To evaluate anticaries and antiinflammation of Aloe vera peel, antimicrobial substances were extracted from Aloe vera peel and identified. The antimicrobial active substances of water extract were successfully purified with solvent fractionation, silica gel column chromatography, preparative thin layer chromatography and UV spectrophotometer. Two purified active substances were identified as aloe-emodin and barbaloin by Mass Spectrometer, 1H-NMR and FT-IR.
알로에 겔이 분산된 W/O 에멀젼을 감압 건조하는 방법으로 분산상의 수분을 제거하여 알로에 겔 마이크로캡슐을 제조하였다. 마이크로캡슐은 미네랄오일로 세척하고 재현탁시켜 유화제를 제거한 후에도 안정적인 현탁액으로 유지되었으며, 내부가 균일하게 채워진 직경 6.6 ${\mu}m$ 이하인 구형 입자로 구성되어 있었다. 미네랄오일에 재현탁된 마이크로캡슐은 분율이 41% 이상에서 급격하게 점도가 증가하였고, 300 Pa 이상의 항복응력을 가진 전단유동화 특성을 나타내었으나, 틱소트로피는 뚜렷하게 관찰되지 않는 유변학적인 특성을 보였다. 오일에 현탁된 알로에 겔 마이크로캡슐의 분율이 높을수록 반고체의 특성이 증가하고 $105^{\circ}C$에서 15 min 동안 가열하여도 에멀젼의 안정성이 유지됨을 경시적으로 관찰하였다. 따라서 알로에 겔 마이크로캡슐 현탁 크림을 기본 제형으로 다양한 종류의 알로에 겔 화장품의 개발이 가능할 것으로 예상된다.
Previous studies have shown that Aloe QDM complex, which is consisted of chromium (Cr), aloesin (ALS) and processed Aloe vera gel (PAG), exert antidiabetic activity in a high fat diet-induced mouse model of type 2 diabetes. In this study we examined the mechanism of the antidiabetic activity of the Aloe QDM complex. Rat myoblast cell line L6 cells were cultured in the presence of Cr, ALS, and PAG alone and in combinations, and then the capability of the cells to uptake glucose was examined using radiolabeled glucose. All of the 3 agents, Cr, ALS and PAG, exerted glucose uptake-enhancing activity in L6 cells. The most potent capability to uptake glucose was observed when L6 cells were cultured with the Aloe QDM complex. The activity of the Aloe QDM complex to enhance glucose uptake was prominent in conditions where existing insulin concentrations are low. We also examined the effects of the Aloe QDM complex on the plasma membrane expression of GLUT4 in L6 cells. The Aloe QDM complex increased the content of GLUT4 in the plasma membrane, while decreasing the content of GLUT4 in the light microsome. Taken together, these results show that the antidiabetic activity of the Aloe QDM complex is at least in part due to the stimulation of glucose uptake into the muscle cells, and this activity of the Aloe QDM complex is mediated through the enhancement of the translocation of GLUT4 into the plasma membrane.
Acemannan, a highly acetylated glucomannan, was extracted from fresh Aloe vera leaves by ethanol fractionation, resulting in a concentration increase of more than threefold. The presence of acemannan was confirmed using FTIR and 1H NMR analysis, revealing an average molecular weight of 780 kDa. The flocculating activity of the fractionated aloe gel polysaccharide was assessed through settling tests in a 1% (w/v) bentonite suspension. The results demonstrated that the aloe polysaccharide exhibited remarkable stability within a temperature range of 20~70 ℃. The maximal flocculation rate at different pH levels ranged from 93% to 97%, with an optimal dose for maximum flocculation rate between 0.25 mg/mL. Notably, the minimum dose required for flocculation was achieved at a pH of 3, attributed to the compression of electrostatic repulsion on the surface of bentonite particles. However, the flocs obtained under acidic conditions were less dense and compact, exhibiting lower sedimentation velocity compared to those formed under neutral and alkaline pH conditions. Additionally, the addition of salt showed a slight synergistic effect on flocculation, significantly enhancing the sedimentation velocity. This investigation highlights the potential of Aloe vera polysaccharide as a natural and edible flocculant, offering promising applications in various industries.
This research focuses on the physicochemical characteristic of fermentation of Aloe Saponaria. The fermentation process applied in this study had 2 variation, depends on the aloe part as the materials (bottom, middle, and tip) and the initial sugar content (24% and 0%) used. Tests are conducted using uinkin fermented powder, sugar, salt, and distilled water as fermenting agent. The results indicate that change in physicochemical properties of aloe's skin was larger than in aloe's gel as fermentation materials. In contrast, there was no significant change in aloe's leaf during the process. A lso, aloes with intial sugar condition of 24% show better results than which without sugar addition in fermentation.
A fiber fraction (Aloe cellulose), the by-product obtained from Aloe vera gel processing was freeze dried and investigated for in vitro glucose/ bile acid retarding effects of powdered sample (100 mesh) comparing with commercial $\alpha$-cellulose as a reference sample. We also examined the effectiveness of physiological functionality such as the antiobesity and anti-constipation on Sprague-Dawley (SD) rat. The Aloe cellulose powders during in vitro dialysis experiment for 2 hours exhibited the glucose and bile acid retarding index of 20.32-35.2% and 53.13-28.30%, respectively. Especially, freeze dried aloe cellulose showed the 2.5 and 1.2-6 times higher effect on in vitro glucose and bile acid retardation than those of $\alpha$-cellulose. These relatively good retarding effects on glucose and bile acid diffusion suggest a potential of preventing from diabetes and arteriosclerosis of some extent. Also, the results from animal experiments on SD rats fed a high-fat diet for 4 weeks suggested that Aloe cellulose might be used as a novel dietary fiber showing an effective anti-obesity and anti-constipation effect.
Kim, Dong Hyun;Shin, Dong Min;Seo, Han Geuk;Han, Sung Gu
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제32권8호
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pp.1195-1204
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2019
Objective: The purpose of this study was to investigate whether addition of konjac gel with three different vegetable powders can increase quality of low-fat frankfurter-type sausage. Methods: Low-fat frankfurter-type sausages were manufactured with formulations containing konjac gel and three vegetable powders (aloe vera, cactus pear, or wheat sprout) as pork fat replacers. The formulations of frankfurters were as follows: NF (normal-fat; 20% pork fat), LF (low-fat; 10% pork fat), KG (low-fat; 10% pork fat+10% konjac gel), and konjac gel with three vegetable powders (KV), such as KV-AV (10% pork fat+10% konjac gel with aloe vera), KV-CP (10% pork fat+10% konjac gel with cactus pear), and KV-WS (10% pork fat+10% konjac gel with wheat sprout). Proximate analysis, pH value, color evaluation, cooking loss, water-holding capacity, emulsion stability, apparent viscosity, texture profile analysis, and sensory evaluation were determined. Results: The konjac gel containing groups showed lower fat content (p<0.05) and higher moisture content than NF group (p<0.05). The pH value of frankfurters was decreased in three KV groups (p<0.05). The three KV groups had increased dark color (p<0.05) compared with KG, and KV-CP had the highest redness (p<0.05). The water-holding capacity and emulsion stability were higher in the three KV groups than KG and LF (p<0.05). Cooking loss was generally decreased in the three KV groups, compared with KG (p<0.05). The apparent viscosity of KV groups was similar with NF group and overall texture properties were improved in KV-CP. In the sensory evaluation, the highest overall acceptability was found in KV-CP groups (p<0.05). Conclusion: The four fat replacers improved physicochemical properties of low-fat frankfurters. Particularly, konjac gel with cactus pear powder seems more acceptable as a pork fat replacer.
Anticancer effects of Aloe on sarcoma 180 in ICR mouse or human cancer cells were determined. Sarcoma 180 cells were inoculated subcutaneously into male ICR mouse to determine effect of Aloe on tumor gowth, or inoculated intraperitoneally into male ICR mouse to determine effect of Aloe on life span prolongation, followed by oral administration of Aloe vera(10 mg/kg/day, 50 mg/kg/day) or Aloe arborescens(10 mg/kg/day, 100 mg/kg/day) once a day for 14 days. The administration of Aloe vera or Aloe arborescens did not suppress tumor growh. However the life span of ICR mouse was prolonged to 19%(p<0.05), 22%(p<0.05) and 32%(p<0.05) by administration of Aloe vera 10 mg/kg/day, Aloe vera 50 mg/kg/day, and Aloe arborescens 100 mg/kg/day, respectively. To determine anticancer effect of Aloe in vitro, Aloe extract was added to the culture of human gastric cancer cells(SNU-1) and colorectal cancer cells(SNU-C2A), and concentration of Aloe to inhibit cancer cell growth was determined using MTT(3-[ 4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide) cytotoxicity assay. High $ID_{50}$ values of Aloe vera and Aloe arborescens against gastric cancer cell line(SNU-1) and colorectal cancer cell line(SNU-C2A) suggest that Aloe gel does not have anticancer effect on these specific human cancer cells although high concentration of Aloe inhibited growth of human cancer cells significantly.
Angiogenic activity of Aloe vera gel was investigated by in vitro assay. We obtained the most active fraction from dichloromethane extract of Aloe vera gel by partitioning between hexane and 90% aqueous methanol. The most active fraction (F3) increased the proliferation of calf pulmonary artery endothelial (CPAE) cells. In addition, F3 fraction induced CPAE cells to invade type I collagen gel and form capillary-like tube through in vitro angiogenesis assay, and increased the invasion of CPAE cells into matrigel through in vitro invasion assay. Furthermore, the effect on the MRNA expression of proteolytic enzymes which are key participants in the regulation of extracellular matrix degradation was investigated by northern blot analysis. F3 fraction enhanced mRNA expression of urokinase-type plasminogen activator (u-PA), matrix metalloproteinase-2 (MMP-2), and membrane-type MMP (MT-MMP) in CPAE cells whereas the expression of plasminogen activator inhibitory (PAl-1) mRNA was not changed.
Aloe, being used widely as a health food and also as a traditional folk remedy for burns and constipation, contains quinone derivatives particularly in its skin. Thus, we have investigated the effect of extracts of Aloe in ethanol metabolism. The dried powder of water extract of skinned Aloe (300 mg/kg body weight given to rats by oral adminstration at 30 min prior to oral adminstration of ethanol given at a does of 4 gm/kg) and the freeze-dried Aloe gel commercial product (600 mg/kg) which was prepared after selective elimination of quinones were found not to increase the ethanol metabolism rate in vivo. This result suggested that quinones, missing from the above preparations, might be responsible for enhancing ethanol metabolism rate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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