포항부근에 널리 분포하는 제3기 퇴적암인 규질이암(siliceous mudstone)으로부터 $Na_2O/SiO_2 =0.6,\;SiO_2/Al_2O_3 = 2.0,\;H_2O/Na_2O=119$ 몰 비의 수열조건에서 반응시간($10{\sim}70$시간)을 변화시켜 Na-A형 제올라이트를 합성하는 반응기구에 대한 연구를 수행하였다. 각 조건에서의 합성상은 X-선회절분석을 통하여 확인하였고, 적외선 분광분석, 열분석 및 주사전자현미경에 의한 특성분석을 수행하였다. 이러한 결과를 토대로, 규질이암으로부터 Na-A형 제올라이트의 단계별 반응기구는 초기에 규산 소다와 알루민산 소다의 반응에 의해 Na-A형 제올라이트가 1차적인 핵생성이 이루어진 후, 반응시간이 증가됨에 따라 잔여 알루민산 소다와 용해된 규질이암의 반응에 의해 Na-A형 제올라이트의 결정이 성장하였고 또한 하이드록시 소달라이트가 생성되었다. 그리고 반응 시간이 50시간의 장시간이 되면 Na-A형 제올라이트로부터 용해되면서 빠져나온 성분은 하이드록시 소달라이트와 반응에 의해 새로운 상인 Na-P형 제올라이트가 생성되는 일련의 과정으로 해석될 수 있다.
밭 토양(土壤)에서 개량제(改良劑)로써 Zeolite시용(施用)이 완두(豌豆)의 생육(生育) 및 질소고정(窒素固定)에 미치는 영향(影響)을 검토(檢討)코져 N. P. K 및 Zeolite등(等) 6개처리(個處理)를 vinyl house內에서 pot시험(試驗)으로 수행(遂行)한 결과(結果)는 다음과 같다. 1. 건물중(乾物重)은 질소비료(窒素肥料) 시용구(施用區)가 질소(窒素) 무시용구(無施用區)에 비(比)하여 감소(減少)되는 경향(傾向)이나 Zeolite시용구(施用區)는 오히려 증가(增加)되었다. 2. 식물체중(植物體中) 질소함량(窒素含量)은 질소(窒素)와 Zeolite을 병용(倂用)함으로써 증가(增加)되었고 Zeolite시용량(施用量)은 2%시용(施用)이 1%보다 질소함량(窒素含量)이 낮았다. 그러나 토양중(土壤中)의 질소잔재량(窒素殘在量)은 2% 구(區)에서 많았다. 3. 식물체중(植物體中)의 표식질소(標識窒素)($^{15}N$)비료(肥料)의 유래(由來)된 질소량(窒素量)은 Zeolite를 병용(倂用)하는 편이 감소(減少)되는 경향(傾向)이며 이러한 경향(傾向)은 식물체(植物體) 각(各) 부위(部位)에서도 같은 양상(樣相)을 보였다. 4. 식물체중(植物體中)의 질소고정(窒素固定)에 유래(由來)된 질소량(窒素量)은 Zeolite시용구(施用區)에서 많았다. 그러나 질소비료(窒素肥料) 시용구(施用區)에서는 그 증가량(增加量)이 적었다.
PEBAX[poly(ether-block-amide)]-NaY zeolite 복합막에 대한 $H_2$, $N_2$, $CO_2$, $CH_4$의 투과도와 선택도에 대하여 연구하였다. PEBAX-NaY zeolite 복합막에 대한 $H_2$, $N_2$, $CO_2$, $CH_4$ 투과도는 막 내의 NaY zeolite 함량이 증가할수록 $H_2$의 투과도는 증가하였고, $N_2$, $CO_2$, $CH_4$의 투과도는 감소하는 경향을 나타내었다. PEBAX-NaY zeolite 복합막 내의 NaY zeolite 함량이 증가함에 따라 $N_2$에 대한 $H_2$와 $CO_2$의 선택도, $CO_2$에 대한 $H_2$의 선택도, 그리고 $CH_4$에 대한 기체 선택도는 증가하였고, 그외의 $H_2$, $N_2$, $CO_2$에 대한 기체($H_2$, $N_2$, $CO_2$, $CH_4$)의 선택도는 감소하였다. 그리고 각 기체들에 대한 가장 높은 선택도는 $CO_2$인 경우에 얻어졌고, $H_2$, $N_2$, $CH_4$에 대한 $CO_2$의 선택도 값은 12~156이었다.
The characteristics of ammonia-nitrogen (NH4+-N) adsorption by a zeolitic material synthesized from Jeju scoria using the fusion and hydrothermal method was studied. The synthetic zeolitic material (Z-SA) was identified as a Na-A zeolite by X-ray diffraction, X-ray fluorescence analysis and scanning electron microscopy images. The adsorption of NH4+-N using Jeju scoria and different types of zeolite such as the Z-SA, natural zeolite, and commercial pure zeolite (Na-A zeolite, Z-CS) was compared. The equilibrium of NH4+-N adsorption was reached within 30 min for Z-SA and Z-CS, and after 60 min for Jeju scoria and natural zeolite. The adsorption capacity of NH4+-N increased with approaching to neutral when pH was in the range of 3-7, but decreased above 7. The removal efficiency of NH4+-N increased with increasing Z-SA dosage, however, its adsorption capacity decreased. For initial NH4+-N concentrations of 10-200 mg/L at pH 7, the adsorption rate of NH4+-N was well described by the pseudo second-order kinetic model than the pseudo first-order kinetic model. The adsorption isotherm was well fitted by the Langmuir model. The maximum uptake of NH4+-N obtained from the Langmuir model decreased in the order of Z-CS (46.8 mg/g) > Z-SA (31.3 mg/g) > natural zeolite (5.6 mg/g) > Jeju scoria (0.2 mg/g).
Anneke;Hye-Jin Kim;Dongwook Kim;Dong-Jin Shin;Kyoung-tag Do;Chang-Beom Yang;Sung-Won Jeon;Jong Hyun Jung;Aera Jang
한국축산식품학회지
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제44권2호
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pp.443-463
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2024
This study investigated the impact of activated carbon, palm activated carbon, and zeolite on horse oil (HO) extracted from horse neck fat using supercritical fluid extraction with deodorant-untreated HO (CON) as a comparison. The yield and lipid oxidation of deodorant untreated HO (CON) were not significantly affected by the three deodorants. However, deodorant-treated HOs exhibited significantly elevated levels of α-linolenic acid (C18:3n3) and eicosenoic acid (C20:1n9) compared to CON (p<0.05), while other fatty acids remained consistent. Zeolite-purified HO demonstrated significantly lower levels of volatile organic compounds (VOCs) than other treatments (p<0.05). Remarkably, zeolite decreased the concentration of pentane, 2,3-dimethyl (gasoline odor), by over 90%, from 177.17 A.U. ×106 in CON to 15.91 A.U. ×106. Zeolite also effectively eliminates sec-butylamine (ammonia and fishy odor) as compared to other deodorant-treated HOs (p<0.05). Additionally, zeolite reduced VOCs associated with the fruity citrus flavor, such as nonanal, octanal, and D-limonene in HO (p<0.05). This study suggests that integrating zeolite in supercritical fluid extraction enhances HO purification by effectively eliminating undesirable VOCs, presenting a valuable approach for producing high-quality HO production in the cosmetic and functional food industries.
마그네슘 함수 규산염인 사문석을 염산처리하여 얻은 다공성의 침출잔사인 비정질 실리카를 제올라이트 A합성을 위한 실리카 원료로 사용하였다. 제올라이트 A는 사문석 침출잔사인 다공성 실리카와 알루미늄원인 수산화 알루미늄을 각각 수산화나트륨에 혼합 용해하여 대기압하에서 수열반응에 의하여 합성하였으며 최적합성조건은 반응온도 $80^{\circ}C$, 반응시간 2시간 그리고 $Na_2O/SiO_2$몰비 1.5이었다. 또한 제올라이트의 결정화속도는 반응온도 및 알칼리도가 높을수록 빨리 일어나지만 반응온도 $80^{\circ}C$, 반응시간 120분 이상인 실험조건에서는 hydroxysodalite 제올라이트가 생성되었다.
포화 그리고 방향족 니트로화합물은 monomode reactor로 CeY zeolite와 formic acid를 사용하여 반응시키면 아민 치환체를 좋은 수율로 선택적으로 환원된다. 이 반응은 몇개의 민감한 작용기를 가진 화합물에 적합하다. 회수한 촉매를 20회 이상 사용 후에도 촉매의 활성을 계속 유지하였다.
Xu, Jiayou;Liang, Qinghua;Xian, Xiumei;Li, Kaidan;Liu, Jie
폴리머
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제39권1호
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pp.1-5
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2015
The effects of zeolite on the thermal stability of poly(vinyl chloride) (PVC) were investigated by the static thermal stability test, pyrolysis experiment and ultraviolet spectrum. The results showed that the porous zeolite could absorb hydrogen chloride (HCl), which suppressed the catalysis of HCl on thermal degradation of PVC, thus improved the thermal stability of PVC. The oxidizing acid which was loaded on zeolite had oxidated on the double bond that formed during the dehydrochlorination of PVC. This process could prohibit the growth of the conjugated polyene and improved the color of PVC. Hence, zeolite might be possible to come up with a high performance thermal stabilizer.
Diffuse reflectance and emission spectra of 7-hydroxyquinoline intercalated in the supercage of X and Y zeolites are compared with the absorption and emission spectra of aqueous 7-hydroxyquinoline solutions at various pH to understand protropic and photophysical properties of 7-hydroxyquinoline in zeolite microenvironments. Predominance of zwitterionic spedes with significant existences of the other three protropic equilibrium species, normal, protonated and deprotonated species in zeolite samples indicates that the major fraction of the molecules interact with strong acid and base sites of zeolite at an adsorbed position. Observed zeolite pHs of near neutrality are established by a near balance in numbers of many strong acid and base sites rather than by'small numbers or weakness of acid and base sites. Excitations of nonzwitterionic species such as deprotonated species also give prevailing zwitterionic fluorescence, indicating that excited and ground proton transfer cycles of protropic species can be triggered by photons in organized zeolite media as well as in water.
In this study, capping with recycled aggregate and natural zeolite in marine sediment was performed to investigate its inhibitory effect on pollutants released from sediment to seawater. An experiment was performed by capping with amendments for 60 days, and concentrations of organic matter (COD), nitrate, phosphate and metallic elements (Ni, Zn, Cu, Pb, Cd, As, and Cr) were measured. Two capping materials effectively suppressed pollutant release. Recycled aggregate showed better effectiveness for organic pollutant, nitrate and phosphate release. Meanwhile, natural zeolite was effective for metallic elements. As a result, recycled aggregate and natural zeolite can be considered as cost-effective/inexpensive capping material candidates. Also, the capping material can be selected according to the target pollutant.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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