Purpose : Banhasasim-tang (BHSST) has been applied for treating the symptom of gastric stuffiness, which is similar to dyspepsia. The object of this study was to observe the healing effect of BHSST on the indomethacin (IND)-induced gastric ulcer in rats. Methods : Three different dosages of BHSST (400, 200 and 100 mg/kg) were orally administered 30 min before IND treatment; 6 hrs after IND treatment, the changes on the gross lesion scores, fundic histopathology, myeloperoxidase (MPO) activity, lipid peroxidation and antioxidant defense system (glutathione contents, catalase (CAT) and superoxide dismutase (SOD) activities) were observed, and compared with the activity of the synthetic anti-ulcer drug, a representative proton pump inhibitor omeprazole (OME) 10 mg/kg. Results : All three different dosages of BHSST treatment in the IND-induced gastric ulcer rats, significant and dose dependent decreased gastric damages - hemorrhagic gross lesions, gastric mucosa MPO levels and histopathological gastric ulcerative lesions - were detected as compared with the IND treated control rats. BHSST also strengthened the antioxidant defense systems - decreased the level of lipid peroxidation and CAT activity but increased the level of GSH and SOD activity, and BHSST 200 mg/kg showed similar anti-ulcerative effect as compared with OME 10 mg/kg. Conclusions : The results obtained in this study suggest that BHSST has favorable effects against IND-induced gastric damages, through significant and dose-dependent decreasing gastric damages and the strengthening of the body's antioxidant defense systems with direct anti-inflammatory effects.
Purpose: The object of this study is to observe the anti-ulcerative effects of BK-1202 (IGM), a mixed herbal formula consisting of 9 herbal drugs, which have been traditional Korean medicine for treating various digestive diseases, on indomethacin-induced gastric ulcer in rat. Methods: Three different doses of IGM extract (200, 100 and 50 mg/kg) were orally administered once 30 min before indomethacin treatment. Six hours after indomethacin treatment, changes in the gross lesion scores, fundic histopathology, MPO activity and antioxidant activities were observed. The results were compared with two reference groups treated with omeprazole (10 mg/kg), antioxidant and proton pump inhibitor, and DA-9601 (100 mg/kg), a standardized extract of the herb Artemisiaasiatica. Results: In all three doses of IGM extract, significantly decreased gastric damages were observed in the indomethacin-induced gastric ulcer rats, when compared with the indomethacin-treated control rats. IGM extracts also strengthened the antioxidative defense systems, decreasing the level of lipid peroxidation and catalase activity while increasing the superoxide dismutase and glutathione contents. IGM extracts showed similar anti-ulcerative effects to those shown by equal dose of DA-9601, and the effects of 50 mg/kg IGM extracts were comparable to those of 10 mg/kg omeprazole. Conclusion: The results obtained in this study suggest that IGM extract has favorable effects on the indomethacin -induced gastric damages by strengthening the antioxidative defense systems and enhancing anti-inflammatory effects.
Ulcerative colitis (UC) is a typical inflammatory colon disorder. Platycodon grandiflorum (PG) is known to exert various beneficial effects including anti-oxidative and anti-bacterial properties and improvements in liver function. However, the improving effect and mechanism of PG on intestinal inflammation are not fully understood. The present research was designed to investigate the effect of PG on the clinical signs of DSS-induced colitis in mice. The ameliorative effects of PG on inflammatory cytokine expression and the activation of hypoxia-inducible-factor (HIF)-1α in DSS-treated colon tissue were also determined. Our results showed that mice treated with DSS displayed the main clinical symptoms of colitis, including weight loss, bloody stools, decrease in colon length and diarrhea and PG treatment significantly improved the clinical features induced by DSS in mice. PG inhibited the increase in the levels of inflammatory cytokines caused by DSS in colon tissues. We also showed that the anti-inflammatory mechanism of PG involved suppressing the activation of HIF-1α in DSS-treated colon tissues. Collectively, the findings of this study indicate the prospect of developing new drugs from PG for UC treatment.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.30
no.6
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pp.439-446
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2016
The purpose of this study was to examine the effects of Angelica gigas Nakai on ulcerative colitis. Mice were divided into 5 groups: Control group, DSS group, 5-ASA group, 50mg/kg Angelica gigas Nakai group, 100mg/kg Angelica gigas Nakai group. Four groups, excluding the control group, were fed a 5% solution of dextran sulfate sodium(DSS) in water for 7days to induce ulcerative colitis. Each water extract was administrated orally for 7 days in 5-ASA group, 50mg/kg Angelica gigas Nakai group and 100mg/kg Angelica gigas Nakai group. 5 groups were evaluated by weight, length of intestine, weight of spleen, disease activity index(DAI), amount of cytokine IL-6 production, thickness of bowel wall and degree of inflammatory cell infiltration and intestinal tissue damage. Comparing to DSS group, 100 mg/kg Angelica gigas Nakai group showed significant suppressive effect of weight loss until 4th day of experiment while 50 mg/kg Angelica gigas Nakai group showed no significant effect of suppression. Decrease of intestinal length, enlargement of spleen, intestinal tissue damage and thickening of bowel wall were significantly suppressed in both 50 mg/kg and 100mg/kg Angelica gigas Nakai group. Also disease activity and cytokine IL-6 production were inhibited significantly. Based on this result, Angelica gigas Nakai seemed to have anti-inflammatory effect and also seemed to suppress histological changes and aggravation of ulcerative colitis.
Ulcerative colitis is a disease that causes inflammation in the mucosal or submucosal layer of the colon. Previous studies have reported that obesity increases the prevalence of ulcerative colitis and aggravates the progression. This study was therefore undertaken to investigate whether curcumin inhibits the progression of ulcerative colitis caused by obesity. Mice were bred on a high-fat diet to induce obesity, and curcumin was administered with the high-fat diet to confirm the anti-inflammatory effect. To induce ulcerative colitis, dextran sulfate sodium (DSS) was administered orally, and clinical symptoms of colitis were subsequently observed. For histological evaluation of curcumin, the colon, liver and abdominal fat tissue samples were prepared and analyzed by hematoxylin and eosin (H&E) and Alcian blue-periodic acid-Schiff (PAS) staining. Our results confirm that consumption of curcumin resulted in decreasing the score of the disease activity index, and inhibited shortening of the colon length. In addition, inflammatory cell infiltration and mucosal damage were inhibited in the colon tissue of ulcerative colitis exacerbated by obesity. We further confirmed that exposure to curcumin significantly reduced the steatosis area of the liver and adipocytes of abdominal fat. In conclusion, we believe that curcumin can be applied as a therapeutic agent to treat ulcerative colitis, by inhibiting the progression of colitis caused by obesity.
Angelica gigas has been used as a Korean traditional medicine for pain relief and gynecological health. Although the extracts are reported to have an anti-inflammatory property, the bioactive compounds of the herbal plant and the effect on T cell responses are unclear. In this study, we identified decursinol angelate (DA) as an immunomodulatory ingredient of A. gigas and demonstrated its suppressive effect on type 17 helper T (Th17) cell responses. Helper T cell culture experiments revealed that DA impeded the differentiation of Th17 cells and IL-17 production without affecting the survival and proliferation of CD4 T cells. By using a dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis model, we determined the therapeutic potential of DA for the treatment of ulcerative colitis. DA treatment attenuated the severity of colitis including a reduction in weight loss, colon shortening, and protection from colonic tissue damage induced by DSS administration. Intriguingly, Th17 cells concurrently with neutrophils in the colitis tissues were significantly decreased by the DA treatment. Overall, our experimental evidence reveals for the first time that DA is an anti-inflammatory compound to modulate inflammatory T cells, and suggests DA as a potential therapeutic agent to manage inflammatory conditions associated with Th17 cell responses.
Necrotizing periodontal diseases, especially acute necrotizing ulcerative gingivitis (ANUG), it should be noted, occur abruptly and progress rapidly, eventually causing severe soft-tissue and alveolar bone loss. This report presents the cases of two ANUG patients and provides a brief treatment protocol for easy and effective clinical management. After proper diagnosis, sequential treatment with cessation of mechanical brushing, along with a prescription of systemic antibiotics and chlorhexidine as a mouth rinse, scaling, root planing, and supportive periodontal therapy, was utilized. In all cases discussed in this report, there was marked improvement in a few days. ANUG, though an uncommon disease, can be efficiently managed with proper diagnosis and immediate treatment.
Panax ginseng Meyer (P. ginseng; Korean ginseng) is well known for its medicinal properties. It can alleviate pathological symptoms, promote health, and prevent potential diseases via its anti-inflammatory, antioxidant, homeostatic, and other positive effects on biological metabolism. Although many studies have determined effects of P. ginseng on various diseases, such as cardiovascular, neurological, and immunological diseases, little is known about the effect of P. ginseng on autoimmune diseases. Here, we review a few reports about effects of P. ginseng on autoimmune diseases (e.g., multiple sclerosis, Crohn's disease, ulcerative colitis, atopic dermatitis, and rheumatoid arthritis) and suggest the possibility of P. ginseng as a candidate herbal medicine to prevent and treat autoimmune diseases as well as the need to study it.
Park, Seok Man;Lee, Se Hui;Jeong, Da un;Cho, Su-Jung;Shin, Mi-Rae;Park, Hae-Jin;Roh, Seong-Soo
The Korea Journal of Herbology
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v.37
no.1
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pp.19-29
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2022
Objectives : Although the pharmacological effects of anti-inflammatory and antioxidant action of Atractylodes macrocephala Koidzumi water extract (AM) have been proven from many studies, reports on the antioxidant effect of AM on ulcerative colitis (UC) are scarce. Therefore, we aimed at evaluating the anti-oxidant effect of AM on the DSS-induced UC model. Methods : To induce ulcerative colitis, 8-week-old male Balb/c mice received 5% DSS in drinking water for 1 week. After 1 week of adaptation, mice were divided into four groups (n=8 each) for use as normal (Normal), DSS Control (Control), DSS + AM 100 mg/kg (AM100)-treatment, DSS + AM 200 mg/kg (AM200)-treatment. After 1 week of the experiment, the animals were sacrificed, and the extracted colon tissue was analyzed for protein through western blot. Results : As a result of confirming the macroscopic changes in colon tissues to confirm the therapeutic effects of AM, the decrease in colon length was suppressed in the AM treatment group compared to the control group. In addition, as a result of biochemical analysis, AM administration significantly reduced serum glutamic oxalacetic transaminase, glutamic pyruvate transaminase levels and tissue malondialdehyde levels. As a result of confirming the protein expression level through western blot, AM administration significantly decreased the expression of NADPH-related proteins such as NOX2, p22phox, and iNOS, but significantly increased the expression of SOD, catalase, and GPx-1/2. Conclusions : AM may improve DSS-induced UC in mice by modulating NADPH and antioxidant-related proteins. In conclusion, AM showed an antioxidant effect through the improvement of oxidative stress on UC.
The aqueous extract of Schisandra chinensis, Evodia rutaecarpa and meal (SEM-Ex) has been traditionally used in the Oriental countries as an astringent. However, little is known about the effects of aqueous extract of SEM-Ex on dextran-sulfate sodium (DSS)-induced colitis in mice. In this study, we investigated the protective effects of SEM-Ex on DSS-induced colitis in mice. An experimental colitis was induced by daily treatment with 5% DSS. SEM-Ex was orally administered from day 2 of DSS treatment in the different dose (10-50 mg/kg body weight). SEM-Ex reduced significantly clinical sign of DSS-induced colitis, including body weight loss, shorten colon length, increased disease activity index (DAI), and histological colon injury. Moreover, SEM-Ex suppressed significantly not only the serum haptoglobin levels and the activities of myeloperoxidase (MPO), but also the colon tissue expression levels of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) in DSS-induced mice. In contrast, SEM-Ex increased significantly the colon tissue expression levels of granular colony stimulating factor (G-CSF) well known as anti-inflammatory cytokine. These results suggest that SEM-Ex administration could reduce significantly the clinical signs and regulate of chemokine and anti-inflammatory cytokine in DSS-induced model mice. Therefore, these properties may contribute to the strong anti-ulcerative colitis (UC) response effect of SEM-Ex.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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