Serological study and isolation of Brucellae from dairy cattle were carried out in Kyungpook area of Korea during the period from 1984 to 1985. Biotyping of the isolates was done. Of the 11168 cattle in 2479 herds examined, 27 cattle (0.24%) in the 17 herds (0.69%) were serologically positive for brucellosis. Brucella abortus was recovered from 20 (74.1%) of the 27 infected cattle, and all the strains of the isolates belonged to biotype 1. Of the tissues cultured for brucellae, the supramammary lymph nodes had the highest rate (55.6%) of recovery of brucella organisms.
Park, Sang-Jin;Lee, Jean-Yong;Chung, Choong-Mo;Ha, Youn-Mun;Choi, Ho-Young
Restorative Dentistry and Endodontics
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v.6
no.1
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pp.93-103
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1980
Streptococcus mutans were isolated from dental plaques of carious lesions of 4 patients on mitis-salivarius agar medium. Three patients known to harbor S. mutans in their dental plaques. Identification of the isolated S. mutans was established by colonial morphology on mitis-salivarius agar medium, the fermentation of mannitol and sorbitol, and confirmed by agglutinating reaction with home made anti-S. mutans NCTC 10449 (serotype c) antiserum. Of the isolated S. mutans, one strain (P2-1) showed strong agglutinating reaction with antiserum, another strain (P1-2) showed weak agglutinating reaction. P2-1 strongly adhered to the wall of the test tube containing 5% sucrose broth, while p1-2 weakly colonized on the wall of the test tube. Biotyping of the isolated S. mutans based on the fermentation of mannitol, sorbitol, raffinose and melibiose, and the production of ammonia from L-arginine, and the inhibition of acid production by bacitracin. Biochemical characteristics of P2-1 strain correlated with the recognized biotype c, pl-2 strain resembled biotype d of S. mutans.
The pathogenicity for one hundred strains of domestic and foreign Y. enterocolitica was tested with HEp-2 cell invasion method as a reference. The serotyping, biotyping, PCR and esculin hydrolyis, salicin fermentation, pyrazinamidase activity, indole production, xylose fermentation, CRMOX and autoagglutination were compared to determine the possibility of pathogenic detection method. According to the test results, serotyping was limited to verify pathogenicity, however, biotyping was quite related to pathogenicity up to 99%. The biotype 1A strains were non-pathogenic, while all strains of biotype $1B{\sim}4$ showed pathogenicity with the exception of one strain belonged to type 1B. The esculin and salicin test results were completely close and correlated to pathogenicity up to 99%. The HEp-2 cell invasion and pyrazinamidase test were related to pathogenicity by 95%. Biochemical tests such as D-xylose fermentation, CRMOX agar test and autoagglutination in broth were effective as a support test. It is strongly recommended that sequencial esculin test and PCR test could be done to verify pathogenicity of Y. enterocolitica as the easiest and accurate procedure.
Thirty P. acnes were isolated from the 30 acne patients who visited some skin care shops from Feburary of 2001 to August of 2001. They were identified by morphological features (gram stain), biochemical properties. Only P. acne strains are isolated among Propionibacteria sp. and biochemical properities of P. acnes were not different from P. acnes ATCC 11827 strain significantly. The results of the biotyping was as follow: twenty three strains of biotype I from comedone, 1 strain of biotype II from pauple, 5 strains of biotype III from pauple and pustule, and 1 strain of biotype IV from pauple were isolated respectively.
Park, Cheong-Kyu;Choi, Seong-Mi;Lee, Young-Ju;Kim, Ki-Seuk;Yeo, Sang-Geon
Korean Journal of Veterinary Research
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v.44
no.3
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pp.407-413
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2004
Specimens collected from various pyogenic lesions of dogs were culturally examined for staphylococci and all staphylococcal isolates obtained from the specimens were also tested for susceptibility to 14 antimicrobial agents. A total of 123 isolates of staphylococci were identified. Of these, 120 were Staphylococcus intermedius and 3 were S aureus. All isolates were susceptible to oxacillin, cefazolin, cephalothin and amikacin, whereas more than 85% of the isolates were resistant to ampicillin, penicillin G and tetracycline. S intermedius isolates could be divided into 8 different biotypes by biotyping with the most common type accounting for 66.7% of the isolates. One hundred and seventeen(97.5%) isolates could be also divided into 26 different antibiogram patterns. The predominant antibiogram type accounted for 34.2% of the isolates. Antibiogram typing was found to be effective in distinguishing epidemiologically related isolates of S intermedius.
Various microorganisms play important roles in food fermentation, food spoilage, and agriculture. In this study, the biotype of 54 yeast and bacterial strains having high potential for utilization in food and agriculture, including Candida spp., Lactobacillus spp., and Acetobacter spp., were characterized by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). This characterization using a fast and robust method provides much-needed information on the selected microorganisms and will facilitate effective usage of these strains in various applications. Importantly, the unique protein profile of each microbial species obtained from this study was used to create a database of fingerprints from these species. The database was validated using microbial strains of the same species by comparing the mass spectra with the created database through pattern matching. The created reference database provides crucial information and is useful for further utilization of a large number of valuable microorganisms relevant to food and agriculture.
Between June and August 1990, the tonsils of 86 healthy pigs were examined for the presence of staphylococci. All of the pigs examined harboured Staphylococci in the tonsils, the most predominant Staphylococcus species was Staphylococcus aureus(45.3%) followed by Staph hyicus subsp chromogenes (20.9%), Staph hyicus subsp hyicus (16.3%), Staph hominis(4.7%), Staph simulans(2.3%) and Staph xylosus(1.2%), Unidentifiable species were isolated from 3(3.5%) of the 86 tonsils examined. Thirty-nine strains of Staph aureus were subjected to the biotyping scheme of Hajek & Marsalek all the strains were classified as biotype B.
Enteropathogenic Yersina enterocolitica is an important cause of human and animal disease. Phenotypic and genotypic characteristics currently used to identify Yersinia enterocolitica are not necessarily sufficient to differentiate pathogenic from non-pathogenic strains or to analyze the epidemiology of yersiniae at a molecular level. To improve the characterization of Yersinia enterocolitica, A total of 65 isolates of Yersinia enterocolitica were examined with bioserotyping, antibiotic susceptibilities, PFGE, PCR-ribotyping. Genomic DNA pattern generated by PFGE are highly specific for different strains of an organism and have significant value in epidemiologic investigations. The PFGE analysis of Not I-digested chromosomal DNA of Y. enterocolitica were performed with a CHEF Mapper(Bio-Rad, USA). Not I generated 19 restriction endonuclease digestion profiles(REDP). PCR-ribotyping, performed with primers complementry to conserved regions of 16S and 23S rRNA gene, generated 13 ribotypes. PCR-ribotyping can be considered a good technich for subtyping strains of Y.enterocolitica.
This study has been carried out for investigating the relatedness of representative 135 Shigella sonnei strains isolated from 2000 to 2004 by using biotyping and antimicrobial resistance. All strains showed typical biochemical characterisics of Shigella strain. Among 135 strains,79 (58.5%) strains were biotype "g",54 (40.0%) strains were biotype "a" and 2 (1.5%) strains were biotype "e". The results of susceptibility test against 16 antimicrobial agents were like this. Most of strains were susceptible to AN, CIP, C and GM. 129 (95.6%) strains were resistant to SXT, 126 (93.3%) strains were resistant to TE and 122 (90.4%) strains were resistant to SM. One hundred thirty two (97.8%) strains were resistant to more than two antimicrobial agents. R28 type (antimicrobial resistance patterns 28: resistant to AM, SAM, TE, TIC, SXT, K, SM and AmC) were 42 strains (31.1%). The other strains were showed 33 kinds of R patterns. The results of $bla_{TEM}$, sulII, tetA and strA gene detection were coincided with phenotype of antimicrobial resistance by disk diffusion method. But some strains which had sulII and strA genes were not showed the resistance against SXT and SM.
To investigate lactic acid bacterial population in Korean traditional rice wines, biotyping was performed using cell morphology and whole-cell protein pattern analysis by SDS-PAGE, and then the isolates were identified by 16S rRNA sequencing analysis. Based on the morphological characteristics, 103 LAB isolates were detected in wine samples, characterized by whole-cell protein pattern analysis, and they were then divided into 18 patterns. By 16S rRNA gene sequencing, the isolates were identified as Lactobacillus paracasei, Lb. arizonensis, Lb. plantarum, Lb. harbinensis, Lb. parabuchneri, Lb. brevis, and Lb. hilgardii when listed by their frequency of occurrence. It was found that the difference in bacterial diversity between rice and grape wines depends on the raw materials, especially the com position of starch and glucose.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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