The Co oxide microfibers were synthesized using the electrospinning process and formed $Co_3O_4$ microfibers after being calcined at high temperatures. The calcination temperature influenced the diameters, morphology, crystalline phase, and chemical environment of the fibers. The surface morphology of the obtained fibers was examined by using the scanning electron microscope (SEM). As the calcination temperatures increased from room temperature to 873 and 1173 K, the diameters of the cobalt oxide fibers decreased from 1.79 to 0.82 and 0.32 mm, respectively. The structure of the fibers was investigated with X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). The calcined $Co_3O_4$ fibers had crystalline face-centered cubic (fcc) structure. The X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) results revealed that increasing the calcination temperature promoted the formation of $Co^{2+}$ and $Co^{3+}$ species.
We report on the effects of co-doping with fluorine on properties of ZnO thin films grown by pulsed-laser deposition. The transport characteristics of Ag-F and Li-F codoped ZnO films were determined by Hall-effect measurements at room temperature. Ag-F codoped ZnO films showed n-type semiconducting behaviors. An ambiguous carrier type was observed in Li-F codoped ZnO films grown at a temperature of 500$^{\circ}C$ with the oxygen pressures of 20 and 200 mTorr. The qualities of the codoped ZnO films were studied by X-ray diffraction, atomic force microscopy, X-ray photoemission spectroscopy, and photoluminescence.
Mineral identifications on halloysite in Hadong-Sancheong area and the halloysite bearing clay ii Yeoju, Yesan and Hampyeong-Muan area are carried out by the method of X-ray diffraction, electron microscopy and DTA. Chemical composition of the above minerals are analyzed by means of X-ray-fluorescence. Refractoriness are also measured by refractoriness tester. A standard diagram for quantitative analysis of halloysite is given.
To assess the prevalence of various radiological reduction methods for childhood intussusception in training hospitals by means of a nationwide phone survey, and to demonstrate recent trends in this area by comparing the findings with those obtained in a survey conducted. $BaTiO_3$ system was prepared by using fabrication of classical conditioning ceramics. Polycrystalline and surface structure characteristics of the specimens were measured by X-ray diffraction, SEM(Scanning Electron Microscopy) and EDAX (Energy Dispersive Spectrometer), respectively.
One or two-dimensional nanostructures such as nanowires or nanomats have been widely uses as building blocks for nanoscale electronic devices. Nanofiber is one of sub-category of nano structures, it is easy to make nano-sized fiber by electrospinning technique. Nanofiber has large surface area as compared with their volume, it could be widely applied to many areas easily. Electrospinning technique is easy to control their structures and morphology safely and cost-effectively. We made nano-rings as a model of one dimensional nanostructures by electrospinning technique. To our knowledge, there were no reports on the preparation and investigation of alumina nano-rings by electrospinning technique. In this study, aluminum oxide nano-rings were produced after electospinning and calcination. The synthesized aluminum oxide nano-rings were characterized by scanning electron microscopy (SEM) to identify the morphology and the diameter of the ring, X-ray diffraction (XRD) to verify the crystallinity of the aluminum oxide, and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) for investigation of the chemical nature of the synthesized nano-rings.
The $TiO_2$ films were prepared in the $H_2SO_4$ solution containing $NH_4F$ at different anodic voltages, to compare the photocatalytic performances of titania for purification of waste water. The microstructure was characterized by a Field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and X-ray diffractometry (XRD). Chemical bonding states and co-doped elements of F and N were analyzed using surface X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The photocatalytic activity of the co-doped $TiO_2$ films was analyzed by the degradation of aniline blue solution. From the result of diffuse reflectance absorption spectroscopy(DRS), it is indicated that the absorption edge of the F-N-codoped $TiO_2$ films shifted toward visible light area, and the photocatalytic reaction of $TiO_2$ was improved by doping an appropriate contents of F and N.
The laser-assisted chemical vapor deposition (LCVD) is described, by which the growth of single-phase GaN epitaxy is achieved at lower temperatures. Trimethylgallium (TMG) and ammonia are used as source gases to deposit the epitaxial films of GaN under the irradiation of ArF excimer laser (193 nm). The as-grown deposits are obtained on c-face sapphire surface near 700$^{\circ}$C, which is substantially reduced, relative to the temperatures in conventional thermolytic processes. To overcome the lattice mismatch between c-face sapphire and GaN ad-layer, aluminum nitride(AlN) is predeposited as buffer layer prior to the deposition of GaN. The gas phase interaction is monitored by means of quadrupole mass analyzer (QMA). The stoichiometric deposition is ascertained by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The GaN deposits thus obtained are characterized by X-ray diffractometer (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and van der Pauw method.
The synthesis and characterization of very stable Pd(Ⅱ) η1-imine complexes of bis(3,4-dialkyloxybenzylidene-3', 4'-dialkyloxyaniline)dichloropalladium(Ⅱ) with alkyl chain of hexyl (8), octyl (9), decyl (10) and dodecyl (11) groups, a nd of bis(4-ethyloxybenzylidene-4'-ethyloxyaniline)dichloropalladium(Ⅱ) as a model complex are described. The molecular structure with twisted board-like geometry of the complex resulting from the coordination of Pd(Ⅱ) with η1-imine bonding was confirmed by X-ray crystallographic analysis of the model complex. In contrast to the imine ligands, all the complexes with an exception of 11 display a thermally stable monotropic smectic A mesophase without any decomposition of the complex. These results, characterized by a combination of differential scanning calorimetry, optical polarized microscopy, and powder X-ray scattering experiments, are discussed.
Structural and magnetic properties of $Fe_{50}Mn_{50}$ nanocrystalline alloys prepared by the mechanical alloying technique (using commercial Fe and Mn powders as the precursors) are studied as a function of milling time, 1 hr to 48 hrs. The nano-crystallite size and shape are examined by using scanning electron microscopy (SEM). The effect of milling time on structural characterization was investigated using X-ray diffractometer (XRD) and extended X-ray absorption fine structure spectroscopy (EXAFS). Both XRD and EXAFS studies showed that the alloying process should be completed after 36 hrs milling. Concerning the magnetic behavior, the data obtained from superconducting quantum interference devices (SQUID) exhibited both magnetic saturation ($M_s$) and coercivity ($H_c$) depend strongly on the milling time, which are related to the changes in the crystallite size and magnetic dilution.
Pretreatment process of silica-coated PET fabrics, a major low-grade PET waste, was developed using the reaction with NaOH solution. By destroying the structure of silica coating layer, impurities such as silica and pigment dyes could be removed. The removal of impurity was confirmed by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), scanning electron microscopy (SEM), and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). The pretreated PET fabric samples were used for depolymerization into its monomer, bis(2-hydroxylethyl) terephthalate (BHET), by glycolysis with ethylene glycol (EG), and zinc acetate (ZnAc) catalyst. The quality of BHET was confirmed by DSC, TGA, HPLC and NMR analyses. The highest BHET yield of 89.23% was obtained from pretreated PET fabrics, while glycolysis with raw PET fabric yielded 85.43%. The BHET yield from untreated silica-coated PET fabrics was 60.39%. The pretreatment process enhances the monomer yield by the removal of impurity and also improves the quality of the monomer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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