Amelanchier asiatica fruits have been used as a traditional medical food. This research was investigated to assess angiotensin converting enzyme, xanthine oxidase (XOase) and elastase inhibitory activity and antioxidant activities. The content of total phenolic compounds in A. asiatica fruits extracts was 17.6mg/mL. In extracts, the electron donating ability by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl free radical scavenging test of A. asiatica fruits extracts was 90.18% at $200{\mu}g/mL$. The 2,2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid radical decolorization of A. asiatica fruits extracts was 98.81% at $200{\mu}g/mL$. The inhibition rate of the antioxidant protection factor was 1.03, and thiobarbituric acid reactive substance was 73.27% at $200{\mu}g/mL$. The XOase inhibition activity of A. asiatica fruits extracts of showed to be 13.19% at $200{\mu}g/mL$. The angiotensin converting enzyme activity was significantly inhibited by A. asiatica fruits extracts as 82.52% inhibitory rate at $200{\mu}g/mL$. Elastase inhibitory activity in the A. asiatica fruits extracts (41.48% at $200{\mu}g/mL$) was higher than vitamin C (12.8% at $200{\mu}g/mL$). These results suggests that A. asiatica fruits extracts have the greatest property as a functional food and functional cosmetic source.
The extracts from Salvia officinalis were studied for antioxidative activities and inhibitory activities against angiotensin converting enzyme(ACE) and xanthine oxidase (XOase). Total phenolic compounds were found as 22.28, 26.3, 24.63, and 28.22 mg/g in the water, 60% ethanol, 60% methanol and 60% acetone extracts, respectively. The antioxidant activities of Salvia officinalis extracts were measured as $64.4{\pm}1.5%$ at $200\;{\mu}g/ml$ on EDA, inhibition rate on ABTS of $96.9{\pm}0.2%$, antioxidant protection factor of $2.30{\pm}0.16$ PF and TBARS was $0.6{\pm}0.05$ (${\times}100\;{\mu}M$) in the control and $0.28{\pm}0.02$ (${\times}100\;{\mu}M$) in 60% ethanol extracts. Inhibitory activities was the ACE of 75.50% and XOase 100% in 60% ethanol extracts. The 60% ethanol extracts from Salvia officinalis exhibited antimicrobial activities against Helicobacter pylori such as 13 mm of clear zone and inhibition rate of 63.4% with $200\;{\mu}g/ml$ of phenolics content. Rosemarinic acid was the most abundant phenolic compounds as analyzed by HPLC. The results suggest that the 60% ethanol extracts from Salvia officinalis L. will be useful as natural antioxidants and functional foods.
In this study, extracts from S. officinalis were tested for antioxidative effects and inhibitory activities against $\alpha$-amylase, angiotensin converting enzyme (ACE) and xanthine oxidase (XOase). The content of total phenolic compounds in water, 60% ethanol, 60% methanol and 60% acetone extracts were 36.2, 42.7, 40.3 and 39.6 mg/g, respectively. In 60% ethanol extracts, the EDA by DPPH free radical scavenging test of S. officinalis was $66.3{\pm}2.2%$ at $200{\mu}g/ml$. The inhibition rate of ABTS was $97.6{\pm}0.1%$, the antioxidant protection factor was $2.26{\pm}0.63$ PF, and TBARS was $0.62{\pm}0.05$ (${\times}100{\mu}M$ in the control and $0.29{\pm}0.02$ (${\times}100{\mu}M$). Also in 60% ethanol extracts of S. officinalis, the inhibitory activity against XOase was 78% and was not shown to be against ACE. According to the $12.6{\pm}0.14\;mm$ of clear zone formed, the inhibition rate against $\alpha$-Amylase was 7.6% at $200{\mu}g/ml$ of phenolics content. Antimicrobial activities of 60% ethanol extracts of S. officinalis against Helicobacter pylori exhibited an inhibition rate of $12.5{\sim}66.1%$ according to the $10{\sim}15\;mm$ of clear zone at $50{\sim}200{\mu}g/ml$. The results suggest that the 60% ethanol extracts from Salvia officinalis L. will be useful as natural antioxidants and functional food sources.
Park, Hye-Jin;Lee, Eun-Ho;Jeong, Da-Eun;Han, Chae-Won;Kim, Byung-Oh;Kang, In-Kyu;Cho, Young-Je
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.54
no.4
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pp.386-390
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2022
This study aimed to investigate the biological and antibacterial activities of phenolics from Sambucus sieboldiana var. pendula leaf extract. The phenolic contents of the S. sieboldiana var. pendula extracted with water and ethanol was 11.60 and 12.39 mg/g, respectively. The inhibitory effects of the water and ethanol extracts on the angiotensin converting enzyme (ACE) were 71.94-92.08 and 48.42-78.33%, respectively, and on xanthine oxidase (XOase) were 42.11-100 and 35.61-100%, respectively, at a phenolic concentration of 50-200 ㎍/mL. All these effects were found to be concentration-dependent. Additionally, the leaf extracts exhibited excellent antibacterial activities against Streptococcus mutans, Staphylococcus aureus, and Propionibacterium acnes. Hence, S. sieboldiana var. pendula was confirmed to have excellent antihypertensive, antigout, and antimicrobial properties.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.4
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pp.446-450
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2005
The biological activity of water and ethanol extracts from Chamomaile for functional food source were examined. Total phenol contents in the $60\%$ ethanol extracts $(24.98\pm0.20\;mg/g)$ from Chamomaile leaf was higher than those of water extracts $(23.64\pm0.35\;mg/g)$ The major phenolic compound by HPLC were rosemarinic acid and Quercetin. $60\%$ ethanol extracts had higher content of these phenolics than water extacts. Electron donating ability showed $91.05\%$ in the water extracts and $95.49\%$ in the $60\%$ ethanol extracts. Antioxidant protection factor (PF) showed $0.71\pm0.02 $ in the water extracts and $1.48\pm0.03 $ in the $60\%$ ethanol extracts. The water extracts of Chamomaile leaves did not have antimicrobial activity against H. pylori, but the $60\%$ ethanol extracts revealed the slight antimicrobial activity as 9.42 mm of clear zone. Angiotensin converting enzyme inhibition was $57.98\%$ in water extracts and $91.36\%$ in $60\%$ ethanol extracts. Xanthine oxidase activity was $73.48\%$ in water extracts and $81.96\%$ in $60\%$ ethanol extracts. The results suggest that Chamomailes extract may be useful as potential source as antioxidant, angiotensin converting enzyme and xanthine oxidase inhibitors.
Kim, Jeung-Hoan;Kwon, Jung-Hyo;Lee, Kyeong-Hwan;Chun, Sung-Sook;Kwon, Oh-Jun;Woo, Hi-Seob;Cho, Young-Je;Cha, Won-Seup
Applied Biological Chemistry
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v.49
no.3
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pp.243-247
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2006
The biological activity of functional food source with thyme extracts were examined. Total phenol contents in the 60% ethanol extracts $(26.8{\pm}0.35\;mg/g)$ with thyme leaf was higher than water extracts $(25.7{\pm}0.20\;mg/g)$. This HPLC analysis is significant in that physiological activity is related with phenolic compound content such as rosemarinic acid, quercetin and chlorogenic acid. Electron donating ability was shown as 90.1% in the water extracts and 77.7% in the 60% ethanol extracts. Antioxidant protection factor of 60% ethanol extracts was higher than water extracts. Helicobacter pylori of the water extracts from thyme leaves did not have antimicrobial activity, but the 60% ethanol extracts revealed the high antimicrobial activity as 9 mm of clear zone in $50\;{\mu}g/ml$ of phenol content, 10 mm in $100\;{\mu}g/ml$, 13 mm in $150\;{\mu}g/ml$ and 16 mm in $200\;{\mu}g/ml$, respectively. Angiotensin converting enzyme inhibition activity showed no inhibition activity in 60% ethanol extracts but 39.9% inhibition activity in water extracts. Xanthine oxidase inhibition activity showed high inhibition activity at 73.5% in water extracts and 100% in 60% ethanol extracts. The result suggests the development of phenol compound in thyme as anti Helicobacter pylori, antioxidant and anti-gout agents.
This study was carried out to determine the biological activity of Acanthopanax sessiliflorum fruit extracts. The phenolic compound contents of the extracts were 21.4 and 15.8 mg/g in hot water and 60% ethanol extracts. The total anti-oxidant activities of the water and the 60% ethanol extracts at a 200 ${\mu}g/mL$ phenolic concent ration were at $92.4{\pm}0.8$ and $89.2{\pm}1.1%$ in terms of the DPPH radical scavenging activity, $98.3{\pm}1.1$ and $96.5{\pm}3.5%$ in terms of the ABTS radical decolorization, $2.0{\pm}0.6$ and $1.2{\pm}2.8$ PF in terms of the anti-oxidant protection factor, and $66.3{\pm}0.8$ and $61.4{\pm}2.3%$ in terms of the TBARs inhibitory activity. The activities that inhibited the angiotensin-converting enzyme and xanthin oxidase were at $85.1{\pm}3.2$ and 0% in the water extracts and $59.3{\pm}1.5$ and $9.5{\pm}0.8%$ in the 60% ethanol extracts at the 200 ${\mu}g/mL$ phenolic concentration. The tyrosinase and elastase inhibitory activities were at $56.6{\pm}1.8$ and $53.1{\pm}1.1%$ in the water extracts and $33.7{\pm}2.2$ and $22.4{\pm}3.1%$ in the 60% ethanol extracts. The astringent effect of the water and the 60% ethanol extracts were at $50.5{\pm}0.9$ and $11.5{\pm}4.1%$.
Kim, Jeung-Hoan;Yoon, So-Jung;Lee, Kyoung-Hwan;Kwon, Hyo-Jung;Chun, Sung-Sook;Kim, Tae-Wan;Cho, Young-Je
Applied Biological Chemistry
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v.48
no.2
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pp.173-177
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2005
Physiological functionalities of water and ethanol extracts from Basil were determined. The concentration of total phenolic compounds of the water and ethanol extracts were $286.0\;{\mu}g/ml$, $250.0\;{\mu}g/ml$. Antioxidant activities of Basil extracts were determined using 2,2'-azinobis (3-ethyl benzothiazoline-6-sulfonic acid) radical cations (ABTS), 2,2-diphenyl-1-picryl hydrazyl radicals (DPPH), antioxidant protection factor and thiobarbituric acid reactive substances. The total antioxidant activities of Basil extracts using ABTS were 96.8% in the water extracts and 94.7% in the ethanol extract, DPPH were 87.0%, 93.9%, PF were 0.69, 1.16 and TBARS were $0.2{\times}10^{-3}\;{\mu}M,\;0.6{\times}10^{-3}\;{\mu}M$. Angiotensin converting enzyme inhibitory activity and xanthine oxidase inhibitory activity of Basil were higher in ethanol extracts (99.7%, 100.0%) than those of water extracts (39.9%, 54.7%). Phenolic profiles in Basil extracts were analyzed using HPLC. The result was that among the 6 phenolics, rosemarinic acid was the highest in ethanol extracts.
This study was aimed to investigate the contents of flavonoids and the biological activity of fermented beverage of medical plants, DeulBit (DB). 50 g of Cassia semen (Cassia tora L.), 50 g of Omija (Schisandra chinensis Baillon.), 50 g of Gugija (Lycium chinense Mill), 50g of Menthae herba, 75 g of Chrysanthemum indicum Linne, 25 g of Dioscorea batatas, 5 g of Lindera obtusiloba Blume, 150 g of Polygonatum odoratum, 25 g of Glycyrrhiza uralensis, 25 g of Acanthopanacis cortex, 100 g of green tea (Camellia sinensis), and 100 g of Laminaria japonica was fermented with sucrose ($50.0{\sim}60.0^{\circ}Brix$.) and 0.5% of deep sea water in 10 L of distilled water for six months at room temperature. Total flavonoids contents of DB was calculated to $3.4{\pm}0.5\;{\mu}g/g$ and antioxidative activity of DB was measured by using DPPH radical scavenging and SOD-like activity. DPPH radical scavenging and SOD-like activity of DB was 96% and 29% at 100% of DB, respectively. In addition, DB indicated about 88% and 66% of the xanthine oxidase and angiotensin converting enzyme inhibitory activities at 1% and 10% of DB, respectively and showed fibrinolytic activity. Nitric oxide (NO) synthesis was increased to 15 times by addition of DB. In addition, NO productions of the macrophages RAW264.7 cells stimulated with lipopolysaccharide (LPS) were reduced to 40.4% by addition of DB. These results suggested that DB is significant role for antioxidative and fibrinolytic activity, and have the strong xanthine oxidase and angiotensin converting enzyme inhibitory activities.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.9
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pp.1211-1219
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2012
In this study, extracts from Caragana sinica flowers and leaves were tested for antioxidant and angiotensin converting enzyme inhibitory activities, along with xanthine oxidase, tyrosinase, elastase, and astringent effects. Total phenolic compounds of acetone extracts from Caragana sinica flowers and leaves were the highest at 3.42 and 2.98 mg/g, respectively, when various extraction solvents were used. Optimal conditions for extraction of phenolic compounds from Caragana sinica leaves and flowers were 70% ethanol for 18 hr. DPPH scavenging activities were the highest in 70% ethanol extracts of Caragana sinica. ABTS radical cation decolorization values of 70% ethanol extracts were higher than those 60% ethanol extracts at 74%. Antioxidant protection factor was 1.2 PF in 70% ethanol extracts from Caragana sinica flowers and leaves. TBARS was lower than that of control (0.54 ${\mu}M$) in all sections. Angiotensin converting enzyme inhibitory activity of Caragana sinica flower extract was 80~90% at a phenolic concentration of 0.2~1.0 mg/mL, whereas xanthin oxidase inhibitory activity of Caragana sinica leaf extract was higher than that of flower extract. Tyrosinase inhibitory activity, which is related to skin-whitening, was above 20%, whereas elastase inhibitory activity related to anti-wrinkle effect was above 50% at a phenolic concentration of 0.8 mg/mL. Astringent effects of Caragana sinica flower and leaf extracts were higher than tannic acid as a control at an equivalent concentration. This result suggests that extracts from Caragana sinica flowers and leaves are suitable as functional foods having anti-hypertension, anti-gout, and medicinal cosmetic activities, including whitening and anti-wrinkle effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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