In this study we have investigated cathodoluminescence (CL) and structural properties of thin film $ZnGa_2O_4:Mn$ oxide phosphor by using field emission scanning electron microscopy (FESEM), atomic force microscopy (AFM), photoluminescence (PL), and cathodoluminescence. PL emission peaked at 506 nm was observed from the $ZnGa_2O_4:Mn$ phosphor target and it was attributed to the $^4T_1-^6A_1$ transition in $Mn^{2+}$ ion. The color coordinates of the emission were x = 0.09 and y = 0.67. The $ZnGa_2O_4:Mn$ films showed the excitation spectrum peaked at 294 nm by $Mn^{2+}$ ion absorption. It was found that the higher intensity of CL emission at 505 nm appears to result from the denser and closely-packed structure in $ZnGa_2O_4:Mn$ phosphor films deposited at lower pressures. The CL intensity did not show any systematic dependence on film surface roughness.
Zinc oxide(ZnO) micro/nanocrystals are grown via thermal evaporation of ZnO powder mixed with Mn powder, which is used as a reducing agent. The ZnO/Mn powder mixture produces ZnO micro/nanocrystals with diverse morphologies such as rods, wires, belts, and spherical shapes. Rod-shaped ZnO micro/nanocrystals, which have an average diameter of 360 nm and an average length of about $12{\mu}m$, are fabricated at a temperature as low as $800^{\circ}C$ due to the reducibility of Mn. Wire-and belt-like ZnO micro/nanocrystals with length of $3{\mu}m$ are formed at $900^{\circ}C$ and $1,000^{\circ}C$. When the growth temperature is $1,100^{\circ}C$, spherical shaped ZnO crystals having a diameter of 150 nm are synthesized. X-ray diffraction patterns reveal that ZnO had hexagonal wurtzite crystal structure. A strong ultraviolet emission peak and a weak visible emission band are observed in the cathodoluminescence spectra of the rod- and wire-shaped ZnO crystals, while visible emission is detected for the spherical shaped ZnO crystals.
The sample made of $Mn_3O_4$ indicated an excellent frequency dependency for intial permeability and core loss. Moreover the homogeneity of cation configuration in he spinel structure was confirmed by X-ray diffraction analysis. The result of homogeneity of the spinel structural coincided with the analytical results of temperature dependence of magnetization. Furthermore, the influence of manganese oxide as starting material, on homogeneity of spinel structure was examined by using thermogravimetry-differential thermal analysis. It may be concluded that the reaction between $Mn_3O_4$ and Fe-Zn oxide mixture proceeds at fist in all combination of manganese oxide and oxie mixture, and then Mn-Zn-Fe spinel was formed.
Proceedings of the Korean Institute of Navigation and Port Research Conference
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2000.11a
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pp.93-96
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2000
In this study, we investigated the electromagnetic properties of Mn-Zn ferrite doped with rare earth oxide (Dy$_2$O$_3$, Er$_2$O$_3$). The main composition is 52mo1% $\alpha$-Fe$_2$O$_3$, 25mo1% Mn$_3$O$_4$23mo1% ZnO and doped with them(0.05wt%~0.25wt%, step:0.05wt%). An experimental process has advanced by conventional ferrimagnetism manufacturing that was prepared by standard ceramic techniques. The XRD pattern of all doped sample were observed spinel and secondary phase. The density of sample were measured nearly constant value. As increased the additive, resistivity, initial permeability and real component of the series complex permeability increased with setting limits each other. In case of Mn-Zn ferrite excess doped with them, resistivity, initial permeability and real component of the series complex permeability decreased and magnetic loss increased in proportion to increasing the additive.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2000.11a
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pp.93-96
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2000
In this study, we investigated the electromagnetic properties of Mn-Zn ferrite doped with rare earth oxide (Dy$_2$O$_3$, Er$_2$O$_3$). The main composition is 52mo1% ${\alpha}$-Fe$_2$O$_3$, 25mol% Mn$_3$O$_4$ 23mo1% ZnO and doped with them(0.05wt% ∼ 0.25wt%, step:0.05wt%). An experimental process has advanced by conventional ferrimagnetism manufacturing that was prepared by standard ceramic techniques. The XRD pattern of all doped sample were observed spinel and secondary phase. The density of sample were measured nearly constant value. As increased the additive, resistivity, initial permeability and real component of the series complex permeability increased with setting limits each other. In case of Mn-Zn ferrite excess doped with them, resistivity, initial permeability and real component of the series complex permeability decreased and magnetic loss increased in proportion to increasing the additive.
Gong, Y.F.;Song, T.J.;Kim, Han S.;Kwak, J.H.;De Cooman, B.C.
Corrosion Science and Technology
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v.11
no.1
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pp.1-8
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2012
The development of martensitic grades which can be processed in continuous galvanizing lines requires the reduction of the oxides formed on the steel during the hot dip process. This reduction mechanism was investigated in detail by means of High Resolution Transmission Electron Microscopy (HR-TEM) of cross-sectional samples. Annealing of a martensitic steel in a 10% $H_2+N_2$ atmosphere with the dew point of $-35^{\circ}C$ resulted in the formation of a thin $_{C-X}MnO.SiO_{2}$ (x>1) oxide film and amorphous $_{a-X}MnO.SiO_{2}$ oxide particles on the surface. During the hot dip galvanizing in Zn-0.13%Al, the thin $_{C-X}MnO.SiO_{2}$ (x>1) oxide film was reduced by the Al. The $_{a-X}MnO.SiO_{2}$ (x<0.9) and $a-SiO_{2}$ oxides however remained embedded in the Zn coating close to the steel/coating interface. No $Fe_{2}Al_{5-X}Zn_{X}$ inhibition layer formation was observed. During hot dip galvanizing in Zn-0.20%Al, the $_{C-X}MnO.SiO_{2}$ (x>1) oxide film was also reduced and the amorphous $_{a-X}MnO.SiO_{2}$ and $a-SiO_{2}$ particles were embedded in the $Fe_{2}Al_{5-X}Zn_{X}$ inhibition layer formed at the steel/coating interface during hot dipping. The results clearly show that Al in the liquid Zn bath can reduce the crystalline $_{C-X}MnO.SiO_{2}$ (x>1) oxides but not the amorphous $_{a-X}MnO.SiO_{2}$ (x<0.9) and $a-SiO_{2}$ oxides. These oxides remain embedded in the Zn layer or in the inhibition layer, making it possible to apply a Zn or Zn-alloy coating on martensitic steel by hot dipping. The hot dipping process was also found to deteriorate the mechanical properties, independently of the Zn bath composition.
Kim, Kyeong-Min;Lee, Sung-Gap;Lee, Dong-Jin;Park, Mi-Ri;Kwon, Min-Soo
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.29
no.8
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pp.470-475
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2016
In this study, $Zn_xMn_{3-x}O_4$ (x=0.95~1.20) specimens were prepared by using a conventional mixed oxide method. All specimens were sintered in air at $1,200^{\circ}C$ for 12 h and cooled at a rate of $2^{\circ}C/min$ to $800^{\circ}C$, subsequently quenching to room temperature. We investigated the structural and electrical properties of $Zn_xMn_{3-x}O_4$ specimens with variation of ZnO amount for the application of NTC thermistors. As results of X-ray diffraction patterns, all specimens showed the formation of a complete solid solution with tetragonal spinel phase. And, the second phase was observed by the solubility limit of Zn ions in $x{\geq}1.10$ composition. The average grain size was increased from $2.72{\mu}m$ to $4.18{\mu}m$ with increasing the compositional ratio of Zn ion from x=0.95 to 1.20, respectively. $Zn_{1.10}Mn_{1.90}O_4$ specimen showed the minimum electrical resistance of $57.5k{\Omega}$ at room temperature and activation energy of 0.392 eV.
During hot stamping of hot-dip zinc-coated steel sheets such as hot-dip galvanized steel sheets and hot-dip galvannealed steel sheets, an oxide mainly composed of ZnO is formed on the sheet surface. However, excessive formation of ZnO can lead to a decrease in the amount of metal Zn in the coating layer, decreasing the corrosion resistance of hot-stamped members. Therefore, it is important to suppress excessive formation of ZnO. While the formation of Al oxides and Mn oxides along with ZnO layer during the hot stamping of hot-dip zinc-coated steel sheets can affect ZnO formation, crystal structures of such oxides have not been elucidated clearly. Thus, this study aimed to analyze structures of oxides formed during hot stamping of hot-dip galvannealed steel sheets using transmission electron microscopy. Results indicated the formation of an oxide layer comprising ZnAl2O4 at the interface between ZnO and the coating layer with Mn3O4 at the outermost of an oxide layer.
The purpose of tlus sludy was to preparc raw material powder for Mn-Zn iclrile, h m mined mill scale and fero-Mn, usins a co-spray roasting process The mill scale and ferra-Mn uscd in this raalins process was rcf~nedb y mesn-ns of a slxc~apl rxcss ~nvolvinm~a te~ialsc ontalning imp~u-ltleso r less than 100 pprn In this study an effeclive spray roaster system. wllich produces fme complex oxide powder, collects produccd ~owder.,m d prcvel~tse ~~llssiooifi HCI gas. was also manufactured. By means of spray~ngp urifcd raw malerial solu~lionl nln a manufacued high tcmpervture rumace. &-ferrite powder and a comnpleu o ~ d e powder of Fe,O; and M,x203 were manufactured. The chmcterlstics of the composllion. surface urca, and p'miicle size dismbulion or the produced powder were exmined. ptoduced powdcr was then ~ m e dwi tli ZnO powder. aid olher addilives of defined cornposnion, and Mn-Zn femite cares werc praiuccil by meuns of Sorlning and closely controlled sintering processes. The magpelic p~oprlieso f c olo~ss, initlal permeability. mauin~u~mnn agnehc flux. coz~civcr orcc and residual magnccic flux for the above cores we,= measured, and fmm Il~ase I-csulls the eflicacy of lhe co-spray roasling pncess to pl.ellare raw material powder lor Mn-Zn ferntc was established
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[게시일 2004년 10월 1일]
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