Lee, Jae Bum;Kim, Min Young;Cho, Soon Hyun;Ko, Sung Kwon
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.48
no.3
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pp.255-259
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2017
This study was conducted to provide basic information on ginseng saponin of dried ginseng radices. In order to achieve the proposed objective ginsenoside compositions of dried ginseng radices extract with 70% ethyl alcohol were examined by HPLC. The total saponin content, the sum of all ginsenosides, showed that Wild simulated ginseng (WSG), White fine ginseng (WFG), Skin White ginseng (SWG), and White ginseng (WG) stood at 2.510%, 1.643%, 0.587, and 0.429%, respectively. WSG in PPD/PPT ratio was highest at 3.190, WFG (1.934), WG (1.600), SWG (1.386) in order. In the content of ginsenoside Rb1, one of the marker compounds of ginseng, WSG (1.095%) showed the highest content, and WFG (0.527%), SWG (0.246%), WG (0.133%) in this order. The content of ginsenoside Rb1 of WSG (1.095%) was 4.5 times higher than SWG (0.246%). WSG (0.230%) showed the highest content in ginsenoside Rg1, a marker compounds of ginseng, followed by WFG (0.180%), SWG (0.141%) and WG (0.086%). The content of ginsenoside Rg1 of WSG (0.230%) was 1.6 times higher than SWG (0.141%).
The objective of this study was to compare the color and microstructure of powder, redness, brownness, and antioxidative activity in extruded ginseng, white ginseng and red ginseng extracts. The colors of extruded dry ginseng powder (moisture content 30%, barrel temperature $110^{\circ}C$, and screw speed 200 rpm) were similar to those of red ginseng. Intact cell wall structure was examined in dried root ginseng at $70^{\circ}C$ (A), white ginseng with skin (D), white ginseng without skin (E), and red ginseng (F) under a scanning electron microscope. The cell wall was not detected in samples B and C (dry ginsengs extruded with 25% and 30% moisture contents, respectively). Intact starch granules were detected in samples A, D, and E under a scanning electron microscope. Melted starch granules were detected in samples B, C, and F. Colors (L, a, b) of 50% EtOH extracts were similar in samples C and F. Browniness and redness of extracts were high in extruded dry ginseng and red ginseng extracts. Extruded dry ginseng (B) showed higher electron donation ability and phenolic content than the other samples.
The contents of some chemical constituents in several parts of Panax ginseng were investigated. Each part of ginseng was extracted with 70% ethanol and then water. The yield of extract was the highest in fine root, and relatively low in roughly dried ginseng and white ginseng, On the other hand, the contents of total sugars in white ginseng and seedling ginseng were high, but low in leaf and peel. The contents of crude protein in roughly dried ginseng and white ginseng were high, but those in leaf, rhizome (nod) and peel were low. The content of crude fat was higher in leaf than in other parts of ginseng plants and that was the lowest in fine root. Among free sugars, the content of fructose was high in leaf and rhizome, but that was the lowest in fine root. In the case of glucose content, leaf contained the highest amount, but fine root did the lowest. Sucrose contents in white, roughly dried and lateral roots were high, whereas that in leaf was low.
This study was devised to observe the inhibitory effects of 3 kinds of petroleum ether extracts (percolation by petroleum ether) from Korean red ginseng, Chinese red ginseng and American white ginseng on a lipolytic action of Toxohormone-L which has been known as lipolytic and anorexigenic factors. Toxohormone-L was obtained by partial purification of the ascites fluid from mice which had been Inoculated with sarcoma-180. The yields of petroleum ether extract from Korean red ginseng, Chinese red ginseng and American white ginseng were 0.64, 0.47 and 0.58 and respectively, indicating that the yield of Korean red ginseng was the highest. In vitro, at the concentration of 2 mg /ml, the inhibition rate of lipolysis by the petroleum ether extract of Korean red ginseng, Chinese red ginseng and American white ginseng were 55.1, 50.0 and 44.9% respectively, and the total inhibitory activity per gram of ginseng material were 18, 12 and 13 unit respectively, indicating that the Korean red ginseng was the most effective in the inhibition of the lipolysis.
There are two kinds of commercially available ginseng root, red ginseng and white ginseng processed from fresh ginseng root Those ginsengs are primary product from fresh ginseng root and have the characteristic of keeping their original root shape Processed ginseng products are made from either red ginseng or white ginseng by way of complicated process of pulverization. Extraction. Condensation, fettering, sterilization, etc. Among them there are extracts. extract powder, powder, capsules tablets, Candy, drinks, nectar, jelly, gums. chicken soup. tonic. etc. to meet the demand for consumer's pretheronce . The 200 kinds of processed secondary products are approximately produced in the form of 20 kinds of ginseng products by about 60 domestic companies. In spite of about 213.000 million won of domestic market in 1993. it seems like that the ginseng market of the future has not a good prospects The total market sale of white ginseng in Korea has been continuously decreased since 1991 And 963 tons of white ginseng was consumed in domestic market in 1993 The domestic market sales of white ginseng in origina1 root shave. was 90, 000 million won in 1993 and market price of the fine root used as a source of processed products has not been changed in these ten years. The total market sale of red ginseng and its processed products was 58, 000 million won in 1993 9.800 mi11ion won of red ginseng in original root shape and 48.000mi11ion of processed red ginseng product. Ginseng products such as extracts, drinks, teas and tonics etc atre mostly exported to south-east Asia. And the total exports of ginseng pi.oducts (extracts, drinks teas) decreased to 54 million dollars in 1994, compared with 85 million dollars in 1992. Despite of extensive knowledge about ginseng little is still known about the development of new processed ginseng pl.oducts because of "Know-How". Some papars have presented the effects of extracting method(amounts of solvent. time. temperature, equipment. etc.) on the quality and yields of ginseng extr acts. Also. some researchers have carried out a few studies on the poriflcation of the extracts and the amounts of precipitation in the drink at variotas pH during the storage for preventinly drink from precipitation. A fell studies on the preservation of Korean ginseng powder. tea. Extract powder by irradiation and ozone treatment have been reported by some researcher for the improvement hygienic quality of ginseng products There are also some reports about the effects of ginseng components on the acid production by lactic acid bacteria or acetic acid bacteria. and alcohol production by yeast for the development of new ginseng products processed by fermentation. To make ginseng more able to contribute to the health of mankind in the future. consistent and considerable efforts should be focussed on improving the taste of ginseng and developing various new product as a health food or a function food.tion food.
The amounts of ginseng acidic polysaccharide (GAP) in red ginseng (Panax ginseng) were higher than those of wild and cultured Panax quinquefolius, Panax notoginseng as well as white ginseng (Panax ginseng). In white ginseng, there is no difference in the GAP amount among root ages or sizes. Also, the GAP amount of red ginseng body was similar to that of ginseng rhizome, but was higher than that of leaf and epidermis.
Fresh ginseng roots were aged in an oven at $80^{\circ}C$ for 14 d. The in vitro and in vivo antioxidant activities of this aged ginseng, in comparison with those of the white and red ginsengs, were evaluated. In in vitro antioxidant assays, the ethanolic extracts from aged ginseng showed significantly higher free radical scavenging activity and reducing power than those of the white and red ginsengs. In in vivo antioxidant assays, mice were fed a high fat diet supplemented with white, red, or aged ginseng powders. High fat feeding resulted in a significant increase in lipid peroxidation and a substantial decrease in antioxidant enzymes activities in the animals. However, diet supplementation of ginseng powders, particularly aged ginseng, markedly reduced lipid peroxidation and enhanced the antioxidant enzymes activities. The results illustrate that the aged ginseng has greater in vitro and in vivo antioxidant capacity than the white and red ginsengs. The aged ginseng also showed considerably higher total saponin, phenolic, and flavonoid contents, indicating that its antioxidant capacity may have been partly due to its high levels of antioxidant compounds. This new ginseng product may be useful as a functional food with strong antioxidant potential.
Free amino acids were extracted and analyzed from Korean mountain ginsengs. Chinese mountain ginsengs and Korean white ginsengs by HPLC. The highest total free amino acid content was 12.46 mg/g in Korean white ginseg(P) and the lowest total free amino acid content was 6.86 mg/g in Korean mountain ginseng (Kㅡ6) The content of arginine in a Korean white ginseng(Y) was 8.77 mg/g Arginine was 77.80% of total free amino acids in a Korean mountin ginseng (KM2) The amount of histidine and methionine in Korean mountain ginsengs were higher than any other ginsengs. The highest amount of threonine and lysine were observed in Korean white ginseng and Chinese mountain ginseng respectively, The contents of glycine in Korean mountain ginseng and korean white ginseng were higher than Chinses mountain ginseng. There is no significant difference between two mountain ginsengs and Korean white ginseng.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.25
no.1
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pp.78-83
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2011
The purpose of this study is to investigate whether the intracellular hydrogen peroxide productions of mouse macrophage RAW 264.7 are modulated by Red Ginseng-Ejung-tang water extract (ER) and White Ginseng-Ejung-tang water extract (EG). Red Ginseng-Ejung-tang were composed of Red Ginseng, Atractylodes rhizome white, Zingiberis Rhizoma Siccus, and Glycyrrhizae Radix. White Ginseng-Ejung-tang were composed of White Ginseng, Atractylodes rhizome white, Zingiberis Rhizoma Siccus, and Glycyrrhizae Radix. The intracellular hydrogen peroxide productions were measured by dihydrorhodamine 123 assay with spectrofluorometer (excitation 485 nm; emission 535 nm). For 4, 20, 24, 44, 48, 68, and 72 h incubation, ER significantly increased hydrogen peroxide productions of RAW 264.7 at the concentration of 25, 50, 100, and $200{\mu}g/mL$ (P <0.05). EG for 4, 20, 24, 44, and 48 h incubation significantly increased hydrogen peroxide productions of RAW 264.7 at the concentration of 25, 50, 100, and $200{\mu}g/mL$ (P <0.05). For 68 and 72 h incubation, EG at the concentration of 50, 100, and $200{\mu}g/mL$ significantly increased hydrogen peroxide productions in RAW 264.7 (P <0.05). These results suggest that ER and EG have the immune-enhancing properties related with their increasing effects on the intracellular hydrogen peroxide production of macrophage.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.4
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pp.736-740
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2004
Preparation of ginseng concentrate with high content of acidic polysaccharide from white tail ginseng marc that was obtained after preparation of white tail ginseng extract. As a result of extraction of white tail ginseng under various concentrations of ethanol (0∼90%), both amount of acidic polysaccharide and extraction yield decreased by increasing the ethanol concentration. However, acidic polysaccharide extracted by water from white tail ginseng marc was increased in accordance with the increase of ethanol concentration. The optimal condition for the extraction of acidic polysaccharide from the marc was treatment of $\alpha$-amylase in 390∼650 unit/g residue/15 mL of distilled water for 5 min at 4$0^{\circ}C$. The amount of acidic polysaccharide in water extract of the marc was increased from 8.3% to 10.5% by the treatment of $\alpha$-amylase. A new ginseng extract mixture was manufactured by mixing 50% ethanol extract of white tail ginseng and water extract of alcoholic residue in the ratio of 8:2 (w/w). Crude saponin content and acidic polysaccharide content were 10.5% and 17%, respectively. The mixture had a same crude saponin content and twice acidic polysaccharide content comparing to 50% ethanol extract of white tail ginseng. It suggests that preparation of new ginseng concentrate with high content of acidic polysaccharide from white tail ginseng marc has high potencies in the utilization of waste material.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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