This study was designed to investigate the effects of ethyl acetate(EtOAc) fraction of pine (Pinus densiflora Sieb et Zucc) needle on cholesterol and lipofuscin(LF) accumulations, acetylcholine(ACh) and its related enzyme activities such as choline acetyltransferase(ChAT) and acetylcholinesterase(AChE), and monoamine oxidase-B(MAO-B) activity, which destroyed the catecholamine related neurotransmitters in brain membranes of Sprague- Dawley (SD) rats. Male SD rats were fed basic diets (control group) and experimental diets (EtOAc-25, EtOAc-50 and EtOAc-100) for 45 days. Cholesterol accumulations in mitocholndria and microsomes were significantly inhibited (11.8-12.1% and 9.6-13.0%, respectvely) in EtOAc-50 and EtOAc-100 groups. ACh levels and ChAT activities were significantly increased about 10% in membranes of EtOAc-100 group compared with control group. AChE activities were significantly increased about 8 -12% in membranes of EtOAc-50 and EtOAc-100 groups compared with control group. MAO-B activities were significantly inhibited about 10% in membrane of EtOAc-l00 group compared with control group. These results suggest that ethyl acetate fraction of pine needle may play an effective role in inhibiting cholesterol and improving a membrane fluidity, and learning and memory impairments. (Korean J Nutrition 37(2): 95 -99, 2004)
This study was designed to investigate the effect of silkworm (Bombyx mori L.) powder on lipofuscin, acetylcholine (ACh) and its related enzyme activities in brain of rats. Sprague-Dawley (SD) male rats ($160{\pm}10g$) were fed basic diet (control group), and experimental diets (SWP-200 and SWP-400 groups) added 200 and 400 mg/kg BW/day for 6 weeks. In case of liver membranes, lipofuscin (LF) levels resulted in a slight decreases (4.6% and 11.5%, respectively) in SWP-200 and SWP-400 groups compared with control group. But in case of barin as the most sensitive organ, LF levels were remarkably inhibited about 16.7% and 20.0% in SWP-200 and SWP-400 groups compared with control group. There were no significant differences in acetylcholine (ACh) syntheses as a very important neurotransmitter, and choline acetyltransferase (ChAT) activities as a synthesis enzyme of ACh, and acetylcholinesterase (AChE) activities as a hydrolysis enzyme, which were concerned in transmission of neuron through synapses in brain of SWP-200 and SWP-400 groups compared with control group. Monoamine oxidase-B (MAO-B) activities were significantly inhibited (about 10.2%) in brain of SWP-400 groups compared with control group. These results suggest that inhibiting effects of LF accumulation and MAO-B activity of silkworm powder (SWP) may play a pivotal role in attenuating a various age-related changes for improvement of brain function.
Park, Hong-Ju;Kim, Dae-Ik;Lee, Sung-Hyon;Lee, Young-Min;Jeong, Hyun-Jin;Cho, Soo-Muk;Chun, Jye-Kyung;S. Lillehoj, Hyun
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.8
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pp.1182-1187
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2005
This study was designed to investigate the supplementary effects of Lentinus edodes which were harvested at different time period and part on acetylcholine content and its related enzyme activities in the brain of diabetic mouse model (KK mouse). We fed mice with standard diet (Control diet; CON) or 4 different kinds of experimental diets (DGC: on time harvested, cap of Dong Go; DGS: on time harvested, stipe of Dong Go; HSC: late harvested, cap of Hyang Sin: HSS: late harvested, stipe of Hyang Sin) to KK mouse for 8 weeks. Neurotransmitter such as acetylcholine contents, acetylcholinesterase activities, monoamine oxidase-B ac-tivities and lipid peroxide contents in the brain were measured. The results showed that acetylcholine content was significantly higher in DGC and HSC groups than CON group. The activities of acetylcholinesterase and monoamine oxidase-B enzyme were significantly inhibited in the brain of DGC and HSC groups compared with CON group. Lipid peroxide content was lower in DGC group than CON group. These results suggested that the cap of Lentinus edodes which were harvested on time and late time contain increased acetylcholine content and decreased acetylcholinesterase activities, monoamine oxidase-B activities and lipid peroxide contents. Thus the cap of Lentinus edodes which were harvested at different time periods may play an effective role in enhancing cognitive function.
Changes in dopaminergic activities were investigated after the intracerebroventricular (icv) administration of ethylcholine aziridium (AF64A) in rats. The levels of dopamine (DA) and metabolites, the activities of tyrosine hydroxylase (TH) and monoamine oxidase (MAO), and the specific binding sites of dopamine receptros in striata, hippocampus, and frontal cortex were assessed 6 days after the AF64A treatment with 3 nmol/each ventrcle. In frontal cortex, the levels of DA and metabolities were significantly decreased without changes in metabolites/DA ratios in the AF64A-treated groups. In contrast, the ratios of metabolites/DA were significantly decreased in striatum and hippocampus in the AF64A treatment. The activity of TH in frontal cortex was significantly decreased. However, that in other areas was not changed. Also the activity of MAO-A was not changed in the studied brain regions. However, the activity of MAO-B in striatum was significantly increased with no change in other areas. The specific binding sites of dopamine D1 and D2 receptors were increased in AF64A-treated frontal cortex. However, those were not changed in striatum and hippocampus except the small decreased specific binding sites of dopamine D-1 receptors in striatum after AF64A treatment. These results indicate that the dopaminergic activity was altered in AF64A treatment. Furthermore, it suggest that the decreased dopaminergic activities in each brain regions might be differently affected by AF64A treatment.
Lee, Sung-Hyeon;Kim, Dae-Ik;Cho, So-Yong;Jung, Hyun-Jin;Cho, Soo-Muk;Park, Hong-Ju;Lillehoj Hyun S.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.5
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pp.738-742
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2005
This study was designed to investigate the anti-dementia effects of acorn (Quercus acutissima CARR.) in brain of the mouse. Dementia model was induced by administration of scopolamin (30 mg/kg BW) Male ICR mouse $(30{\pm}2g\;BW)$ were fed basal diet (control group), and experimental diets (AP-5 and AP-10 groups) added $5\%\;and\;10\%$ of dried acorn powder to basal diet for 8 months. Acetylcholine content significantly increase in AP-5 and AP-10 groups ($4.2\%\;and\;11.3\%$, respectively) compared with control group. Acetylcholinesterase activities were significantly inhibited ($13.5\%\;and\;17.6\%$, respectively) in brain of AP-5 and AP-10 groups. Monoamine oxidase-B (MAO-B) activities were significantly inhibited ($10.0\%\;and\;12.7\%$, respectively) in brain of AP-S and AP-10 groups. These results suggest that acorn (Q. acutissima CARR.) may play an effective role in an attenuating various age-related changes such as dementia including learning and memory impairments in brain.
Cigarette smoking is known to suppress both 1-methy14-phenyl-155,Ltetrahydropy-ridine (MPTP)-induced parkinsonism and idiopathic Parkinson's disease (PD). However, the precise mechanism underlying its protective action against PD is not clearly elucidated yet. In order to find possible clue on the mechanism of protective action of smoking, we investigated the inhibitory effect of cigarette smoke components on rat brain mitochondria1 monoamine oxidase B (MAO-B), responsible enzyme for the activation of MPTP to its toxic metabolitesr and identified the components having an inhibitory potency on this enzyme from cigarette smoke. Total 31 eligible constituents including nicotine were selected from cigarette smoke condensates via solvents partitioning and silica gel chromatographic separation, and inhibitory potencies of 19 components on MAO-B were determined. Hydroquinone and methylcatechol, the phenolic components, showed the strongest inhibitory potencies on MAO-B activity in the components tested. 3,4-Dihydroxybenzylamino, myosmine and indole in basic fracton, eugenol in phenolic fraction, and farnesol in neutral fraction also inhibited the enzyme activity dose-dependently. Among tobacco alkaloids tested only myosmine was effective for the inhibition of this enzyme. These results suggest that the decrease in MAO-B activity by such components derived from cigarette smoke seems to be related to the suppression of MPTP-induced neurotoxicity and to the less incidence of Parkinson's disease in smokers than in nonsmokers.
Objective : The Korean famous medicinal prescription of Subi-jeon was investigated for their antidepressant effects by tail suspension test, hot plate test, reserpine-induced hypothermia test. In addition, the monoamine oxidase activity was determined in vivo. Methods : The methanol extract reduced dose-dependently the duration of immobility in the tail suspension test, by 31.4 and 34%(p<0.05) at doses of 500mg/kg and 1g/kg, respectively, compared with control group. In comparison with this, the effect of the water extract was very weak. Results : 1. In the hot plate test, the methanol extract potently increased the jump latency time(p<0.05) compared to the control group, exhibiting the inhibition rate of 197% and 256% at doses of 500mg/kg and 1g/kg(per os), respectively, which is more effective than the water extract. 2. Both extracts suppressed the fall of body temperature induced by reserpine(reserpine-induced hypothermia) in a dose-dependent manner, showing the less effect at lower doses and better effect at higher doses compared to the water extract. 3. Both extracts inhibited the brain monoamine oxidase activity in an in vivo assay compared to the control group, the activity of water extract was better than that of the methanol extract. Conclusion : The prescription of Subi-jeon can be useful for the prevention and treatment of depression.
Yu, Si Young;Choi, Yejee;Kim, Sangjoon;Jeong, Hyeonseok S.;Ma, Jiyoung;Kim, Young Hoon;Moon, Sohyeon;Kang, Ilhyang;Jeong, Eujin;Suh, Chae Won;Shin, Kyung-Shik;Kim, Jieun E.
Korean Journal of Biological Psychiatry
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v.23
no.3
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pp.108-115
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2016
Aggression and aggressive behaviors, often explained as harmful social interaction with the intention of hurting or inflicting damage upon another, have been considered as an adaptive mechanism from the evolutionary psychological point of view. However, various studies on aggression and aggressive behaviors have been done with psychopathological approach as the extreme aggressive behaviors may harm themselves and others at the same time. Recently, researchers have attempted to explain aggression in terms of neurobiological substrates rather than based on traditional psychopathological and/or behavioral concept. In this regard, there have been findings of differences in neurotransmitters and their receptors, and genetic polymorphisms. In this review article, we provide a brief overview of the literature about seven most frequently reported neurotransmitters including neurohormones (serotonin, norepinephrine, dopamine, gamma-aminobutyric acid, nitric oxide, oxytocin and vasopressin) and an associated enzyme (monoamine oxidase A), which are known to be related with aggression and aggressive behaviors.
Sprague-Dawley rats were given freely with 15% ethanol (control) and 15% ethanol containing (1) 0.1% ginseng saponin, (2) 0.02% ginsenoside $Rb_1$, and (3) $Rg_1$ (tests) instead of water for 7 days and aldehyde dehydrogenase (ALDH) and monoamine oxidase (MAO) activity in different regions of brain were examined. In control group, total ALDH activity with indoleacetaldehyde and acetaldehyde as substrate in all different regions was lower than that of normal group except in the hippocampus. The inhibitory effect on the activity was prominent in the corpus striatum and was not in the hippocampus. However, low-$K_m$ ALDH activity in all different regions was much lower than that of normal group. A considerable decrease in mitochondria ALDH activity in cerebellum and striatum was also observed in control group. In test groups total, low-$K_m$, and mitochondria AkDH activities in all different regions were higher than those in control group. Although ALDH activity in the striatum of test group was higher than control group, it was relatively depressed as compared with normal. There was not found a remarkable difference in extent of stimulating effect on the AkDH activity according to the ginseng saponin components. When biogenic aldehydes were used as substrate, ALDH activity with 3,4-dihydroxy-phenylacetaldehyde (DOPAL) in all brain regions of control group was lower than that using 5-hydroxy-indoleacetaldehyde (HIAL) and 3,4-dihydroxyphenylglycolaldehyde (NORAL) as substrate. In control group, ALDH activity with biogenic aldehydes above mentioned was markedly inhibited in the striatum contrary to other regions. The higher ALDH activity with biogenic aldehydes in test group than in control was found in the striatum, cerebrum, and cerebellum. MAO activity in the cerebellum was inhibited in control group and slightly increased in test group. The results of present study suggest that the corpus striatum is significantly affected by ethanol exposure while the hippocampus is not and that ginseng saponin fraction and ginsenosid es might have a preventive effect against depression of brain ALDH activity by chronic administration of ethanol.
Whereas as selective inhibitor of monoamine oxidase type B, ${\ell}-deprenyl$ (selegiline), is now widely used in the treatment of Parkinson's disease, the precise action mechanism of the drug remains elusive. In this study, to investigate protective effect of ${\ell}-deprenyl$ against the dopamine depletion induced by 6-hydroxydopamine (6-OHDA), the changes in tissue contents of dopamine, serotonine (5-HT) and their metabolites by ${\ell}-deprenyl$ were examined in intact and 6-OHDA-lesioned rat brain. In intact rats, a single intraperitoneal (i.p.) administration of ${\ell}-deprenyl$ showed a no change in striatal dopamine and its metabolites at low concentrations (0.25 and 1 mg/kg), but significantly inhibited dopamine metabolism at a higher concentration (10 mg/kg). The repeated administration of ${\ell}-deprenyl$ (0.25 and 1 mg/kg, i.p., for 21 consecutive days) reduced the contents of 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) and homovanilic acid (HVA) in dose-dependent manners without changes in dopamine content. Bilateral intracerebroventricular (i.c.v) infusion of 6-OHDA ($100{\;}\mu\textrm{g}/10{\;}{\mu}{\ell}/hemisphere$) depleted dopamine in striatum and septum by 81% and 90% respectively. When rats were pretreated with ${\ell}-deprenyl$ before 6-OHDA administration, the striatal and septal dopamine levels were significantly increased by about 3.0-fold and 3.4-fold, respectively, compared to the untreated 6-OHDA-lesioned rat. Pretreatment of ${\ell}-deprenyl$ also significantly enhanced the dopmaine metabolites, DOPAC, HVA and 3-methoxytyramine, in the striatum, and DOPAC in the septum. These results indicate that a ${\ell}-deprenyl$ pretreatment prevents 6-OHDA-induced depletion of striatal dopamine and its metabolites.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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