Cerium oxide nanoparticles (size: 30 nm) were prepared by the supercritical synthesis method, Acute oral toxicity and tissue distribution of the nanoparticles were evaluated by a single administration in rats. Oral administration of the nanoparticles to the rats did not lead to death when the animals were treated by a dose of 5 g/kg (high dose) as well as 100 mg/kg (low dose). Abnormal clinical signs, changes in serum biochemistry and hematology were not observed in high-dose treated group compared to the vehicle control group. Lesions in liver, lung and kidney were not observed in high-dose treated group by histopathological examination. Tissue distribution analysis in liver, kidney, spleen, lung, testis and brain was performed on day 1, day 7 and day 14 after treatment. The average values of the accumulated cerium oxide nanoparticles were elevated in all tissues but statistical significance was only shown in lung. Low levels of tissue distributions after a single oral administration seem to be the low bioavailability of the nanoparticles.
Recent publications showed that metal nanoparticles which are made from $TiO_2,\;CeO_2,\;Al_2O_3,\;CuCl_2,\;AgNO_3$ and $ZnO_2$ induced oxidative stress and pro-inflammatory effects in cultured cells and the responses seemed to be common toxic pathway of metal nanoparticles to the ultimate toxicity in animals as well as cellular level. In this study, we compared the gene expression induced by two different types of metal oxide nanoparticles, titanium dioxide nanoparticles (TNP) and cerium dioxide nanoparticles (CNP) using microarray analysis. About 50 genes including interleukin 6, interleukin 1, platelet-derived growth factor $\beta$, and leukemia inhibitory factor were induced in cultured BEAS2B cells treated with TNP 40 ppm. When we compared the induction levels of genes in TNP-treated cells to those in CNP-treated cells, the induction levels were very correlated in various gene categories (r=0.645). This may suggest a possible common toxic mechanism of metal oxide nanoparticles.
Rice, Kevin M.;Nalabotu, Siva K.;Manne, Nandini D.P.K.;Kolli, Madhukar B.;Nandyala, Geeta;Arvapalli, Ravikumar;Ma, Jane Y.;Blough, Eric R.
Journal of Preventive Medicine and Public Health
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v.48
no.3
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pp.132-141
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2015
Objectives: With recent advances in nanoparticle manufacturing and applications, potential exposure to nanoparticles in various settings is becoming increasing likely. No investigation has yet been performed to assess whether respiratory tract exposure to cerium oxide ($CeO_2$) nanoparticles is associated with alterations in protein signaling, inflammation, and apoptosis in rat lungs. Methods: Specific-pathogen-free male Sprague-Dawley rats were instilled with either vehicle (saline) or $CeO_2$ nanoparticles at a dosage of 7.0 mg/kg and euthanized 1, 3, 14, 28, 56, or 90 days after exposure. Lung tissues were collected and evaluated for the expression of proteins associated with inflammation and cellular apoptosis. Results: No change in lung weight was detected over the course of the study; however, cerium accumulation in the lungs, gross histological changes, an increased Bax to Bcl-2 ratio, elevated cleaved caspase-3 protein levels, increased phosphorylation of p38 MAPK, and diminished phosphorylation of ERK-1/2-MAPK were detected after $CeO_2$ instillation (p<0.05). Conclusions: Taken together, these data suggest that high-dose respiratory exposure to $CeO_2$ nanoparticles is associated with lung inflammation, the activation of signaling protein kinases, and cellular apoptosis, which may be indicative of a long-term localized inflammatory response.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.23
no.2
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pp.101-107
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2013
Cerium compounds such as Cerium hydroxide ($Ce(OH)_3$), Cerium chloride ($CeCl_3{\cdot}nH_2O$), Cerium carbonate hydrate ($Ce_2(CO_3)_3{\cdot}8H_2O$), Cerium oxide ($CeO_2$) were synthesized using recycled Ce precursor. Cerium(IV) oxide of nanoparticles were obtained by Ultra-sonication. Cerium-sodium- sulfate compound was synthesized through acid-leaching and addition of sodium sulfate from 99 wt% purity of Ce precursor as a starting material that was recycled from the waste polishing slurry. Moreover Cerium hydroxide was obtained from Cerium-sodium-sulfate compound by adding to sodium hydroxide solution. Then Cerium chloride was synthesized by adding of hydrochloric acid to Cerium hydroxide. Needle-shaped Cerium carbonate hydrate was synthesized in the continuous process and Cerium(IV) oxide with 30~40 nm size was subsequently obtained by the calcinations and dispersion.
Composite particles of porous silica and cerium oxide nanoparticles blocking UV/blue light were prepared through a dry coating process. Various composite particles were prepared by varying conditions such as the mixing ratio of cerium oxide and silica, and the chamber rotating speed of mechano fusion system. The surface morphology of the composite particles was observed with SEM and the composition was analyzed using X-ray fluorescence (XRF). When the cerium oxide/silica composite particles were dispersed in water, the transparency and dispersion stability of the colloidal solution were improved. In addition, the fluidity and spreadability of the particle powder were enhanced by making composite particles. These results show that cerium oxide/silica composite particles can be used as functional cosmetic ingredients for UV/blue light protection.
The potential application of ultrafine cerium oxide (ceria, $CeO_2$) as an oxygen gas sensor has been investigated. Ceria was synthesized by a thermochemical process: first, a precursor powder was prepared by spray drying cerium-nitrate solution. Heat treatment in air was then performed to evaporate the volatile components in the precursor, thereby forming nanostructured $CeO_2$ having a size of approximately 20 nm and specific surface area of 100 $m^2/g$. After sintering with loosely compacted samples, hydrogen-reduction heat treatment was performed at 773K to increase the degree of non-stoichiometry, x, in $CeO_{2-x}$. In this manner, the electrical conductivity and oxygen-response ability could be enhanced by increasing the number of oxygen vacancies. After the hydrogen reduction at 773K, $CeO_{1.5}$ was obtained with nearly the same initial crystalline size and surface. The response time $t_{90}$ measured at room temperature was extremely short at 4 s as compared to 14 s for normally sintered $CeO_2$. We believe that this hydrogen-reduced ceria can perform capably as a high-performance oxygen sensor with good response abilities even at room temperature.
To understand how reactivity between reinforcing nanoparticles and aqueous solution affects electrodeposited Cu thin films, two types of commercialized cerium oxide (ceria, $CeO_2$) nanoparticles were used with copper sulfate electrolyte to form in-situ nanocomposite films. During this process, we observed variation in colors and pH of the electrolyte depending on the manufacturer. Ceria aqueous solution and nickel sulfate ($NiSO_4$) aqueous solutions were also used for comparison. We checked several parameters which could be key factors contributing to the changes, such as the oxidation number of Cu, chemical impurities of ceria nanoparticles, and so on. Oxidation number was checked by salt formation by chemical reaction between $CuSO_4$ solution and sodium hydroxide (NaOH) solution. We observed that the color changed when $H_2SO_4$ was added to the $CuSO_4$ solution. The same effect was obtained when $H_2SO_4$ was mixed with ceria solution; the color of ceria solution changed from white to yellow. However, the color of $NiSO_4$ solution did not show any significant changes. We did observe slight changes in the pH of the solutions in this study. We did not obtain firm evidence to explain the changes observed in this study, but changes in the color of the electrolyte might be caused by interaction of Cu ion and the by-product of ceria. The mechanical properties of the films were examined by nanoindentation, and reaction between ceria and electrolyte presumably affect the mechanical properties of electrodeposited copper films. We also examined their crystal structures and optical properties by X-ray diffraction (XRD) and UV-Vis spectroscopy.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09a
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pp.416-417
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2006
Nanostructured ceria powder was synthesized by a thermochemical process and investigated its applicability for an oxygen gas sensor. An amorphous precursor powders prepared by spray drying a cerium-nitrate solution were transformed successfully into nanostructured ceria by heat-treatment in air atmosphere. The powders were a loose agglomerated structure with extremely fine $CeO_2$ particles about 15 nm in size, resulting in a very high specific surface area $(110\;m^2/g)$. The oxygen sensitivity and the response time $t_{90}$ measured at sintered sample at $1000^{\circ}C$ was about -0.25 and very short, i.e., $3{\sim}5$ seconds, respectively.
In this study, three different sizes of cerium oxide ($CeO_2$) nanoparticles were synthesized and exposed to Caenorhabditis elegans to investigate the potential harmful effect of $CeO_2$ nanoparticles on the environment. The effects of the $CeO_2$ nanoparticles on C. elegans were assessed at multiple levels, such as with respect to stress response gene expression, growth, reproduction and mortality. Moreover, to test the ecotoxicological relevance of $CeO_2$-induced gene expression. The overall results suggest that $CeO_2$ nanoparticles may provoke ecotoxicity in C. elegans especially with respect to gene expression, reproduction and survival, which can comprise an important contribution to knowledge on the ecotoxicity of $CeO_2$ nanoparticles, about which little data are available. This is particularly valuable in the biomarker research on ecotoxicology, as ecological relevance is a crucial criterion for the applicability of the biomarker in field biomonitoring and ecological risk assessment.
Youn, Dong Hyuk;Jung, Harry;Tran, Ngoc Minh;Jeon, Jin Pyeong;Yoo, Hyojong
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.65
no.2
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pp.196-203
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2022
Objective : To perform a comparative analysis of therapeutic effects associated with two different shapes of ceria nanoparticles, ceria nanorods (Ceria NRs) and ceria nanospheres (Ceria NSs), in an in vitro model of traumatic brain injury (TBI). Methods : In vitro TBI was induced using six-well confluent plates by manually scratching with a sterile pipette tip in a 6×6-square grid. The cells were then incubated and classified into cells with scratch injury without nanoparticles and cells with scratch injury, which were treated separately with 1.16 mM of Ceria NSs and Ceria NRs. Antioxidant activities and anti-inflammatory effects were analyzed. Results : Ceria NRs and Ceria NSs significantly reduced the level of reactive oxygen species compared with the control group of SH-SY5Y cells treated with Dulbecco's phosphate-buffered saline. The mRNA expression of superoxide dismutases was also reduced in nanoparticle-treated SH-SY5Y cells, but apparently the degree of mRNA expression decrease was not dependent on the nanoparticle shape. Exposure to ceria nanoparticles also decreased the cyclooxygenase-2 expression, especially prominent in Ceria NR-treated group than that in Ceria NS-treated group. Conclusion : Ceria nanoparticles exhibit antioxidant and anti-inflammatory effects in TBI models in vitro. Ceria NRs had better anti-inflammatory effect than Ceria NSs, but showed similar antioxidant activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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