Kim, Chae-Hyun;Park, Pyeong-Beom;Choe, Seung-Ryeol;Kim, Tae-Heon;Jeong, Jong-Kil;Lee, Kwang-Gyu;Lee, Chang-Hyun;Jeong, Han-Sol
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.23
no.2
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pp.488-493
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2009
Protulaca oleracea, a widely distributed weed, has been reported to exhibit different health promoting effects. The objective of this study was to evaluate the anti-oxidative and anti-inflammatory effects of P. oleracea on LPS-stimulated AGS cells. The cytotoxicity of P. oleracea in AGS cells was examined by MTT assay. The anti-oxidative effects of P. oleracea were examined by DPPH assay. RT-PCR was carried out to examine the effect of P. oleracea in the mRNA expression of different inflammatory mediators. MTT assay revealed that P. oleracea have almost no cytotoxity in AGS cells. DPPH radical scavenging activities were better than butylated hydroxyl toluene (BHT). The mRNA expression of different endogenous anti-oxidative enzymes (SOD2, GPx3 and catalase) were preserved by P. oleracea in AGS cells. The nitric oxide production and expression of iNOS in LPS stimulated RAW264.7 were suppressed in P. oleracea treated groups. Based on these findings, P. oleracea has protective anti-oxidant and anti-inflammatory effects.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.25
no.3
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pp.451-458
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2011
The medicinal mushroom Inonotus obliquus is a traditional and widely used multi-functional fungus. In this study, we have investigated whether Inonotus obliquus (Chaga mushroom) extracts exerts anti-oxidant effects on cisplatin-induced cytotoxicity in auditory cell line, HEI-OC1 cells. First of all, Chaga extracts has no harmful effects on viability of HEI-OC1 cells in the dose range of $65{\sim}125{\mu}g/m{\ell}$. Moreover, it shows cyto-protective effects on the cells treated with cisplatin-induced cytotoxicity in HEI-OC1 cells and the damage of hair cells arrays of the rat primary organ of Corti explants in the presence of cisplatin. Pretreatment with Chaga extracts inhibited the cell death, reactive oxygen species generation (ROS), lipid peroxidation induced by cisplatin. These effects were associated with the induction of antioxidant enzyme by Chaga extracts. We further investigated the effects of Chaga extracts on expression of antioxidant enzymes such as Cu, Zn superoxide dismutase (SOD 1) and Mn SOD (SOD 2) by RT-PCR. In addition, Chaga extracts shows SOD activity and SOD protein expression in cisplatin treated group induced similar to control group. Taken together, these results indicate that Chaga extracts can prevent cisplatin-induced cytotoxicity by radical-scavenging activity (SOD activity) in HEI-OC1 cells. It might be an effective as antioxidant and further studies on the chemo-preventive mechanisms of Inonotus obliquus are needed.
The antioxidant activities of Acanthopanax senticosus stems were evaluated in $CCl_4$-intoxicated rats. The n-butanol fraction from the water extract of the stems, when pretreated orally at 200 mg/kg/day for 7 consecutive days in rats, was demonstrated to exhibit significant increases in antioxidant enzyme activities such as hepatic cytosolic superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase by 30.31, 19.82 and 155%, respectively. The n-butanol fraction whereas showed a significant inhibition of serum GPT activity (65.79% inhibition) elevated with hepatic damage induced by $CCl_4$-intoxication. Eleutheroside B, a lignan component, isolated from the n-butanol fraction was found to cause a moderate free radical scavenging effection DPPH, its scavenging potency as indicated in $IC_{50}$ value, being 58.5$\mu$ M. These results suggested that the stems of A. senticosus possess not only antioxidant but also hepatoprotective activities.
Kim, Se-Gun;Lamichhane, Ramakanta;Sharma, Dipak Kumar;Lee, Kyung-Hee;Choi, Jongwon;Jung, Hyun-Ju
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.45
no.1
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pp.69-76
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2014
The purpose of this study was to investigate anti-obesity and anti-hyperlipidemic effects of extracts from Geranium thunbergii (GT) in high-fat-diet-induced obese rats. Animals were randomly divided into four groups [normal diet, high fat diet, MeOH extract of GT (GTM), and BuOH fraction of GT (GTB)] and GT samples were treated with dose of 100 mg/kg for 8 weeks. It was observed that GTB-treated group significantly reduced body weight gain, food intake, epididymal fat weight, and triglyceride level in serum and liver compared to control group. The rats fed GTB also decreased contents of thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS), hydroxyl radical, and xanthin oxidase (XO) increased by high fat diet. Furthermore, the anti-oxidant enzymes such as superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px), and catalase were increased by GTB treatment. The experimental results indicate that GTB has anti-obesity and anti-hyperlipidemic effects, as well as radical scavenging activity.
This research was performed to investigate the protective effect of Chungpesagan-tang (CST) from hypoxia/reperfusion induced-PC12 cell damage. To elucidate the mechanism of the protective effect of CST, cell viability, changes in activities of superoxide dismutase, glutathione peroxidase, catalase, caspase 3 and the production of malondialdehyde were observed after treating PC12 cells with CST which was metabolized by rat liver homogenate. Pretreatment of CST with liver homogenate appeared to increase its protective effect against hypoxia/reperfusion insult. The result showed that CST exhibited the highest protective effect against hypoxia/reperfusion at the dose of $1\;{\mu}g/ml$ in PC12 cells, probably by recovering the redox enzyme activities and MDA to control level.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Several pharmacological properties of red rice extract have been reported including anti-oxidant, anti-tumor, and reduced cancer cell invasion. This study was conducted to evaluate the anti-inflammatory effects of red rice extract on the production of inflammatory mediators in lipopolysaccharide (LPS)-induced Raw 264.7 macrophages. MATERIALS/METHODS: Pro-inflammatory cytokines including tumor necrosis factor-${\alpha}$ and interleukin-6 were determined by ELISA and cyclooxygenase-2 and inducible nitric oxide synthase expression was evaluated using western blot analysis. In addition, the signaling pathway controlling the inflammatory cascade such as nuclear factor kappa B ($NF-{\kappa}B$), activator proteins-1 (AP-1), and mitogen-activated protein kinase (MAPK) was determined. RESULTS: Our results showed that red rice polar extract fraction (RR-P), but not non-polar extract fraction, inhibited interleukin-6, tumor necrosis factor-${\alpha}$, and nitric oxide production in LPS-induced Raw 264.7 cells. RR-P also reduced the expression of inflammatory enzymes, inducible nitric oxide synthase, and cyclooxygenase-2. In addition, activation of AP-1 and $NF-{\kappa}B$ transcription factor in the nucleus was abrogated by RR-P. RR-P inhibited the phosphorylation of extracellular signaling-regulated kinase 1/2, c-Jun NH2-terminal kinase, and p38 MAPK signaling responsible for the expression of inflammatory mediators in LPS-stimulated Raw 264.7 cells. Based on chemical analysis, high amounts of proanthocyanidin and catechins were detected in the RR-P fraction. However, only proanthocyanidin reduced $NF-{\kappa}B$ and AP-1 activation in LPS-activated Raw 264.7 cells. CONCLUSION: These observations suggest that the anti-inflammatory properties of RR-P may stem from the inhibition of pro-inflammatory mediators via suppression of the AP-1, $NF-{\kappa}B$, and MAPKs pathways.
This study was designed to assess the change of the antioxidative and biological enzyme activities [tyrosinase, elastase, collagenase, and hyaluronidase (HAase)] of extracts from elicitor-treated Oplismenus undulatifolius. Elicitor-treated O. undulatifolius showed higher total phenolic content than the non-treated extract. As a result of comparing the anti-oxidant activity of elicitor-treated O. undulatifolius extract and non-treated extract, the elicitor-treated group showed high activity. Elicitor-treated O. undulatifolius showed higher elastase and collagenase inhibitory activities as anti-wrinkle effect, tyrosinase inhibitory activity as whitening effect, and anti-inflammation effect to induced as HAase inhibition than the non-treated extract. Therefore, elicitor-treatment during O. undulatifolius cultivation in outdoors will elevate total phenolics content in the plant and elevate of various bioactivities, which will yield high quality for industrialization.
The purpose of this study was to investigate the effects of treadmill exercise on $A{\beta}$-42, cytochrome c, SOD-1, 2 and Sirt-3 protein expressions in brain cytosol and mitochondria in mutant (N141I) presenilin-2 transgenic mice with Alzheimer's disease (AD). The mice were divided into four groups (Non-Tg-sedentary, n=5; Non-Tg treadmill exercise, n=5; Tg-sedentary, n=5; Tg treadmill exercise, n=5). To evaluate the neuroprotective effect of treadmill exercise, Non-Tg and Tg mice were subjected to exercise training on a treadmill for 12 wk, after which their brain cytosol and mitochondria were evaluated to determine whether any changes in the cognitive performance, $A{\beta}$-42 protein, cytochrome c protein, anti-oxidant enzymes (SOD-1, SOD-2) and Sirt-3 protein had occurred. The results indicated that treadmill exercise resulted in amelioration in cognitive deficits of Tg mice. In addition, the expressions of mitochondrial $A{\beta}$-42 and cytosolic cytochrome c protein were decreased in the brains of Tg mice after treadmill exercise, whereas antioxidant enzymes, SOD-l and SOD-2 were significantly increased in response to treadmill exercise. Furthermore, treadmill exercise significantly increased the expression of Sirt-3 protein in Non-Tg and Tg mice. Taken together, these results suggest that treadmill exercise is a simple behavioral intervention which can sufficiently improve cognitive performance and inhibit $A{\beta}$-induced oxidative stress in AD.
To improve the growth of human mesenchymal stem cells(hMSCs) under general cell culture conditions(20% $O_2$ and 5% $CO_2$), we examined the effect of s-allylcysteine(SAC), which is known as an antioxidant and the main component of aged-garlic extract, on hydrogen peroxide-induced cellular stress in hMSCs. We found that SAC blocked hydrogen peroxideinduced cell death and cellular apoptosis, but that SAC did not improve the growth of hMSCs during short-term culture. To evaluate the protective effect of SAC, we examined the endogenous expression of the antioxidant enzymes catalase (CAT), superoxide dismutase(SOD), and glutathione peroxidase(Gpx) in hMSCs. Hydrogen peroxide was found to downregulate the expression of CAT, SOD, and Gpx at the protein level. However, in the pre-treatment group of SAC, SAC inhibited the hydrogen peroxide-induced down-regulation of CAT, SOD, and Gpx. Unfortunately, treatment with SAC alone did not induce the up-regulation of antioxidant enzymes and the cell proliferation of hMSCs. Surprisingly, SAC improved cell growth in a single cell level culture of hMSCs. These results indicate that SAC may be involved in the preservation of the self-renewal capacity of hMSCs. Taken together, SAC improves the proliferation of hMSCs via inhibition of oxidative-stress-induced cell apoptosis through regulation of antioxidant enzymes. In conclusion, SAC may be an indispensable component in an in vitro culture system of human MSCs for maintaining self-renewal and multipotent characterization of human MSCs.
The effects of cell lytic enzyme treatment on total phenolic content, antioxidant and antityrosinase activities of lotus leaf were investigated. The dried lotus leaves were hydroyzed by cell lytic enzymes such as Promozyme, Ceremix, Pectinex, Ultraflo, Celluclast, Pentopan, Tunicase, Viscozyme at their optimum pHs (pH 5-8) at $50^{\circ}C$ for 4 hrs. Depending on the enzymes used, total phenolic compounds content was measured as $1,079-1,476{\mu}g$/mL, and antioxidant activities and whitening activities were increased by 5~10% and 20%, respectively Among the tested hydrolytic enzymes, Promozyme (pullulanase) was selected as the most suitable enzyme for the extraction of total polyphenol from lotus leaf. The optimal dosage of Promozyme were found to be 1-2% (w/w). By Promozyme treatment, total phenolic compounds content of the lotus extract significantly increased compared to the extraction without enzyme treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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