본 연구는 우리나라 해안에서 널리 서식 중인 해양 자원 중 하나인 전복(Haliotis discus hannai)의 차세대염기서열분석 데이터 기반으로 선별한 신규 펩타이드의 항암 활성을 평가한 연구이다. 펩타이드의 항암 활성은 교모세포종 세포주인 SNU-489에서 농도 의존적으로 처리 시간에 비례하여 증가하였으며, 200 µM로 48시간 처리하였을 때 암 세포 사멸율이 67%로 가장 높게 나타났다. 반면 정상 세포인 HaCaT에서 가장 높은 세포 사멸율은 18%로 농도 의존적이었으나 처리 시간과는 무관하였다. 또한 신규 펩타이드의 항암 메커니즘 과정을 밝히기 위해 세포자멸괴사(Necroptosis) 관련 유전자의 발현 변화를 qRT-PCR 방법을 통해 검증하였다. RIPK3는 신규 펩타이드 처리군에서 200 µM 처리 시 9배 이상 발현 증가, MLKL는 100 µM 처리군에서 대조군 대비 2배 이상 유의미하게 발현이 증가되었다. 이러한 결과로 미루어 볼 때, 전복 유래 신규 펩타이드는 암 세포 특이적으로 세포 독성을 가지며, 세포자멸괴사 메커니즘을 통해 암세포 사멸을 일으키는 것으로 추측되므로 신규 펩타이드가 추후 교모세포종 치료제의 후보 물질로 활용될 수 있을 것으로 사료된다.
The potential antioxidant and anticancer activities of Hexane, EtOAc (Ethyl acetate), BuOH (n-Buthanol) and water fractions from methanolic (MeOH) extract of Picrasma quassioides (D. Don) Benn. were evaluated in vitro. Tested fractions showed strong antioxidant activity, especially EtOAc fraction had the highest activity ($IC_{50}\;=\;114.01\;{\mu}g/mL$), containing high total phenolics and total flavonoids contents, showed $67.59\;Tan\;{\mu}g/mg$ and $64.95\;Que\;{\mu}g/mg$ respectively. Anticancer activity of these fractions was tested by MTT assay on HT-29 (the human colon carcinoma cells) cell line. BuOH fraction not only showed very high anticancer activity, but also had no cytotoxic effect on 293 (the human normal kidney cells) cell line. Considering these results, we used BuOH fraction of MeOH crude extract from P. quassioides (D.Don) Benn. to do assessment of apoptosis by flow cytometry and the mRNA expression levels of widely established apoptotic-related genes on HT-29 cell line. All the experiments showed that BuOH fraction can induce apoptosis on HT-29 cell line strongly. Taken together, methanolic extract of P. quassioides has potential for antioxidant and anticancer activities products.
This study was performed to compare effect of anticancer activities on Rhodiola sachalinensis by ultrasonifi-cation process and solvent. Compared the yield to the water extracts (WE), wafer extracts with ultrasonification (WEU) at60, loot and ethyl alcohol extracts (EE), ethyl alcohol extracts with ultrasonification (EEU) at 60 ${\circ}$C from Rhodiola sachalinensis. Experimental studies were progressed through the anticancer activities such as cell cytotoxicity, inhibition activities of cell growth. The cell cytotoxicity using human embryonic kidney cell (HEK293) was showed cytotoxicity of below 26.26%by extracts of Rhodiola sachalinensis in 1.0 mg/ml concentration, The anticancer activities were increased in over 70% by extracts of Rhodiola sachalinensis in A549, AGS, Hep3B and MCF-7 cells. From the results, the extract Rhodiola sachalinensis were showed useful anticancer activities.
Several studies report the anticancer effect of Glycyrrhiza glabra (G. glabra), Glycyrrhiza uralensis (G. uralensis) and their compounds. However, the anticancer effect of Glycyrrhiza cultivar roots are limited. In this study, we compared the anticancer effect of Glycyrrhiza cultivar (Wongam and Shinwongam) extracts with G. glabra and G. uralensis extracts in breast cancer cell lines. Freeze dried Glycyrrhiza root extracts were dissolved in cell culture media at 2 mg/mL and filtered by $0.2{\mu}m$ filter. Glycyrrhiza root extracts were serially diluted at the concentrations of $10{\mu}g/mL$, $100{\mu}g/mL$, $200{\mu}g/mL$, $400{\mu}g/mL$, $800{\mu}g/mL$, $1000{\mu}g/mL$ and $2000{\mu}g/mL$. MCF-7 and MDA-MB-231 breast cancer cells were treated with different concentrations of Glycyrrhiza root extracts and the cell viability was measured using MTT assay. In MCF-7 cells, G. glabra showed no significant difference with Wongam and showed significant difference with Shinwongam at $1000{\mu}g/mL$ (G. glabra 101.2% and Shinwongam 82.68%) and $2000{\mu}g/mL$ (G. glabra 83.07% and Shinwongam 54.05%). G. uralensis showed significant difference with Wongam at $2000{\mu}g/mL$ (G. uralensis 66.48% and Wongam 95.02%) and showed no significant difference with Shinwongam. In MDA-MB-231 cells, G. glabra showed no significant difference with both Wongam and Shinwongam. G. uralensis showed significant difference with Wongam at $2000{\mu}g/mL$ (G. uralensis 72.59% and Wongam 93.47%) and showed no significant difference with Shinwongam. In conclusion, the current study demonstrated that G, glabra and G. uralensis compared with Wongam, and Shinwongam at low concentrations ($10{\mu}g/mL{\sim}800{\mu}g/mL$) display similar cytotoxic potency.
The anticancer effects of leek (buchu in Korean) kimchi were evaluated in the human cancer cells: AGS gastric adenocarcinoma cells, HT-29 human colon adenocarcinoma cells and HL-60 leukemia cells. The leek kimchi (fermented for 6 days at 15$^{\circ}C$) was fractionated into 7 groups: methanol extract, hexane extract, methanol soluble extract MSE), dichloromethane (DCM) fraction (fr.), ethyl acetate fr., butanol fr. and aqueous fr. Most of the leek kimchi tractions inhibited the growth of AGS and HT-29 cancer cells in a dose dependent manner. In particular, the DCM fr. showed the highest inhibitory effect among the tractions. Treatment with the DCM fr. (0.1 mg/mL) reduced the survival rates of AGS and HT-29 cancer cells to 19% and 37% of the controls, respectively. Moreover the DCM fr. of the leek kimchi arrested G2/M phase in the cell cycle and induced apoptosis in HL-60 human promyelocytic leukemia cells. These results indicate that the leek kimchi exerted an anticancer effect on those human cancer cells, and that the DCM fr. arrested G2/M phase in the cell cycle and induced apoptosis in the leukemia cells.
The present investigation was undertaken to examine the anticancer activity of the methanol extract from Houttuynia cordata on ICR mouse with induced abdominal cancer and L1210 cancer cells. When the methanol extract of Houttuynia cordata (10∼200 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$) was administered orally to ICR mouse with abdominal cancer, 47.8% of the best life prolonging effect was obtained. In case of cytotoxicity study (inhibition of cell proliferation) of Houttuynia cordata extract against L1210 cells, $IC_{50}$/ was found to be 62.8 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$. In contrast to such considerable toxicity against cancer cell line, the toxicity demonstrated by the identical extract against normal lymphocytes was very meagre as shown to be < 5% compared with 86.5% in case of L1210 cells at the same condition. To get an insight into the reaction mechanism undelying the anticancer activity, $O_2$ion quantity and antioxidant enzyme activities such as superoxide dismiutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) of L1210 cells in the presence of Houttuynia cordata extract were measured. The increased values of SOD and GPx enzyme activities in addition to the augmented generation of $O_2$ ion in L1210 cells implied that the reactive oxygen species induding $O_2$ion which were presumably induced by Houttuynia cordata extract might have participated in the process of L1210 cells cytotoxicity.
In a previous study, we reported that 13(E)-labd-13-ene-$8{\alpha}$,15-diol (13E) possesses antiviral and anticancer activities. In this study, the anticancer and antimicrobial activities of 13(E) were evaluated against 4 cancer cell lines and 6 bacteria. 13(E) showed inhibitory effect on a variety of cancer cell lines. The $IC_{50}$ values was 8.3-21.3 ${\mu}g/mL$. 13(E) was the most effective growth inhibitor of murine leukaemia cell lines P388, producing approximately 8.3 ${\mu}g/mL$ of $IC_{50}$ in the cytopathic effect (CPE) method. 13(E) also inhibited the growth of the gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus, Bacillus cereus and Listeria monocytogenes) and gram-negative bacteria (Vibrio parahaemolyticus, Escherichia coli and Salmonella enteritidis) with a range of minimum inhibitory concentration (MIC) values from 0.092 to 0.598 mg/mL and gram-negative bacteria were more sensitive to the compound (MIC, 0.092 mg/mL).
The anticancer effect of methanol extracts from common Chinese cabbage kimchi(CC kimchi ) and organically cultivated Chinese cabbage kimchi (OC kimchi) was studied on the cell growth, MTT assay and SRB assay using AGS human gastric cancer cells. Methanol extracts from CC kimchi and OC kimchi exhibited the anticancer activites in vitro and in vivo. Methanol extract from 6 day-fermented CC kimchi and OC kimchi inhibited the growth of AGS cells by 55.2 and 60.7% , respectively. At MTT assay an dSRB assay, 6 day-fermented OC kimchi showed higher inhibition rate (MTT : 42%, SRB : 61%) than 6 day-fermented CC kimchi(MTT : 33%, SRB : 52%). Methanol extracts from 6-day fermented CC kimchi and OC reduced the tumor formation and prolonged the life span of sarcoma-180 cell injected Balb.c mouse. OC kimchi treated group resulted in the smaller tumor weight of 4.58$\pm$0.32g compared th the CC kimchi group of 5.40$\pm$0.78g and the control group of 7.50$\pm$0.54g and OC kimchi treted group (25.3 days) lived longest among control (20.2days ) and CC kimchi(23.5days) treted groups.
The anticancer and apoptotic effect of chloroform extract from 24 month-fermented doenjang were investigated in AGS human gastric adenocarcinoma cells. The chloroform extract of 24 month-fermented doenjang inhibited the AGS gastric cancer cell growth in a dose-dependent manner. It has been confirmed by observing the cell distribution under inverted microscope. Approximately, 48 hour treatment of $100\;{\mu}g/mL$ doenjang extract inhibited AGS cancer cell growth by $76.7\%$, respectively. The growth inhibition may be caused by apoptosis of AGS cancer cells after 48 hour treatment of 24 month-fermented doenjang extract. It has been demonstrated by cell cycle arrest that revealed the shift from $G_2+M\;to\;G_0+G_1$ phase and the formation of apoptotic bodies. The fermentation period playa critical role in cell cycle arrest, in which 24 month-fermented doenjang extract was more effective than 12 month-fermented doenjang extract. The treatment of 24 month-fermented doenjang extract for 48 hours has induced intercellular Bax and decreased Bcl-2 level, indicating that it may regulate the expression level of Bax/Bcl-2 proteins. Thus, 24 month-fermented doenjang extract seems to have anticancer effect via cancer cell growth inhibition induced by apoptosis process.
To develop a functional chungkookjang; the anticancer effects of chungkookjangs prepared with different varieties of soybeans, starters, fermentation periods and seasoning additive ratios; were studied against AGS human gastric adenocarcinoma cells using the MTT assay, at different stages chungkookjang processing. The chungkookjang samples exerted different antiproliferative effects according to the variety of soybeans used. The chungkookjangs manufactured with soybean var. manrikong exhibited the highest cytotoxicity against AGS human cancer cells. The chungkookjangs fermented with rice straw and B. licheniformis strongly inhibited the growth of the AGS human cancer cells. All fermented chungkookjangs had a strong inhibitory effect on the growth of the cancer cells; however, the non-fermented soybean (chungkookjang) showed a low inhibition rate. The fermented chungkookjangs mixed with red pepper powder (RPP) and garlic exhibited strong antiproliferative effect against the cancer cells, and chungkookjang prepaved with 1.1 % RPP and 1.1 % garlic showed the highest cytotoxicity against the cancer cells. The functional chungkookjang fermented with soybean variety of manrikong and B. licheniformis for 3 days at 4$0^{\circ}C$ and then mixed with 7.9% salt, 1.l% RPP and 1.1% garlic, exhibited a higher antiproliferative effect than the chungkookjangs prepared by traditional or modified methods, according to the MTT assay. The functional chungkookjang exhibited a similar anticancer effect to the traditional doenjang. These results indicate that the fermentation period and the ratio of seasoning additives, as well as the variety of soybeans and starter cultures may affect the degree of the anticancer effect of chungkookjang.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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