This study was performed to establish the precise and rapid method to distinguish croakers through the pigment analysis of colored imported white croakers for adultration. We surveyed the coloring behaviors, extraction test by water and organic solvent and using pigments such as targeting, curcumine, and azo dye products. The pigment of yellow croaker is not stained on wet cloth or tissue which is rubbed on epidermis of yellow croaker and was not eluted in water extraction test, while adulterated pigments were easily extracted by water and acetone, but edible diluted yellow, Yellow No. 4 and Yellow No. 5 were not extracted. Reactive pigment was detected easily by extraction with water and dispersed pigment was also detected by extraction test. As a result of discoloring characteristics of carotene having similar structure to yellow croaker and azo dye by oxidation and reduction, azo dyes were not discolored by oxidation with sodium percarbonate or peracetic acid but that were discolored by oxidation with Fenton reagent after 1hr and by hypochlorite promptly. On the other hand, carotenes were not discolored by sodium precarbonate and Fenton reagent but discolored by sodium hypochlorite after 2 hr and by peracetic acid promptly. Azo dyes were discolored by reduction with sodium hydrosulfite and sodium carbonate but carotenes were not discolored by these reagents. This discoloring test was applicable to detect adulterated pigments and other marine product.
The Monascus azaphilone (MAz) pigment is a well-known food colorant that has yellow, orange and red components. The structures of the yellow and orange MAz differ by two hydride reductions, with yellow MAz being the reduced form. Orange MAz can be non-enzymatically converted to red MAz in the presence of amine derivatives. It was previously demonstrated that mppE and mppG are involved in the biosynthesis of yellow and orange MAz, respectively. However, ${\Delta}mppE$ and ${\Delta}mppG$ knockout mutants maintained residual production of yellow and orange MAz, respectively. In this study, we deleted the region encompassing mppD, mppE and mppG in M. purpureus and compared the phenotype of the resulting mutant (${\Delta}mppDEG$) with that of an mppD knockout mutant (${\Delta}mppD$). It was previously reported that the ${\Delta}mppD$ strain retained the ability to produce MAz but at approximately 10% of the level observed in the wildtype strain. A chemical analysis demonstrated that the ${\Delta}mppDEG$ strain was still capable of producing both yellow and orange MAz, suggesting the presence of minor MAz route(s) not involving mppE or mppG. Unexpectedly, the ${\Delta}mppDEG$ strain was observed to accumulate fast-eluting pigments in a reverse phase high-performance liquid chromatography analysis. A LC-MS analysis identified these pigments as ethanolamine derivatives of red MAz, which had been previously identified in an mppE knockout mutant that produces high amounts of orange MAz. Although the underlying mechanism is largely unknown, this study has yielded an M. purpureus strain that selectively accumulates red MAz.
Using rice husk ash as silica, the influence of the firing temperature and holding time on the color intensity of Pr-$ZrSiO_4$ pigments were investigated. The Pr-yellow pigments were calcined at 500, 700, 800, 900, 950, 1000, $1100^{\circ}C$ in a ceramic method. The synthesized pigments were characterized by DT-TG thermal analysis, X-ray diffraction, UV-Vis spectroscopy, and SEMEDAX analysis. The relationship between the zircon phase-formation growth and Pr-yellow color development was evaluated and the optimum firing conditions were determined. The color of the pigment samples was characterized on the grounds of the Commission Internationale de l'Eclairage (CIE) standard procedure (CIE $L^*a^*b^*$ measurement) after an application on the bisque ceramic tile.
Two new thiodiketopiperazines (TDKPs), designated graphiumins I (1) and J (2), were isolated from the culture broth of the marine-derived fungus Graphium sp. OPMF00224 by solvent extraction, silica gel column chromatography, and HPLC. Their absolute structures were elucidated by spectroscopic analyses (1D and 2D NMR data, ROESY correlations, and CD data) and chemical methods. They were found to be structurally rare TDKPs with a phenylalanine-derived indolin substructure. Compounds 1 and 2 inhibited yellow pigment production by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) with $IC_{50}$ values of 63.5 and $76.5{\mu}g/ml$, respectively, without inhibiting its growth, even at $250{\mu}g/ml$.
This paper details the synthesis of α-FeOOH (goethite) rods through the reaction of iron (III) nitrate with KOH as a strong base, and shape control of the particles for use as a yellow inorganic pigment. The crystal phase of the α-FeOOH crystal with OH content according to the addition of KOH and the change in morphology were investigated. The optical properties varied with the aspect ratios, and the yellowness increased with increasing aspect ratio. However, the enhanced chromaticity characteristics reversed beyond a certain critical aspect ratio. Thus, the relative optimal aspect ratio of the α-FeOOH rods as a vivid yellow inorganic pigment was derived. The morphology and coloration of the prepared rods were investigated in detail using X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), UV-vis spectroscopy, and CIE Lab color parameter measurements.
High-fire stain is influenced by the conditions of glaze, firing atmosphere, etc. On the contrary, low fire stain is not influenced by those conditions but obtainable in arbitrary colors and it is indispensable for pottery decoration. It is difficult for us to study into the color in the sphere of result publication method and expression of color. Looking over the literature on this subject, I have been confronted with much difficulties, accordingly, I made a basic and systematic experiment as to six low-firing stains (blue, green, blue-green, brown black and yellow) and made it proper to be applied in these studies. On pigment, I confirmed the influence of the assistant coloring matter by mixing up the coloring matter and the assistant coloring matter in various proportions. On flux, I measured the melting point by making PbO-$SiO_2$ system and PbO-$B_2O_3-SiO_2$ system and decided the range of usage. Also I checked the coloring by making the pigment on laze with pigment and flux manufactured, and concluded the pigment and flux adaptation to it.
The isolation and chemical characterization of yellow food pigments from Monascus purpureus were studied according to the compositions of media. Monacus yellow pigments were isolated and purified by solvent fractionation, silicagel column chromatography, TLC and HPLC. The retention time of Monascus yellow pigments isolated by HPLC was respectively 5 min(I) and 9 min(II) as the yeast malt extract agar(YMA) media and was respectively 4.6 min(III), 5 min(I) 5.7 min(IV), 8.3 min(V), 9 min(II) and 10.7 min(Ⅵ) at the malt extract agar(MEA) media. The structure of monascin(I), ankaflavin(II), 6,11-dihydrorubropunctatin(III), 6,11-dihydromonascorubrin(V) and unknown compounds(IV,Ⅵ) was elucidated by EI-Mass, H and C NMR, UV-visible spectrometer. Therefore, it was suggested that 6,11-dihydrorubropunctatin(III) and 6,11-dihydromonascorubrin(V) are new intermediates of Monascus yellow pigments.
Culture conditions of yellow pigment in Monascus sp. were studied. According to the studies of culture conditions optimum condition was found to be pH 4.5, 3 days of incubation with 3% of sucrose as carbon source, 0.2 % of yeast extract as nitrogen source and 75m1 of medium in the 500m1 erlenmyer flask by rotary shaking (rpm 180) at 180 r.p.m. Effective levels of inorganic compounds were found to be 0.25 % of potassium phosphate monobasic and 0.1 % of Magnesium sulfate.
To reproduce the brewing process of Hongkuk-ju and to identify the functional properties of it, Hongkuk-ju was brewed using different additions of Hongkuk (100%, 90%, 70%, 50%) and Nuruk (0%, 10%, 30%, 50%). The quality elements, including pH, total acidity, reducing sugar content, alcohol content and pigments (yellow, red, monacolin K and citrinin), were measured. The pH values of Hongkuk-ju showed a slight difference (pH 4.08~4.58) right after the $1^{st}$ stage mash; further, the pH on all groups (H1, H2, H3 and H4) in the terminal of the $2^{nd}$ stage mash (9 days in fermentation) were similar, ranging approximately at pH 3.70. The total acidity change did not show a difference directly the $1^{st}$ stage mash (nearby 0.2 %); however, it began to show a slight difference at the terminal of the $2^{nd}$ stage mash between the range of 0.69~0.76%. The residual reducing sugar of the content was decreased with the increased Nuruk content. The alcohol concentrations of the treatment brew with Nuruk ranging from 12.3% to 13.7% were higher than Hongkuk on its own. The yellow and red pigment contents of Hongkuk-ju ranged from 7.2~8.8 O.D. units (yellow pigment) and from 4.4~5.1 O.D. units (red pigment). The production of monacolin K and citrinin was the highest (9.48 mg/kg and 10.14 mg/kg) when the treatment solely brewed Hongkuk. The concentration of Nuruk and the preparation of the seed mash from it were critical factors compared to the treatment of rice in brewing Hongkuk-ju.
Silica is used in shell materials to minimize oxidation and aggregation of nanoparticles. Particularly, porous silica has gained attention because of its performance in adsorption, catalysis, and medical applications. In this study, to investigate the effect of the density of the silica coating layer on the color of the pigment, we arbitrarily change the structure of a silica layer using an etchant. We use NaOH or $NH_4OH$ to etch the silica coating layer. First, we synthesize ${\alpha}-FeOOH$ for a length of 400 nm and coat it with TEOS to fabricate particles with a 50 nm coating layer. The coating thickness is then adjusted to 30-40 nm by etching the silica layer for 5 h. Four different shapes of ${\alpha}-FeOOH$ with different colors are measured using UV-vis light. From the color changes of the four different shapes of ${\alpha}-FeOOH$ features during coating or etching, the $L^*$ value is observed to increase and brighten the overall color, and the $b^*$ value increases to impart a clear yellow color to the pigment. The brightest yellow color was that coated with silica; if the sample is etched with NaOH or $NH_4OH$, the $b^*$ value can be controlled to study the yellow colors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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