This study is conducted to compare ultrasonographs with plain radiographs in monitoring bone regeneration during reconstruction of critical sized radial defects in dogs. A 15 mm bony defect was taken on each of the eight dog's radius using an electrical saw and an external fixator was applied. The experimental groups were divided into non-treated group(group 1) and $Osteoset^{(R)}$-treated group(group 2). Each fracture site was evaluated using plain radiography and ultrasonography. Radiographic callus formation occurred after $11.50{\pm}1.12$ days in group 1 and $11.50{\pm}0.5$ days in group 2. Neovascularized flow signal could be seen $6.50{\pm}1.5$ days and the vascular signal disappeared after $45.00{\pm}6.16$ days after operation in group 1. Neovascularized flow signal was observed $6.75{\pm}1.78$ days and vascular signal disappeared $23.25{\pm}3.03$ days after surgery which was caused by acoustic shadowing in group 2. Early stages of regeneration were observed more clearly with color Doppler ultrasonography than with plain radiography. Also from the results it is concluded that color Doppler ultrasonography are useful in observing initial stages of bone repair.
Natural and synthetic forms of calcium phosphate cement (CPC) have been widely used in bone repair and augmentation. The major challenge of injectable CPC is to deliver the cells without cell death in order to regenerate new bone. The study objective was to investigate for the potential of stem cell-laden gelatin fibers containing injectable, nanocrystalline CPC to function as a delivery system. Gelatin noddle fiber method was developed to delivered cells into nCPC. Experimental groups were prepared by mixing cells with nCPC, mixing cell-laden gelatin fibers with nCPC and mixing cell-laden gelatin fibers containing BMP-2 with nCPC. Media diffusion test was conducted after dissolving the gelatin fibers. SEM examined the generated channels and delivered cell morphology. Fibers mixed with nCPC showed physical setting and hardening within 20 min after injection and showed good shape maintenances. The gelatin fibers mixed nCPC group had several vacant channels generated from the dissolved gelatin. Particularly, proliferation and attachment of the cells were observed inside of the channels. While live cells were not observed in the cell mixed nCPC group, cells delivered with the gelatin fibers into the nCPC showed good viability and increased DNA content with culture. Cell-laden gelatin fiber was a novel method for cell delivery into nCPC without cell damages. Results also indicated the osteogenic differentiation of gelatin fiber delivered cells. We suggest that the cell-laden gelatin fibers mixed with nCPC can be used as an injectable cell delivery vehicle and the addition of BMP-2 to enhances osteogenesis.
The osteogenic capacity of the vascularized periosteum autograft has been extensively demonstrated by experimental works. The objective of this study was to characterize the behavior of experimental model of vascularized periosteal flap(VPF) by observing sequential stages of osteogenesis after simulated VPF in rabbits. In experimental group, segmental resection of bone including the periosteum was performed in 22 radii of 22 New Zealand white rabbits preserving the periosteal circulation of median artery to the periosteum. In order to simulate the transplantation of VPF, the vascular pedicle consisting of median artery and veins was dissected from adjacent soft tissue and the periosteum was longitudinally incised to remove the bone followed by repair of the periosteum. From the first to sixteenth week after the simulated VPF, the changes in VPFs were observed by radiological, light microscopical, scanning electron microscopical methods and the activity of osteocalcin was measured by immunohistochemical method. In control group, the bone tissue and periosteum were completely removed from the mid-shaft of radius and the findings were observed by radiological and light microscopical methods. From the results of this study, it is demonstrated that the experimental model of VPF is vigorously and uniformly osteogenic. Therefore it is thought that VPF can be used as a measure to treat bone defect of shaft of long bone.
Kim, Sae Hoon;Jung, Whanik;Rhee, Sung-Min;Kim, Ji Un;Oh, Joo Han
Clinics in Shoulder and Elbow
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제23권2호
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pp.62-70
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2020
Background: Recent studies have reported high rates of recurrence of shoulder instability in patients with glenoid bone defects greater than 20% after capsulolabral reconstruction. The purpose of the present study was to evaluate the failure rate of arthroscopic capsulolabral reconstruction for the treatment of anterior instability in the presence of glenoid bone deficits >20%. Methods: Retrospective analyses were conducted among cases with anterior shoulder instability and glenoid bone defects of >20% that were treated by arthroscopic capsulolabral reconstruction with a minimum 2-year follow-up (30 cases). We included the following variables: age, bone defect size, instability severity index score (ISIS), on-/off-track assessment, incidence recurrent instability, and return to sports. Results: The mean glenoid bone defect size was 25.8%±4.2% (range, 20.4%-37.2%), and 18 cases (60%) had defects of >25%. Bony Bankart lesions were identified in 11 cases (36.7%). Eleven cases (36.7%) had ISIS scores >6 points and 21 cases (70%) had off-track lesions. No cases of recurrent instability were identified over a mean follow-up of 39.9 months (range, 24-86 months), but a sense of subluxation was reported by three patients. Return to sports at the preinjury level was possible in 24 cases (80%), and the average satisfaction rating was 92%. Conclusions: Arthroscopic soft tissue reconstruction was successful for treating anterior shoulder instability among patients with glenoid bone defects >20%, even enabling return to sports. Future studies should focus on determining the range of bone defect sizes that can be successfully managed by soft tissue repair.
To repair bony defects with tansplanted bone in the body, fresh autogenous bone is undoubtly, the most effective bone graft for clinical applications. But the demineralized bone has the matrix-induced bone formation which was suggested by Urist in 1965. Many authors assisted that demineralized bone powder induces phenotypic conversion of mesenchymal cells into osteoblasts, with high-density bone formation. The process of inducing differentiated cells becomes osteogenic properties. The purpose of this study was to evaluate the osteoinductive capacity of allogenic freeze-dried demineralized bone block (FDD, $7{\times}7mm$) and to compare FDD with the same sue of deep-frozen allogenic bone(DF), fresh autogenous bone (A) after implantation. The histological and ultrastructural features of tissue responses were examined after 1, 2, 4, 6, 8 weeks implantation of each experimental groups in the operative site of the New Zealand white rabbits. The results were as follows : 1. Inflammatory cell infiltration generally has appeared at 1 week, but reduced at 4 weeks in each group, but most severe in DF group. 2. Osteoblastic activity has increased for 4 weeks, but decreased at 6 weeks in each group and there was no significant difference among experimental groups. 3. New bone formation has begun at 1week, least activations in A groups, and showed the revesal line of bone formation among each group at 6 to 8 weeks. 4. Bone resorption has appeared at 1 week, but disappeared at 4 weeks in both A and DF groups, but more severe in DF than A groups. 5. In ultrastructural changs, the DF group have showed the most remarkable osteoclastic activities among experimental groups. 6. Osteoid or tangled collagen fibrils near the implanted sites were replaced by more mature, lamellated bony trabeculae during bone remodeling. There was little difference among each experimental groups. 7. During the convertion osteoblasts to osteocytes which embedded within the bone matrix, there was organ-less-poor cytoplasm, increased nuclear chromatin, abundant rough endothelial reticulum (RER) in each groups. From the above the findings, the DF group shored more bone resorption and foreign body reaction than FDD and A groups, and FDD group showed more new bone formation or osteoblastic activity than DF and A groups in early stage. There was no significant difference of cellular activities among the FDD DF, and A groups according to the time.
Inherited bone marrow failure syndrome (IBMFS) encompasses a heterogeneous and complex group of genetic disorders characterized by physical malformations, insufficient blood cell production, and increased risk of malignancies. They often have substantial phenotype overlap, and therefore, genotyping is often a critical means of establishing a diagnosis. Current advances in the field of IBMFSs have identified multiple genes associated with IBMFSs and their pathways: genes involved in ribosome biogenesis, such as those associated with Diamond-Blackfan anemia and Shwachman-Diamond syndrome; genes involved in telomere maintenance, such as dyskeratosis congenita genes; genes encoding neutrophil elastase or neutrophil adhesion and mobility associated with severe congenital neutropenia; and genes involved in DNA recombination repair, such as those associated with Fanconi anemia. Early and adequate genetic diagnosis is required for proper management and follow-up in clinical practice. Recent advances using new molecular technologies, including next generation sequencing (NGS), have helped identify new candidate genes associated with the development of bone marrow failure. Targeted NGS using panels of large numbers of genes is rapidly gaining potential for use as a cost-effective diagnostic tool for the identification of mutations in newly diagnosed patients. In this review, we have described recent insights into IBMFS and how they are advancing our understanding of the disease's pathophysiology; we have also discussed the possible implications they will have in clinical practice for Korean patients.
The purpose of this study was to examine the response of periradicular tissues to amalgam, IRM, Ketac-silver and MTA(Mineral trioxide aggregate) used as a root end fillings. The lower third and fourth premolars of 5 mongrel dogs were used. Each root was resected, followed by root end fillings with experimental materials. The animals were sacrificed after 16 weeks and radiographic and histologic results were evaluated. The results were as follows : 1. Severe inflammation around apex and disruption of cortical were noted in relation to the amalgam. 2. With IRM, there was severe infiltration of inflammatory cells around filling material, but healing of cortical bone was noted. 3. With Ketac-silver, mild inflammation and thick band of fibrous connetive tissue around filling material were seen, with a cortical bone healing. 4. In case of MTA, complete regeneration of cortical bone was seen, and free MTA was surrounded with newly formed bone tissue.
전방 기저 설피판은 비교적 큰 구개 결손을 폐쇄하는데 안전하고 효과적이었으며 후에 장골 이식을 위한 건전한 피복을 제공하였다. 그리고 치조열 결손의 순측면까지 완전히 피복하기 위한 목적으로 양측성 치조열에 적용되도록 재단된 Y-형의 변형은 결과가 믿을 만하였으며 합병증도 무시할 만 하였다.
목적: 관절경적 회전근 개 봉합술 시 뼈에 봉합 나사못을 안정적으로 고정하는 것이 중요하다. 그러나 고령의 환자에서 상완골 결절부위에 골다공증이 있는 경우 봉합 나사못이 빠지거나 고정이 불안정할 수 있다. 이에 저자들은 관절경적 회전근 개 봉합술에서 봉합 나사못의 고정 실패시 골 시멘트를 이용한 봉합 나사못 구멍 보강 기법을 소개하고 그 결과를 보고하고자 한다. 대상 및 방법: 2005년부터 2009년까지 관절경적 회전근 개 봉합술을 시행받은 223명 중 골 시멘트로 봉합 나사못 구멍을 보강했던 15명을 대상으로 하였다. 모두 여자로 평균 65 (49~77)세였고, 평균 추시 기간은 16 (6~32)개월 이었다. 주사기를 이용해 골 시멘트를 걸쭉한 액상의 상태에서 봉합 나사못 구멍에 주입한 후 압박기로 압력을 가하였으며 항아리 모양의 시멘트 맨틀을 만들도록 노력하였다. 시멘트가 굳어가기 시작할 무렵 봉합 나사못을 구멍에 삽입하였다. 최종 임상적 평가는 시각척도 통증 점수, 능동적 관절 운동범위, age-sex matched Constant score, UCLA score 등을 이용하여 분석하였다. 결과: 수술 전 촬영한 방사선 사진상, 상완골 대결절부의 낭종성 변화 또는 피질골의 위축 등이 전 예에서 보였다. 최종 추시 방사선 사진상 시멘트 음영의 변화는 볼 수 없었으며, 충진된 시멘트는 원래의 형태를 그대로 유지하였다. UCLA score는 평균 31점 (28~35점) 이었으며 최우수 6예, 우수 8예이었으며 1예는 보통의 결과를 보였다 (p-value 0.008). Age-sex matched Constant score는 평균 90점 (74~98점)으로 상승하였다 (p-value 0.008). 결론: 관절경적 회전근 개 봉합술에서 상완골 대결절부의 골위축이 있는 경우에도 골 시멘트를 이용한 봉합 나사못 구멍 보강술에 의하여 관절경적 봉합술을 시행할 수 있었으며 골 시멘트의 사용이 수술 후 결과에 부정적 영향을 미치지 않는 것으로 보인다.
Bone remodeling results from the combined process of bone resorption and new bone formation which is regulated in part by some of Dexamethasone related proliferation & mineralization of cultured bone cell and polypeptide growth factors such as platelet derived growth factor(PDGF), which has been known to be an important local regulator of bone cell activity and participate in normal bone remodeling. To evaluate the effects of Dex and PDGF on bony healing of calvarial defect in rats, 10 ng/ml PDGF were applied on P group and 10 ng/ml PDGF and $10^7$ M Dex were applied PD group. 4 rats in each group were sacrificed at 7, 14. 21 days after operation respectively, and the tissue blocks were prepared for light microscope with H-E for evaluation of overall healing, with TRAP(tartrate resistant acid phosphatase) for evaluation of osteoclastic activity and with immunohistochemical staining for macrophages. The results were as follows : 1. In all group, healing aspects were progressed from 7 days to 21 days in soft and bony tissue, but complete repair were not observed in bony defect 2. PDGF and control group were showed similar bony healing aspect , but bony healing in combination of PDGF-BB and Dex were observed slower aspect compared to PDGF and control group from early healing times. 3. There were no significant difference on activities of osteoclast and macrophages in bony healing between control and experimental group In conclusion, PDGF were not influenced on bony healing of defect and combination of PDGF-BB and Dex were showed slower healing through early healing times. it was considered that Dex compared to PDGF did influenced on early hone formation factors in healing period
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[게시일 2004년 10월 1일]
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