Garlic pieces without peeling were subjected to hot air heating at $60{\sim}90^{\circ}C$ for 30 min. and microwave oven heating for 10 sec to reduce the strength of garlic flavor. Volatile compounds of the treated garlic were decreased, as the heating temperature was raised. Garlic heated at 70, 80 and $90^{\circ}C$ had 20%, 31% and 49% less volatile compounds, respectively, compared to those of the control. Microwave oven heating revealed a similar trend to those heated at $60{\sim}80^{\circ}C$. As the heating temperature was raised, glucose, fructose and fructooligosaccharide contents in the heated garlic were decreased. Pyruvic acid contents in garlic, a degradation product of alliin, was decreased as the heating temperature was raised, but contents of the other organic acids were not affected. Arginine, the main amino acid in garlic was decreased by the hot air heating, but was not affected by the microwave heating. Glutamic acid and tyrosine contents were decreased in all the treated garlic samples.
For the effective utilization of the fish resource in coastal regions, an investigation on optimum processing conditions and meat quality textured fish protein concentrate (FPC) was carried out with the fish meat of filefish and sardine. Optimum pH and sodium chloride content of fish meat were 7.5 and 1.0 %, respectively. The most effective soaking conditions were as follows ; soaking time, 30 min ; temperature of ethanol, 5 to $20^{\circ}C$ ; amount of added ethanol, 3 times the weight of the fishmeat paste ; repeated number of soaking in ethanol for filefish and sardine, 2 and 4, respectively. The ethanol remaining is meaty textured FPC could be removed effectively by forced-air drying. Yields of the product to the minced meat weight and the contents of protein lipid in meaty textured from filefish were 21.1, 77.6 and 0.2 % and those from sardine were 24.3, 75.8 and 3.6 %, respectively. Contents of essential amino acids in meaty textured FPC of filefish and sardine were not inferior to those of beef, textured soybean protein and FAO pattern. Beef meat could be substituted with the meaty textured FPC up to 50 % in the processing of typical meat balls and hamburger without any significant loss in its taste, odor and texture.
This experiment has been carried out to study the changes of caseins is Gouda-type cheese during ripening by the use of DEAE-cellulose column and polyacrylamide gel electrophoresis. The results obtained were as follow: 1. The amount of water soluble nitrogenous compounds in the cheese ripened for 2 and 4 months was 19.03% and 30.61% for total nitrogen in the cheese, respectively. On the other hand, the amount of 5% NaCl soluble nitrogenous compounds in the cheese increased to 41.13% for 2 months ripening, but it decreased to 22.61% at 4th month. 2. By DEAE-cellulose column, various nitrogenous compounds of Gouda-type cheese were fractionated into 5 major and several minor peaks. The proportion of some fraction areas to the whole increased with the ripening period and the others decreased. 3. Electrophoretic patterns of various nitrogenous compounds in a 4-month-old cheese showed 5 and 8 bands, repectively. 4. Sixteen amino acids were identified in soluble and precipitable compounds at 12% TCA in a 4-month-old cheese.
This study was carried out to discover the response of cucumber (Cucumis sativus L.) senescence- associated genes (SAGs) to several plant hormones in detached and developing cotyledon. Accordingly, a collection of cucumber SAGs were examined to characterize their gene expression response through semi-quantitative RT-PCR. Cotyledons were excised at day 14 after seed sowing from plantlets, then incubated in 100 μM each of IAA or zeatin solution for up to 4 days in light and darkness. They were collected at 2-day intervals and used for total RNA extraction and subjected to RT-PCR. Gene expression levels of several cucumber SAGs were significantly changed during the incubation period. More than five cucumber SAGs involving SAG 60 responded to the IAA and zeatin treatment. In the ethylene response study, cotyledons were exposed up to 10 days by ethylene gas. Most of the cucumber SAGs did not show immediate response to ethylene in green cotyledon. The exceptions were PCK, SAG 158, and SAG 288 genes, which responded after 1 day of exposure to green cotyledon, while ICL and SAG 281 revealed strong responses after 10 days of being exposed to yellowing cotyledon. These results suggest that several cucumber SAGs react actively in response to starvation or senescence against exogenously applied stimulus. This induced senescence response is able to understand the SAGs role in lipids and amino acids metabolism partly and function in organ senescence during development.
Sialic acid is a sugar typically found at the N-glycan termini of glycoproteins in mammalian cells. Lec3 CHO cell mutants are deficient in epimerase activity, due to a defect in the gene that encodes a bifunctional UDP-GlcNAc 2-epimerase/ManNAc kinase (GNE). Sialic acid modification on the cell surface is partially affected in these cells. We have mutagenized Lec3 CHO cells and isolated six mutants (termed C2m) deficient in the cell surface expression of polysialic acid (PSA). Mutant C2m9 was partially defective in expression of cell-surface PSA and wheat germ agglutinin (WGA) binding, while in the other five mutants, both cell-surface PSA and WGA binding were undetectable. PSA expression was restored by complementation with the gene encoding the CMP-sialic acid transporter (CST), indicating that CST mutations were responsible for the phenotypes of the C2m cells. We characterized the CST mutations in these cells by Northern blotting and RT-PCR. C2m9 and C2m45 carried missense mutations resulting in glycine to glutamate substitutions at amino acids 217 (G217E) and 256 (G256E), respectively. C2m13, C2m39 and C2m31 had nonsense mutations that resulted in decreased CST mRNA stability, and C2m34 carried a putative splice site mutation. PSA and CD15s expression in CST-deficient Lec2 cells were partially rescued by G217E CST, but not by G256E CST, although both proteins were expressed at similar levels, and localized to the Golgi. These results indicate that the novel missense mutations isolated in this study affect CST activity.
Morus alba (Mulberry) leaves were exposed to fermentation for varying amounts of time: no fermentation (0 min, MANF), medial fermentation (10 h, MAMF), and full fermentation (24 h, MAFF). The chemical compositions of the teas were determined and compared with those of commercial Camellia sinensis teas. The results showed that mulberry leaf teas contained significantly higher amounts of ash and fat than Camellia sinensis tea. Compared with Camellia sinensis teas, all mulberry leaf teas contained significantly more total free amino acids (24.26~54.25mg L-glutamic acid equivalent $g^{-1}$), but the concentration of caffeine was relatively low for mulberry leaf teas. High thiamine, riboflavin, and niacin contents were found in all mulberry leaf teas, but ascorbic acid and pyridoxine were found at higher levels in Camellia sinensis teas than in mulberry leaf teas. Color measurements demonstrated that mulberry leaf tea infusions generally had lower $a^*$ (greenness) and $b^*$ (yellowness) values than Camellia sinensis tea infusions. All infusions exhibited low turbidity levels (less than 10%). The contents of total phenols were measured as 71.8 and 74.9mg 100 $ml^{-1}$ infusion in MANF and MAFF, respectively, but the MAMF tea infusion showed significantly lower total phenols (64.6mg 100$ml^{-1}$ infusion). The total flavonoid contents of mulberry leaf tea infusions were lower (8.9~20.6mg 100 $ml^{-1}$ infusion) than those of Camellia sinensis teas and thus had lower antioxidant capacities (DPPH: 326.8~526.9 ${\mu}M$ trolox equivalent $g^{-1}$ and FRAP: 364.6~387.6 ${\mu}M$ trolox equivalent $g^{-1}$) than Camellia sinensis teas. The amounts of ${\gamma}$-aminobutyric acid (GABA) and rutin were higher in fermented mulberry leaf teas; the level of GABA increased with increasing fermentation time and the content was highest in MAFF, but rutin content was highest in MAMF.
Background: Autophagy is an important adaptive mechanism in normal development and in response to changing environmental stimuli in cancer. Previous papers have reported that different types of cancer underwent autophagy to obtain amino acids as energy source of dying cells in nutrient-deprived conditions. However, whether or not autophagy in the process of lung cancer causes death or survival is controversial. Therefore in this study, we investigated whether nutrient deprivation induces autophagy in human H460 lung cancer cells. Methods: H460, lung cancer cells were incubated in RPMI 1640 medium, and the starved media, which are BME and RPMI media without serum, including 2-deoxyl-D-glucose according to time dependence. To evaluate the viability and find out the mechanism of cell death under nutrient-deprived conditions, the MTT assay and flow cytometry were done and analyzed the apoptotic and autophagic related proteins. It is also measured the development of acidic vascular organelles by acridine orange. Results: The nutrient-deprived cancer cell is relatively sensitive to cell death rather than normal nutrition. Massive cytoplasmic vacuolization was seen under nutrient-deprived conditions. Autophagic vacuoles were visible at approximately 12 h and as time ran out, vacuoles became larger and denser with the increasing number of vacuoles. In addition, the proportion of acridine orange stain-positive cells increased according to time dependence. Localization of GFP-LC3 in cytoplasm and expression of LC-3II and Beclin 1 were increased according to time dependence on nutrient-deprived cells. Conclusion: Nutrient deprivation induces cell death through autophagy in H460 lung cancer cells.
Cho, Hea Young;Kim, Soo Jin;Oh, In Joon;Moon, Jai Dong;Lee, Yong Bok
Korean Journal of Clinical Pharmacy
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v.12
no.1
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pp.22-28
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2002
Aceclofenac, 2-[(2',6'-dichlorphenyl)amino]phenylacetoxiacetic acid, is a new nonsteroidal anti-inflammatory drug that belongs to the family of phenylacetic acids. It shows good tolerance and potent analgesic/antiinflammatory properties, and acts on cartilaginous chondriocytes, stimulating their repair mechanism. The purpose of the present study was to evaluate the bioequivalence of two aceclofenac products, $Airtal^{TM}$ tablet (Daewoong Pharmaceutical Co.) and $Acer^{TM}$ capsule (Kyungdong Pharmaceutical Co.), according to the guideliner of Korea Food and Drug Administration (KFDA). The aceclofenac release from the two aceclofenac products in vitro was tested using KP VII Apparatus II method at pH 7.8 dissolution media. Sixteen normal male volunteers, $23.13\pm2.03$ years in age and $66.33\pm7.08$ kg in body weight, were divided into two groups and a randomized $2\times2$ cross-over study was employed. After one tablet or capsule containing 100 mg of aceclofenac was orally administered, blood was taken at predetermined time intervals and the concentrations of aceclofenac in serum were determined using HPLC with UV detector. The dissolution profiles of the two aceclofenac products were very similar at pH 7.8 dissolution media. The pharmacokinetic parameters such as $AUC_t,\;C_{max}\;and\;T_max$ were calculated and ANOVA test was utilized for the statistical analysis of the parameters. The results showed that the differences in $AUC_t,\;C_{max}\;and\;T_{max}$ between two products were $6.50\%,\;-1.06\%\;and\;11.96\%$ respectively, when calculated against the $Airtal^{TM}$ tablet. The powers $(1-\beta)\;for\;AUC_t,\;C_{max}\;were\;89.82\%\;and\;82.84\%$, respectively. Minimum detectable differences $(\Delta)\;at\;\alpha=0.05\;and\;1-\beta=0.8$ were less than $20\%\;(e.g.,\;17.51\%\;and\;19.30\%\;for\;AUC_t,\;C_{max}$, ). The $90\%$ confidence intervals were within $\pm20\%\;(e.g.,\;-3.73\%\sim16.73\%\;and\;-12.34\%\sim10.22\%\;for\;AUC_t,\;C_{max},\;respectively)$. Two parameters met the criteria of KFDA for bioequivalence, indicating that $Acer^{TM}$ capsule is bioequivalent to $Airtal^{TM}$ tablet.
A recently developed Chinese cabbage cultivar, Shinhong Ssam, was cultured under different light conditions at a plant factory to evaluate effects of light on the production of functional compounds. The effects of the following combinations of red (R), blue (B), and white (W) LED light were compared to that of fluorescent light: R+B, R+W, and R+B+W. Under R+B light, the Chinese cabbage failed to grow well. In contrast, under R+W, R+B+W, and fluorescent light conditions, cabbages had similar growth rates. Cyanidin, the only anthocyanidin detected, accumulated in cabbages under LED conditions to levels more than 2-fold of that in cabbages grown under fluorescent light. Phenolic acid and flavonol levels varied subtly, whereas caffeic acid was found to be between 70- and 160-fold greater in LED-illuminated cabbages than in those exposed to fluorescent light. The amounts of free amino acids and sugars that affect the taste of vegetables were greater in the cabbages exposed to LED light than in those grown under fluorescent light conditions. In conclusion, R+W LED light produced Shinhong Ssam with greater nutritional value than those grown under R+B+W LED and fluorescent lights.
Chemical components of domestic Angelica gigas Nakai and Angelica acutiloba Kitagawa were analyzed. Proximate analysis of each species showed crude protein 18.1% and 13.4%, crude lipid 8.9% and 4.3%, crude fiber 8.6% and 9.4%, crude ash 7.4% and 8.2%, and carbohydrate 57.0% and 64.7%, respectively. Contents of potassium which was found to be the most abundant mineral in both species were 2,740.0 mg% and 2,582.8 mg%, and those of sucrose were 0.4 % and 0.3% respectively while neither fructose nor glucose were detected in each species. Major fatty acids in Angelica gigas Nakai and Angelica acutiloba Kitagawa were linoleic acid (60.8% and 59.5%), palmitic acid (17.4% and 15.3%), oleic acid (8.8% and 7.7%) (respectively) but there was no significant difference between two species. Arginine was revealed as the most abundant amino acid in both species with 2,599.8 mg% in Angelica gigas Nakai and 1,543.4 mg% in Angelica acutiloba Kitagawa. Angelica gigas Nakai and Angelica acutiloba Kitagawa also were shown to contained 10.5 mg% and 12.2 mg% $vitamin\;B_1$, 0.1 mg% and 0.04 mg%, $vitamin\;B_2$, 4.3% and 0.8% decursin, and 988.0 mg% and 900.0 mg% tannin, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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