The Hen's egg is widely used in many processed foods as an ingredient and is one of the most prevalent food allergens in children. To detect egg proteins in processed foods, we developed a competitive indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ciELISA) using an anti-ovomucoid (OM) antibody, which was produced by immunization of rabbits with OM, the most heat-stable component of the egg proteins. The detection limit of this quantitative assay system was 30 ng/mL. Cross-reactivity of the anti-OM antibody toward OM, ovalbumin, skim milk, casein, whey protein isolate, and isolated soy protein was 100, 0.4, 0.2, 0.04, 0, and 0%, respectively. In the spike test of egg white powder in milk replacer, commercial sausage, and in-house sausage, the assay recoveries ($mean{\pm}SD$) were $129{\pm}13.7%$, $73.9{\pm}12.5%$, and $65.5{\pm}13.6%$, respectively. When egg white in a commercial crab meat analog and sausage was determined by ciELISA, the assay recovery was found to be 108% and 127%, respectively. The combined results of this study indicate that this novel ciELISA for OM detection could be applied for the quantification of hen's egg proteins in processed foods.
Transfer printing is a method to combine printing and dyeing technology by the use of sublimation. It is an environmentally-friendly printing method that saves costs, reduces the production processes by the omission of the washing process, and saves time by maintaining quality. Due to the development of transfer printing, a high value added printing technology is available now but color fastness to sublimation of the printing products is still low since there are few dyes that have an affinity to the fabrics and the application technology is still inadequate. Specially, in case of high concentration black dyes, eco-label type black dyes, which is a substitution for general dispersal dyes, have been developed while general dispersal black dyes are still used, creating issues such as color differences on the surface and back side of the fabrics and contamination by friction after transfer printing. There are also some restricted substances such as allergens. To address these issues, high concentration black dyes and application technology that are environmentally-friendly and that have over 16 K/S through the use of single dyes with excellent color fastness, fixation ability, and similar melting temperature were developed for this study.
CHUNG Hyang Suk;YU Tai Hyun;KIM Bong Jin;KIM Sun Mi;KIM Joo Yeong;YU Hak Sun;Jeong Hae Jin;OCK Mee Sun
Parasites, Hosts and Diseases
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제43권4호
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pp.149-156
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2005
Four hundred and sixty five randomly selected clones from a cDNA library of Blattella germanica were partially sequenced and searched using BLAST as a means of analyzing the transcribed sequences of its genome. A total of 363 expressed sequence tags (ESTs) were generated from 465 clones after editing and trimming the vector and ambiguous sequences. About $42\%$ (154/363) of these clones showed significant homology with other data base registered genes. These new B. germanica genes constituted a broad range of transcripts distributed among ribosomal proteins, energy metabolism, allergens, proteases, protease inhibitors, enzymes, translation, cell signaling path-ways, and proteins of unknown function. Eighty clones were not well-matched by database searches, and these rep-resent new B. germanica-specific ESTs. Some genes which drew our attention are discussed. The information obtained increases our understanding of the B. germanica genome.
Asthma and allergic rhinitis due to outdoor spider mites are major health problems worldwide. The sensitization route to spider mites has not yet been well elucidated. We examined the microstructure of faecal pellets and silk of the two-spotted spider mite, Tetranychus urticae, using a field emission scanning electron microscope. Black and white pellets of the two-spotted spider mites faeces contain a large amount of plant pigment waste products. Black faecal pellets are strawberry-shaped. White faecal pellets are silken threads. These pellets are likely to be the source of allergens of relevant mites because desiccated faeces particles probably disintegrate and become incorporated into dust particles more readily than whole bodies or encased internal organs. We conclude that the importance of spider mites in respiratory allergy needs emphasis.
Buckwheat is known as a health food but is one of the major food allergens triggering potentially fatal anaphylaxis in Asia, especially in Japan and Korea. This study was conducted to investigate the characteristic of enzymatic resistance of buckwheat protein and allergenic potential. Enzymatic resistance of buckwheat protein was performed with in vitro digestibility test in simulated gastric fluid (SGF), pH 1.2, using pepsin and simulated intestinal fluid (SIF) using chymotrypsin. Reactivity of buckwheat proteins to human IgE was performed using six allergic patients sensitized to buckwheat. Buckwheat's IgE levels were measured using the Phadia UniCAP-system. Buckwheat protein, 16 kDa, still remained after 30 min treatment of pepsin on SDS-PAGE. Even though 16 kDa almost disappeared after 60 min treatment, two out of the six buckwheat patients' sera showed reactivity to hydrolysate after 60 min treatment, indicating that allergenicity still remained. In simulated intestinal fluid (SIF) using chymotrypsin, buckwheat protein, 24 kDa, showed resistance to hydrolysis with chymotrypsin on SDS-PAGE, and still had allergenicity based on the result of ELISA. Our results suggest that buckwheat proteins have strong resistance to enzyme degradation. This may be attributed in part to the allergenic potential of buckwheat. Further study should be continued regarding buckwheat allergy.
The purpose of this study was to determined the rate of sensitization to food allergen in children with Atopic Dermatitis (AD) in Korea. A total of 3,783 patients (male = 1983, female = 1800) with AD (age under 18 years) who had visited Samsung Medical Center from 1998 to 2003 were enrolled in the study. Food hypersensitivity was measured by specific IgE to egg, cow's milk, soy, peanut, wheat, buckwheat, beef, pork, chicken, shrimp, crab, salmon, mackerel, etc. Specific IgE levels > 0.7 kU/L. by Captured Allergen Product (CAP) assay were considered positive. Chi-square test at p value < 0.05 was used to examine the difference of the prevalence by sex and age. The rate of sensitization to multiple food allergens was 31.2% and decreased with age. Hypersensitivity to egg showed highest prevalence, which was 24.3%, compared to the prevalence of other foods. High prevalence of hypersensitivity to milk. wheat, soy, peanut, crab or shrimp was observed (11.6- 17.7%). Low prevalence of hypersensitivity to beef, pork, tuna or chicken was observed (1.9-3.5%). Children aged under 3 years had significantly higher prevalence of hypersensitivity to egg, milk, soy and beef than children aged at least 3 years. Our results stress the need for examination of food hypersensitivity aimed at identified and limited each food allergen among children with AD caused by food to help patients outgrow their food allergy.
The concern over the use of melittin in honey bee venom due to its adverse reaction caused by allergens such as phospholipase A2 ($PLA_2$) and hyaluronidase (HYA) has been an obstacle towards its usage. We developed a novel single-step method for melittin purification and the removal of $PLA_2$ and HYA. This study explores the influence of pH, buffer compositions, salt concentration, and types of cation-exchange chromatography resins on the recovery of melittin and the removal of both HYA and $PLA_2$. Melittin was readily purified with a strong cation-exchange resin at pH 6.0 with sodium phosphate buffer. It resulted in a recovery yield of melittin up to 93% (5.87 mg from a total of 6.32 mg of initial melittin in crude bee venom), which is higher than any previously reported studies on melittin purification. $PLA_2$ (99%) and HYA (96%) were also successfully removed. Our study generates a single-step purification method for melittin with a high removal rate of $PLA_2$ and HYA, enabling melittin to be fully utilized for its therapeutic purposes.
The authentication and implications of misleading labeling in milk and dairy products is important to protect against cheating consumers from adulteration and to alert sensitive consumers to any undeclared potential allergens. This need to support milk and dairy products labeling has led to the development of specific analytical techniques for the analysis of milk and dairy products ingredients. Recently, several methods based on polymerase chain reaction (PCR), including restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP), multiplex PCR, species-specific PCR, and real-time PCR, have been proposed as useful means for identifying species of origin in milk and dairy products, as well as quantifying and detecting any adulteration. These methods have particular advantages owing to their high specificity and sensitivity, as well as rapid processing time. In this review, we provide an updated and extensive overview of the PCR-based methods used for milk and dairy products authentication with a particular focus on the application of PCR methods to detect adulteration.
This review summarizes the cause of allergy and control by lactic acid bacteria. Atopic diseases such as asthma, rhinitis, eczema and food allergy have increased in most industrialized countries of the world during the last 20 years. The reasons for this increase are not clear and different hypotheses have been assessed including increased exposure to sensitizing allergens or decreased stimulation of the immune system during critical periods of development. Probiotic bacteria, which beneficially affect the host by improving its microbial balance, may mediate anti-allergenic effects by immune stimulation. Although more clinical evidences are required, the possible role of specific LAB strains in the prevention of allergic diseases has become more evident. since the role of functional food is important for prevention, it is expected for the more anti-allergy fermented milk products to be on the market.
Among the inhalant and foods which caused allergy, which is increasing nowaday, this research has a purpose of studying allergy-causing materials (allergen) which most frequently cause allergy. In order to conduct this research, we selected 100 hundred patients (M : F = 65 : 35) from in Kwangju Christian Hospital, who were tested through allergy multiple antigen simultaneous test (MAST) immunoblot assay (RIDA$^{(R)}$ X-Screen; r-Biopharm Co., Darmstadt, Germany). According to the test, the total IgE positive rate (above Class 2) from the inhalant is 58.3%, and that from food is 35%, respectively. This research showed that the first most allergen was the tick (Derm. farinae/Derm. pteronyssinus), the second most was housedust, and the third was the hair of pets such as cats and dogs; 65%, 35%, 26.3% in inhalant panel, and 52.5%, 40%, 50% in food panel, respectively. Thease allergens newly added to inhalant and food panels were not contributable to the detection of specifical allergen. We needs further improvement to be used as primary screening or quantitative test for allergy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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