Selectins are carbohydrate-binding cell adhesion molecules that play a major role in the initiation of inflammatory responses. Heparin can bind to P-selectin, and its anti-inflammatory property is mainly due to inhibition of P-selectin. However, the strong anticoagulant activity of heparin limits its clinical use. We prepared periodate-oxidized, borohydride-reduced heparin (RO-heparin) by chemical modification and tested its anticoagulant and anti-inflammatory activities. Activated partial thromboplastin time (aPTT) assays showed that, compared with heparin, RO-heparin had greatly reduced anticoagulant activity. Intravenous administration of this compound led to reduction in the peritoneal infiltration of neutrophils in a mouse acute inflammation model. In vitro cell adhesion experiments demonstrated that the effect of RO-heparin on inflammatory responses was mainly due to inhibiting the interaction of P-selectin with its ligands. These results indicate that RO-heparin may be a safer treatment for inflammation than heparin, especially when selectin is targeted.
Rubia cordifolia has been used to treat diseases for many years in China and India. Although the biological properties and major compounds of R. cordifolia have been extensively studied, the underlying mechanisms of its biological effects remain elusive. In terms of immunological effects, anti-inflammation effect of macrophage (Raw 264.7) simply has been reported. In this study, R. cordifolia was extracted in 70% ethanol and the extract did not affect to macrophage (Raw 264.7) pro-inflammation and T cell (Molt-4). However, in mast cell (RBL-2H3), it showed inhibition of degranulation. The inducing inhibitory effect on degranulation was related to concentration dependent variation in phosphorylation of ERK-1/2 and upregulating the JNK phosphorylation in RBL-2H3 cells. Based on these data, we concluded that R. cordifolia newly have anti-allergenic effects in RBL-2H3 and might be used as a therapeutic agent to treat or prevent allergic diseases such as asthma and atopic dermatitis.
Objectives: This study was designed to examine the anti-cancer activity by innate immunomodulating and anti-inflammatory effects of liriopis tuber water extract (LPE). Methods: Cell cytotoxicity was tested with 4T1 mouse mammary carcinoma cells, spleen cells, macrophage, and RAW264.7 cells. To investigate innate immunomodulating effects of LPE on macrophage, we measured tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin-12 (IL-12), and interleukin-10 (IL-10). To investigate innate immunomodulating effects of LPE on RAW264.7 cell, we measured TNF-α, interleukin-6 (IL-6). In addition, TNF-α and nitric oxide (NO) induced by lipopolysaccharide (LPS) were measured after treating with LPE to observe innate immunomodulating effect of LPE on RAW264.7 cell. Also, mitogen-activated protein kinase (MAPK) and nuclear factor κB (NF-κB) were examined by western blot analysis. Results: In an in vitro cytotoxicity analysis, LPE affected tumor cell growth above specific concentration. As compared with the control group, the production of TNF-α, IL-12, and IL-10 were increased in macrophage. As compared with the control group, the production of TNF-α and IL-6 were increased in RAW 264.7 cell. The expression of TNF-α and NO induced by LPS after treating LPE was decreased. In addition, treatment of RAW 264.7 cell with LPE increased the phosphorylation levels of p-extracellular signal-regulated kinase (p-ERK), p-Jun N-terminal kinase (p-JNK), and p-p38. Conclusions: LPE might have impact on the anti-cancer effect by activation of innate immune system and inflammation control.
Flavonoids are major plant constituents with numerous biological/pharmacological actions both in vitro and in vivo. Of these actions, their anti-inflammatory action is prominent. They can regulate transcription of many proinflammatory genes such as cyclooxygenase-2/inducible nitric oxide synthase and many cytokines/chemokines. Recent studies have demonstrated that certain flavonoid derivatives can affect pathways of inflammasome activation and autophagy. Certain flavonoids can also accelerate the resolution phase of inflammation, leading to avoiding chronic inflammatory stimuli. All these pharmacological actions with newly emerging activities render flavonoids to be potential therapeutics for chronic inflammatory disorders including arthritic inflammation, meta-inflammation, and inflammaging. Recent findings of flavonoids are summarized and future perspectives are presented in this review.
Flavonoids are known to exert anti-inflammatory effects. Their pharmacological activities have been proved using various in vitro and in vivo models. Although their action spectrum and potencies are not adequate to alleviate acute inflammatory disorders, they have the potential to treat chronic inflammatory diseases. Recent investigations have revealed that inflammatory processes are involved in many disease processes and conditions. Some examples are skin disorders, cartilage diseases, metabolic inflammatory diseases, and aging. The effects of flavonoids on these disorders have been examined. Several possible application areas for flavonoids have been studied. Local treatment of these disorders with flavonoids is favorable to avoid systemic transformation. In this review, the findings based on the experimental results from my laboratory are summarized and the future possibility of using flavonoids clinically is discussed.
Jeong, Jin-Woo;Cha, Hee-Jae;Han, Min Ho;Hwang, Su Jung;Lee, Dae-Sung;Yoo, Jong Su;Choi, Il-Whan;Kim, Suhkmann;Kim, Heui-Soo;Kim, Gi-Young;Hong, Su Hyun;Park, Cheol;Lee, Hyo-Jong;Choi, Yung Hyun
Biomolecules & Therapeutics
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v.26
no.2
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pp.146-156
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2018
Spermidine is a naturally occurring polyamine compound that has recently emerged with anti-aging properties and suppresses inflammation and oxidation. However, its mechanisms of action on anti-inflammatory and antioxidant effects have not been fully elucidated. In this study, the potential of spermidine for reducing pro-inflammatory and oxidative effects in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophages and zebrafish was explored. Our data indicate that spermidine significantly inhibited the production of pro-inflammatory mediators such as nitric oxide (NO) and prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$), and cytokines including tumor necrosis $factor-{\alpha}$ and $interleukin-1{\beta}$ in RAW 264.7 macrophages without any significant cytotoxicity. The protective effects of spermidine accompanied by a marked suppression in their regulatory gene expression at the transcription levels. Spermidine also attenuated the nuclear translocation of $NF-{\kappa}B$ p65 subunit and reduced LPS-induced intracellular accumulation of reactive oxygen species (ROS) in RAW 264.7 macrophages. Moreover, spermidine prevented the LPS-induced NO production and ROS accumulation in zebrafish larvae and was found to be associated with a diminished recruitment of neutrophils and macrophages. Although more work is needed to fully understand the critical role of spermidine on the inhibition of inflammation-associated migration of immune cells, our findings clearly demonstrate that spermidine may be a potential therapeutic intervention for the treatment of inflammatory and oxidative disorders.
Studies were undertaken to develop for the anti-inflammatory analgesic activities of 'Insam-Tang' extract, which composed of four crude drugs; Ginseng Radix, Glycyrrhizae Radix, Atractylodis Rhizoma, and Zingiberis Rhizoma, was known to be applied in edema, convulsion, excremental blood, and cooling pain etc, in oriental herb remedies. It was exhibited significant anti-inflammatory effect on carrageenin inflammation, and preventive and therapeutic effects to chronic inflammation on Freund' complete adjuvant in rats, Especially, therapeutic effect of extract 500mg/kg was observed more effective than that of phenylbutazone 50mg/kg. Also, it was shown significant effect on leakage of dye into the peritoneal cavity and analgesic effect on squirm symptom induced by acetic acid in mice.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.20
no.4
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pp.985-991
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2006
In the present study, the anti-inflammatory effect of Haepyoeiin-tang plus Antler water extract water extract was tested in Xylene-Application mouse ear acute inflammation model. The test articles were once dosed before Xylene-Application, and the changes on Dody weight and weights and histopathological observation of induced ear were conducted with ear histomorphometry, The increases of absolute and relative ear weight detected in vehicle control compared to that of sham, were significantly and dose-dependently inhibited by Haepyoejin-tang plus Antler in the present study, A classic acute inflammatory histological changes such as subcutaneous edema, hypertrophy and infiltration of inflammatory cells, was detected in vehicle control. However, these histological changes were significantly and dose-dependently inhibited by Haepyoeiin-tang plus Antler. In addition, the increases of ear thickness half and thickness full detected in the vehicle control, were also dose-dependently decreased in the all Haepyoeiin-tang plus Antler-dosing groups. Base on these results, it is concluded that Haepyoeiin-tang plus Antler water extracts have a clear anti-inflammatory effect on the acute inflammation. However, somewhat lower anti-inflammatory effects were detected in Haepyoeiin-tang plus Antler water extracts compare to that of Dethamethason and Dicrofenac. About 500 mg/kg of Haepyoeiin-tang plus Antler water extracts have similar effect compared to that of Dicrofenac 15 mg/kg.
Shinhui Lee;Sanung Eom;Jiwon Lee;Minsu Pyeon;Kieup Kim;Kyu Yeong Choi;Jung Hee Lee;Da Jeong Shin;Kun Ho Lee;Sejong Oh;Junho H Lee
Food Science of Animal Resources
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v.43
no.4
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pp.612-624
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2023
The gut-brain axis encompasses a bidirectional communication pathway between the gastrointestinal microbiota and the central nervous system. There is some evidence to suggest that probiotics may have a positive effect on cognitive function, but more research is needed before any definitive conclusions can be drawn. Inflammation-induced by lipopolysaccharide (LPS) may affect cognitive function. To confirm the effect of probiotics on oxidative stress induced by LPS, the relative expression of antioxidant factors was confirmed, and it was revealed that the administration of probiotics had a positive effect on the expression of antioxidant-related factors. After oral administration of probiotics to mice, an intentional inflammatory response was induced through LPS i.p., and the effect on cognition was confirmed by the Morris water maze test, nitric oxide (NO) assay, and interleukin (IL)-1β enzyme-linked immunosorbent assay performed. Experimental results, levels of NO and IL-1β in the blood of LPS i.p. mice were significantly decreased, and cognitive evaluation using the Morris water maze test showed significant values in the latency and target quadrant percentages in the group that received probiotics. This proves that intake of these probiotics improves cognitive impairment and memory loss through anti-inflammatory and antioxidant mechanisms.
Adipose inflammation is linked to the development of insulin resistance and type 2 diabetes. Hesperidin (HES) is a flavonoid with antioxidant, anti-inflammatory and anti-diabetic properties. However, whether HES improves inflammation-mediated insulin resistance in adipose tissues remains unclear. The purpose of this study was to investigate whether HES attenuates inflammation-mediated insulin resistance in adipose tissue. Herein, RAW 264.7 cells and differentiated 3T3-L1 adipocytes were pretreated with various concentrations of HES in complete media for 1 h and then cultured in the presence or absence of LPS or TNF-${\alpha}$. Our results demonstrated that HES remarkably inhibited LPS-induced production of IL-6, TNF-${\alpha}$, and NO by RAW 264.7 cells in a dose-dependent manner. Also, HES inhibited TNF-${\alpha}$-induced production of IL-6 and $PGE_2$ in differentiated 3T3-L1 cells, while upregulated TNF-${\alpha}$-suppressed expression of adiponectin and PPAR-${\gamma}$ mRNA. These findings suggest that HES may ameliorate inflammation-mediated insulin resistance in adipose tissue.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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