Pronase, a protease produced for commercial purpose by Streptomyces griseus, was composed of serine protease, alkaline protease, aminopeptidase and carboxypeptidase complex, and it has been widely used as anti-inflammatory drugs for human therapy. In this study, we developed a new integration vector, pHJ101 derived from pSET152, containing strong promoter, ermE, to overexpress a certain protease gene. Specific PCR primers for cloning of sprA (a gene for S. griseus protease A) and sprB (a gene for S. griseus protease B) genes were designed from the basis of nucleotide sequence in databases and amplified by PCR. Plasmid pHJ201 and pHJ202 were constructed by inserting of amplified each gene in a vector pHJ101. S. griseus HA and S. griseus HB were respectively obtained by conjugal process of a parent strain, S. griseus IFO 13350 with the recombinant Escherichia coli harboring plasmid pHJ201 or pHJ202. When protease activity was measured in flask cultivation, produced protease levels of S. griseus HA and S. griseus HB increased about 5.3 times and 5 times, respectively, more than that of parent strain. And, the constructed integrating plasmid pHJ101 was applicable for overexpression of a certain gene in Streptomyces sp.
Germanium-fortified yeast (GY) is a organic germanium-fortified yeast with potent immune modulating activities including anti-inflammatory effect. Through cell line studies, we observed that GY can modulate the diverse immune activity but little evidence was provided on the mechanism of GY in modulating immune activities in other higher animals. In this study, we investigated the effect of GY on modulation of immune function in mice. GY was administered in normal mice or tumor-bearing mice and then effect of GY on modulation of host immune system was analyzed by using ex vivo isolated macrophages, B cells, NK cells. Admistration of GY in mice induced macrophage activation thereby increased effector function of macrophage such as increased phagocytosis, chemotaxis, adherence, $O_2-release$, NO, $TNF-{\alpha}$ production. In addition, GY administration Increased B lymphocyte activation and plaque forming cells. Furthermore, GY administration increased NK-cell mediated cytotoxicity. Furthermore, GY administration suppressed progression of tumor in mice by increasing $TNF-{\alpha}$ production and effector function of NK cells. Our results showed that GY has a potent immunostimulatory function in vivo mice model. Proper modulation and administration of GY in human could be helpful to maintaining immunological homeostasis by modulating host immune system.
Potential health promoting effects such as antiallergic, anti-inflammatory, antiviral, anticancer and anticarcinogenic properties have been ascribed to citrus flavonoids. Dietary fibers have also been used as functional food components due to the various beneficial physiological activities. Two kinds of flavonoids, naringin and hesperidin, were identified both in the pulp and in the peel of Korean tangerine. The contents of naringin and hesperidin in the pulp were 2.95 mg/100 g and 0.53 mg/100 g, respectively. However, the contents of naringin and hesperidin in the peel were much higher (10.77 mg/100 g and 38.90 mg/100 g) thanthose of two identified flavonoids in the pulp. The content of soluble dietary fiber (SDF) in the pulp of tangerine was 1.90%, insoluble dietary fiber (IDF) 0.37%, and total dietary fiber (TDF) 2.27% based on wet matter, respectively. The content of SDF was 1.09%, IDF 4.77% and TDF 1.86% in the peel of tangerine. The total pectin content was 1.53% in the pulp and 0.94% in the peel of tangerine. The peel of Korean tangerine, a by product in tangerine processing, would be a good source for the production of naringin, hesperidin and pectin.
Kang, In Soon;Kim, Rang Ie;Kim, Gwang Sub;Kim, Na Ri;Shin, Joong Yup;Kim, Chaekyun
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.11
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pp.1629-1636
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2015
The edible mushroom Agaricus blazei Murill is known to have many physiological functions, including antitumor, antiviral, and anti-inflammatory effects. Aqueous extracts were obtained by extracting A. blazei in water at $90^{\circ}C$ for 15 h, followed by spray-drying with dextran at a 70:30 ratio. In this study, we examined the immunomodulatory effect of A. blazei Murill water extract (ABM) in BALB/c mice. Mice were administered orally with 4, 20, and 100 mg/kg of ABM for 21 days. ABM-treated mice did not show significant differences in body and organ weights compare to saline-treated control mice. Splenocytes isolated from ABM-administered mice revealed similar levels of cellularity and proliferation compared to control mice, whereas they showed increased natural killer (NK) cell activity and decreased IL-4 and IL-12 production. Different from in vivo results, splenocytes isolated from normal mice showed increased proliferation and $INF-{\gamma}$ production following ABM treatment in vitro. In addition, ABM treatment enhanced macrophage proliferation and nitric oxide (NO) production in a dose-dependent manner. However, ABM had no effect on LPS-induced NO production. These results suggest that A. blazei modulates immune function by increasing NK cell activity and macrophage function.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.35
no.1
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pp.11-17
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2009
Betamethasone propionate, an anti-inflammatory glucocorticosteroid, was detected in cosmetics with no indication on the label of this compound as an ingredient. The product was formulated as a topical spray or shampoo and labeled to contain zinc pyrithione as the active ingredient. A thin-layer chromatographic analysis was carried out on silica gel plates to provide a first indication about the presence of a compound with steroid structure and reactivity; then high-performance liquid chromatography (HPLC) separation allowed the identification of the corticosteroid agent and its quantification. To identify the corticosteroid agent from these commercial samples we collected the fractions suspected to have ketol steroids by prep HPLC and identified the compound as betamethasone propionate by NMR and MS spectrometry. Then we synthesized the standard for the betamethasone 17-propionate and 21-propionate and quantitate the corticosteroids from the sample by HPLC with that standards. By this method we identified the corticosteroid compounds from some commercial cosmetics such as zinc pyrithione sprays. The finding of betamethasone propionate in the products was shown by comparison to an authenticated standard of betamethasone propionate by retention time on reverse-phase HPLC. Two of the tested products contained betamethasone propionate at the levels of 0.005 ${\sim}$ 0.02% and the others were free of betamethasone propionate.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2018.04a
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pp.78-78
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2018
미역은 갈조식물인 미역과에 속하는 1년생 바닷말로서 주로 어린 줄기와 잎부분을 식용으로 한다. 폐기부로 분류되는 미역귀 부분 또한 가식부 이상으로 풍부한 미네랄과 알긴산을 함유하고 있으며 이를 이용한 건강 친화적인 슬라이스 잼의 개발을 목적으로 연구를 수행하였다. 제품 개발의 소재화를 위한 연구의 일환으로 미역귀 알긴산 추출, 알긴산의 항산화활성(DPPH, ABTS, SOD 유사활성, total polyphenol, 세포 독성, NO생성 억제능을 수행한 바는 아래와 같다. 미역귀 알긴산 추출물을 각각 10, 50, 100, $500{\mu}g/mL$의 농도로 처리한 시험구들의 전자공여능을 확인한 결과 각각 2.8, 27.5, 35.9, 43.4%로 나타났으며, ABTS 라디칼 소거능은 각각 4.2, 21.6, 33.4, 67.4%로 나타났다. 동일한 농도로 처리하였을 때 SOD 유사활성은 각각 9.2, 12.4, 23.2, 30.8%로 나타났다. 미역귀 알긴산 추출물의 total polyphenol은 $19.16{\pm}0.08mg%$로 확인되었다. 세포생존율은 10, 50, 100, $500{\mu}g/mL$의 농도로 처리하였을 때 118.8%, 120.7%, 121.1%, 124.9%로 나타났다. NO생성 억제능을 동일한 농도에서 확인한 결과 각각 3.1, 5.1, 7.9, 9.6%로 확인되었다. 본 연구결과 미역귀 알긴산 추출물은 항산화능이 탁월하게 나타나 건강 친화적인 기능성 소재로 활용도가 높을 것으로 기대된다.
Crysochroa fulgidissima (Bidan-beole, Spanish fly) is traditionally used as a crude drug and insecticide in the East Asia and Korea, respectively. This study investigated the effect of ethanol extract of C. fulgidissima on the NO production activity. The C. fulgidissima extract was a potent inducer of NO production in CPAE cells and a stimulator of endothelial nitric oxide synthase in a dose-dependent manner. This study also evaluated the anti-inflammatory activity of this extract by determining the level of ICAM-1, VCAM-1, and prostaglandin $E_2$ from HUVEC cells. Although C. fulgidissima extract was a potent inducer of NO production in the CPAE cells, it showed weak inhibitory effects on vascular endothelial growth factor (VEGF) production in HUVEC cells. HPLC and GC-MS analysis of the ethanol extract of C. fulgidissima revealed the presence of cantharidin.
Background: Clinical observations and laboratory studies have supported an immune basis for most acquired aplastic anemias, with the majority of patients responding to immunosuppressive therapy. Fas, a member of the tumor necrosis factor (TNF) receptor superfamily is a critical downregulator of cellular immune responses. Proinflammatory cytokines like interferon gamma (IFN-${\gamma}$) and TNF-${\alpha}$ can induce Fas expression and render hematopoietic progenitor cells susceptible to Fas-induced growth suppression and apoptosis. Methods: In order to investigate the involvement of apoptosis in the pathogenesis of aplastic anemia (AA), we measured the expression of Fas antigen and caspase-3 on bone marrow (BM) mononuclear cells (MNCs) of AA in the presence or absence of IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$, or macrophage inflammatory protein 1-${\alpha}$ (MIP-$1{\alpha}$). Results: We confirmed that AA BM MNCs were more apoptotic and highly expressed Fas antigen than normal donors. Stimulation by IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$, or MIP-$1{\alpha}$ increased Fas antigen and caspase-3 expression in AA BM MNCs than BM MNCs of normal donors. Anti-Fas monoclonal antibody enhanced IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$, or MIP$1{\alpha}$ mediated caspase-3 expression in BM MNCs of normal donors. Among these three cytokines, IFN-${\gamma}$ enhanced apoptosis most strongly via Fas-caspase-3 pathway. Conclusion: These results suggest that Fas signal pathway may play a role in the pathophysiology of aplastic anemia and negative hematopoietic regulators like IFN-${\gamma}$ can induce apoptosis of bone marrow progenitors in part by Fas induction.
Background: Third molar extraction is associated with considerable pain and discomfort, which is mostly managed with oral analgesic medication. We assessed the analgesic effect of benzydamine hydrochloride, a topical analgesic oral rinse, for controlling postoperative pain following third molar extraction. Methods: A randomized controlled trial was conducted in 40 patients divided into two groups, for extraction of fully erupted third molar. Groups A received benzydamine hydrochloride mouthwash and group B received normal saline gargle with oral ibuprofen and paracetamol. Oral ibuprofen and paracetamol was the rescue analgesic drug in group A. Patients were evaluated on the $3^{rd}$ and $7^{th}$ post-operative days (POD) for pain using the visual analogue score (VAS), trismus, total number of analgesics consumed, and satisfaction level of patients. Results: The VAS in groups A and B on POD3 and POD7 was $4.55{\pm}2.54$ and $3.95{\pm}1.8$, and $1.2{\pm}1.64$ and $0.95{\pm}1.14$, respectively and was statistically insignificant. The number of analgesics consumed in groups A and B on POD3 ($5.25{\pm}2.22$ and $6.05{\pm}2.43$) was not statistically different from that consumed on POD7 ($9.15{\pm}5.93$ and $10.65{\pm}6.46$). The p values for trismus on POD3 and POD7 were 0.609 and 0.490, respectively and those for patient satisfaction level on POD3 and POD7 were 0.283 and 0.217, respectively. Conclusions: Benzydamine hydrochloride oral rinses do not significantly reduce intake of oral analgesics and are inadequate for pain relief following mandibular third molar extraction.
Objectives : Mahwangkanghwal-tang(Mahuangqianghuo-tang;MKT) is a prescription that treat clinically arthritis. The purpose of this study is to investigate effects of MKT extract on the adjuvant arthritis in pathological rats induced by Freund's complete adjvant($0.2m{\ell}/kg$). Methods : Experimental groups were divided into 4 groups ; Normal group were administered DDW $1.0m{\ell}$ to normal rats for 14 days, Control group were administered DDW $1.0m{\ell}$ to arthritic rats for 14 days, Sample A group were administered MKT $300m{\ell}/kg$$1.0m{\ell}$ to arthritic rats for 14 days, Sample B group were administered MKT $500m{\ell}/kg$$1.0m{\ell}$ to arthritic rats for 14 days. The present author observed body weight, inhibitory effect of edema, analgesic effects by hot plate, WBC, RBC, hemoglobin, hematocrit, platelet, total serum protein level and total serum cholesterol level. Results : 1. All sample group were increased body weight compared with control group, sample B group were significantly increased body weighty compared with control group. 2. All sample group significantly inhibited the rated of paw edema compared with control group. 3. All sample group significantly prolongated the escaping time compared with control group, sample B group significantly prolongated the paw licking time compared with control group. 4. All sample group were significantly decreased WBC compared with control group, sample B group were significantly decreased RBC compared with control group. 5. All sample group ware decreased hemoglobin and hematocrit compared with control group. 6. All sample group ware increased total serum cholesterol compared with control group, sample B group were significantly decreased platelet compared with control group. 7. All sample group ware significantly decreased total serum protein level compared with control group. 8. All sample group ware increased total serum cholesterol compared with control group, sample B group were significantly increased total serum cholesterol level compared with control group. Conclusions : We thought that Mahwangkanghwal-tang(Mahuangqianghuo-tang) could be used for curing rheumatoid arthritis, anti-inflammatory effect was somewhat better in much than small dosage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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