$TiO_2$ doped with $Er^{3+\;and\;Yb^{3+}$ was used for fabricating a scattering layer and a nano-crystalline $TiO_2$ electrode layer to be used in dye-sensitized solar cells. The material was prepared using a new sol-gel combustion hybrid method with acetylene black as fuel. The $Er^{3+}$-$Yb^{3+}$ co-doped titanium oxide powder synthesized at 700oC had embossed structure morphology with a size between 27 to 54 nm that agglomerated to produce micron size particles, as observed by the scanning electron micrographs. The XRD patterns showed that the $Er^{3+}$-$Yb^{3+}$ co-doped titanium oxide had an amorphous structure, while using the same method without doping $Er^{3+}\;or\;Yb^{3+},\;TiO_2$ was obtained in the crystallite form with thea dominance of rutile phase. Fabricating a bilayer structure consisting of nano-crystalline $TiO_2$ and the synthesized $Er^{3+}$-$Yb^{3+}$ co-doped titanium oxide showed better scattering property, with an overall increase of 15.6% in efficiency of the solar cell with respect to a single nano-crystalline $TiO_2$ layer.
The formation of iron oxide hydroxide in a ferrous sulfate was studied in different contents of iron in the solution at a temperature range of 90 to $100^{\circ}C$ under 1${\sim}$3 atmospheres. The Mohr's salt thus formed was hydrolyzed under 1 to 3 atmospheres, in 14 to 72 g/l of iron content in the solution pH 3 or 6 for two hours at 90 to $100^{\circ}C$. The results obtained was as follows; 1) In Mohr's salt solution, as the iron content was increased, with decreasing the concentration of hydrogen ion, the yield of iron oxide hydroxide was gradually increased. 2) When iron content in Mohr's salt solution was 42.81 g/l, 91.5% of iron was recovered in the form of $\alpha$-goethite similar to yellow grade of natural goethite. 3) When $\alpha$-goethite obtained was calcined of $500^{\circ}C$, it was turned into ${\alpha}$-ferric oxide with a redish brown colour.
Zinc Oxide (ZnO) nanorods arrays were deposited on ZnO buffered p-Si(100) substrates by hydrothermal method. The ZnO buffer layer with a thickness of 30 nm was deposited by metal oxide chemical vapor deposition at $500^{\circ}C$. The structural and optical properties of ZnO nanorods arrays controlled by precursor concentrations from 0.06 to 0.5 M were studied by FE-SEM(field emission scanning electron microscopy), XRD(X-ray diffraction), and PL(photoluminescence), respectively. It was found that the structural and optical properties of ZnO nanorods arrays are changed significantly with increase of precursor concentration. The sizes of diameter and length of nanorods were increased as the concentration increase, and good optical property was shown with the concentration of 0.3 M.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.9
no.4
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pp.17-23
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2002
The more productive and stable fabrication can be obtained by applying chemical mechanical polishing (CMP) process to shallow trench isolation (STI) structure in 0.18 $\mu\textrm{m}$ semiconductor device. However, STI-CMP process became more complex, and some kinds of defect such as nitride residue, tern oxide defect were seriously increased. Defects like nitride residue and silicon damage after STI-CMP process were discussed to accomplish its optimum process condition. In this paper, we studied how to reduce torn oxide defects and nitride residue after STI-CMP process. To understand its optimum process condition, We studied overall STI-related processes including trench depth, STI-fill thickness and post-CMP thickness. As an experimental result showed that as the STI-fill thickness becomes thinner, and trench depth gets deeper, more tern oxide were found in the CMP process. Also, we could conclude that low trench depth whereas high CMP thickness can cause nitride residue, and high trench depth and over-polishing can cause silicon damage.
Aminated polyphenylene oxide (APPO) based on polyphenylene oxide (PPO) was synthesized using trimethylamine and chloromethyl ethyl ether. Then, the electro-physical properties of APPO membranes which were prepared from the 8 wt% APPO solution dissolved in chloroform were characterized. Contact angle was $44.4^{\circ}$, swelling degree was 37.9%. The typical electrical properties of ion exchange capacity and ion conductivity were 2.3 meq/g, 0.027 S/cm, respectively. And the single gas permeation experiments were performed by using the time-lag method for $N_2$, $O_2$, $CH_4$, $CO_2$, $SO_2$. For the acid gases of $CO_2$ and $SO_2$, their permeability were measured 20.7 and 511.5 barrers, respectively. In the case of selectivity, $CO_2/CH_4$, $CO_2/N_2$ and $SO_2/CO_2$ were measured 39.8, 42.2, 24.7, respectively.
Methoxy polyoxyethylene dodecanoates, kinds of nonionic surfactants, could be obtained from addition of ethylene oxide (5, 7, 9, and 12mol) with fatty acid methyl ester utilizing solid catalyst, metal oxide. Because ethylene oxide (EO) couldn't react directly in acid or alkali catalyst with dodecanoic acid methyl ester (DME) that had no active hydrogen, the reaction to add EO was carried out using active solid catalyst. By using IR, HPLC and $^1H$ NMR analysis, structural confirmation of methyl polyoxy ethylene dodecanate showed high yield ranging from 93 to 97%. EO unit mol number of reacted products was 5.2, 7.1, 9.2 and 12.1 mol respectively. Also, EO adduct distrobution of ethoxylated methyl laurate (MPD) had normal distribution curve like polyoxyethylene alkyl ether (AE).
Jong Sik Park;Keu Hong Kim;Chul Hyun Yo;Sung Han Lee
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.15
no.9
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pp.713-718
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1994
Manganese-incorporated neodymium oxide systems with a variety of Mn mol% were prepared to investigate the effect of doping on the electrical properties of neodymium oxide. XRD, XPS, SEM, DSC, and TG techniques were used to analyze the specimens. The systems containing 2, 5, 8, and 10 mol% Mn were found to be solid solutions by X-ray diffraction analysis and the lattice parameters were obtained for the single-phase hexagonal structure by the Nelson-Riley method. The lattice parameters, a and c, decreased with increasing Mn mol%. Scanning electron photomicrographs of the specimens showed that the grain size decreased with increasing Mn mol%. The curves of log conductivity plotted as a function of 1/T in the temperature range from 500 to 1000$^{\circ}C$ at $PO_2$'s of $10^{-5}$ to $10^{-1}$ atm for the specimens were divided into high-and low-temperature regions with inflection points near 820-890$^{\circ}C$. The activation energies obtained from the slopes were 0.53-0.87 eV for low-temperature region and 1.40-1.91 eV for high-temperature region. The electrical conductivities increased with increasing Mn mol% and $PO_2$, indicating that all the specimens were p-type semiconductors. At $PO_2$'s below $10^{-3}$ atm, the electrical conductivity was affected by the chemisorption of oxygen molecule in the temperature range of 660 to 850$^{\circ}C$. It is suggested that electron holes generated by oxygen incorporation into the oxide are charge carriers for the electrical conduction in the high-temperature region and the system includes ionic conduction owing to the diffusion of oxygen atoms in the low-temperature region.
The impact of 1 pound of nitrous oxide ($N_2O$) on warming the atmosphere is almost 310 times that of 1 pound of carbon dioxide. Agricultural soil management is the largest source of $N_2O$ emissions, accounting for about 73% of total $N_2O$ emissions. This study was conducted to evaluate the nitrous oxide emission in the cultivation of soybean during the first year of No-tillage (NT) and Conventional-tillage (CT) practices, under the various conditions such as different kinds of fertilizers, soil temperature, and moisture level. In the experiment, we set CT and NT treatments into 4 different groups - control treatments (no fertilization), green manure treatments, chemical fertilizer treatments and organic manure treatments. In the case of chemical fertilizer treatments, $N_2O$ emission of NT treatment was 7.78 to 22.59% lower than CT treatment. In organic manure treatment, $N_2O$ emission of NT treatment was 6.62% higher than CT treatment in August. But In July and September, $N_2O$ emission of NT treatment was 9.50% 28.38% lower than CT treatment, respectively. Soil temperature was correlated with $N_2O$ emission positively. In the future, continued long-term research on influence of various environmental factors on the generation of $N_2O$ and the economic value of no-till farming is required.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.29
no.1
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pp.71-75
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2022
Graphene oxide was stirred with a ZnCl2:NaCl electrolyte and electrochemically coated by cyclic voltammetry to simplify the electron transpfer layer film forming process for organic solar cells and to fabricate an organic solar cell having it. The device structure is FTO/ZnO:graphene/P3HT:PCBM/PEDOT:PSS/Ag. Morphology and chemical properties of ETL were confirmed by scanning electron microscopy(SEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and Raman spectroscopy. As a result of XPS measurement, ZnO metal oxide and carbon bonding were simultaneously confirmed, and ZnO and graphene peaks were confirmed by Raman spectroscopy. The electrical characteristics of the manufactured solar cell were specified with a solar simulator, and the ETL device coated twice at a rate of 0.05 V/s showed the highest photoelectric conversion efficiency of 1.94%.
A study was conducted to determine the influence of soil chemical properties on the distribution and forms of cadmium (Cd), lead (Pb), copper(Cu) and Zinc(Zn) in paddy soils near zinc mines. A sequential extraction procedure was used to fractionate the heavy metals in soils into the designated from of water soluble, exchangeable, organically bound, oxide/carbonate, and sulfide/residual. The predominant form of Cd, Pb, Cu and Zn in the soils was found to be sulfide/residual form. Oxide/carbonate Cd and Pb and organically bound Cu were high, while exchangeable Pb and Cu were very low. Water soluble Cd, Pb and Cu were not detected in the soils. The percentages of the heavy metals content in exchangeable fractions were inversely correlated with those in sulfide/residual fractions in the soils. Exchangeable Cd and Zn and the oxide/carbonate Pb were shifting to the sulfide/residual form with soil depth and the chemical forms of Cu were not changed. Organically bound Cu was positively correlated with soil organic matter content but Cd, Pb and Zn were not. The percentages of Cd, Pb and Zn content in exchangeable forms decreased with soil pH, while those in oxide/carbonate and sulfide/residual forms increased with soil pH. The amounts of oxide/carbonate and sulfide/residual forms of pb were higher than those of Cd and Zn at same soil pH.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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