Silicon carbide-carbon fiber composites have been prepared by partially Infiltrating porous carbon fiber composites with liquid silicon at a reaction temperature of $1670^{\circ}C$. Reaction between molten silicon and the fiber preform yielded silicon carbide-carbon fiber composites composed of aggregates of loosely bonded SiC crystallites of about 10$\mu\textrm{m}$ in size and preserved the appearance of a fiber. In addition, the SiC/C fiber composites had carbon fibers coated with a dense layer consisted of SiC particles of sizes smaller than 1$\mu\textrm{m}$. The physical and mechanical properties of SiC/C fiber composites were discussed in terms of infiltrated pore volume fraction of carbon preform occupied by liquid silicon at the beginning of reaction. Lower bending strength of the SiC/C fiber composites which had a heterogeneous structure in nature, was attributed to the disruption of geometric configuration of the original carbon fiber preform and the formation of the fibrous aggregates of the loosely bonded coarse SiC particles produced by solution-precipitation mechanism.
Mathur, R.B.;Bahl, O.P.;Dhami, T.L.;Chauhan, S.K.;Dhakate, S.R.;Rand, B.
Carbon letters
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v.5
no.2
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pp.62-67
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2004
Performance of carbon-carbon composites is known to be influenced by the fibre matrix interactions. The present investigation was undertaken to ascertain the development of microstructure in such composites when carbon fibres possessing different surface energies (T-300, HM-35, P120 and Dialed 1370) and pitch matrices with different characteristics (Coal tar pitch $SP110^{\circ}C$ and mesophase pitch $SP285^{\circ}C$) are used as precursor materials. These composites were subjected to two different heat treatment temperatures of $1000^{\circ}C$ and $2600^{\circ}C$. Quite interesting changes in the crystalline parameters as well as the matrix microstructure are observed and attempt has been made to correlate these observations with the fibre matrix interactions.
Fe-carbon/$TiO_2$ composites were prepared by a sol-gel method using AC, ACF, CNT and $C_{60}$ as carbon precursors and were characterized by means of BET surface area, X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), Transmission Electron Microscopy (TEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). The activity of the prepared photocatalysts was investigated by degradation reaction of methylene blue (MB) irradiated with UV lamp. Effects of different carbon sources and irradiation time on photocatalytic activity were also investigated. The results showed that the photocatalytic activity of the Fe-carbon/$TiO_2$ composites was much higher than that of pristine $TiO_2$ and Fe/$TiO_2$ composites. The prominent photocatalytic activity of Fecarbon/$TiO_2$ composites could be attributed to both the effects of photo-adsorption and electron transfer by carbon substrate. In addition, the higher photocatalytic activity of Fe-carbon/$TiO_2$ composites can be compared with that of carbon/$TiO_2$ and Fe /$TiO_2$ composites due to cooperative effects between Fe and carbon.
This work has been investigated in order to study the influence of the moisture absorption on the mechanical pf the glass fiber/epoxy resein composites and the carbon fiber/epoxy resein composites. The types of glass fiber used in the glass fiber/epoxy resein composites were randomly oriented fiber and plain fabric fiber. And carbon fiber.epoxy resein composites was laminated with fabric prepreg which was formed with carbon fiber and epoxy resein. Both composites were immersed up to 100 days in distilled water at $80^{\circ}C$, and then dried up to 3 days in an oven at 80$80^{\circ}C$. Both composites were measured for the weight gain of water(wt.%) and tensile strength through immersion and dry time. Consequently, it was found that the tensile strength of thw glass fiber/epoxy resein composites and the carbon fiber/epoxy resein composites were reduced proportionally to the moisture absortion rate. Also, the tensile strength of glass fiber composites was decreased more than that of the carbon fiber composites. Additionally, it was found that the tensile strength of all composites which decreased by moisture absorption were partly recovered by drying in an oven at 80$80^{\circ}C$.
Properties of carbon blacks and carbon black/SBR rubber composites filled by surface modified carbon blacks were examined. Although the specific surface area of carbon blacks increased after the surface modifications with heat, acid, and base, there were no obvious changes in resistivity. The composites filled by heat treated carbon blacks showed a higher tensile strength and elongation than those filled by raw blacks. The acid and base treated carbon blacks filled composites also showed higher tensile strength but similar elongation values with those filled by raw blacks. With increasing loading ratio, both tensile strength and elongation increased, and appeared a maximum value at 30-40 phr. Modulus at 300% strain remained increasing with further loading of carbon blacks. At the same loading, the heat treated black filled composites showed similar modulus values with composites filled by raw blacks but for base and acid treated black filled composites much higher values were obtained. After the surface modification, the functional groups which played an important role in reinforcement action were changed.
Proceedings of the Korean Society For Composite Materials Conference
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2002.10a
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pp.29-32
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2002
The mechanical and thermal properties of spun carbon fabric/continuous carbon fabric interplay hybrid composite materials have been studied. The properties of the hybrid composites are compared with those of the continuous carbon fabric/phenolic composites and spun carbon fabric /phenolic composites. Through hybridization, tensile strength and flexural strength of hybrid composites were increased by about 17%, and 10%, respectively compared with spun carbon composites. The thermal conductivity of the hybrid composite is lower approximately 4~6% along the direction parallel to the laminar plane than that of the continuous carbon/phenolic composite.
4D carbon fiber preforms were manufactured by weaving method and their carbon fiber volume fractions were 50% and 60%. In order to form carbon matrix on the preform, coal tar pitch was used for matrix precursor and high density carbon/carbon composites were obtained by high densification process. In this process, manufacture of high density composites was more effective according to pressure increasement. When densificating the preform of 60% fiber volume fraction with 900 bar, density of the composites reached at 1.90 $g/cm^3$ after three times processing. Degree of pressure in the densification process controls macro pore but it can not affect micro pore. During the carbonization process, micro pore of the preform were filled fully by once or twice densification processing. But micro pore were not filled easily in the repeating process. Therefore, over three times densification processing is the filling micro pore.
In this work, the effect of catalysts on the mechanical properties of carbon fibers-reinforced epoxy matrix composites cured by cationic latent thermal catalysts, i.e., N-benzylpyrazinium hexafluoroantimonate (BPH) was studied. Differential scanning calorimetry was executed for thermal characterization of the epoxy matrix system. Mechanical interfacial properties of the composites were studied by interlaminar shear strength (ILSS), critical stress intensity factor ($K_{IC}$), and specific fracture energy ($G_{IC}$). As a result, the conversion of neat epoxy matrix cured by BPH was higher than that of one cured by diaminodiphenyl methane (DDM). The ILSS, $K_{IC}$, $G_{IC}$, and impact strength of the composites cured by BPH were also superior to those of the composites cured by DDM. This was probably the consequence of the effect of the substituted benzene group of BPH catalyst, resulting in an increase in the cross-link density and structural stability of the composites studied.
Carbon-ceramic composites refer to a special class of carbon based materials which cover the main drawbacks of carbon, particularly its proneness to air oxidation, while essentially retaining its outstanding properties. In the present paper, the authors report the results of a systematic study made towards the development of C-SiC-$B_4C$ composites, which involves the effects of compositional parameters, namely, carbon-to-ceramic and ceramic-to-ceramic ratios, on the oxidation behaviour as well as other characteristics of these composites. The C-SiC-$B_4C$ composites, heat-treated to $1400^{\circ}C$, have shown that their oxidation behaviour at temperatures of 800~$1200^{\circ}C$ depends jointly on the total ceramic content and the SiC : $B_4C$ ratio. Good compositions of C-SiC-$B_4C$ composites exhibiting zero weight loss in air at temperatures of 800~$1200^{\circ}C$ for periods of 4~9 h, have been identified. Composites with these compositions undergo a weight gain or a maximum weight loss of less than 3% during the establishment of a protective layer at the surface of carbon in a period of 1~6 h. Significant improvement in the strength of C-SiC-$B_4C$ composites has been observed which increases with an increase in the total ceramic content and also with an increase in the SiC : $B_4C$ ratio.
Multidirectional reinforcement is aimed primarily at overcoming interlaminar weakness, hence a major interest lies in the mechanical properties of multidirectional carbon/carbon composites. Mechanical properties depend on the type of carbon fiber, the size of the fiber bundle, the spacing of the bundles, the angles of the bundles relative to the axes of the block, and matrix formation. In the present studies, PAN based carbon fiber preforms manufactured different size of unit cell have been prepared. Densification of these used high pressure infiltration and carbonization technique with coal tar pitch as matrix precursor was carried out. Scanning electron microscopy has been used to study the fracture behavior of composites. The size of unit cell of the preforms has considerably affected on the flexural properties as well as microstructure of the carbon/carbon composites.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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