Real-scale fire tests were performed on animal-origin foods using a gas stove with no overheating prevention device. When the animal-origin foods were ignited, a large quantity of white smoke and steam was generated from them; however, when they became dry and began to carbonize, a dark smoke was generated. Even after the gas stove was overheated for more than 5400 s, mackerel, pollack, chicken, etc., did not ignite. However, pork, beef, and tuna caught fire after 2643 s, 2819 s, and 6492 s of heating, respectively. The flame patterns of animal-origin foods were in the forms of a mixed laminar flow and a turbulent flow, and a halo pattern was produced. A sand glass form of the flame pattern was generated when a kitchen hood was operated, but a triangular flame pattern was produced when the kitchen hood was not operated. When the tuna in the pot was overheated, it spontaneously ignited after 6492 s, with the surface temperature of the kitchen hood rapidly rising to 464.5 ℃. Moreover, the temperature at the back of the pot, which was 6 cm away from the outer surface of the upper part of the pot, was 869 ℃ after 6660 s because of the radiant heat. The flame formed a sand glass pattern on the kitchen wall. When the kitchen hood was not operated, or when the flame grew lower than the height of the ceiling, a triangular pattern was formed.
In an attempt to quantitate and qualitate residual antibiotics and antibacterial agents in meat simultaneously, we studied a gas chromatography-mass spectrometry(GC/M8) analysis. For a simultaneous analysis of penicillin G, chloramphenicol and thiamphenicol in meat, a simple and rapid clean-up procedure including extraction with 0.01 M EDTA-2Na Mcilvaine buffer (pH 4.0), defatting with n-hexane, and elution with 0.01M-methanolic oxalic acid from Bond Elute $C_{18}$ cartridge, and quantitation by selected ion monitoring (SIM) mode after derivatization was performed. The recoveries (%) of penicillin G, chloramphenicol and thiamphenicol (CV, %) at 1 ppm fortification level were 63.5 (7.6), 76.3 (8.1) and 84.7 (2.0), and the detection limits of those were 0.6, 0.085 and $0.084\;\mu\textrm{g}$ beef, respectively. This method using 81M mode allows excellent detection and quantitation of residual antibiotics and antibacterial agents in meat. Moreover, confirmation by a full scan electron impact mass spectrum is possible if residual level in the sample in above 1 ppm.
Physicochemical, microbiological and sensory characteristics were determined during storage at 15, 25, and 35$^{\circ}C$ for six months to predict shelf-life of four fried rice retort dishes. Thiobarbituric acid (TBA) values were increased significantly and pH and acid values did not show any significant differences. Microbiological contamination levels were estimated as safe. Sensory evaluation were tested over 4 points during storage period. It maintained the commercial value during the shelf-life. TBA value as an effective quality indicator was used to estimate shelf-life with Arrhenius equation. The estimated shelf-life were 1,408 days (46 months) for beef fried rice, 1,353 days (44 months) for Ham fried rice, 1,164 (38 months) days for chicken curry fried rice and 1,182 (39 months) days for bacon tuna fried rice. In conclusion, shelf-life of all four fried rice dishes was predicted as longer than three years (36 months) at room temperature.
Contamination of aflatoxins(AFs) was monitored in 447 compound feeds and 138 feed ingredients samples distributed in South KOREA in 2006 and 2007. The degree of $AFB_1\;and\;AFB_2$ contamination in compound feed was 20% and 3%, respectively. The levels of detection were ranged from 0.48 to 10.46 ppb for $AFB_1$ and from 0.25 to 0,42 ppb for $AFB_2$. Thirty eight percent of compound feeds were contaminated with $AFB_1$ at concentration between 0.43 and 5.52 ppb and $AFB_2$ was detected in 2% of compound feeds at levels ranging 0.26-0.40 ppb. The highest degree of $AFB_1$ contamination was observed in compound feeds for beef cattle (75%) followed by for dairy cattle (72%) and in bran among feed ingredients (30%). Bran exhibited the highest level of $AFB_1$contamination (3.1 ppb). Vegetable proteins and compound feeds for dog showed relative lower degree of contamination at 2.9 and 1.9 ppb, respectively. $AFG_1\;and\;AFG_2$ were not detected in any compound feeds and feed ingredients samples.
This research investigated benzimidazole residues (albendazole, fenbendazole, flubendazole, thiabendazole, oxibendazole) in livestock products. A total of 270 samples of livestock products (beef, pork and chicken) were purchased from local markets in Korea. Ethyl acetate was used to extract analytes from the sample, after which ethyl acetate extracts were purified using a MCX cartridge. Analytes were detected using liquid chromatography-tandem mass spectrometry. The limit of detection was 0.01-0.04 ppb, the limit of quantification was 0.03-0.13 ppb, the linearity ($r^2$) was 0.9992-1.0000, and the recovery was 70-85%. Residues of benzimidazoles, except for fenbendazole in pork, were not found in any of the 270 livestock samples. Fenbendazole was detected in the range of 1.2 to 3.1 ppb in 12 samples of pork.
Human infections with livestock-associated methicillin-resistant/-susceptible Staphylococcus aureus (LA-MRSA/LA-MSSA) have recently been increasing significantly. These LA-MRSA and LA-MSSA strains can be transmitted to individuals who have frequent contact with livestock animals and foods of animal origin. In this study, major virulence potentials of S. aureus such as biofilm formation, antimicrobial peptide resistance, and in vitro hydrogen peroxide (H2O2) resistance were assessed using 20 MRSA and MSSA strains isolated from raw milk, beef cattle, and workers in the livestock industry. Static biofilm formation assays revealed that there is no difference in levels of biofilm production between MRSA versus MSSA or bovine- versus human-associated strains. In vitro BMAP (bovine myeloid antimicrobial peptide)-28 susceptibility assays also revealed no difference in the resistance to the antimicrobial peptide between MRSA versus MSSA or bovine- versus human-associated S. aureus strains. However, LA-MRSA strains displayed increased resistance to H2O2, which may play an important role in survival and dissemination of the pathogen in livestock. These results provide an important basis for understanding pathogenic potentials of LA-MRSA and LA-MSSA strains in human and animal hosts.
This study was conducted to monitor residues of 10 veterinary drugs in food products. Various veterinary drugs were examined including enrofloxacin, ciprofloxacin, norfloxacin, oxolinic acid, amoxicillin, ampicillin, oxytetracycline, tetracycline, chlortetracycline, and doxycycline in beef, pork, egg, chicken, eel, flatfish, and rockfish obtained from 6 different regions (Seoul, Incheon, Daejeon, Gwangju, Daegu, Busan). Residues were detected in 21 (6.5%) samples out of 321 samples. In particular, 2 (1.0%) livestock samples had detected residues among 203 products, and 19 (16.1%) aquaculture samples had residues detected among 118 products. The most frequently detected drug residues in aquaculture products were oxytetracycline and amoxicillin, but the levels were mostly below the MRL (Maximum Residue Limit). In only one flatfish sample, amoxicillin was found at a level higher than the MRL (0.05 mg/kg). In livestock products, residues of most veterinary drugs were not detected. But enrofloxacin was detected in 2 chicken (Korean name: Ogolgae) samples at a higher level than the MRL (0.1 mg/kg as the sum of ciprofloxacin).
Lee, Wanno;Ji, Sang-Yun;Kim, Jin Kyu;Lee, Yun-Jong;Park, Jun Cheol;Moon, Hong Kil;Lee, Ju-Woon
Journal of Radiation Industry
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v.5
no.4
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pp.337-345
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2011
In order to provide an effective preparedness for a nuclear or radiological emergency happening in the domestic or neighborhood countries and to solve the vague fear of the people for the ingestion of radioactive livestock products, the establishment of national guideline level for radionuclides in feed is urgently necessary. This is because it is important to secure the safety and to manage the crisis in the agricultural, fishery and food sector by performing the effective safety control during and after nuclear incident. This study was performed to investigate the report cases of international organizations and foreign countries to set up a domestic control standard for managing radioactive substances that may be contaminated in animal feeds due to the nuclear power plant incident. In addition, an attempt was made to provide a useful reference that can help prepare a domestic control standard, using a coefficient that can consider the transfer into livestock through the intake of radioactive contaminated animal feeds. The standard radioisotopes investigated were confined to radioactive cesium ($^{137+134}Cs$) and iodine ($^{131}I$). Guideline level for the radionuclides was calculated by using the transfer coefficient factor and the maximum daily intake of animal feed provided by IAEA. For example, the maximum daily intake of animal feed was set as $25kg\;d^{-1}$ for dairy cows, $10kg\;d^{-1}$ for beef cattle, $3.0kg\;d^{-1}$ for pigs and $0.15kg\;d^{-1}$ for chickens. The result values for radioactive cesium were calculated as $8,696Bq\;kg^{-1}$, $4,545Bq\;kg^{-1}$, $1,667Bq\;kg^{-1}$ and $2,469Bq\;kg^{-1}$, respectively. The results for radioactive iodine showed the ranges between $741Bq\;kg^{-1}$ and $76,628Bq\;kg^{-1}$. These data can be utilized as a scientific reference for the preparation of a crisis management manual for the emergency control due to nuclear power plant accident in Korea and neighboring country. These results will contribute to establish the safe feed management system at national level as manual for responding the radioactive exposure of agricultural products and animal feeds, which are currently not established.
The objective of this research was to compare loop-mediated isothermal amplification (LAMP) with real-time polymerase chain reaction (PCR) for the rapid detection of pathogens in foods. In this study, the limits of detection (LODs) for Salmonella Typhimurium, Listeria monocytogenes, and Cronobacter sakazakii were evaluated in various foods. Among 11 samples tested for S. Typhimurium, LAMP and real-time PCR had the same LODs in beef and duck meat whereas real-time PCR was more sensitive than the LAMP in 8 samples. However, S. Typhimurium in chocolate samples was not detected by real-time PCR. The sensitivity of real-time PCR was high in all samples inoculated with L. monocytogenes and C. sakazakii whereas LAMP was more sensitive than real-time PCR in oil-rich foods. Therefore, LAMP can be shown as an easrer, more convenient method, as well as effective analytical method for testing difficult samples when employed in PCR.
Microbial contamination origin of Kimbab was determined using nine types of ready-to-use ingredients, three each from animal, seafood, and vegetable sources. Effect of radiation on microbiological safety was also investigated. Total aerobic bacteria were not detected in seasoned beef, ham, and seasoned burdock, whereas 3.50, 5.41, 8.83, and 5.07 log CFU/g were detected in surimi gel, seasoned and blanched spinach, dried laver, and cucumber, respectively. Total aerobic bacterial and mold numbers were 8.73 and 5.08 log CFU/g in prepared Kimbab. Gamma irradiation reduced level of contaminated aerobic bacteria and mold population in Kimbab and its ingredients, Salmonella mutagenicity assay (Ames test) showed Kimbub ingredients irradiated at 10 kGy did not show any mutagenicity. These results indicate ready-to-use kimbab ingredients were mostly responsible for total aerobic bacteria and mold population of Kimbab, and low dose irradiation and low temperature storage ($10^{\circ}C$) effectively ensured microbiological safety of Kimbab and ready-to-use ingredients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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