Rhee, Changkyu;Kim, Whungwhoe;Burov, Andrey E.;Puzyr, Alexey P.;Bondar, Vladimir S.
Journal of Powder Materials
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v.27
no.6
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pp.458-463
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2020
Hispidin is a secondary metabolite found in numerous medicinal mushrooms that has attracted significant attention, owing to its distinct biological effects, including antioxidant, anti-inflammatory, antitumor, and cytoprotective properties. Experiments are being carried out to study the interaction of detonation nanodiamonds (DNDs) with synthetic and natural hispidin sourced from extracts of Pholiota sp. fungus. The bioluminescence method is used to determine the adsorption/desorption properties of DNDs toward hispidin. It is found that hispidin forms strong conjugates with DNDs, and the use of various eluents does not result in a significant release of the adsorbed hispidin molecules. DND-bovine serum albumin (BSA) complex, where DNDs serve as a carrier for the protein and the latter acts as a hispidin sorbent, has been developed and applied in hispidin adsorption/desorption tests. The results support the use of the DNDs as a carrier for hispidin in medical applications. They also advocate the application of the DND-BSA complex for isolating the substance from fungal extracts.
Kim, Kyoung-Rae;Kim, Jeong-Ho;Kim, Hyub;Yoon, Hye-Ran
YAKHAK HOEJI
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v.39
no.4
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pp.395-400
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1995
The sorption and desorption properties of four adsorbents were evaluated for the trace enrichment of clobazam from biological samples. Graphitized carbon black(GCB) gaved the highest dynamic adsorption coefficient. Among the six organic solvents examined, acetone gave the highest desorption coefficient for the clobazam adsorbed on GCB. Using the GCB column, the optimum elution volume of the eluting solvent was evaluated from the on-line monitored breakthrough curve for clobazam. When GCB as the solid adsorbent and acetone as the eluting solvent were used for the solidphase extraction of clobazam from serum, the recoveries were higher than 83% with good reproducibility in the concentration range of 20-50 $\mu\textrm{g}$/ml.
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2019.10a
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pp.134-134
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2019
Utilization of organic waste as a renewable energy source is promising for sustainability and mitigation of climate change. Pyrolysis converts organic waste to gas, oil, and biochar by incomplete biomass combustion. Biochar is widely used as a soil conditioner and adsorbent. Biochar adsorbs/desorbs metals and ions depending on the soil environment and condition to act as a nutrient buffer in soils. Biochar is also regarded as a carbon storage by fixation of organic carbon. Phosphorus (P) and nitrogen (N) are strictly controlled in many wastewater treatment plants because it causes eutrophication in water bodies. P and N is removed by biological and chemical methods in wastewater treatment plants and transferred to sludge for disposal. On the other hand, P is an irreplaceable essential element for all living organisms and its resource (phosphate rock) is estimated about 100 years of economical mining. Therefore, P and N recovery from waste and wastewater is a critical issue for sustainable human society. For the purpose, intensive researches have been carried out to remove and recover P and N from waste and wastewater. Previous studies have shown that biochars can adsorb and desorbed phosphates implying that biochars could be a complementary fertilizer. However, most of the conventional biochar have limited capacity to adsorb phosphates and nitrate. Recent studies have focused on biochar impregnated with metal salts to improve phosphates and nitrate adsorption by synthesizing biochars with novel structures and surface properties. Metal salts and metal oxides have been used for the surface modification of biochars. If P removal is the only concern, P adsorption kinetics and capacity are the only important factors. If both of P and N removal and the application of recovery are concerned, however, P and N desorption characteristics and bioavailability are also critical factors to be considered. Most of the researches on impregnated biochars have focused on P removal efficiency and kinetics. In this study, coffee waste is thermally treated to produce biochar and it was impregnated with Mg/Al to enhance phosphates and nitrate adsorption/desorption and P bioavailability to increase its value as a fertilizer. Kinetics of phosphates and nitrate adsorption/desorption and bioavailability analysis were carried out to estimate its potential as a P and N removal adsorbent in wasewater and a fertilizer in soil.
In this study, the characteristics of lead removal by PVA and alginate bead which used widely as immobilizing agents were investigated, and the difference of removal amounts between pure PVA/alginate bead and Sargassum thunbergii immobilized bead was studied. All PVA beads, pure and S. thunbergii immobilized, reached an equilibrium state in about 1 hour, and S. thunbergii immobilized bead adsorbed more lead than pure one. But in the case of alginate beads, they needed much time, about 5 hours, to reach an equilibrium state, and adsorbed lead four times higher than PVA beads. Therefore, it was considered that alginate beads had more mass transfer resistance and function groups which adsorb lead such as hydroxyl, carboxyl and etc. than PVA bead. To examine the continuous usage of alginate beads, the process of adsorption/desorption of lead was conducted repeatedly. As the process proceeded, the amounts of lead adsorption decrease, so it was indicated that the non-desorbed lead from alginate bead at first adsorption/desorption process remained constantly.
Recently, various researches have been studied, such as water treatment, water reuse, and seawater desalination using CDI (Capacitive deionization) technology. Also, applications like MCDI (Membrane capacitive deionization), FCDI (Flow-capacitive deionization), and hybrid CDI have been actively studied. This study tried to investigate various factors by an experiment on the TDS (Total dissolved solids) removal characteristics using MCDI module in aqueous solution. As a result of the TDS concentration of feed water from 500 to 2,000 mg/L, the MCDI cell broke through faster when the higher TDS concentration. In the case of TDS concentration according to the various flow rate, 100 mL/min was stable. In addition, there was no significant difference in the desorption efficiency according to the TDS concentration and method of backwash water used for desorption. As a result of using concentrated water for desorption, stable adsorption efficiency was shown. In the case of the MCDI module, the ions of the bulk solution which is escaped from the MCDI cell to the spacer during the desorption process are more important than the concentration of ions during desorption. Therefore, the MCDI process can get a larger amount of treated water than the CDI process. Also, prepare a plan that can be operated insensitive to the TDS concentration of backwash water for desorption.
We demonstrated the efficacy of magnetic nanoparticles (MNPs) produced from a low grade iron ore as an adsorbent for the removal of Cr(VI), a toxic heavy metal anion present in wastewater. The adsorption of Cr(VI) by these MNPs strongly depended on the dosage of MNPs, the initial concentration of the Cr(VI) solutions, and pH. The highest Cr(VI) adsorption efficiency of 22.0 mg/g was observed at pH 2.5. The adsorption data were best fit with the Langmuir isotherm and corresponded to a pseudo-second-order kinetic model. The used adsorbent was regenerated by eluting in highly alkaline solutions. Sodium bicarbonate showed the highest desorption efficiency of 83.1% among various eluents including NaOH, $Na_2HPO_4$, and $Na_2CO_3$. Due to the high adsorption capacity, the simple magnetic separation, and the high desorption efficiency, this nano-adsorbent produced from inexpensive and abundant resources may attract the attention of the industries to apply for removing various metal anionic contaminants from wastewater.
Aim of our study is finding adsorbents suitable for pre-concentration of chemical warfare agents (CWAs). We considered Tenax, bare silica and polydimethylsiloxane (PDMS)-coated silica as adsorbents for dimethyl methylphosphonate (DMMP) and dipropylene glycol methyl ether (DPGME). Tenax showed lower thermal stability, and therefore, desorption of CWA simulants and decomposition of Tenax took place simultaneously. Silica-based adsorbents showed higher thermal stabilities than Tenax. A drawback of silica was that adsorption of CWA simulant (DMMP) was significantly reduced by pre-treatment of the adsorbents with humid air. In the case of PDMS-coated silica, influence of humidity for CWA simulant adsorption was less pronounced due to the hydrophobic nature of PDMS-coating. We propose that PDMS-coated silica can be of potential importance as adsorbent of CWAs for their pre-concentration, which can facilitate detection of these CWAs.
In this study, we are trying to verify humidity control capability of the exhibition environment of cultural property by measuring adsorption and desorption performance, the control ability of harmful substances by the adsorption experiments of harmful gases. In the experiment of adsorption and desorption performance, in the low humidity area, Artsorb desorbed overwhelmingly more than activated carbon whereas activated carbon absorbed more. Adsorption speed was faster slightly in Artsorb absorption speed was similar in both. In the middle humidity area, absorption by artsorb was slightly more and desorption was similar in both so characteristic of Artsorb didn't appear. Also, Adsorption speed was faster in activated carbon but in the process of desorption, the speed of Artsorb was faster. In adsorption experiment of harmful substances, the concentration in the environment with activated carbon was lower than one with Artsorb, but the difference appeared small. And as a result of observation of the difference in concentration due to adsorption of harmful gas by the change in the metal specimen, the most change was shown in lead specimen and the color difference between the lead specimens of the activated carbon and Artsorb appeared greatly.
Jeon, Da-Hee;Min, Byung-Gak;Oh, Jong Gab;Nah, Changwoon;Park, Soo-Jin
Carbon letters
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v.16
no.1
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pp.57-61
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2015
Carbon aerogel is a porous carbon material possessing high porosity and high specific surface area. Nitrogen doping reduced the specific surface area and micropores, but it furnished basic sites to improve the $CO_2$ selectivity. In this work, N-doped carbon aerogels were prepared with different ratios of resorcinol/melamine by using the sol-gel method. The morphological properties were characterized by scanning electron microscopy (SEM). Nitrogen content was studied by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and the specific surface area and micropore volume were analyzed by $N_2$ adsorption-desorption isotherms at 77 K. The $CO_2$ adsorption capacity was investigated by $CO_2$ adsorption-desorption isotherms at 298 K and 1 bar. Melamine containing N-doped CAs showed a high nitrogen content (5.54 wt.%). The prepared N-doped CAs exhibited a high $CO_2$ capture capacity of 118.77 mg/g (at resorcinol/melamine = 1:0.3). Therefore, we confirmed that the $CO_2$ adsorption capacity was strongly affected by the nitrogen moieties.
The adsorption capability of cobalt phthalocyanine derivatives was investigated by means of X-ray diffractometor (XRD), FT-IR spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), and temperature programmed desorption (TPD). According to TPD results for ammonia, cobalt phthalocyanine derivatives showed two desorption peaks at low temperature ($100{\sim}150^{\circ}C$) and high temperature ($350{\sim}400^{\circ}C$) indicating that there were two kinds of acidities. Tetracarboxylic cobalt phthalocyanine (Co-TCPC) has a stronger desorption peak (chemical adsorption) at high temperature and a weaker desorption peak (physical adsorption) at low temperature than cobalt phthalocyanine (Co-PC). The specific surface areas of Co-TCPC and Co-PC were 37.5 and $18.4m^2/g$, respectively. The pore volumes of Co-TCPC and Co-PC were 0.17 and $0.10cm^3/g$, respectively. The adsorption capability of triethyl amine calculated by breakthrough curve at 120 ppm of equilibrium concentration was 24.3 mmol/g for Co-TCPC and 0.8 mmol/g for Co-PC. The removal efficiencies of dimethyl sulfide of Co-TCPC and Co-PC in batch experiment of 225 ppm of initial concentration were 92 and 18%, respectively. The removal efficiencies of trimethyl amine of Co-TCPC and Co-PC in batch experiment of 118 ppm of initial concentration were 100 and 17%, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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