We investigated antioxidative activity of the water and ethanol extracts of leaves of Acanthopanax divaricatus var. albeofructus in human dermal fibroblast (HDFs) irradiated by UVA. The irradiation of UVA did not affect the cell viability of HDFs. The antioxidative activity of the extract was investigated by xylenol orange, TBARS (thiobarbituric acid reactive substances) and antioxidant enzyme assay. Both extracts showed H202 scavenging activity and inhibited lipid peroxidation in HDF cells irradiated by UVA. The extracts also recovered enzyme activity in the same cells.
The comparative activities of acetone, ethanol, and aqueous fractions extracted from fruit powder of Cudrania tricuspidata by different temperature were tested by in vitro experimental models; peroxidation of linoleic acid and autooxidation of rat hepatic and renal microsomes by using thiobarbituric acid (TBA) for assay of free malondialdehyde production, and scavenging activities of free radicals by DPPH (α, α'-diphenyl-β-picrylhydrazyl). In DPPH method, acetone fraction extracted at 30℃ showed the highest free radical scavenging activities and acetone fractions extracted at 30℃ and 60℃ and ethanol fraction extracted at 30℃ showed stronger than BHT (butylated hydroxitoluene) although used ten-fold lower concentrations. In thiocyanate method used linoleic acid an inhibitory effects of all fractions showed higher than control treatment. TBA method used linoleic acid showed the highest antioxidative activity in acetone fraction extracted at 30℃ and 60℃. an inhibition activity against lipid peroxidation in hepatic microsomes of rats showed the highest at acetone faction extracted at acetone fraction among extracted fractions was shown to be the most potent antioxidative properties and this action was more potent in fractions extracted at 30℃ than those extracted at 60℃.
The ethanol extracts of mixed vegetables (Bioactive Vegetables, BV), mixed fruits (Bioactive Fruits, BF) and their liquid formulation (Chungpae Plus , CP) were evaluated for their antioxidative and antigenotoxic activities. They were shown to possess the significant free radical scavenging effect against 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazine (DPPH) radical generation and were revealed to show the inhibitory effect of lipid peroxidation as measured by malondialdehyde (MDA) formation although the potencies were not higher than those of vitamin C. They did not possess any pro-oxidant effect on bleomycin-Fe(III) dependent DNA degradation, whereas vitamin C showed strong pro-oxidant effect. Furthermore, oral administration of BV and BF inhibited micronucleated reticulocyte (MNRET) formation of mouse peripheral blood induced by KBrO3 treatment in vivo. CP also showed significant inhibition under same experimental condition. Therefore, the liquid formulation (CP) containing BV and BF may be a useful natural antioxidative and antigenotoxic agent by scavenging free radicals, inhibition of lipid peroxidation and protecting chromosomal damage.
Among 59 Korean isolated, 20 were confirmed as members of the genus Bifidobaferium species based on gram staining, microscopic examination of cell morphology and the TLC method, The oxygen tolerance and antioxidative activities of these 20 Bifidobacterium strains and 5 standard Bifidobaferium strains were tested. All the strains demonstrated antioxidative activities as regards inhibiting linoleic acid peroxidation. The antioxidative activities of isolated and standard strains were found to range from 10.7-46.4% and from 10.7-22.2%, respectively. In addition, all tested strains exhibited a Scavenging ability on DPPH free radicals, range from 15-41% for the isolated strains and 8.3-22% for the standard strain. Accordingly. the isolated Bifidobarterium strains demonstrated higher antioxidative artivities than the 5 standa rd Bifidobarterium strains. On the base of grades for each test, HJL 7511 was identified 35 the best strain, followed by HJL 7501. 2 strains were identified with Polymerase Chain Reaction (PCR) assay using group-specific primers designed from the nucleotide Sequences of the 16S rRNA and internal transcribed spacer (ITS) regions of the Bifidobacteria. Based on the Sequencing results, HJL 7511 and HJL 7501 were identified as Bifidobacterium infantis.
In this study, n-butanol and ethyl acetate extracts were prepared from raw yam (Dioscorea batatas DECNE.). Their antioxidative potencies were investigated employing various in vitro methods, such as ferrous ion chelating, ${\beta}$-carotene bleaching assay, lipid peroxidation inhibition and nitric oxide (NO) radical scavenging and nitrite scavenging activity. The n-butanol fraction was assayed to possess stronger antioxidant activity by ${\beta}$-carotene bleaching assay, lipid peroxidation inhibition and NO radical scavenging activity. However, ethyl acetate extract was more effective in chelating ferrous ion and scavenging nitrite. Based on the results obtained, yam is a potential active ingredient that could be applied in antioxidation as well as bio-health functional food to take a good part in prevention of human diseases and aging.
Four flavonoids (1-4), a phenylethyl glycoside (5), and a phenylpropanoid glycoside (6) were isolated from the flowers of Buddleia officinalis (Loganiaceae). Their structures were determined by chemical and spectral analysis. Among the isolated compounds, luteolin (1) and acteoside (6) exhibited the most potent antioxidative activity on the NBT superoxide scavenging assay. In addition, compounds 1-6 revealed weak antifungal activity, and no hemolytic activity.
Antioxidative potentials of estrogen and genistein were compared by measuring the degree of protection against plasmid DNA strand breakage induced by peroxyl free radicals using the DNA strand scission assay with pBR322 DNA. Genistein decreased DNA strand breakage by AAPH radical treatment at the all of three concentrations tested (0.5, 1.0, 1.5 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$) with the range of 89.5% to 99.6%.(omitted)
In this study, we analyzed 80%MeOH extract of fruits of sorbaria sorbifolia var. stellipila MAX. to measure the total antioxidant capacity by oxygen radical absorbance capacity (ORAC) assay, individual flavonoid content by high-performance liquid chromatography (HPLC). n-Hexane ($1.02{\pm}0.036$), $CH_2Cl_2$ ($0.95{\pm}0.025$), EtOAc ($1.94{\pm}0.065$), n-BuOH ($1.98{\pm}0.054$), D.W. ($1.2{\pm}0.032$) fractions were examined antioxidative activity by ORAC assay. It was revealed that EtOAc($1.94{\pm}0.065$), n-BuOH($1.98{\pm}0.054$) fractions had significant antioxidative activity. The isolation and separation were facilitated using open column chromatography, while separation, purification and identification were accomplished by using high-performance liquid chromatography (HPLC) and nuclear magnetic resonance (NMR).
Oxidative stress has been implicated in cutaneous damage in various inflammatory skin diseases, including atopic dermatitis. The present study was undertaken to investigate the antioxidative and anti-inflammatory activities of the extract of Duchesnea chrysantha (DCE). DEC was prepared by extracting with 80% ethanol. Total flavonoids and polyphenols were measured by a colorimetric assay. The free radical scavenging activity of the extract was analyzed by the DPPH (1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl), ABTS (2,2'-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) and Griess reagent assay. An oxidative product of nitric oxide (NO), was measured in the culture medium by the Griess reaction. The level of prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) was measured by enzyme-linked immunosorbent assay. The expressions of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) were measured by Western blot analysis. Total flavonoid and polyphenol contents of DCE were included $24.73{\pm}0.45$ and $178.77{\pm}2.65$, respectively. DCE significantly increased electron donating ability (DPPH), nitrite scavenging (NO) and ABTS reducing activity in dose dependant. We investigated the anti-inflammatory effects of DCE on lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells. DCE significantly suppressed NO and prdstaglandin $E_2$ ($PGE_2$) in dose dependant. Furthermore, the levels of iNOS and COX-2 protein expressions were markedly suppressed by the treatment with DCE in a dose dependent manner. These results suggest that DEC may has value as natural product with its high quality functional components, antioxidative and anti-inflammatory activities.
This study investigated the effects of steaming on the antioxidative activities of ray hydrolysates in vitro. Based on the results of 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) assay, steamed ray hydrolysate possessed significantly higher antioxidative activities than raw ray hydrolysates (p<0.05). The 2,2-azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging activity of steamed ray hydrolysate by pancreatin was slightly lower than raw ray hydrolysate at all concentrations. Raw ray hydrolysate displayed moderate hydroxyl radical scavenging activity, while steamed ray hydrolysate showed a greater increase in hydroxyl radical scavenging activity than raw ray hydrolysate at concentrations above 21.33 mg/mL, and it reached 58.21% at 42.67 mg/mL. The results of this study show that ray hydrolysates have potent free radical scavenging activities and reducing power, and the steaming has a partial impact on the antioxidative activity of ray hydrolysates.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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