Canine mammary gland tumors are the most common neoplasms in intact female dogs. Approximately half of all mammary tumors are malignant, and there is a risk of metastasis, which is associated with a poor prognosis. This study was to evaluate the prognostic factors of canine mammary gland tumors and the risk factors associated with the development of malignant tumors. From 2014 to 2020, 60 dogs with mammary gland tumors that underwent surgical treatment were evaluated in this retrospective study. Tumor size, TNM stage, and histopathological results were prognostic factors for 2-year survival after surgery. Every 10 mm increase in tumor size, increased the risk of death within 2 years after surgery 1.213 times. Dogs with TNM stage IV or V had 8.667 fold risk of death within 2 years after surgery. The 2-year survival rate for dogs with benign tumors was 90.2% and for malignant tumors was 67.3%. Tumor size is the most important prognostic factor for canine mammary gland tumors. As tumor size increased by 10 mm, the risk for development of malignant tumors increased by 1.487 times. Tumors larger than 30 mm are highly likely to be malignant, and metastatic evaluation and wide resection should be considered.
Kim, Yong-baek;Seo, Il-bok;Kim, Jae-hoon;Bak, Eun-jung;Kim, Dae-yong;Han, Jeong-hee
Korean Journal of Veterinary Research
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v.37
no.4
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pp.843-854
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1997
Sixteen mammary gland tumors were collected from Seoul National University and Kangwon National University. The average age of the bitches with mammary gland tumor was 10 years. Total 17(60.7%) out of 28 tumor masses observed in 4th and 5th glands. Classification of these tumors according to Hampe and Misdorp were simple adenoma, complex adenoma, benign mixed tumor, papillary adenocarcinoma, solid adenocarcinoma and malignant mixed tumor. Immunohistochemical reaction of the intermediate filaments against normal canine mammary gland showed as followed; anti-cytokeratin 18 was strong and anti-cytokeratin 14 was moderate to the luminal epithelium. Anti-cytokeratin 14 and anti-pancytokeratin to the myoepithelium were showed strong, but anti-vimentin was weak in reactivity. Anti-vimentin to the interstitial cells was represented strong reactivity. The origin of cartilage in mixed tumor of canine mammary gland was studied immunohistochemically with antibodies against intermediate filament. In mammary gland mixed tumors, cartilage tumor tissues were surrounded with the irregularly demarcated three zones composed of adjacent star shaped cells in myxoid areas, proliferative spindle shaped cells and basal located proliferated cells. From basal proliferated cells to star shaped cells, the immunohistochemical reactivity of myoepithelium specific anti-pancytokeratin was decreased gradually and the reactivity of interstitial cell specific anti-vimentin was increased gradually. Based on these immunohistochemical staining patterns, we suggested that the origin of cartilagenous components in canine mammary gland mixed tumor is most likely to the proliferation and metaplsia of myoepithelium.
Proceedings of the Korean Society of Veterinary Pathology Conference
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2003.10a
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pp.40-40
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2003
The c-erbB2/neu oncogene (alias HER2, NEU) encoding a tyrosine kinase receptor protein, the overexpression of which correlates with a more rapid progression and a worse prognosis in human breast cancer [1]. Otherwise, this gene is still poorly investigated in veterinary oncology [2,3]. To gain insight into the patterns of c-erbB2/neu status in canine mammary tumor, we constructed one such mammary tumor tissue microarray (TMA) from 60 tumors from our lab. This enabled the amplification of c-erbB2/neu oncogene of all 60 tumors to be simultaneously analyzed by chromogenic in situ hybridization (CISH). The aim of this study was to evaluate status of c-erbB2/neu oncogene in canine mammary tumors and to correlate this status with the differentiation grade of neoplasm. (omitted)
Proceedings of the Korean Society of Veterinary Pathology Conference
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2003.10a
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pp.48-48
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2003
Mammary cancer is the most common malignant neoplasm in the bitch. It constitute 40 percent of all tumors in female dogs, which is three times higher than incidence of mammary tumors in humans[2]. Cytological differentiation between benign and malignant canine mammary tumors is difficult, however, an irregular chromatin pattern was reported to be a significant criterion for malignancy[1]. It can be estimated that approximately 30 percent of the surgically removed mammary tumors are malignant[4]. Malignant mammary tumors often have some degree of infiltrative/destructive growth into adjacent tissues and/or invasion of vessels. Malignant mammary tumors often metastasize into local lymph nodes and lungs, and less frequently into other organs[3]. Based on histological and cytological criteria, this case was diagnosed as tubulopapillary carcinoma of the mammary gland. (omitted)
Park, Hyoung-Min;Kim, HuiSu;Kim, Dong Wook;Yoon, Jong-Hyuk;Kim, Byung-Gyu;Cho, Je-Yoel
BMB Reports
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v.53
no.12
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pp.664-669
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2020
Breast cancer is one of the most frequently diagnosed cancers. Although biomarkers are continuously being discovered, few specific markers, rather than classification markers, representing the aggressiveness and invasiveness of breast cancer are known. In this study, we used samples from canine mammary tumors in a comparative approach. We subjected 36 fractions of both canine normal and mammary tumor plasmas to high-performance quantitative proteomics analysis. Among the identified proteins, LCAT was selectively expressed in mixed tumor samples. With further MRM and Western blot validation, we discovered that the LCAT protein is an indicator of aggressive mammary tumors, an advanced stage of cancer, possibly highly metastatic. Interestingly, we also found that LCAT is overexpressed in high-grade and lymph-node-positive breast cancer in silico data. We also demonstrated that LCAT is highly expressed in the sera of advanced-stage human breast cancers within the same classification. In conclusion, we identified a possible common plasma protein biomarker, LCAT, that is highly expressed in aggressive human breast cancer and canine mammary tumor.
The identification of biomarkers that distinguish diseased from healthy individuals is of great interest in human and veterinary fields. In this research area, a metabolomic approach and its related statistical analyses can be useful for biomarker determination and allow non-invasive discrimination of healthy volunteers from breast cancer patients. In this study, we focused on the most common canine neoplasm, mammary gland tumor, and herein, we describe a simple method using ultra-high-performance liquid chromatography to determine the levels of tyrosine and its metabolites (epinephrine, 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine, 3,4-dihydroxyphenylacetic acid, and vanillylmandelic acid), tryptophan and its metabolites (5-hydroxyindolacetic acid, indoxyl sulfate, serotonin, and kynurenic acid) in canine mammary cancer urine samples. Our results indicated significantly increased concentrations of three tryptophan metabolites, 5-hydroxyindolacetic acid (p < 0.001), serotonin, indoxyl sulfate (p < 0.01), and kynurenic acid (p < 0.05), and 2 tyrosine metabolites, 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine (p < 0.001), and epinephrine (p < 0.05) in urine samples from the mammary gland tumor group compared to concentrations in urine samples from the healthy group. The results indicate that select urinary tyrosine and tryptophan metabolites may be useful as non-invasive diagnostic markers as well as in developing a therapeutic strategy for canine mammary gland tumors.
An 11-year-old, intact female, Miniature Poodle presented with an abdominal mass. The abdominal mass was located around the right fifth mammary gland. The surgically removed mammary mass was subjected to histopathological examination. Based on the microscopic interpretation, a final diagnosis of an intermediate grade infiltrative mammary comedocarcinoma was established. Computed tomography for metastasis evaluation after surgical resection of the tumor showed enlarged right medial iliac and right inguinal lymph nodes, and a micronodule in the accessory lung lobe, suggesting metastasis of the mammary gland tumor. Doxorubicin, a chemotherapeutic drug, was administered six times at three week intervals. However, despite chemotherapy, the masses around the fourth and fifth mammary gland on the right side enlarged in size, and the treatment was discontinued at the request of the owner. The anticancer response to mammary comedocarcinoma is poor and the patient is in hospice management. This is the first attempt to treat a case of canine mammary comedocarcinoma in South Korea.
Park, Seo-Young;Baek, Yeong-Bin;Park, Sang-Ik;Lee, Chang-Min;Kim, Sung-Hak
Journal of Life Science
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v.31
no.2
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pp.248-255
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2021
Mammary gland tumors are one of the most common cancers in female dogs, and there are various types of cells depending on the tumor type. Complex carcinoma consists of a combination of luminal epithelial and myoepithelial cells with intra-tumoral heterogeneity. However, the origins of these tumor cells and their effects on the malignancies of tumors have not been identified. Recently, it has been reported that cancer stem cells, identified in several types of human tumors, are involved in tumor heterogeneity and may also contribute to malignancies such as tumor recurrence and metastasis. Interestingly, cancer stem cells share several abilities of self-renewal and cell differentiation into multiple types of cancer cells, but they have abnormal genetic mutation and signal transduction pathways to regulate the maintenance of stem cell characters. Moreover, it is known that these cell populations contribute to cell metastasis as well as cell resistance against chemo- and radio-therapeutics that promote tumor recurrence. The existence of cancer stem cells might explain the intra-tumoral heterogeneity and cancer aggressiveness during tumorigenesis in canine mammary gland tumors. This review summarizes the characteristics and types of canine mammary gland tumors, the definition of tumor stem cells, methods of isolation, and clinical significance.
Chan-Ho Lee;Young Sun Choi;Suk Jun Lee;Sung-Hak Kim
Journal of Life Science
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v.34
no.6
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pp.434-441
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2024
Mammary gland tumors are the most common tumors detected in non-spayed female dogs and pose a significant clinical challenge. Due to the strong similarity between canine mammary tumors (CMT) and human breast cancer (HBC), biomarkers identified in HBC can also be detected in CMT. These biomarkers have been shown to offer valuable insights into early diagnosis, prognosis, and treatment strategies. The purpose of this article is to provide a concise overview of CMT biomarkers based on the current literature. Traditional treatments for CMT in dogs typically begin with surgery, followed by chemotherapy, radiotherapy, or hormonal therapy. However, these treatments alone are not always fully effective. A diagnostic biomarker can detect the presence of a disease or the characteristics of a disease and classify an individual's status. Prognostic biomarkers focus on predicting the expected progression, recurrence, or survival of the disease in patients. By utilizing advances in understanding the mechanism of canine-specific mammary gland tumors, the estimation of biomarkers offers hope for improved outcomes in cancer patients. Novel technologies, such as single-cell RNA sequencing analysis, could provide a valuable resource for deciphering intra- and inter-tumoral heterogeneity. This review paper explores current research on CMT biomarkers and suggests directions for their development.
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