Nam, Jung Hwan;Hong, Su Young;Kim, Su Jeong;Sohn, Hwang Bae;Kim, Yul Ho;Park, Young Eun;Lee, Kyung Tea;Park, Soo jin;Lee, Jae Kwon
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.10a
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pp.80-80
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2019
Potatoes were first introduced outside the Andes region four centuries ago, and have become an integral part of much of the world's food. Potatoes were first introduced into Europe in the 16th century and Korea in the early 19th century. It is the world's fourth-largest crop, following rice, wheat, and maize. In the nutritional aspects, potatoes contain abundant vitamins and minerals, as well as an assortment of phytochemicals such as carotenoids and natural phenols. Chlorogenic acid constitutes up to 90% of potato natural phenols. Due to the high content of potato functional compounds, it has known that potatoes are effective in the prevention of various human diseases. Recently, potato 'Seohong' was developed by RDA, and it has reported that they have a high-yield and dry matter content. Processing industry of potato generates high amounts of peel as a byproduct. It was reported as a good source of several beneficial functional ingredients including antioxidant effect. This study was conducted to enhance the utilization of the peel of Potato 'Seohong'. The anti-inflammatory effects on solvent fraction was evaluated. The anti-inflammatory activities of Ethylacetate fraction was evaluated for inhibitory activities against lipopolysacchride (LPS) induced nitric oxide (NO) in RAW264.7 cell lines. The fraction inhibitory activity for tests with $IC_{50}$ values showed in the ranges of $50{\mu}g/ml$. This result revealed that n-butanol fraction of 'Seohong's peel is expected to be good candidate for development into source of anti-inflammatory agent.
In this study, the antioxidant and anti-inflammatory properties of Silvetia siliquosa extracts were identified. Antioxidant experiments included polyphenol concentration measurements, flavonoid concentration measurements, DPPH experiments, ABTS experiment NO experiments, and FRAP experiments. For polyphenols, 54.85 ± 2.79 mg/g was shown. Flavonoids showed 18.70 ± 5.26 mg/g. The DPPH experiment showed an antioxidant function of 3.950 mg ascorbic acid/g extract, the ABTS experiment showed an antioxidant function of 7.418 mg ascorbic acid/g extract, and the NO experiment showed an antioxidant function of 6.056 mg ascorbic acid/g extract. In FRAP, 1 mg of the moxibustion extract showed a reduction of 3.633 ± 0.280 ㎍ of ascorbic acid. In the meantime, cell experiments showed cytotoxicity and anti-inflammatory functions against inflammation induced by LPS. In cytotoxicity experiments, Silvetia siliquosa extracts showed a cell survival rate of more than 80% at all concentrations, and an inflammatory inhibition of 26.94±0.52% at a concentration of 100 ㎍/mL. These results indicate that Silvetia siliquosa extract is available as an anti-inflammatory cosmetic material.
In this study, the antioxidant and anti-inflammatory properties of Sargassum patens extracts were identified. Antioxidant experiments included polyphenol concentration measurements, flavonoid concentration measurements, DPPH experiments, ABTS experiment NO experiments, and FRAP experiments. For polyphenols, 18.99±0.69 mg/g was shown. Flavonoids showed 11.89±1.16 mg/g. The DPPH experiment showed an antioxidant function of 19.78 mg ascorbic acid/g extract, the ABTS experiment showed an antioxidant function of 63.64 mg ascorbic acid/g extract, and the NO experiment showed an antioxidant function of 7.966 mg ascorbic acid/g extract. In FRAP, 1 mg of the moxibustion extract showed a reduction of 2.089 ㎍ of ascorbic acid. In the meantime, cell experiments showed cytotoxicity and anti-inflammatory functions against inflammation induced by LPS. In cytotoxicity experiments, Sargassum patens extracts showed a cell survival rate of more than 80% at all concentrations, and an inflammatory inhibition of 30.64±0.23% at a concentration of 100 ㎍/mL. These results indicate that Sargassum patens extract is available as an anti-inflammatory cosmetic material.
Ganoderma lucidum, an oriental polypore fungus and medicinal mushroom, has a long history of use for promoting health and longevity in Korea, China, and other Asian countries. This study was aimed at determining the anti-inflammatory activity and mechanism of action of Ganoderma lucidum in murine macrophage RAW 264.7 cells. Ganoderma lucidum was extracted with ethanol and freeze-dried. The anti-inflammatory effect (nitrite production) of Ganoderma lucidum extracts was tested using a nitric oxide (NO) colorimetric assay. Semi-quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) was performed to quantify the mRNA expression of cytokines including tumor necrosis factor-${\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$), interleukin $(IL)-1{\beta}$, and IL-6. Western blotting was performed to measure the expression levels of inflammation-related proteins, such as inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), nuclear factor kappa B ($NF-{\kappa}B$) p65, and phosphorylated $NF-{\kappa}B$ p65. The NO colorimetric assay showed that NO production increased with the treatment of lipopolysaccharide in (LPS)-activated RAW 264.7 macrophages and decreased with the cotreatment of Ganoderma lucidum extracts and LPS. Ganoderma lucidum extracts repressed the mRNA expressions of cytokines, which were increased after the LPS treatment. In addition, Ganoderma lucidum extracts inhibited the LPS-induced expression of iNOS and COX-2 and the LPS-induced phosphorylation of $NF-{\kappa}B$ p65. These results suggest that the Ganoderma lucidum extracts exert an anti-inflammatory activity by inhibiting $NF-{\kappa}B$ related proteins and cytokines.
Lee, Joon Ha;Seo, Minchul;Lee, Hwa Jeong;Baek, Minhee;Kim, In-Woo;Kim, Sun Young;Kim, Mi-Ae;Kim, Seong Hyun;Hwang, Jae Sam
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.29
no.5
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pp.687-695
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2019
In a previous work, we performed de novo RNA sequencing of Allomyrina dichotoma using next generation sequencing and identified several antimicrobial peptide candidates based on transcriptome analysis. Among them, a cationic antimicrobial peptide, allomyrinasin, was selected bioinformatically based on its physicochemical properties. Here, we assessed the antimicrobial and anti-inflammatory activities of allomyrinasin against microorganisms and mouse macrophage Raw264.7 cells. Allomyrinasin showed antimicrobial activities against various microbes and decreased the nitric oxide production of the lipopolysaccharide-induced Raw264.7 cells. Furthermore, quantitative RT-PCR and ELISA revealed that allomyrinasin reduced cytokine expression levels in the Raw264.7 cells. We also identified inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2 expression, and $PGE_2$ production through western blot analysis and ELISA. We confirmed that allomyrinasin bound to bacterial cell membranes via a specific interaction with lipopolysaccharides. Taken together, these data indicate that allomyrinasin has antimicrobial and anti-inflammatory activities as exemplified in lipopolysaccharide-induced Raw264.7 cells. We have provided a potentially useful antimicrobial peptide candidate that has both antimicrobial and anti-inflammatory activities.
Objectives: This study was designed to examine anti-inflammatory effect and mechanism of Citri Reticulatae Viride Pericarpium water extract (CRE). Methods: Cell cytotoxicity was tested with RAW 264.7 cells. To investigate anti-inflammatory effect of CRE in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 cell, we measured nitric oxide (NO), prostaglandin E2 (PGE2), tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin-6 (IL-6) and interleukin-10 (IL-10). In addition, mitrogen-activated protein kinase (MAPK) and nuclear factor kappa B (NF-κB) were examined by western blotting in LPS-induced RAW 264.7 cell with treated CRE. Results: In cytotoxicity analysis, CRE does not affect cell cytotoxicity. As compared with the control group, the expression of NO, PGE2, TNF-α, IL-6 were significantly decreased, and IL-10 was significantly increased in LPS-induced RAW 264.7 cell with treated CRE. As a result of Western blotting, there was concentration-dependent inhibition of pp38, pERK in MAPK pathway and significant reduction of pp65 in the NF-κB pathway. Conclusions: CRE might have anti-inflammatory effect in LPS-induced macrophages by promoting the production of IL-10.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.38
no.1
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pp.263-270
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2021
Allium Hookeri is a plant of the genus Allium, and prior research has been conducted on antioxidant, anti-inflammatory and antibacterial, but studies on essential oil extraction are insufficient. Therefore, in this study, GC-MSD was performed by extracting essential oils for Allium Hookeri leaves, roots, and whole parts. The cytotoxicity, antioxidant, and anti-inflammatory properties of Allium Hookeri leaves were confirmed to confirm their potential as a cosmetic material. The yield of essential oil extraction from Allium Hookeri leaves, roots and whole parts was found to be 0.01, 0.02, 0.01%. As a result of analyzing the aroma components of GC-MSD, the main components of essential oil of Allium Hookeri leaves were Diallyl trisulfide (34.02%) and Methyl allyl trisulfide (25.14%). At a concentration of 10%, where cytotoxicity was not confirmed, 39.69% inhibition of NO production and 88.26% of DPPH radical scavenging activity were shown. Through this, the Allium Hookeri essential oil presents the possibility of being useful as a raw material with antioxidant and anti-inflammatory effects in cosmetics.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.38
no.1
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pp.309-317
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2021
This study was designed to examine the cell cytotoxic, anti-inflammatory, and antioxidant activity for raw material of Beta vulagaris tea. Antioxidative ability was evaluated by bioassays using DPPH and ABTS radical scavenging activity. Cell viability was assessed by MTT assay using RAW 264.7 cells, and investigated production levels of reactive oxide speies, and inflammatory meditors(i.e., nitric oxide, tumor necrosis factor-α, and interleukin-6) in LPS-induced RAW 264.7 cells. As a results, DPPH and ABTS raidcal scavenging activity were increased in a dose-dependent manner, and confirmed no cytotoxicity in all concentration. Also, it was significantly decreased level of ROS, NO, IL-6, and TNF-a in LPS-induced RAW 264.7 cells. Therefore these results suggest Beta vulagaris has considerable potential as a raw material of leached tea with safe anti-oxidative and anti-inflammatory effects.
Background: Essential oils are of great interest for their analgesic and anti-inflammatory properties. We aimed to study the content of the essential oil of the Origanum vulgare of the Armenian highlands (OVA) in different periods of vegetation and to investigate its antinociceptive and anti-inflammatory effects in mice (in vivo) and cytotoxic action in cultured cells (in vitro). OVA essential oil was extracted from fresh plant material by hydro-distillation. Methods: For OVA essential oil contents determination the gas chromatography-mass spectrometry method was used. Formalin and hot plate tests and analysis of cell viability using the methyl-thiazolyl-tetrazolium (MTT) assay were used. Results: The maximal content of β-caryophyllene and β-caryophyllene oxide in OVA essential oil was revealed in the period of blossoming (8.18% and 13.36%, correspondently). In the formalin test, 4% OVA essential oil solution (3.5 mg/mouse) exerts significant antinociceptive and anti-inflammatory effects (P = 0.003). MTT assay shows approximately 60% cytotoxicity in HeLa and Vero cells for 2.0 µL/mL OVA essential oil in media. Conclusions: The wild oregano herb of Armenian highlands, harvested in the blossoming period, may be considered as a valuable source for developing pain-relieving preparations.
The aim of this study was to isolate and identify secondary metabolites from Sonchus brachyotus and evaluate their antioxidant and anti-inflammatory activities. In this study, we isolated three flavonoids from a 70% EtOH extract by Medium Pressure Liquid Chromatography (MPLC) and prep-High-Performance Liquid Chromatography (HPLC). To evaluate the biological activities (antioxidant and anti-inflammatory) of these flavonoids, their in vitro inhibitory activities against lipopolysaccharide (LPS)-induced reactive oxygen species (ROS) generation, nitric oxide (NO) production, and prostaglandin E2 (PGE2) secretion were determined. We successfully identified three flavonoids, namely luteolin (1), luteolin-7-O-β-D-glucoside (2), and luteolin-7-O-β-D-glucuronide (3) by spectral analyses. Luteolin (1) at 20 ㎍/mL inhibited ROS generation, NO production, and PGE2 secretion by 48.6%, 61.28% and 12.10%, respectively, and luteolin-7-O-β-D-glucoside (2) inhibited NO and PGE2 generation by 67.03% and 20.82%, respectively. Luteolin (1) and luteolin-7-O-β-D-glucoside (2) showed similar anti-inflammatory activities; however, luteolin (1) was observed to be a stronger antioxidant. Besides antioxidant and anti-inflammatory activities, S. brachyotus extract containing luteolin (1) and luteolin-7-O-β-D-glucoside (2) is considered to possess diverse biological activities. The results indicate that S. brachyotus is an edible medicinal plant, which is believed to be significant resource of functional foods.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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