• International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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• 제21권2호
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• pp.157-162
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• 2010

Open reading frame 35 (bm35) of the Bombyx mori nucleopolyhedrovirus (BmNPV) is a special gene whose homologues are only found in some group-I nucleopolyhedroviruses, suggesting that bm35 plays a specific role in the viral life cycle. This paper described the characterization of BmNPV bm35. Computerassisted sequence analysis shows that a putative RING finger motif is observed in the protein, Bm35 encoded by bm35. The coding sequence of bm35 was amplified and subcloned into the vector pET30a(+) and the $(His)_6$-tagged fusion protein His-Bm35 was expressed in the Escherichia coli BL21 (DE3) LysS cells. The bm35 transcript and Bm35 protein were detected in BmNPV-infected BmN cells at 12~48 h post infection (p.i.) by RT-PCR and Western blot analysis using the polyclonal antibody generated by immunizing a rabbit with purified $(His)_6$-tagged Bm35, suggesting that bm35 is synthesized in the late stage of BmNPV infection cycle. Bm35 was not a structural component associated with budded virus (BV) and occlusion derived virus (ODV). These data indicated that bm35 is a functional gene in the BmNPV life cycle.

• International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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• 제3권1호
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• pp.25-29
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• 2001

We have cloned and characterized an antiapoptotic gene, p35, which blocks apoptosis, from Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus (BmNPV) K1 strain. The 897 bp p35 has an open reading frame of 299 amino acids. The BmNPV-K1 p35 showed a high identity to Autographa californica nuclear polyhedrosis virus and BmNPV T3 strain. The BmNPV-K1 p35 was different from the amino acid sequences of BmNPV T3 at 6 positions. The p35 gene of BmNPV-K1 was 99.2% identical at the nucleotide level and 98% identical at the amino acid level to BmNPV T3. The location of p35 gene in the BmNPV-K1 genome was confirmed by Southern blot analysis and its expression patterns at the transcriptional level in the infected cells were con- firmed by Northern hybridization analysis.

• International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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• 제15권1호
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• pp.35-38
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• 2007

In this study, ORF 46 of Bombyx mod nucleopolyhedrovirus(Bm46) fused with EGFP was expressed in Bombyx mod cell lines, larvae and pupae by BmNPV Bacmid system. Bm46 and EGFP were cloned into donor plasmid pFastBacHTb, which was transformed to competent DH10B cells containing helper and BmNPV bacmid by site-specific transposition. Recombinant bacmid was used to transfected BmN-4 cells to produce the recombinant baculovirus vBm-Bm46-EGFP. Recombination virus was injected into silkworm larvae and pupae. The expression of the fusion protein was monitored by examining green fluorescence using a fluorescent microscope. Intense fluorescence in cells and silkworm was observed at 4 days post-infection, indicating the Bm46-EGFP fusion gene was expressed successfully.

• 한국전자통신학회논문지
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• 제6권5호
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• pp.621-627
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• 2011

본 논문에서는 로드-풀을 이용하여 X-band에서 on-Wafer 상태의 GaN HEMT 소자에 대한 성능을 분석하고 분석한 결과를 바탕으로 최적의 임피던스 점을 분석하였다. 패키징 하기 전 on-Wafer 상태에 있는 반도체 소자의 최적의 임피던스 분석을 통해 소자 자체에서 최적의 성능을 내는 방안을 제안하였다. Gate length가 0.25um이고 Gate Width가 각각 400um, 800um인 소자에 대한 최적의 임피던스를 선정하여 성능을 분석한 결과, 400um는 $P_{sat}$=33.16dBm(2.06W), PAE=67.36%, Gain=15.16dBm의 성능을 가지며, 800um는 $P_{sat}$=35.9 dBm(3.9W), PAE=69.23%, Gain=14.87dB의 성능을 보였다.

• 한국산업정보학회:학술대회논문집
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• 한국산업정보학회 2000년도 추계공동학술대회논문집
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• pp.35-65
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• 2000

BM 특허란 무엇인가\ulcorner 특허법 제 2 조 발명이라 함은 자연법칙을 이용한 기술적 사상의 창작으로 고도한 것을 말하며 특허 요건으로는 산업상 이용가능성, 신규성, 진보성이 이에 속한다. BM 특서는 IT를 이용하여 실현한 새로운 비즈니스 시스템 혹은 방법에 관한 특허를 말한다.(중략)

• 한국항행학회논문지
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• 제27권6호
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• pp.849-854
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• 2023

본 논문은 LDMOS(laterally diffused metal oxide semiconductor)를 이용하여 동작점 Class J를 적용하고, 2차 하모닉 임피던스가 리액턴스 임피던스가 되도록 출력 정합회로를 최적화하여 고효율 전력증폭기를 설계 하였다. 설계한 전력증폭기는 주파수가 108 ~ 110 MHz에서, 전력부가효율(PAE; power added efficiency)은 P_SAT 출력(54.5 dBm)에서 71.5%, P_1dB 출력(51.5 dBm)에서 55.5%, 그리고 45 dBm에서 24.38%의 특성을 보였다. 공간변조 방식에서의 기준 신호인 CSB(carrier with sideband) 전력증폭기는 운용 출력이 45 dBm ~ 35 dBm이며, 그 출력에서 선형적인 SDM(sum in the depth of modulation) 특성(40% ± 0.3%)을 얻었다. 전력증폭기의 바이어스 동작점에 따른 진폭 변조도 특성를 측정하고, 선형적인 변조도 특성을 얻을 수 있는 최적의 동작점을 제안한다.

• 한국항해항만학회지
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• 제35권10호
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• pp.817-822
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• 2011

본 연구는 크루즈선에서 발생하는 오 폐수의 생물학적 처리시 야기될 수 있는 악취 문제를 해결하기 위하여 SBR공정에 유효미생물을 주입하여 Lab scale 실험을 수행하였다. 악취물질의 저감 정도와 크루즈선이라는 특수 환경과의 접목성을 검토한 결과 유효미생물의 주입은 선박환경에 매우 적합한 공정으로 평가되었다. 기존의 활성슬러지에 유효미생물의 주입함으로써 슬러지 내 미생물의 다양성과 높은 개체수를 확보할 수 있었으며, 미생물 간의 우점종도 악취처리에 유리한 미생물종으로 전환되는 것을 확인할 수 있었다. 또한 이로 인하여 악취물질의 악취 강도도 20배 이상 낮출 수 있는 것으로 확인되었다.

• 한국통신학회논문지
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• 제33권1A호
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• pp.85-90
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• 2008

Emitter degeneration에 의한 band SiGe HBT 이중 평형형 상향 주파수 혼합기의 선형성 개선 효과를 비교하였다. 시뮬레이션을 통해 출력 전력과 변환 이득을 동시에 고려하여 degeneration 저항값을 최적화 시켰으며 이를 $0.35{\mu}m$ Si-BiCMOS 공정을 이용하여 제작하였다. 제작 및 측정 결과, -5 dBm의 8.0 GHz LO 신호 및 100 MHz의 IF 신호 입력 시, degeneration 저항이 없는 상향 주파수 혼합기는 15.5 dB의 선형 변환 이득과 -13 dBm의 RF 출력 전력 및 3.7 dBm의 $OIP_3$를 나타내었고, degeneration 저항을 사용한 상향 주파수 혼합기는 9 dB의 선형 변환 이득과 -10 dBm의 RF 출력 전력 및 8.7 dBm의 $OIP_3$를 각각 나타내었다.

• 전기학회논문지
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• 제58권6호
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• pp.1166-1173
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• 2009

In this paper, we studied on the power amplifier which has the output of the optimal to 100MHz-2GHz band. Optimal output power match was fabricated using the two types; one is the linear tapering and the other is the impedance transformer. In the case of output power match using linear tapering, output power was 35.35dBm at 2GHz and 31.41dBm at 100MHz. The other case of output match using impedance transformer, output power was 34.8dBm at 2GHz and 33.25dBm at 100MHz. Comparison of the results in the two cases, impedance transformer type present the improved results by l.84dB of output power.

• 미생물학회지
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• 제34권3호
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• pp.137-143
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• 1998

수계에서 전분 가수분해 효소의 transglycosylation 반응을 이용하여 배당체(glycoside)를 합성하였다. Glycosyl donor인 가용성전분과 glycosyl acceptor인 benzylalcohol을 기질로 하여 ${\alpha}$-amylase에 의해 합성되는 배당체는 glucose의 1번 OH기에 benzylalcohol이 ${\alpha}$형태로 결합한 benzylalcohol-${\alpha}$-glucoside(BG)와 benzylalcohol-${\alpha}$-maltoside(BM)이었다. pH 5.0의 반응에서는 주로 BG가, pH 8.0의 반응에서는 BM만이 합성되는 특이한 반응양상을 보였다. Transglycosylation 반응의 최적조건은 가용성전분 50 mg/ml, benzylalcohol 50 mg/ml, 온도 $30-35^{\circ}C$, 효소량 10 unit/ml이었으며, 합성된 BG는 ${\alpha}$-glucodisase에 의해 glucose와 benzylalcohol로 가수분해되었으며 BM의 경우는 pH 5.0에서는 glucose와 BG로 가수분해되었으나 pH 8.0이상에서는 전혀 분해되지 않았다. BM과 구조적으로 유사한 maltotriose는 pH 5.0에서 glucose와 maltose로 가수분해 되었으나 transglycosylation반응은 거의 일어나지 않았으며 pH 8.0에서는 가수분해도 transglycosylation반응도 일어나지 않았다.