나비류 추출물은 전통적으로 다양한 활성을 보유하여 의약용으로 사용되어졌다. 5종의 나비(산제비나비[Papilio maackii], 호랑나비[Papilio xuthus], 배추흰나비[Pieris rapae], 남방호랑나비[Eurema hecabe], 왕오색나비[Sasakia charonda])를 이용하여 물, dimethly sulfoxide (DMSO), ehtanol 및 methanol로 추출한 추출물로 항산화 활성 및 Cox-2 promoter assay를 수행하였다. 그 결과 산제비나비의 추출물이 전반적으로 높은 항산화활성을 나타내었으며, Cox-2 promoter assay에서는 호랑나비의 DMSO 분획이 가장 저해활성이 높은 것으로 나타났다. 활성이 높은 추출물을 대상으로 분리 및 정제를 통하여 유용한 식의약 소재로의 기초연구가 더 필요하다.
연구배경: 객담 도말 및 배양 검사나 방사선학적 검사 등의 기존의 결핵 진단 방법은 낮은 민감도와 진단까지 소요되는 기간이 길다는 단점이 있어서 결핵의 조기 진단 및 치료에 제한점이 있었다. 최근에 혈청학적 진단 방법의 하나로 개발된 immunochromatographic assay 기구들이 소개되고, 외국에서 비교적 높은 진단율를 보여, 결핵 유병율이 높은 국내에서 그 유용성을 평가하고, 질병 양상에 따른 차이점을 조사하여, 기존의 결핵 진단 방법들의 문제점을 해결할 수 있는지 알아보고자하였다. 연구방법: 환자군을 폐결핵 환자군(36명), 폐외결핵 환자군(3명) 및 두 가지 모두 이환된 군(22명)으로 나누었으며, 대조군은 과거 결핵 병력이 있는 비활동성 결핵환자(17명), 결핵이외의 폐질환자(16명) 및 폐질환이 없는 심장 환자(14명)를 대상으로 38kDa 항체를 포함한 ICT tuberculosis 또는 BioSign$^{TM}$TB를 이용하여 혈청화적 검사를 시행하였다. 결 과: ICT tuberculosis를 사용한 경우, 환자군 56명 및 대조군 47명에 대하여 64.3%의 민감도 및 91.5%의 특이도를 나타내었으며, 폐결핵만 있는 환자군에서 76.5%의 민감도를 보여, 폐외 결핵만 있는 환자군(33.3%)나 두 가지 모두 이환된 군(47.4%)에 비하여 더 높은 민감도를 나타내었다(p=0.039). BioSign$^{TM}$TB를 이용한 경우, 환자군 43명 및 대조군 43 명에 대하여 74.4%의 민감도 및 95.3%의 특이도를 보였으며, 폐질환이 없는 환자군에서는 100%의 특이도를 나타내었다. 환자군중에서 초발환자 및 과거 폐결핵 병력이 있는 환자군 사이에는 민감도에 차이가 없었으며, 공동성 폐결핵 환자와 비공동성 폐결핵 환자사이에 검사상 민감도 차이는 통계적으로 유의하지 않았다(73.3% vs. 69.6%, p>0.05). 결 론: 혈청학적 방법의 하나인 immunochromatographic assay 기구는 높은 특이도와 양성 예측도를 보여 임상적 유용성이 기대되나, 상대적으로 낮은 민감도와 음성 예측도를 고려할 때, 단독 사용보다는 기존 방법과의 상보적 사용이 결핵진단에 더 도움이 될 것으로 생각된다.
Recently, great advance is achieved in the field of genome-wide functional screening using cell-based assay. Here, we briefly introduce well-established and typical cell-based assays of GPCR and some parameters which should be considered for genome-wide functional screening. Because of characters and importance of GPCR as drug targets, several ways of assay systems were devised. Among them, high-content screening (HCS) that is based on the analysis of image by confocal microscope is becoming favorite choice. The advances in this technology have been driven exclusively by industry for their convenience. Now, it is turn for academy to define more detail signaling networks via HCS using cDNA or siRNA libraries at genome-wide level. By isolating novel signaling mediators using cDNA or siRNA library, and postulating them as new candidates for therapeutic target, more understanding about life science and more increased chances to develop therapeutics against human disease will be achieved.
In this paper, we firstly reported a C-type lectin cDNA clone of 1029 bps from the larvae of A. Pernyi (Ap-CTL) using PCR and RACE techniques. The full-length cDNA contains an open reading frame encoding 308 amino acid residues which has two different carbohydrate-recognition domains (CRDs) arranged in tandem. To investigate the biological activities in the innate immunity, recombinant Ap-CTL was expressed in E. coli with a 6-histidine at the amino-terminus (Ap-rCTL). Besides acted as a broad-spectrum recognition protein binding to a wide range of PAMPs and microorganisms, Ap-rCTL also had the ability to recognize and trigger the agglutination of bacteria and fungi. In the proPO activation assay, Ap-rCTL specifically restored the PO activity of hemolymph blocked by anti-Ap-rCTL antibody in the presence of different PAMPs or microorganisms. In summary, Ap-rCTL plays an important role in insect innate immunity as an pattern recognition protein.
This study aimed to assay the biological removal of TDS (total dissolved solids) from RO (reverse osmosis) rejected water. Following bio-sorption of TDS with AGS (aerobic granular sludge), the effects of TDS on biological nitrogen removal were examined. The bio-sorption of TDS after AGS treatment was confirmed by checking for TDS removal efficiency and surface analysis of microorganisms with SEM and EDS. Then, the effects of TDS on biological nitrogen removal and the denitrification efficiency were evaluated using the MBR reactor. According to the results, the bio-sorption of TDS with AGS was 0.1 mg TDS/mg AGS, and we confirmed that the microorganism surfaces had adsorbed the TDS. Biological nitrogen removal efficiency was measured at inhibiting denitrification at 4,000 mg/L of TDS-injected material. Based on this study, it is necessary to pretreat TDS-containing RO rejected water and to maintain TDS concentration lower than a specific value (≤4,000 mg/L), when considering biological nitrogen removal.
Choe, Jong Ryeol;Shin, Yoon Sub;Choi, Ji Yong;Kim, Tae Hwan;Kim, Daehee;Choi, Cheol Young
Ocean and Polar Research
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제39권2호
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pp.107-114
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2017
In this study, we investigated the effects of light spectra on physiology stress and DNA damage in juvenile rock bream (Oplegnathus fasciatus) using light-emitting diodes (LEDs; green, 520 nm; red, 630 nm) at two intensities (0.25 and $0.5W/m^2$ ) with application of thermal stress (25 and $30^{\circ}C$). We measured the mRNA expression of heat shock protein 70 (HSP70) and the levels of plasma cortisol, glucose, aspartate aminotransferase (AspAT), and alanine aminotransferase (AlaAT). Additionally, DNA damage was measured using comet assays. Our findings showed that HSP70 mRNA expression and plasma cortisol, glucose, AspAT, and AlaAT levels were significantly higher after exposure to high temperatures and were significantly lower after exposure to green LED light. Thus, although high water temperatures induced stress in juvenile rock bream, green LED light inhibited stress. In particular, green LED light reduced stress and DNA damage to a greater degree than other light sources.
Park, Yong Sun;Kim, Keun Nam;Kim, Ye Na;Kim, Jung Hwan;Kim, Jin Young;Sim, Soo Ji;Lee, Heon Soo
분석과학
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제28권1호
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pp.17-25
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2015
A rapid, sensitive and specific method was developed and validated using electrospray ionization (ESI) tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) for determination of misoprostol acid in human plasma. Misoprostol $acid-d_5$ was used as in internal standard (IS). The analyte and IS were extracted by simple one step solid phase extraction (SPE). Linearity in plasma was obtained over the concentration range 10~3000 pg/mL and lower limit of quantification (LLOQ) was identifiable and reproducible at 10 pg/mL. The intra- and inter-day precision values were below 9% and the accuracy was ranged from 93.81% to 102.02% at all four quality control samples. The method was has been successfully applied for routine assay to support pharmacokinetic study of misoprostol acid in human plasma after an oral administration of 0.4 mg misoprostol.
Kwang Ho Lee;Adiyantara Gumilang;Teng Fu;Sung Wook Kang;Kyoung Su Kim
Mycobiology
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제50권6호
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pp.467-474
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2022
Autophagy serves as a survival mechanism and plays important role in nutrient recycling under conditions of starvation, nutrient storage, ad differentiation of plant pathogenic fungi. However, autophagy-related genes have not been investigated in Colletotrichum scovillei, a causal agent of pepper fruit anthracnose disease. ATG8 is involved in autophagosome formation and is considered a marker of autophagy. Therefore, we generated an ATG8 deletion mutant, ΔCsatg8, via homologous recombination to determine the functional roles of CsATG8 in the development and virulence of C. scovillei. Compared with the wild-type, the deletion mutant ΔCsatg8 exhibited a severe reduction in conidiation. Conidia produced by ΔCsatg8 were defective in survival, conidial germination, and appressorium formation. Moreover, conidia of ΔCsatg8 showed reduced lipid amount and PTS1 selectivity. A virulence assay showed that anthracnose development on pepper fruits was reduced in ΔCsatg8. Taken together, our results suggest that CsATG8 plays various roles in conidium production and associated development, and virulence in C. scovillei.
Phospholipases C (PLCs) from B. cereus 318 and recombinant Pichia pastoris were immobilized on sol-gel coated glass beads. The pH and temperature on immobilized PLC activity were investigated. Operational and storage stability of the immobilized PLCs was measured by spectro- photometric assay. The PLCs immobilized on sol-gel coated glass beads were photographed by scanning electron microscope (SEM).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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