Kim, Jong-Myoung;Lee, Chul-Won;Ahn, Yong-Tae;Lee, Ho;Kim, Chul;Kim, Hyung-Woo;Cho, Su-In;An, Won-Gun
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.26
no.3
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pp.325-329
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2012
The present study investigated the antimicrobial properties of medicinal herbs including Scutellariae Radix (SR: dried root of Scutellariae bicalensis Georgi). Among hot-water extracts of medicinal herbs tested in this study, SR extract showed the most potent antimicrobial activity with minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.625 mg/mL. In particular, synergistic effects of antimicrobial activity were observed upon combined application of SR and chitooligosaccharide as indicated by MIC of 0.125 mg/mL and FIC (fractional inhibitory concentration) index of 0.45. Thermal stability analysis indicated that the components responsible for antimicrobial activity was stable for 8 months at $45^{\circ}C$. Antimicrobial activity was proven to be effective in foods as well as in cosmetics as comparable to that of the chemical preservatives.
In order to obtain the basic data for development of raw pepper homogenates as instant spice, effects of preservatives, packaging materials, storage temperature and period on chemical components of raw pepper homogenates were investigated during storage after sealing up. The results are as follows: 1. Raw pepper homogenates added 15% sodium chloride was effective prominently than raw pepper homogenates on residual contents of acidity, capsanthin and capsaicin. 2. P. V. D. C film was effective than P. E film in sealing of raw pepper homogenates. 3. Decomposition of capsanthin was exceeded at high temperature during the sealed storage of raw pepper homogenates and decomposition of capsaicin was accelerated at initial stage of storage and also it was decreased prominently by adding of sodium chloride. 4. Decomposition of vitamin C during the storage was exceeded at high temperature and it was prominently suppressed by adding of sodium chloride. 5. Increase of total viable cell count and lactic acid bacteia count was prominently suppressed by adding of sodium chloride and its difference for storage temperature was disregarded.
Molds cause severe cheese deterioration, even though some white and blue molds are used for the manufacture of Camembert and Blue cheese, respectively. The species of Geotrichum, Moniliella, Aspergillus, Penicillium, Mucor, Fusarium, Phoma, and Cladosporium are the main fungi that affect contamination during cheese ripening. Once deteriorated by fungal spoilage, cheese becomes toxic and inedible. Fungal deterioration of cheese decreases the nutritional value, flavor profiles, physicochemical and organoleptic properties, and increases toxicity and infectious disease. Fungal contamination during cheese ripening is highly damaging to cheese production in Korean farmstead milk processing companies. Therefore, these companies hesitate to develop natural and ripened cheese varieties. This article discusses the recent and ongoing developments in the removal techniques of fungal contamination during cheese ripening. There are 2 categories of antifungal agents: chemical and natural. Major chemical agents are preservatives (propionic acid, sodium propionate, and calcium propionate) and ethanol. Among the natural agents, grapefruit seed extract, phytoncide, essential oils, and garlic have been investigated as natural antifungal agents. Additionally, some studies have shown that antibiotics such as natamycin and Delvocid$^{(R)}$, have antifungal activities for cheese contaminated with fungi. Microbial resources such as probiotic lactic acid bacteria, Propionibacterium, lactic acid bacteria from Kimchi, and bacteriocin are well known as antifungal agents. In addition, ozonization treatment has been reported to inhibit the growth activity of cheese-contaminating fungi.
Parabens, the esters of p-hydroxybenzoic acid, have been widely used as antimicrobial preservatives in cosmetic products, drugs, and processed foods and beverages. However, some parabens have been shown to have weak estrogenic effects through in vivo and in vitro studies. Because such widespread use has raised concerns about the potential human health risks associated with exposure to parabens, we developed a simultaneous analytical method to quantify 4 parabens (methyl, ethyl, propyl, and butyl) in human urine, by using solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography coupled with triple quadrupole mass spectrometry. This method showed good specificity, linearity ($R^2$ > 0.999), accuracy (92.2-112.4%), precision (0.9-9.6%, CV), and recovery (95.7-102.0%). The LOQs for the 4 parabens were 1.0, 0.5, 0.2, and 0.5 ng/mL, respectively. This method could be used for quick and accurate analysis of a large number of human samples in epidemiological studies to assess the prevalence of human exposure to parabens.
Food additives are required to maintain the freshness and quality of foods, particularly meats. However, chemical additives may not be preferred by consumers, and natural materials with antimicrobial and antioxidant effects may be used as replacements for common chemical additives. Accordingly, in this study, we compared the antimicrobial and antioxidant activities of natural compounds extracted with ethanol and hot water, and emulsion sausage prepared with natural ethanol extracts was analyzed for pH, color, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), and Clostridium perfringens growth during storage. The antimicrobial activities of 49 natural extract candidates against Listeria monocytogenes, C. perfringens, Salmonella spp., and Escherichia coli were analyzed, and six natural materials with excellent antibacterial activities, i.e., Elaeagnus umbellata Thunb. f. nakaiana (Araki) H. Ohba, Punica granatum L., Ecklonia cava, Nelumbo nucifera Gaertner, and Schisandra chinensis (Turcz.) Baill., and Rubus coreanus Miq. were evaluated to determine their total polyphenol contents and DPPH radical scavenging activities. The total polyphenol contents of ethanol extracts were higher than those of hot water extracts, whereas DPPH radical scavenging activity was found to be higher in hot water extracts. The TBARS values of emulsion sausages were significantly increased as storage time increased, and the TBARS values of emulsion sausages prepared with natural extracts were lower than those of control sausages. Natural extract-treated emulsion sausages showed a 99% reduction in bacterial contents compared with untreated sausages on day 2, with greater than 99.9% reduction after day 3. Thus, these results demonstrated that natural extracts could have applications as natural preservatives in meat products.
Objective: Our recent findings confirmed the effectiveness of sodium metabisulfite (SMB) in controlling the growth of undesirable microorganisms in fruit and vegetable discards (FVD); however, lactic acid bacteria (LAB) are susceptible to its antibacterial effects. Two series of experiments were conducted to enable the survivability of LAB during silage fermentation of a total mixed ration (TMR) containing SMB-treated FVD. Methods: In Exp. 1, the objective was to isolate a strain of LAB tolerable to the toxic effect of SMB. In Exp. 2, the SMB load was minimized through its partial replacement with a chemical mixture (CM) based on sodium benzoate (57%), potassium sorbate (29%), and sodium nitrite (14%). FVD was treated with SMB + CM (2 g each/kg biomass) and added to the TMR at varying levels (0%, 10%, or 20%), with or without KU18 inoculation. Results: The KU18 was screened as a presumptive LAB strain showing superior tolerance to SMB in broth medium, and was identified at the molecular level using 16S rRNA gene sequence analysis as Lactobacillus plantarum. Inoculation of KU18 in TMR containing SMB was not successful for the LAB development, biomass acidification, and organoleptic properties of the resultant silage. In Exp. 2, based on the effectiveness and economic considerations, an equal proportion of SMB and CM (2 g each/kg FVD) was selected as the optimal loads for the subsequent silage fermentation experiment. Slight differences were determined in LAB development, biomass acidification, and sensorial characteristics among the experimental silages, suggesting the low toxicity of the preservatives on LAB growth. Conclusion: Although KU18 strain was not able to efficiently develop in silage mass containing SMB-treated FVD, the partial substitution of SMB load with the CM effectively alleviated the toxic effect of SMB and allowed LAB development during the fermentation of SMB + CM-treated FVD in TMR.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.17
no.1
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pp.64-80
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1991
The SKINTEX Method is based on a two-compartment physico-chemical model which includes a Biomembrane Barrier in compartment one and an organized macromolecular matrix in compartment two. Test samples absorb onto or permeate through the keratin/collagen Biomembrane Barrier and then can interact with the organized macromolecular matrix. Changes in the integrity of the barrier release a dye indicator: Changes in the matrix can alter its transparency. The sum of these two responses is read spectrophotometrically at 470nm. An early investigation of 950 chemicals and formulations in the SKINTEX System produced results which were 89% concordance to in vivo Draize dermal irritation results obtained with 24-hour occluded application of test samples with-out abrasion and standard scoring. Alkaline materials were analyzed in a specialized SKINTEX AMA Protocol. In this early study, the model did not distinguish nonirritant test materials and formulation with PDII(Primary Dermal Irritation Index)in the range from 0 to 1.2, A High Sensitivity Assay Protocol(HSA)was developed to amplify the changes in both compartments of this model and provide more accurate calibration of these changes. A study of 60 low irritation test samples including cosmetics, household products, chemicals and petro-chemicals distinguished nonirritants with PDII $\leq$ 0.7 for 26 of 30 nonirritants. A second protocol was developed to evaluate the SKINTEX model predictability with respect to human irritation. The Human Response Assay (HRA )has been optimized based on differences in penetration and irritation responses in humans and rabbits. An additional 32 test materials with different mechanisms and degrees of dermal toxicity were evaluated by the HRA. These in vitro results were 86% concordant to human patch test results. In order to further evaluate this model, a Standard Chemical Labelling (SCL) Protocol was developed to optimize this system to predict Draize dermal irritation results after a 4-hour application of the test material. In a study of 52 chemicals including acids, bases, solvents, salts, surfactants and preservatives, the SCL results demonstrated 85% concordance to Draize results for a 4-hour application of test samples on non-abraded rabbit skin. The SKINTEX System, including three specialized protocols, provided results which demonstrated good correlation to the endpoint of dermal irritation in man and rabbits at different application times.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.38
no.2
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pp.171-179
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2012
This study is focused on finding new natural materials that have antimicrobial activity. We found that 3 plants extracts, Magnolia sieboldii K. Koch (M. sieboldii K. Koch), Rhus chinensis (R. chinensis) and Metasequioa glyptostroboides (M. glyptostroboides), have antimicrobial activities by disk diffusion method. We determined the Minimum Inhibitory Concentation (MIC) of each and found that 0.3 ~ 0.35 % of M. glyptostroboides essential oil and 0.35 ~ 0.4 % of M. sieboldii K. Koch extracts inhibited fungal growth and 0.45 ~ 0.5 % of R. chinensis extracts inhibited bacterial growth. We isolated compounds from extracts and verified what have antimicrobial activity. As a result we found that caryophyllene oxide and caryophyllene isolated from M. glyptostroboides, costunolide and dehydrocostus lactone from M. sieboldii K. Koch and ethyl gallate, ethyl-3-gallate from R. chinensis have antimicrobial activities. In accordance with antimicrobial activity, O/W cosmetic emulsion containing mixture of 3 plants extracts showed preservative efficacy against both bacteria and fungi. Based on the above data we suggest that extracts from M. siebodii K. Koch, R. chinensis, and M. glyptostroboides, replace chemical synthetic preservatives and be applied as a natural preservative.
Since Korea is home to Reticulitermes speratus, a kind of subterranean termites that prefer dark and humid conditions, there have been increasing damages to wooden structures by termites. One noticeable attribute of Korean subterranean termites is that they prefer than Pinus densiflora, the major construction material for Korean traditional houses. And because wide varieties of termites are distributed all over the world, it is not so easy to choose appropriate control methods depending on specific areas. This necessitates careful applications of the following control methods depending on the kinds of termites: fumigation treatment, soil termiticide, preservatives and insect treatment, termite colony elimination system, chemical treatment, and other physical and biological treatment methods. The purpose of this study is to investigate the control effects of environmentally-friendly Alkaline copper quaternary (ACQ), Copper Azole (CuAZ) and Micronized copper quarter (MCQ) on the termites contributing to the damage of wooden structures. It was found in this study that wood with preservative treatment produced a significantly higher termicidal efficacy than untreated wood.
There is greater standardization of quality control for microscopic examination of urine than for physicochemical test. In this study, we investigated whether it is possible to control the sediment accuracy by microscopic examination through the real thing by preserving the essential sediment with glutaraldehyde, which is required for the rationality of sediment quality control. A urine specimen was prepared using 2.5% glutaraldehyde as a preservation solution. Samples treated with urine preservatives confirmed the morphological deformation of the cells for four weeks at intervals of one week and confirmed whether they should be preserved for 4 weeks thereafter. After preparing the required sediment slide, two more slides were produced; one was stored in a refrigerator for, and the other was stored at room temperature. The morphological deformation of the specimen was confirmed. Glutaraldehyde has the effect of preserving the refrigerated essential sediments and storing them for up to 8 weeks, refrigerated storage after slide production, stabilized by 3 days. Moreover, after treatment with preservatives, the production of the slide and comparison between the measured values between the laboratories and examiners showed a low consistency. In conclusion, we showed that the urine sediment components can be preserved, and it can be used for quality control and education through real objects.
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