In the present study, we investigate the protective effect of antioxidant strain Lactobacillus gasseri KACC 91155, isolated from Korean infant feces(Obstetrics & Gynecology, Suwon, Korea) on the oxidative stress damage on the Jurkat T cells. To estimate the extent of cellular lipid peroxidation inhibition, MDA(malondialdehyde) production was measured Furthermore, cell viability was detected by the MTT assay, DNA damage was tested by the comet assay. Cell grown in medium with or without L gasseri lysate$(100\~1,000{\mu}g)$ were treated with $H_2O_2,\;Fe^{2+}$ as an oxidative stimulus. From the result obtained, the supplementation of Jurkat T cells with L. gasseri lysate significantly decreased in MDA production (1,250 vs. 835 nmol/mg protein), and DNA damage(31.6 vs. 22.6 tail moment). Also L gasseri increase cell viability against oxidative damage. We concluded that the L. gasseri KACC 91155 showed a protective effect against oxidative stress.
Ha, Ki-Tae;Kim, Young-Mi;Kim, Cheorl-Ho;Kim, Dong-Wook;Choi, Dall-Yeong;Kim, June-Ki
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.6
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pp.1415-1423
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2007
Carbon tetrachloride ($CCl_4$)-induced liver injury depends on a toxic agent that has to be metabolized by the liver NAPDH-cytochrome P450 enzyme system to a highly reactive intermediate. Alternations in the activity of cytochrome P450 enzymes affect the susceptibility to hepatic injury from $CCl_4$. In this study, we evaluated the potential protective activity of the traditional Korean medicinal herb, Corni fructus (CF), against an experimental model of hepatotoxicity induced by $CCl_4$. The CF exhibited a hepatoprotective activity against $CCl_4-induced$ liver damage in Sprague-Dawley (SD) rats, as measured by GOT, GPT, ALP and histological observation. The CF also showed significant decrease of malodialdehyde (MDA) and increase of glutathion (GSH), catalase activity in rat liver homogenate. In addition, the expression of CYP2E1, as measured by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) and Western blot analysis, was significantly decreased in the liver of CF treated SD rats. But $CCl_4$ and CF has no significant effect on 1A1 and 3A1 isoform of cytochrome P450. Based on these findings, it is suggested that hepatoprotective effects of CF possibly related to antioxidative effects and regulation of CYP2E1 expression.
Alendronate sodium (ALS) is a nitrogen-containing bisphosphonate used for the treatment of different bone disorders. However, its adverse effect on oral soft tissue has been detected. Rutin (RUT) is natural flavonoid with antioxidant and anti-inflammatory properties. This work aimed to investigate the possible effect of ALS on the tongue of adult male albino rats and to evaluate the possible protective role of RUT. Forty adult male albino rats were equally divided into four groups: group I (control), group II (RUT): Received RUT 50 mg/kg, group III (ALS): Received ALS 1 mg/kg, group IV (ALS+RUT):(ALS+RUT): Received ALS and RUT with the same doses as pervious groups. The drugs were given once daily for 5 weeks. Tongue specimens were taken and processed for light and scanning electron microscopic inspection. ALS treated group revealed structural changes in the tongue in the form of decrease in the height of the filiform papillae with blunt ends, marked atrophy in some papillae with areas of focal loss, loss of some epithelial cells, pyknotic nuclei and cytoplasmic vacuoles in some epithelial cells. The lamina propria showed inflammatory cellular infiltration with congested blood vessels. Statistically, there were highly significant decrease in the number of proliferating cell nuclear antigen immunopositive cells, area percentage of Bcl-2 immunoexpression and highly significant increase in the collagen content compared to control group. Administration of RUT with ALS minimizes these changes. RUT protected the rat tongue against the histological and immunohistochemical changes induced by ALS through its antioxidant and anti-inflammatory properties.
To increase antioxidative activity of Chungkukjang, the protective effect of Seoritae Chungkukjang (SC) added with green tea powder against oxidative stress was evaluated under the cellular system using LLC-$PK_1$ cells. The treatment of 3-morpholinosydnonimine showed increase in lipid peroxidation, and decrease in endogenous anti-oxidant enzymes activity and cell viability. The methanol extract of SC inhibited lipid peroxidation by 70.9%, and significantly increased cell viability up to more than 33.2%. In addition, it enhanced superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GSH-Px) activities. Particularly, the addition of green tea in SC exerted protective effect against oxidative stress by ONOO- through elevation in activities of SOD and GSH-Px, and inhibition of lipid peroxidation. More addition of green tea showed stronger protective activity. These results suggest that the addition of green tea to SC leads to the increase in the antioxidative effect of Chungkukjang through elevation in antioxidative enzyme activities and protection from lipid peroxidation.
Hong, Hun Pyo;Kim, Cheul Hong;Yoon, Ji Young;Kim, Yong Deok;Park, Bong Soo;Kim, Yong Ho;Yoo, Ji Uk
Journal of The Korean Dental Society of Anesthesiology
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v.14
no.3
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pp.157-165
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2014
Background: Incisional site of surgical operation become transient ischemic state and then occur reoxygenation due to vasodilatation by inflammatory reaction, the productive reactive oxygen species (ROS) give rise to many physiologic results. Apoptosis have major role on elimination of inflammatory cell and formation of granulation tissue in normal wound healing process. Remifentanil can prevent the inflammatory response and can suppress inducible nitric oxide synthase expression in a septic mouse model. After cardiopulmonary bypass for coronary artery surgery, remifentanil can also inhibit the release of biomarkers of myocardial damage. Here we investigated whether remifentanil pretreatment has cellular protective effect against hypoxia-reoxygenation in HaCaT human keratinocytes, if so, the role of apoptosis and autophagy on this phenomenon. Methods: The HaCaT human keratinocytes were exposed to various concentrations of remifentanil (0.01, 0.05, 0.1, 0.5 and 1 ng/ml) for 2 h before hypoxia (RPC/HR group). These cells were cultured under 1% oxygen tension for 24h at $37^{\circ}C$. After hypoxia, to simulate reoxygenation and recovery, the cells were reoxygenated for 12 h at $37^{\circ}C$. 3-MA/RPC/HR group was treated 3-methyladenine (3-MA), autophagy inhibitor for 1h before remifentanil treatment. Cell viability was measured using a quantitative colorimetric assay with thiazolyl blue tetrazoliumbromide (MTT, amresco), showing the mitochondrial activity of living cells. To investigate whether the occurrence of autophagy and apoptosis, we used fluorescence microscopy and Western blot analysis. Results: The viability against hypoxia-reoxygenation injury in remifentanil preconditioning keratinocytes were increased, and these cells were showed stimulated expression of autophagy 3-MA suppressed the induction of autophagy effectively and the protective effects on apoptosis. Atg5, Beclin-1, LC3-II and p62 were elevated in RPC/HR group. But they were decreased when autophagy was suppressed by 3-MA. Conclusions: Remifentanil preconditioning showed the protective effect in human keratinocytes, and we concluded that autophagy may take the major role in the recovery of wound from hypoxia-reoxygenation injury. We suggest that further research is needed about the cell protective effects of autophagy.
Yoon Chang-Soon;Kim Nam-Hyoung;Jang Jae-Hyung;Sang Kyung Jin;Ko In Young;Choi Shin Wook
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.31
no.2
s.51
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pp.197-206
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2005
In the present study, the Chuncheon buckwheat extracts prepared from its seed coats, seeds and stems were used to determine anti-oxidative effects, the content of rutin and phytic acid, and the protective role against cadmium at the cellular level. futhermore, it was evaluated whether the buckwheat, mainly known as a healthy food source, might be applicable to functional cosmetics. Up to $100 {\mu}g/mL$ of the extract was not toxic in HaCaT and B16F10 cell lines using MTT assay. The anti-oxidative capacity of superoxide radicals was shown in seed coats extracts > stem extracts=seed extracts. Although its content of rutin, known as one of effective anti-oxidants, mainly exists in the stem, any extract did not eliminate hydroxyl radicals. Phytic acid, known as a heavy metal-chelate agent, was highly concentrated in the stem. The Chuncheon buckwheat extract had $10\%$ protective effect against the treatment of $50{\mu}M$ cadmium at which $50\%$ of HaCaT cells survived. Confocal laser scanning microscope revealed the intracellular generation of reactive oxygen species (ROS) by cadmium treatment. Finally, we identified that the stem extract had the most protective effect on the elimination of ROS.
Park, Seon Kyeong;Kang, Jin Yong;Kim, Jong Min;Yoo, Seul Ki;Han, Hye Ju;Shin, Eun Jin;Heo, Ho Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.51
no.5
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pp.503-508
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2019
To evaluate the protective effect of Ecklonia cava on ultra-fine dust ($PM_{2.5}$)-induced cytotoxicity, we investigated the in vitro antioxidant activity and cell viability after exposure to $PM_{2.5}$. E. cava was extracted using water and 80% ethanol, and antioxidant activity was determined using the 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS)/2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging and lipid peroxidation inhibition assays. The 80% ethanol extract showed relatively higher antioxidant activity than the water extract. The cell protective effects were determined by measuring the intracellular reactive oxygen species (ROS) content and viability of nasal epithelial (RPMI-2650), lung epithelial (A549), and brain neuroblastoma (MC-IXC) cells. Results showed that the 80% ethanol extract inhibited ROS production more than the water extract. In contrast, both extracts showed similar effects on cell viability in the $PM_{2.5}$-induced cell death assay. Thus, Ecklonia cava may act as an effective resource for preventing $PM_{2.5}$-induced cytotoxicity in nasal, lung, and brain cells.
Objectives : The purpose of this study is to investigate neuroprotective effects and molecular mechanisms of luteolin against ${\beta}$-amyloid ($A{\beta}_{25-35}$)-induced oxidative cell death in BV-2 cells. Methods : The protective effects of luteolin against $A{\beta}_{25-35}$-induced cytotoxicity and apoptotic cell death were determined by MTT dye reduction assay and TUNEL staining, respectively. The apoptotic cell death was further analyzed by measuring mitochondrial transmembrane potential and expression of pro- and/or anti-apoptotic proteins. To elucidate the molecular mechanisms underlying the protective effects of luteolin, intracellular accumulation of reactive oxygen species, oxidative damages, and expression of antioxidant enzymes were examined. Results : Luteolin pretreatment effectively attenuated $A{\beta}_{25-35}$-induced apoptotic cell death indices such as DNA fragmentation, dissipation of mitochondrial transmembrane potential, increased Bax/Bcl-2 ratio, and activation of c-Jun N-terminal kinase and caspase-3 in BV-2 cells. Furthermore, $A{\beta}_{25-35}$-induced intracellular formation of reactive oxygen species and subsequent oxidative damages such as lipid peroxidation and depletion of endogenous antioxidant glutathione were suppressed by luteolin treatment. The neuroprotective effects of luteolin might be mediated by up-regulation of cellular antioxidant defense system via up-regulation of ${\gamma}$-glutamylcysteine ligase, a rate-limiting enzyme in the glutathione biosynthesis and superoxide dismutase, an enzyme involved in dismutation of superoxide anion into oxygen and hydrogen peroxide. Conclusions : These findings suggest that luteolin has a potential to protect against $A{\beta}_{25-35}$-induced neuronal cell death and damages thereby exhibiting therapeutic utilization for the prevention and/or treatment of Alzheimer's disease.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.1
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pp.28-32
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2007
Cisplatin, an antitumor agent widely used in the treatment of cancers, has nephrotoxicity. This side effect is closely related to oxidative stress. In the present study, we studied to protective effect of ethanol extract of Bojungbangam-tang (EBJT) on cisplatin-induced nephrotoxicity. Bojungbangam-tang is a new herbal prescription composed of nine crude drugs. Pretreatment of EBJT prevented cisplatin-induced cytotoxicity and generation of ROS. Also, cellular GSH content and gluathione peroxidase activity were recovered by EBJT. EBJT also decreased cisplatin-induced expression of HO-1 via inhibition of ERK activation. Taken together, these results suggest that EBJT has a cytoprotective effect against cisplatin-induced nephrotoxicity through anti-oxidant activity.
Rubus coreanus, commonly known as 'red raspberry' is used as a traditional oriental medicine in Korea for the management of diseases such as impotence, spermatorrhea and athsma, and for allergies, in combination with other herbal preparations, in many centuries. We undertook a comparison of the hepatoprotective effect of ethanol extracts of the unripe (UREx) and ripe (RREx) R. coreanus extract against acetaminophen (AAP) induced hepatotoxicity in rats. UREx reduced the elevated alanine aminotransferase (ALP), aspartate aminotransferase (AST), total bilirubin (TB), alkaline phosphatase (AP), lipid peroxide and nitric oxide content which had been increased by AAP administration. UREx also increased the cellular glutathione (GSH) content and induced the glutathione-S-transferase (GST), glutathione peroxidase (GSH-Px) content which had been decreased by AAP. RREx did not exhibit strong hepatoprotective effect or antioxidant activity under the same conditions. The experimental results show that the degree of the ripening of R. coreanus affects the hepatoprotective activity in the AAP-intoxicated rats. These findings of a protective mechanism are supportive evidence for the utility of unripened R. coreanus in traditional medicine for liver ailments.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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