in a change of the cell morphology to become spherical. Similar phenomena were also observed when HeLa cells were co-cultivated with intact H. pylori cells. It was remarkable to note that the degree of growth inhibition was proportional to the increase in vacuole formation, suggesting that the vacuolation rate would be critical for cell degeneration. Surprisingly, although VacA was itself inhibited by DEPC, its uptake was markedly increased by this agent, similar to that found in cells with Nabutyrate. These data indicate that the cell's tolerance of VacA transport may be critical for vacuolar degeneration and may be changeable during H. pylori inhabitation.
Renewable energy industries, including sola cell plants, has been ever increasing ones for reducing fossil fuel consumption and strengthening national energy policy. In this paper we tried to identify occupational health hazards in solar cell-related industries operated in Korea. Poly silicon, silicon ingot and wafer, solar cell and module are major processes for producing solar cells. Poly silicon operations may cause hazards to workers from metal silicon, silanes, silicon, hydro fluoric acid and nitric acid. Solar cells could not be constructed without using metals such as aluminum and silver, acids such as hydrofluoric acid and nitric acid, bases such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, and solvent and phosphorus chloride oxide. Workers in module assembly process may exposed to isopropanol, flux, solders that contain lead, tin and/or copper. To prevent occupational exposure to these hazards, it is essential to identify the hazards in each process and educate workers in industries with proper engineering and administrative control measures.
Fucoidan, that is high-molecular-weight sulfated polysaccharides extracted from brown seaweeds has been shown to elicit various biological activities. Here, we investigated the effects of fucoidan on cell proliferation and nitric oxide (NO) production in neuronal blastoma cell (SH-SY5Y). In the present study, we demonstrated that fucoidan treatment resulted in increase of cell proliferation and NO production. When cells were treated with amyloid-${\beta}$ (A${\beta}$) in the absence or presence of fucoidan, fucoidan recovered the cell viability decreased by A${\beta}$ peptides. To further determine whether nitric oxide synthase (NOS) is involved in proliferative effect of fucoidan, cells were treated with NOS inhibitors in the absence or presence of fucoidan. Selective constitutive nitric oxide synthase (cNOS) inhibitor, diphenylene iodonium chloride (DPI), caused a decrease of cell viability, whereas cell viability was increased by specific inducible nitric oxide synthase (iNOS) inhibitor, S-methylisothiourea (SMT), in the fucoidan-untreated cells. Treatment with fucoidan inhibited the cell viability decreased in DPI-exposed cells. In contrast, fucoidan had no effect on cell growth in SMT-treated cells, indicating that cNOS may not play a role in the proliferation of fucoidan-treated cells. The present data suggest that fucoidan has proliferative and neuroprotective effects and these effects may be associated with iNOS.
This study is observed the skin of the parrot fish, Oplegnathus fasciatus that related study of epidermal alternation with environmental and physiological change. It composed of supporting cells, unicellular glands and accessory cells. The supporting cells are classified into superficial cell, intermediated cell and basal cell. Superficial cell of epidermal layer is squamous or cuboidal and contain nucleus of ovoid type. And its free surface has many microridge which covered with glycocalyx. Intermediated cell is ovoid and has a nucleus of round shape. Basal cell is columnar, and nucleus is situated in the upper cytoplasm. Gland cells are classified into mucous cell and club cell. By the histochemical studies of the epidermal secretions the mucous materials react on blue in ABPAS (pH 2.5). Club cell is observed numerous vacuoles and microfilaments in the cytoplasm. The cytoplasm of chloride cells are occupied with numerous mitochondria. Pigment cells are classified into two type. The one contain pigment granules of electron dense, and the other contain reflecting platelets.
This study evaluated cell viability and cytokine release in immortalized human oral fibroblasts (hTERT-hNOFs) and keratinocytes (IHOK) exposed to a dental-impregnated gingival retraction cord. To prepare the extracts, dental gingival retraction cords impregnated with aluminum chloride hexahydrate were immersed in a cell culture medium for 24 h at 37 ℃. hTERT-hNOFs and IHOK were cultured for 24 h. The cell culture medium was removed and extracts of the dental gingival retraction cords were added. After incubation with the extract solution, cell viability was evaluated using an MTT assay. The levels of the cytokines IL-1α and IL-8 were measured in the supernatants of each cell type. The cell viability after exposure to the extract solution for 10 min exceeded 70 % in both cell types. The ET50 values for hTERT-hNOF and IHOK were 35.75 and 28.98 min, respectively. For IHOK, the IL-1α level was (5.35 ± 5.22) pg/mL at 10 min, (3.58 ± 5.38) pg/mL at 20 min, and (2.85 ± 4.28) pg/mL at 60 min of exposure (p > 0.05). The IL-8 level in IHOK was (67.16 ± 18.70) pg/mL at 10 min, (78.36 ± 7.50) pg/mL at 20 min, and (111.9 ± 26.10) pg/mL at 60 min of exposure (p > 0.05). Cytokine release was not observed from hTERT-hNOFs. Based on these results, cell viability and cytokine release were confirmed in cells exposed to the impregnated gingival retraction cord. In addition, the application of the extracts to hTERT-hNOF and IHOK during the actual contact time and determination of ET50 may be beneficial for evaluating the biocompatibility of dental-impregnated gingival retraction cords.
The aim of this study was to evaluate the cytotoxicity of cadmium chloride ($CdCl_2$), toxicant, and the protective effect of Chelidonium majus (CM) extract on $CdCl_2$-induced cytotoxicity in cultured NIH3T3 fibroblasts. Cell viability, the effect of butylated hydroxytoluene (BHT) against $CdCl_2$, and the antioxidative effects including DPPH-free radical scavenging activity, superoxide anion-radical scavenging activity (SSA), and lactate dehydrogenase (LDH) activity were assessed. $CdCl_2$ caused a significant dose-dependent decrease in cell viability, and $XTT_{50}$ value was determined at 38.7uM of $CdCl_2$. It was determined as highly-toxic by Borenfreund and Puerner' toxic criteria. BHT of antioxidant significantly increased cell viability severely damaged by $CdCl_2$-induced cytotoxicity in these cultures. In the protective effect of CM extract on $CdCl_2$-induced cytotoxicity, CM extract significantly increased cell viability, DPPH-free radical scavenging activity, SSA and inhibitory activity of LDH. From these results, it is suggested that oxidative stress is involved in the cytotoxicity of $CdCl_2$, and CM extract showed protective efficacy on $CdCl_2$-induced cytotoxicity via antioxidative effects. Conclusively, natural resources like CM extract may be a putative antioxidative agent for the detoxification or diminution of toxicity correlated with oxidative stress.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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