This study was conducted to investigate the effect of the mixed extract of P. ginseng C.A. Mey. and C. sinensis K. (Gin-CHF) on the infarction area of hippocampus in the mice with Alzheimer's disease induced by ${\beta}-amyloid({\beta}A)$. The Gin-CHF extract reduced the infarction area of hippocampus, and controlled the injury of brain tissue in the mice with Alzheimer's disease induced by ${\beta}A$. The Gin-CHF extract reduced the Tau protein, GFAP protein, and presenilin1/presenilin2 protein (immunohistochemistry) of hippocampus in the mice with Alzheimer's disease induced by ${\beta}A$. These results suggest that the Gin-CHF extract may be effective for the prevention and treatment of Alzheimer's disease. Investigation into the clinical use of the Gin-CHF extract for Alzheimer's disease is suggested for further research.
So, Eunsun;Kim, Hyun Jeong;Karm, Myong-Hwan;Seo, Kwang-Suk;Chang, Juhea;Lee, Joo Hyung
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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v.17
no.4
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pp.271-280
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2017
Background: The number of patients with Alzheimer's disease is growing worldwide, and the proportion of patients requiring dental treatment under general anesthesia increases with increasing severity of the disease. However, outpatient anesthesia management for these patients involves great risks, as most patients with Alzheimer's disease are old and may show reduced cardiopulmonary functions and have cognitive disorders. Methods: This study retrospectively investigated 43 patients with Alzheimer's disease who received outpatient anesthesia for dental treatment between 2012-2017. Pre-anesthesia patient evaluation, dental treatment details, anesthetics dose, blood pressure, duration and procedure of anesthesia, and post-recovery management were analyzed and compared between patients who underwent general anesthesia or intravenous sedation. Results: Mean age of patients was about 70 years; mean duration of Alzheimer's disease since diagnosis was 6.3 years. Severity was assessed using the global deterioration scale; 62.8% of patients were in level ${\geq}6$. Mean duration of anesthesia was 178 minutes for general anesthesia and 85 minutes for intravenous sedation. Mean recovery time was 65 minutes. Eleven patients underwent intravenous sedation using propofol, and 22/32 cases involved total intravenous anesthesia using propofol and remifentanil. Anesthesia was maintained with desflurane for other patients. While maintaining anesthesia, inotropic and atropine were used for eight and four patients, respectively. No patient developed postoperative delirium. All patients were discharged without complications. Conclusion: With appropriate anesthetic management, outpatient anesthesia was successfully performed without complications for dental treatment for patients with severe Alzheimer's disease.
In order to diagnose and prevent Alzheimer's Disease (AD), it is becoming increasingly important to develop a CAD(Computer-aided Diagnosis) system for AD diagnosis, which provides effective treatment for patients by analyzing 3D MRI images. It is essential to apply powerful deep learning algorithms in order to automatically classify stages of Alzheimer's Disease and to develop a Alzheimer's Disease support diagnosis system that has the function of detecting hippocampus and CSF(Cerebrospinal fluid) which are important biomarkers in diagnosis of Alzheimer's Disease. In this paper, for AD diagnosis, we classify a given MRI data into three categories of AD, mild cognitive impairment, and normal control according by applying 3D brain MRI image to the Faster R-CNN model and detect hippocampus and CSF in MRI image. To do this, we use the 2D MRI slice images extracted from the 3D MRI data of the Faster R-CNN, and perform the widely used majority voting algorithm on the resulting bounding box labels for classification. To verify the proposed method, we used the public ADNI data set, which is the standard brain MRI database. Experimental results show that the proposed method achieves impressive classification performance compared with other state-of-the-art methods.
This study has attempted to establish an analysis method through validation against heavy metals in the body (Pb, Cd and Hg) using ICP-MS and Gold amalgamation and find out the relevance between heavy metal and Alzheimer's disease after analyzing the distribution of heavy metal concentration (Pb, Cd and Hg) and correlations between a control group and Alzheimer's disease group. In this study, Pb and Cd levels in the blood and serum were validation using ICP-MS. For analysis of Hg levels in the blood and serum, the gold amalgamation-based 'Direct Mercury Analyzer' has been used. According to an analysis on the heavy metal concentration (Pb, Cd and Hg concentration) in the blood, Cd concentration was high in the Alzheimer's disease group. In the serum, on the contrary, Pb and Hg were high in the Alzheimer's disease group. For analysis of correlations between heavy metal levels in the blood and serum and Alzheimer's disease, t-test has been performed. Even though correlations were observed between the blood lead levels and Alzheimer's disease, they were statistically insignificant because the concentration was higher in a control group. No significance was found in Cd and Hg. In the serum, on the other hand, no statistical significance was found between the heavy metal (Pb, Cd and Hg) and Alzheimer's disease. In this study, no statistical significance was observed between heavy metal and decrease in cognitive intelligence. However, it appears that a further study needs to be performed because the results of the conventional studies were inconsistent.
This research investigates the effect of the Hibiscus syriacus(HSS) on Alzheimer's disease. Specifically, the effects of the HSS extract on (1) $IL-1{\beta}$, IL-6, and $TNF-{\alpha}$ mRNA of PC-12 cells treated with LPS; (2) amyloid precursor proteins(APP), acetylcholinesterase(AChE), and glial fibrillary acidic protein(GFAP) mRNA of PC-12 cells treated with CT-105; (3) the AChE activity and the APP production of PC-12 cell treated with CT-105; (4) the behavior; (4) expression of $IL-1{\beta}$, $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$ mRNA, $TNF-{\alpha}$ mRNA, and reactive oxygen species(ROS); (5) the infarction area of the hippocampus, and brain tissue injury in Alzheimer's diseased mice induced with ${\beta}A$ were investigated. The results were summarized below ; 1. The HSS extract suppressed the expression of $IL-1{\beta}$, IL-6 and $TNF-{\alpha}$ mRNA in THP-l cells treated with LPS. 2. The HSS extract suppressed the expression of APP, AChE, and GFAP mRNA in PC-12 cells treated with CT-105. 3. The HSS extract suppressed the AChE activity, and the production of APP significantly in PC-12 cells treated with CT-105. 4. For the HSS extract group a significant inhibitory effect on the memory deficit was shown for the mice with Alzheimer's disease induced by ${\beta}A$ in the Morris water maze experiment, which measured stop-through latency, and distance movement-through latency. 5. The HSS extract suppressed the over-expression of $IL-1{\beta}$, $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$ and $TNF-{\alpha}$ mRNA, CD68/GFAP, ROS in the mice with Alzheimer's disease induced by ${\beta}A$. 6. The HSS extract reduced the infarction area of hippocampus, and controlled the injury of brain tissue in the mice with Alzheimer's disease induced by ${\beta}A$. These results suggest that the HSS extract may be effective for the prevention and treatment of Alzheimer's disease. Investigation into the clinical use of the HSS extract for Alzheimer's disease is suggested for future research.
1. Out of 21 examples on a clinical base Alzheimer type dementia were 8 examples(38%), 11 vascular types(52%), 1 Alzheimer and vascular mixed type and rest 1 was secondary dementia type(NPH).2. Between the genders, there were 5 males and 3 females for Alzheimer types, 6 males and 5 females for the vascular types, 1 male for Alzheimer and vascular mixed type, and 1 female for secondary dementia type(NPH).3. For the degrees of Alzheimer type dementia there were 2 mild dementia, 4 moderate dementia, and 2 severe dementia. 4. Among the Alzheimer types 2 mild dementia were almost recovered back to normal in approximately 2 months, 2of 4 moderate dementia became significantly better in approximately 2 months and recovered to almost normal state in 3 to 5 months. The rest 2 have been under treatment for 3 months, but showed a little improvement. Out of 2 severe dementia examples, one showed a little improvement even if it has been under treatment over 2 years. The other example did not show any improvement, but dementia did not proceed any more.5. Among the 11 vascular examples, 7 recovered in 2 to 3 months, 1 in 5 months, 2 recovered in a year, and the treatment was stopped arbitrary for the last one.6 In the case of Alzheimer and vascular mixed type dementia, even the moderate dementia did not show any apparent result in 6 months.7. For NPHI (Normal Pressure Hydrocephalus), there was an improvement on dementia in 2 months after the treatment, but gait disturbance and urinary incontinence did not show any noticeable difference. As a conclusion, almost all the Alzheimer and vascular type patients recovered, but the treatment periods varied depending on the types of the dementia and the degree of seriousness, especially in the case of the severe Alzheimer patients, the treatment oniy suppression the progression of the dementia. The most important aspect from clinical point of view was even if almost all the patients were almost completely cired, they need to keep being cured for a long period of time. The method with respect to Four Constitutions is thought of the most desirable.
Objectives : This research was investigated the effect of the Ginseng Radix plus Crataegi Fructus on the gene expression in relation to Alzheimer's disease. Methods : Observed gene expression of the Ginseng Radix plus Crataegi Fructus extract on $IL-1{\beta}$, IL-6, $TNF-{\alpha}$, COX-2, and NOS-II mRNA of BV2 microglia cell line treated with lipopolysacchride. Results : The Ginseng Radix plus Crataegi Fructus extract suppressed the gene expression of $IL-1{\beta}$, IL-6, $TNF-{\alpha}$, COX-2, NOS-II mRNA in BV2 microglia cell line treated with lipopolysacchride. Conclusion : These results suggest that the Ginseng Radix plus Crataegi Fructus extract may be effective for the prevention and treatment of Alzheimer's disease. Investigation into the clinical use of the Ginseng Radix plus Crataegi Fructus extract for Alzheimer's disease is suggested for future research.
A 24-week randomized open-label study with Korean red ginseng (KRG) showed cognitive benefits in patients with Alzheimer's disease. To further determine long-term effect of KRG, the subjects were recruited to be followed up to 2 yr. Cognitive function was evaluated every 12 wk using the Alzheimer's Disease Assessment Scale (ADAS) and the Korean version of the Mini Mental Status Examination (K-MMSE) with the maintaining dose of 4.5 g or 9.0 g KRG per d. At 24 wk, there had been a significant improvement in KRG-treated groups. In the long-term evaluation of the efficacy of KRG after 24 wk, the improved MMSE score remained without significant decline at the 48th and 96th wk. ADAS-cog showed similar findings. Maximum improvement was found around week 24. In conclusion, the effect of KRG on cognitive functions was sustained for 2 yr follow-up, indicating feasible efficacies of long-term follow-up for Alzheimer's disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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