To observe the difference and change of the efficacy and ingredient appearing according to whether semen zizyphi spinosae has been roasted and its extraction method, locomotor activity, anticonvulsant activity, sleeping effect of each hot water and UMPM low temperature extracts of roast and raw semen zizyphi spinosae were measured through animal tests. Roast semen zizyphi spinosae showed superior pharmacological efficacy than raw semen zizyphi spinosae. Also, hot water extraction method showed superior pharmacological efficacy than low temperature extraction method(UMPM) that uses ultrasonic waves and microwaves. In short, it was shown that herbal medicine's extraction method needs to maximize medicinal effects by trying optimum extraction methods according to efficacy by considering characteristics of each herbal medicine. Together, there's also the need for in-depth studies on water-soluble ingredients of semen zizyphi spinosae that may be extracted through full hot water extraction method.
Final goal of periodontal treatment is to reconstruct the destructed periodontal tissue as well as to remove the necrotic pathologic elements. The purpose of this study is to investigate on the effect of Zizyphi extract to the inhibitory ability on collagenolytic activity of P gingivalis, biologic activity of gingival fibroblasts, and on the collagen and protein synthesis of gingival fibroblasts. Gingival fibroblast from giniva of first bicuspids from patient for orthodontic treatment were used and cultured. For the measurement of inhibitory ability of collagenolytic activity, crude enzyme was extracted and used on the basis of modified Ono's method. On the inhibition of collagenolytic enzyme from herbal extracts, collagenokit CLN-100 were used. The cellular activity of gingival fibroblast, were studied using MTT solution and measured optical density on 570mm by ELISA reader. To measure the effects on the ability of whole protein and collagen synthesis, cell membrane was destructed with ultrasonic grinder after culturing, centrifuged and counted by liquid scintilation counter. The inhibitory effects on producing of $IL-l{\beta}$ by monocyte, after promotion of producing $IL-l{\beta}$ by LPS, were compared with the mixture of herbal extracts and other drugs using thymocyte stimulation assay. About inhibitory effects of $PGF_2$. by gingival fibroblasts, herbal extract was compared with the addition of the other control groups using enzyme imunoassay. On the inhibition of collagenolytic activity by P. gingivalis, benzene extracts showed the most efficient inhibitory effects among the $19{\mu}g/ml$ of the compared extracts and 40.5% by Tetracycline. On the cellular activity promoting effects, compared extracts showed a bit of more effects than PDGF of $100{\mu}g/ml$ concentration and IGF of $20{\mu}g/ml$ concentration. All of the PDGF, IGF, Zizyphi Fructus extract should increase in collagen synthesis, but especially 70% ethylalcohol extracts of Zizyphi Fructus showed comparably high effects among the compared extracts. Effects on whole protein synthesis were slightly increased on every extract but especially 70% ethylalcohol extract showed significantly effective than any other estract. On the inhibitory effects of Zizyphi Fructus $IL-l{\beta}$ production by monocyte, compared extracts showed 70% of highly inhibitory effect than that of 60% inhibition effects on controlled group and each extracts showed no significant difference. In $PGF_2$ production inhibitroy effect of Zizyphi Fructus gingival fibroblasts, Herbal extracts showed 70% of inhibition comparing with tat of 90.2% of controlled group, but each extracts showed similar effects excluding the $H_2O$ extracts. These results suggested that Zizyphi Fructus might be useful medicine for inhibition of inflammatory mediator including $IL-l{\beta}$ and $PGF_2$.
A fluid extract of Zizyphi Semen was employed in this experiment. The cardiac effects of Zizyphi Semen were examined on isolated rabbits atria and heart in situ of anesthetized cats and rabbits. The adrenergic blocking activity and refractory period of cardiac muscle were measured after administration of this drug. In rabbits and cats the antiarrhythmic action of Zizyphi Semen on atrial and ventricular arrhythmias produced by epinephrine or ouabain was examined. The results were following: 1. Zizyphi Semen produced a decrease in rate and contractile amplitude of the isolated rabbit atria and had a week blocking effect on epinephrine acceleration of atrial movement. 2. Zizyphi Semen effectively abolished the spontaneous arrhythmia occurring in the isolated rabbit atria ana the atrial arrhythmia induced by ouabain. 3. Zizyphi Semen produced a marked prolongation of the refractory period in isolated atrial muscle of rabbit. 4. Zizyphi Semen prevented the induction of ventricular arrhythmia arising from excessive dose of epinephrine in anesthetized rabbits and cats. 5. With regard to the ventricular arrhythmia induced by a continuous infusion of ouabain, Zizyphi Semen exerted suppressive effect and produced a marked prolongation of cardiac arrest time in anesthetized rabbits and cats. From the above results, it may be concluded that Zizyphi Semen is effective against atrial and ventricular arrhythmias. The antiarrhythmic effect of this drug may be the result of direct myocardial depressive and partially adrenergic beta receptor blocking activities including prolongation of the refractory period of cardiac muscle.
The purpose of this study was to perform on the biological activity of Magnolia and Zizyphi fructus extract mixtures on the wound healing of defected rat calvaria. For the determination of the mixture ratio of two extracts for oral administration, preliminary experiments were performed with the mixture combination of 2000 and $3000{\mu}g/ml$ of Magnolia extract, and also 20, 30, 200, 300, 2000 and $3000{\mu}g/ml$ of Zizyphi fructus extract, respectively and divided into 6 groups. The combination of extracts mixture were tested on the enhancing effect of cellular activity. The effect of the extracts mixture on the cellular activity was evaluated using MTT method and measured on the results with optical density by ELISA reader. The ability to tissue regeneration of the extracts mixture was performed by measuring new bone and new connective tissue regeneration on the 5mm defected rat calvaria for 1, 2 and 3 weeks after oral administration of 2 different dosages groups : 10:1(0.1g/kg) and 10:1(0.5g/kg). It was employed the same dosages of unsaponifiable fraction of Zea Mays L as positive controls. Each group of rat was sacrificed and en bloc section for histological examination. The effect on the cellular activity of each mixture ratio showed significantly higher in $2000{\mu}g/ml$ of Magnolia extract and $200{\mu}g/ml$ of Zizyphi fructus extract group to compare with other groups. These preliminary results showed that appropriate mixture ratio of two extracts was 10:1 of Magnolia and Zizyphi fructus extract. Histological examination on the activity of tissue regeneration of each group showed that 2weeks and 3weeks specimens of 0.5g/kg of 10:1 extract mixture of Magnolia and Ziziphi fructus administrated rat calvaria revealed significantly more osteoid and new bone formation of defected calvaria with unification of defected area than the specimens of any other negative and positive controls. Even though the specimen administrated the same dosages of unsaponifiable fraction of Zea Mays L, positive controls, showed the trend that they promote significantly the repair of calvarial defect, their bone reparative activities were less inductive than the same dosages of Magnolia and Ziziphi fructus extract mixture. These results implicated that the mixture of Magnolia and Zizyphi fructus extracts should be highly effective on the wound healing of bony defected site and might have potential possibilities as an useful drug to promote periodontal tissue regeneration.
A water-soluble basic extract was obtained from Zizyphi spinosi semen and tested on its sedative and psychotropic activities. In a 2.2m $\times$ 2.2m $\times$ 0.8m open-field, the effect of the extract on unlearned emotional responses of mice was determined. Intraperitoneal injection of 5mg/kg, 10mg/kg, and 20mg/kg of the extract caused to show less often the frequency of ambulation, rearing and exploration and more the frequency of lying and sleeping than that of placebo control, meprobamate and chlordiazepoxide treated groups. In a standard shuttle box, the effect of the extract on learned emotional responses was determined. Intraperitoneal injection of 10mg/kg of the extract caused to show less conditioned response, secondary conditioned response and defecation than either placebo control or pre- and post-treated sessions with the extract throughout the acquisition and extinction of conditioned avoidance response. Intraperitoneal injection of 10mg/kg of the extract showed similar sedative actions with that of 1.25mg/kg of chlorpromazine. The extract shows major tranquilizer-like effect as chlorpromazine.
The effects of the ether extract of Zizyphi spinosi semen and lithium chloride on the serum ceruloplasmin level in blood of rabbits were examined. An oral dose 1gm/kg/day of the ether extract and oral dose of lithium chloride 1 Meq/kg/day with 1gm/kg/day of the ether extract were administered respectively to rabbits for eight days, The results are: 1)Serum ceruloplasmin level in blood of the rabbits treated with the ether extract was higher than that of the control group. 2)The level of the rabbits treated with both the ether extract and lithium chloride was higher than that of the control. 3)The administration of lithium chloride alone also increased ceruloplasmin blood level.
Zizyphi Spinosi Semen (ZSS) have been widely used for the treatment of insomnia in Asia. This experiment was performed to investigate whether methanol extract of ZSS (MEZSS) has hypnotic effects through the ${\gamma}$-amino butyric acid (GABA)ergic systems. MEZSS inhibited the locomotor activity. MEZSS enhanced pentobarbital-induced sleep behaviors. However, MEZSS itself did not induce sleep at higher dose, similar to muscimol. On the other hand, both pentobarbital and MEZSS increased the non rapid eye move (NREM) sleep, especially reducing the -wave electroencephalogram (EEG) activity in REM sleep. MEZSS showed similar effects with muscimol on potentiating chloride influx induced by pentobarbital. MEZSS significantly increased GABAA receptors ${\gamma}$-subunit expression and slightly decreased ${\beta}$-subunit expression in hypothalamus and thalamus, showing that subunit-expression was similar to diazepam. In addition, MEZSS enhanced the expression of glutamic acid decarboxylase (GAD). In conclusion, it is suggested that MEZSS might augment pentobarbital-induced sleep behaviors through the modification of GABAergic systems.
This study was carried out to evaluate the putative anxiolytic-1ike effects of the aqueous extracts of Sanjoin-tang (SJIT) and its ingredients using the elevated plus maze (EPM) test in mice. SJIT consists of five herbs, namely, Zizyphi Spinosi Semen (roasted), Glycyrrhizae Radix, Cnidii Rhizoma, Anemarrhenae Rhizoma, and Hoelen. The aqueous extracts of SJIT and each herbal drug were orally administered to ICR mice, 1 hr before evaluating behavioral activity in the EPM test, respectively. Repeated treatments (for 3 days) of the aqueous extract of SJIT (400 mg/kg) significantly increased time-spend in the open arms and arms entries into the open arms in the EPM test. Zizyphi Spinosi Semen (400 mg/kg), an ingredient of SJIT, significantly increased timespent in the open arms and arm entries into the open arms (P < 0.05). However, the other ingredient of SJIT did not show any anxiolytic-like behaviors. In addition, the anxiolytic-like effects of Zizyphi Spinosi Semen were blocked by pindolol (lO mg/kg), a $5-HT_{1A}$ receptor antagonist. These results suggest that Zizyphi Spinosi Semen (roasted) as an ingredient of SJIT plays a crucial anxiolytic role, and it acts via the serotonergic nervous system.
Zizyphi Spinosi Semen (ZSS), a traditional Chinese folk medicine, has been used for treatment of insomnia and anxiety. This experiment was performed to investigate the anxiolytic-like effect of methanol extract of ZSS (MEZSS) in mice by using the experimental paradigms of anxiety and compared with that of a known anxiolytic, diazepam. In the elevated plus-maze test, it showed that MEZSS (100 mg/kg, p.o.) and diazepam (2.0 mg/kg, p.o.) increased the percentage of time spent on the open arms and the number of open arms entries. MEZSS (50, 100 and 200 mg/kg, p.o.) and diazepam (0.5 mg/kg, p.o.) significantly increased the number of head dips compared with that of control group in the hole-board test. However, MEZSS has no effect on decreasing the locomotor activity, while diazepam (2.0 mg/kg, p.o.) significantly inhibited locomotor activity. MEZSS did not decrease the strength force in the grip strength test, either. In addition, GABAergic involvements were also investigated to understand the possible mechanisms. $GABA_{A}$ receptors subunits and glutamic acid decarboxylase (GAD) were not over expressed, compared with that of the saline group. We also found that MEZSS did not increase chloride influx in cultured cerebellar granule cells. It is concluded that MEZSS might have anxiolytic-like effects, but these effects might not be mediated by GABAergic transmission.
Park, Jeong-Hee;Ban, Ju-Yeon;Joo, Hyun-Soo;Song, Kyung-Sik;Bae, Ki-Whan;Seong, Yeon-Hee
Natural Product Sciences
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제9권4호
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pp.249-255
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2003
Zizypus is one of the herbs widely used in Korea and China due to CNS calming effect. The present study aims to investigate the effect of the methanol extract of Zizyphi Jujube Semen (ZJS) on kainic acid (KA)-induced neurotoxicity in cultured rat cerebellar granule neuron. ZJS, over a concentration range of 0.05 to $5\;{\mu]g/ml$, inhibited KA $(500\;{\mu}M)-induced$ neuronal cell death, which was measured by a trypan blue exclusion test and a 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) assay. Pretreatment of ZJS $(0.5\;{\mu}g/ml)$ inhibited KA$(50\;{\mu}M)$-induced elevation of cytosolic calcium concentration $([Ca^{2+}]_c)$, which was measured by a fluorescent dye, Fura 2-AM, and generation of reactive oxygen species (ROS). ZJS $(0.5\;{\mu}g/ml)$ inhibited glutamate release into medium induced by KA $(500\;{\mu}M)$, which was measured by HPLC. These results suggest that ZJS prevents KA-induced neuronal cell damage in vitro.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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