Antioxidant activity, total phenolic, total flavonoid compounds and cytotoxicity to cancer cell lines of propolis extracts from two extraction methods were investigated in this study. Propolis was collected from Phayao province and extracted with 70% ethanol using maceration and sonication techniques. The antioxidant activity was evaluated by DPPH assay. Total phenolic and flavonoid compounds were also determined. Moreover, the cytotoxicity of propolis was evaluated using MTT assay. The percentage propolis yield after extraction using maceration (18.1%) was higher than using sonication (15.7%). Nevertheless, antioxidant and flavonoid compounds of the sonication propolis extract were significant greater than using maceration. Propolis extract from sonication showed antioxidant activity by $3.30{\pm}0.15$ mg gallic acid equivalents/g extract. Total phenolic compound was $18.3{\pm}3.30$ mg gallic acid equivalents/g extract and flavonoid compound was $20.49{\pm}0.62$ mg quercetin/g extract. Additionally, propolis extracts from two extraction methods demonstrated the inhibitory effect on proliferation of A549 and HeLa cancer cell lines at 24, 48 and 72 hours in a dose-dependent manner. These results are of interest for the selection of the most appropriate method for preparation of propolis extracts as potential antioxidant and anticancer agents.
Hye Jin Park;Se Hwan Ryu;Sang Won Yeon;Ayman Turk;Solip Lee;Hak Hyun Lee;Bang Yeon Hwang;Mi Kyeong Lee
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.54
no.2
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pp.53-60
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2023
Athyrium acutipinnulum, called as Ulleungdo ladyfern (Seom-go-sa-ri), is a native plant of South Korea. A. acutipinnulum has been consumed as foods and also traditionally used for the treatment of epilepsy, gonorrhea and nerve disorder. The methanolic extract and EtOAc soluble fraction of A. acutipinnulum showed the antioxidant activity. Fractionation using various chromatographic techniques resulted in the isolation of 13 compounds. The structures were elucidated on the basis of spectroscopic methods as seven phenolic compounds, methyl 2-hydroxy-3-phenylpropanoate (1), protocatechualdehyde (2), caffeic acid (3), trans-p-coumaric acid (4), (-)-4-E-caffeoyl-L-threonic acid (5), 5-O-caffeoyl shikimic acid (6) and 5-O-caffeoyl quinic acid (7), three flavonoids, quercetin 3-O-β-glucoside (8), naringenin-7-O-β-glucoside (9) and sutchenoside A (10), two steroids, ponasterone A (11) and ecdysone (12) and a coumarin, esculetin (13). Among them, compounds 5 and 10 were first reported from Athyrium spp and compounds 2, 5, 6 and 7 showed the antioxidant activity.
Kim, Hyun-Joo;Lee, Ji Hae;Lee, Byong Won;Lee, Yu Young;Lee, Byoung Kyu;Woo, Koan Sik
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.31
no.6
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pp.949-956
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2018
This study investigated chemical components, antioxidant compounds, and activity of brown rice cultivars, to select good cultivar to be used for processing of mixed-rice in the food industry. Proximate compositions, phytic acid, phenolic compounds, and antioxidant activity of brown rice were significantly different among cultivars. Moisture, crude ash, fat, protein, and carbohydrate contents of brown rice were 9.51~12.82, 1.05~1.93, 1.84~6.24, 5.90~9.60 and 71.75~80.34 g/100 g, respectively. Phytic acid content of brown rice cultivars was 7.39~0.87 mg/g. Total polyphenol content of Joeunheukmi and Geonganghongmi cultivars, were 615.25 and $311.14{\mu}g\;GAE/g$, total flavonoid content was 267.75 and $100.67{\mu}g\;CE/g$, respectively. DPPH radical scavenging activity of Geonganghongmi, Joeunheukmi and Hyeugkwang cultivars was 89.17, 87.94 and 43.17%, ABTS radical scavenging activity was 113.57, 113.34, and $93.53{\mu}mol\;TE/g$, and ferric reducing antioxidant potential was 951.67, 1,075.75, and $508.33{\mu}M/g$, respectively. As a result, phenolic compounds and antioxidant activities of pigmented brown rice were high, and it could be used as a functional material.
This study is to isolate bio-active compounds from Alnus firma and evaluate their antioxidant activity. Dried wood powder of A. firma was extracted by organic solvents and fractionated in the sequential extraction steps. The isolated compounds were characterized by EI-MS, $^{13}C-$ and $^1H-NMR$ including COSY, DEFT, HMQC, and HMBC. Antioxidant activities of the isolated compounds were evaluated by DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) free radical scavenging effect. From the wood of A. firma, three kinds of diarylheptanoids, alnusodiol (1), alnusonol (2) and alnusone (3), and gallic acid (4) were isolated. Among these four compounds, compound 1, 2, and 3 are isolated from A. firma for the first time. The antioxidant activity of gallic acid was 93.5% at the concentration of 100 ppm. This compound showed stronger antioxidant activity than those of other isolated compounds and the reference BHT (butylated hydroxytoluene).
The antioxidant activities of water ($H_2O$) and ethanol (EtOH) extracts from hamcho (Salicornia herbacea L.) juice and cake prepared by enzymatic treatments were evaluated by in vitro assays against DPPH, superoxide, and hydroxyl radicals. Among the $H_2O$ and EtOH extracts from five different carbohydrases treated, the EtOH extract from viscozyme-treated hamcho cake had higher yield and phenolic content, and exhibited the strongest radical scavenging activity against DPPH ($IC_{50}=186.91\;{\mu}g/mL$), superoxide ($IC_{50}=87.54\;{\mu}g/mL$), and hydroxyl radicals ($IC_{50}=367.07\;{\mu}g/mL$). Antioxidant assay-guided fractionation and purification of the EtOH extract led to isolation and identification of five phenolic compounds, procatechuic, ferulic and caffeic acids, quercetin, and isorhamnetin. Most of these phenolic compounds exhibited considerable DPPH, superoxide, and hydroxyl radical scavenging activities, and in particular, caffeic and ferulic acids had stronger superoxide and hydroxyl radical scavenging activities than the well-known antioxidant radical scavenger, (+)-catechin (p<0.05). Quercetin and isorhamnetin were the primary compounds responsible for the strong antioxidant activity in the EtOH extract of the viscozyme-treated hamcho cake. Meanwhile, these five phenolic compounds were detected in the EtOH extract of the viscozyme-treated hamcho cake at the following levels (dry base of hamcho); procatechuic acid (1.54 mg%), caffeic acid (6.87 mg%), ferulic acid (8.45 mg%), quercetin (12.63 mg%), and isorhamnetin (6.65 mg%). However, three of these phenolic compounds (procatechuic, caffeic acid, and ferulic acids) were detectable in the $H_2O$ extract of viscozyme-treated hamcho juice. These results suggest that the EtOH extract of viscozyme-treated hamcho cake may be a potential source of natural antioxidants.
Akebiae caulis have been used in folk medicines for diuretic, menstrual pain, and diuretic pain. It has been also resolved nephritis and cystitis. In this study, we isolated three phenolic compounds from 70% methanol extract using the open column chromatography. These isolated compounds which were 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-ethyl-${\beta}$-D-glucopyranoside, 5-O-caffeoylquinic acid, and syringoylglycerol 2-O-${\beta}$-D-glucoside were determined by physico-chemical apparatus. Furthermore, we conducted DPPH and ABTS assay in order to screen the antioxidant activity of isolated three compounds. Also, we developed a rapidly HPLC-UV analysis method of two phenolic compounds (2-(3,4-dihydroxyphenyl)-ethyl-${\beta}$-D-glucopyranoside, 5-O-caffeoylquinic acid) for evaluating the Akebiae Caulis collected 30 samples from different regions. From the experiments, all three isolated compounds showed the significant antioxidant activity. We suggested that the content criteria of marker compounds were shown by a simple and rapid HPLC-UV method. The contents respectively were 0.009% (2-(3,4-dihydroxyphenyl)-ethyl-${\beta}$-D-glucopyranoside) and 0.036% (5-O-caffeoylquinic acid).
Park, Jae-Hyo;Li, Chunmei;Hu, Weicheng;Wang, Myeong-Hyeon
Preventive Nutrition and Food Science
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v.15
no.1
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pp.44-50
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2010
Hawthorn fruit is a conventional medicine used in treating cardiovascular diseases. Its therapeutic effects may relate to its antioxidant compounds. In this study, we evaluated the antioxidant activity of $CH_2Cl_2$, EtOAc, n-butanol and water fractions from 70% methanolic hawthorn fruit extract by total phenolic and flavonoid contents, total antioxidant activity, DPPH free radical scavenging activity, superoxide radical scavenging activity, reducing power assay, lipid peroxidation inhibitory activity and protective effect against hydroxyl-radical-induced DNA damage. Results showed that the EtOAc fraction contained significantly greater antioxidant activities than other fractions, which suggests that the potent EtOAc fraction should be used for further studies to identify the antioxidant compounds.
Response surface methodology (RSM) was used for the optimization of antioxidant capacity in gardenia extracts. The antioxidant capacities of gardenia fruit extracts were investigated by ferric reducing ability (FRA) and 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging activity (RSA) assays. The optimum extraction parameters for the strongest antioxidant capacity were the ethanol concentration (EtOH) of 48.9%, extraction temperature of $72.9^{\circ}C$, and extraction time of 29.9 min. Analysis of variance (ANOVA) showed that the quadratics of EtOH and extraction temperature had highly significant effect on the antioxidant capacity (p<0.001). The antioxidant capacity was correlated with contents of bioactive components [crocin, geniposide, and total phenolic (TP) compounds] in gardenia extracts and mainly attributed to the content of the TP compounds.
In this study, we evaluated antifungal and antioxidant activities of condensed liquid of volatile organic compounds generated during the drying process of Chamaecyparis obtuse. Condensed liquid of volatile organic compounds were extracted with hexane and ethyl acetate, respectively. The extracts were used for antifungal activity at range from 100 to 500 mg/L Antifungal activity of extracts increased as the extracts concentration increased, the activity against tested dermatophytes was high at 500 mg/L. Among extract solvents, antifungal activity was higher at hexane extract than the ethyl acetate. Especially, the antifungal activity against Trichophyton rubrum was higher than other tested dermatophytes. Antioxidant activity was 90% above 25 mg/L regardless of the extractive solvents, while the hexane extract showed high antioxidant activity below 25 mg/L. Major compounds of hexane extract were torreyol, alpha-cadinol, and tau-cadinol. However, major compounds of ethyl acetate extract were alpha-amorphene, alpha-cadinol, and gamma-cadinene.
The flowers of Chrysanthemum morifolium (Compositae) were investigated for their biofunctional components. Antioxidant compounds were identified from the flower of Chrysanthemum morifolium, through activity-guided fractionation and repeated column chromatographic separations. The structures of the isolated compounds were characterized as chlorogenic acid (1), luteolin (2) and quercitrin (3) by the analysis of physico-chemical and spectral data. Their antioxidant effects were evaluated by assaying for 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl free radical scavenging activity and inhibition of xanthine/xanthine oxidase activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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