The aim of this study was to investigate adulteration of caprine milk products by bovine milk using biomolecular techniques with bovine-specific primers for the mitochondrial cytochrome b gene. Polymerase chain reaction (PCR) and real-time PCR assays were applied to caprine milk products including infant formula, city milk, and fermented milk. The results indicated that six out of the eight caprine infant formula products tested contained bovine milk components. In addition, two of the three tested caprine city milk products and two caprine fermented milk products were shown to be adulterated with bovine milk. Conventional PCR results corroborated with results obtained by real-time PCR. This study demonstrates that DNA-based species identification procedures would be useful and applicable in routine examinations of the dairy industry to ensure the quality and safety of dairy foods.
This study investigated the efficacy of ultraviolet-C (UV-C) irradiation in enhancing the quality of raw bovine milk by targeting microbial populations and lipid peroxidation, both of which are key factors in milk spoilage. We categorized the raw milk samples into three groups based on initial bacterial load: low (<3 Log 10 CFU/mL), medium (3-4 Log 10 CFU/mL), and high (>4 Log 10 CFU/mL). Using a 144 W thin-film UV-C reactor, we treated the milk with a flow rate of 3 L/min. We measured the bacterial count including standard plate count, coliform count, coagulase-negative staphylococci count, and lactic acid bacteria count and lipid peroxidation (via thiobarbituric acid reactive substances assay) pre- and post-treatment. Our results show that UV-C treatment significantly reduced bacterial counts, with the most notable reductions observed in high and medium initial load samples (>4 and 3-4 Log 10 CFU/mL, respectively). The treatment was particularly effective against coliforms, showing higher reduction efficiency compared to coagulase-negative staphylococci and lactic acid bacteria. Notably, lipid peroxidation in UV-C treated milk was significantly lower than in pasteurized or untreated milk, even after 72 hours. These findings demonstrate the potential of UV-C irradiation as a pre-treatment method for raw milk, offering substantial reduction in microbial content and prevention of lipid peroxidation, thereby enhancing milk quality.
Chryseobacterium mulctrae KACC 21234T is a novel species isolated from raw bovine milk. Psychrotrophic bacteria are considered contaminants and are hypothesized to originate from the environment. In this investigation, the C. mulctrae KACC 21234T genome was determined to be 4,868,651 bp long and assembled into four contigs with a G+C ratio of 33.8%. In silico genomic analyses revealed the presence of genes encoding proteases (endopeptidase Clp, oligopeptidase b, carboxypeptidase) and lipases (phospholipase A(2), phospholipase C, acylglycerol lipase) that can catalyze the degradation of the proteins and lipids in milk, causing its quality to deteriorate. Additionally, antimicrobial resistance and putative bacteriocin genes were detected, potentially intensifying the pathogenicity of the strain. The genomic evidence presented highlights the need for improved screening protocols to minimize the potential contamination of milk by proteolytic and lipolytic psychrotrophic bacteria.
During the lactation cycle of the bovine mammary gland, autophagy is induced in bovine mammary epithelial cells (BMECs) as a cellular homeostasis and survival mechanism. Interferon gamma ($IFN-{\gamma}$) is an important antiproliferative and apoptogenic factor that has been shown to induce autophagy in multiple cell lines in vitro. However, it remains unclear whether $IFN-{\gamma}$ can induce autophagy and whether autophagy affects milk synthesis in BMECs. To understand whether $IFN-{\gamma}$ affects milk synthesis, we isolated and purified primary BMECs and investigated the effect of $IFN-{\gamma}$ on milk synthesis in primary BMECs in vitro. The results showed that $IFN-{\gamma}$ significantly inhibits milk synthesis and that autophagy was clearly induced in primary BMECs in vitro within 24 h. Interestingly, autophagy was observed following $IFN-{\gamma}$ treatment, and the inhibition of autophagy can improve milk protein and milk fat synthesis. Conversely, upregulation of autophagy decreased milk synthesis. Furthermore, mechanistic analysis confirmed that $IFN-{\gamma}$ mediated autophagy by depleting arginine and inhibiting the general control nonderepressible-2 kinase (GCN2)/eukaryotic initiation factor $2{\alpha}$ ($eIF2{\alpha}$) signaling pathway in BMECs. Then, it was found that arginine supplementation could attenuate $IFN-{\gamma}$-induced autophagy and recover milk synthesis to some extent. These findings may not only provide a novel measure for preventing the $IFN-{\gamma}$-induced decrease in milk quality but also a useful therapeutic approach for $IFN-{\gamma}$-associated breast diseases in other animals and humans.
The study for a effect of monitoring on bovine mastitis was conduced for a year from Dec, 1989 to Nov, 1990, Sampling the bulk milk of 350 herds in Inchon city and out of 10 herds among them were carried out herds guidance, CMT, SCC, isolation of pathogens and antibiotic sensitivity tests. The results obtained were summarized as follows 1. Annual mean SCC of 1213 herds was 558, 000 cell /ml 2. The number of SCC below 500, 000 cell /ml to quarters for herds guidance was at 1st 77. 0%, End 84.8% and 3rd 80.4%. The is shown that milk quality was steadly improved. 3. The most number of isolated pathogens of bovine mastitis was Staphylococcus SPP - 402(47.2%) Streptococcus SPP - 80(18.7% ) 4. The highest rate of antibiotic sensitivity test was Stapylococcus SPP - cephalothin(76.7%) Streptococcus SPP - ampicillin(77.5%) Gram negative bacilli - tetracyclin(76.0%) 5. The effect of monitoring on bovine mastitis was improved showing that at 1st 49.0% to 3rd 72.0%
Changes in milk quality during storage of extended shelf life milk (ESL milk) and non-ESL milk were evaluated. No significant differences were observed between ESL and typical ultra high temperature-treated (UHT) milk in physicochemical properties including non-casein nitrogen (NCN) content, whey protein nitrogen index (WPNI), and L-ascorbic acid content. Low temperature and long time-treated milk (LTLT milk) had significantly higher NCN content and WPNI than those of UHT milk. In terms of microbial quality, yeast, molds, coliforms, and other bacteria were not detected in ESL milk during entire storage (21 days after expiration date) period at 4 and $25^{\circ}C$, while LTLT milk was more susceptible to microbial infection. Rats fed ESL milk resulted in significantly higher body weight, average daily gain, and feed efficiency than those given UHT milk. These results suggest ESL milk maintains better microbial quality than typical UHT milk, particularly during storage under extended refrigeration and at high temperature.
Objective: There is a strong relationship between the content of beneficial fatty acids in milk and milk fat metabolic activity in the mammary gland. To improve milk quality, it is therefore necessary to study fatty acid metabolism in bovine mammary gland tissue. In adipose tissue, peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG), the core transcription factor, regulates the fatty acid metabolism gene network and determines fatty acid deposition. However, its regulatory effects on mammary gland fatty acid metabolism during lactation have rarely been reported. Methods: Transcriptome sequencing was performed during the prelactation period and the peak lactation period to examine mRNA expression. The significant upregulation of PPARG drew our attention and led us to conduct further research. Results: According to bioinformatics prediction, dual-luciferase reporter system detection, real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction and Western blotting, miR-130a and miR-130b could directly target PPARG and inhibit its expression. Furthermore, triglyceride and oil red O staining proved that miR-130a and miR-130b inhibited milk fat metabolism in bovine mammary epithelial cells (BMECs), while PPARG promoted this metabolism. In addition, we also found that the coexpression of miR-130a and miR-130b significantly enhanced their ability to regulate milk fat metabolism. Conclusion: In conclusion, our findings indicated that miR-130a and miR-130b could target and repress PPARG and that they also have a functional superposition effect. miR-130a and miR-130b seem to synergistically regulate lipid catabolism via the control of PPARG in BMECs. In the long-term, these findings might be helpful in developing practical means to improve high-quality milk.
Lactoferrin is a glycoprotein with various biological effects, with antibacterial activity being one of the first effects reported. This glycoprotein suppresses bacterial growth through bacteriostatic or bactericidal action. It also stimulates the growth of certain kinds of bacteria such as lactic acid bacteria and bifidobacteria. In this study, Asn-Leu-Asn-Arg was selected and chemically synthesized based on the partial sequences of bovine lactoferrin tryptic fragments. Synthetic Asn-Leu-Asn-Arg suppressed the growth of Pseudomonas fluorescens, P. syringae and Escherichia coli. P. fluorescens is a major psychrotrophic bacteria found in raw and pasteurized milk, which decreases milk quality. P. syringae is a harmful infectious bacterium that damages plants. However, synthetic Asn-Leu-Asn-Arg did not inhibit the growth of Lactobacillus acidophilus. It is expected that this synthetic peptide would be the first peptide sequence from the bovine lactoferrin C-lobe that shows antibacterial activity.
Objective: Aim of the current comparative study was to evaluate production outputs, reproduction efficiency and functional traits in dual-purpose Fleckvieh and Braunvieh cows, reared under temperate European conditions. Methods: A data-set from 414 Fleckvieh and 42 Braunvieh cows and 799 lactations was analysed. ID tag number, milk yield per milking session, number of steps/interval and milk conductivity were recorded and collected daily using AfiMilk 3.076 A-DU software (Afimilk Ltd., Kibbutz, Israel). Production and milk quality data were taken from the results of the official performance recordings and the reproductive outputs of cows were recorded by the research stations veterinarians. Comparisons between the two genotypes were carried out using the one way analysis of variance protocol, with categorical factor being considered the breed of cows. All the statistical inferences were carried out using Statistica software (StatSoft Inc., Tulsa, OK, USA). Results: Fleckvieh cows significantly outperformed ($p{\leq}0.05$) the Braunvieh herd, with average milk yields of $5,252.1{\pm}35.79kg$ and $4,897.6{\pm}128.94kg$, respectively. Age at first calving was significantly ($p{\leq}0.01$) influenced by the breed, with Fleckvieh heifers being more precocious ($32.8{\pm}0.29mo$) compared to those of Braunvieh breed ($35.7{\pm}0.84mo$). Reproduction efficiency as defined by the number of inseminations per gestation, calving interval, dystocia, days dry and days open, was not influenced by genotype (p>0.05). Incidences of sub-clinical mastitis, clinical mastitis, lameness and abortions were not influenced by the breed factor (p>0.05). Stay-ability of cows was significantly ($p{\leq}0.001$) influenced by genotype, with Braunvieh cows having an average age at culling of $117.88{\pm}11.78$ months compared to $90.88{\pm}2.89$ months in Fleckvieh. Conclusion: Overall, results have shown that genotype significantly influenced milk yield, age at first calving and longevity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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