An antioxidant activity of Gardenia Fruit (Gardenia jasminoides Ellis) which has been used for food coloring was studied. The antioxidant activity was determined by measuring lipid peroxide produced when a mouse liver homogenate was exposed to the air at $37^{\circ}C$, using 2-thiobarbituric acid (TBA). Both water and methanol extracts of Gardenia Fruit showed the antioxidant activity. On solvent fractionation, the antioxidant activity was removed into the ethyl acetate and butanol soluble fractions. And the final water soluble fraction also showed the antioxidant activity in the low concentration, but it promoted the lipid peroxidation in the high concentration. Two compounds (I and II) having the antioxidant activity were isolated from the butanol fraction, and compound I also occurred in the ethyl acetate fraction. The antioxidant activity of compound II was more potent than that of I. By analyzing data for UV, IR and $^1H-NMR$, compounds I and II were identified as geniposide and crocin, respectively.
The present study reports the protective properties of a total methanol extract of B. platyphylla var. japonica against ultraviolet (UV)-C irradiation. Pretreatment of Chinese hamster fibroblast (V79-4) cells with a total methanol extract significantly increased cell survival following $300\;J/m^2$ of UV-C irradiation. The total methanol extract was further fractionated into 5 fractions: n-hexane, dichloromethane, ethylacetate, n-butanol and water fractions. Among these fractions, B. platyphylla var. japonica ethylacetate, butanol and water fractions showed significant protective effects against the cellular damage induced by UV-C irradiation. In order to elucidate the mechanism underlying this protective effect, DPPH (Editor note: abbreviations should be spelled out at first use.) radical scavenging and lipid peroxidation inhibitory activity were measured. Significant radical scavenging and lipid peroxidation inhibitory activities were observed for the ethylacetate fraction. In summary, the present data demonstrate that an extract of B. platyphylla var. japonica has a significant protective effect against UV-C irradiation. The underlying mechanism of this protective effect may involve radical scavenging and inhibition of lipid peroxidation by the B. platyphylla var. japonica extract.
Alcohol concentration via pervaporation process was performed by using commercial PDMS(polydimethylsiloxane) composite membrane and plasma treated PP(polypropylene) membranes. Effects of operating parameters of pcrvaporation process were examined. With the increase of butanol concentration in the feed, flux and selectivity increased due to the greater affinity of butanol with PDMS than that of water. As the operating temperature increased, free volume as well as the solubilities and diffusivities of alcohol and water increased to result in the greater flux and less selectivity of the membrane. As solubility parameter difference between alcohol and PDMS membrane decreased, high flux and good selectivity were obtained. When PP membrane was plasma treated with methanol, it has 6 times greater flux than PDMS membrane with equivalent separation factor. With the increase of plasma treatment time, flux and selectivity were enhanced. However, excess treatment time caused pore blocking to result in the flux decrease.
Ahn, Mi Young;Jee, Sang Duck;Hwang, Jae Sam;Yun, Eun Young;Ahn, Kwang Seok;Kim, Yeong Shik
Toxicological Research
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v.29
no.3
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pp.195-201
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2013
The anti-inflammatory effects of glycosaminoglycan (GAG) derived from Isaria sinclairii (IS) and of IS extracts were investigated in a complete Freund's adjuvant (CFA)-treated chronic arthritis rat model. Groups of rats were treated orally with 30 mg/kg one of the following: [1] saline control, extracts of [2] water-IS, [3] methanol-IS, [4] butanol-IS, [5] ethyl acetate-IS, or [6] Indomethacin(R) as the positive control for a period of two weeks. The anti-paw edema effects of the individual extracts were in the following order: water-IS ex. > methanol ex. > butanol ex. > ethyl acetate ex. The water/methanol extract from I. sinclairii remarkably inhibited UV-mediated upregulation of NF-${\kappa}B$ activity in transfected HaCaT cells. GAG as a water-soluble alcohol precipitated fraction also produced a noticeable anti-edema effect. This GAG also inhibited the pro-inflammatory cytokine levels of prostaglandin $E_2$-stimulated lipopolysaccharide in LAW 264.7 cells, cytokine TNF-${\alpha}$ production in splenocytes, and atherogenesis cytokine levels of vascular endothelial growth factor (VEGF) production in HUVEC cells in a dose-dependent manner. In the histological analysis, the LV dorsal root ganglion, including the articular cartilage, and linked to the paw-treated IS GAG, was repaired against CFA-induced cartilage destruction. Combined treatment with Indomethacin(R) (5 mg/kg) and IS GAG (10 mg/kg) also more effectively inhibited CFA-induced paw edema at 3 hr, 24 hr, and 48 hr to levels comparable to the anti-inflammatory drug, indomethacin. Thus, the IS GAG described here holds great promise as an anti-inflammatory drug in the future.
Objectives : Uncontrolled activation of microglia may directly toxic to neurons by releasing various substances such as inflammatory cytokines, nitric oxide(NO), prostaglandin E2 and superoxide. In this study, the effects of the several subfractions isolated from Coptidis Rhizoma extract were investigated on NO production in LPS-stimulated BV2 microglial cells, Methods : Coptidis Rhizoma extract prepared with 80% methanol, and then fractionated with ethylacetate, chloroform, n-butanol and water. BV2 cells were pretreated four subfractions of Coptidis Rhizoma with various concentrations, and then stimulated with LPS. Cytotoxicity of each fraction was measured by MTT assay. NO production was determined in culture surpernatants by Griess reagent. Results : Ethylacetate, chloroform and butanol fractions of Coptidis Rhizoma extract significantly decreased LPS-induced NO production in BV2 cells as a dose-dependent manner without cytotoxicity. Ethylacetate fraction of Coptidis Rhizoma extract was most effective on inhibition of NO production in LPS-stimulated BV2 cells compared with other fractions. Conclusion : This data indicates that Ethylacetate fraction of Coptidis Rhizoma extract shows strong antiinflammatory effects through inhibition of LPS-induced microglial activation.
Methanol and/or boiling water extraction of 201 natural products and subsequent MTT assay using MT-4 cell line was carried out to screen the anti-HIV-1 activity. Among 97 methanol extracts, 7 extracts from Chrysanthemi Indicium Flos, Magnoliae Cortex, Machili Cortex, Reynoutriae Rhizoma, Lithospermi Radix, Agastachis Herba, and Chaenomelis Fructus showed anti-HIV-1 activity and their SI value were 2.25 to 5.77. In addition, among 119 boiling water extracts, 10 extracts from Lonicerae Caulis et Foloium, Elsholtziae Herba, Leonuri Herba, Portulacae Herba, Schizonepetae Herba, Curcumae Rhizoma, Amomi Cardamomi Fructus, Cirsii Radix et Herba, Carpesii Herba, and Siegesbeckiae Herba showed anti-HIV-1 activity and their SI value were 1.30 to 7.64. Methanol extracts of above seven natural products were fractionated and the anti-HIV-1 activity of each fraction was examined. Extraction was carried out with hexane, chloroform, butanol, and water to trace active anti-HIV-1 componets. As a result, the water fraction of Magnoliae Cortex, Machili Cortex, Reynoutriae Rhizoma, Agastachis Herba, Chaenomelis Fructus and the butanol fraction of Chrysanthemi Indicium Flos, Reynoutriae Rhizoma showed anti-HIV-1 activity and their SI value were 1.40 to 8.02. We could reach a conclusion that studies to trace the anti-HIV-1 active component of each natural products in further fractionation and to identify its structure by Infrared spectroscopy, NMR spectroscopy and gel permeation chromatography were needed.
The antimicrobial activities of three parts of Korean sword bean , such as whole seed, dotyledon and hull were investigated . Yields were higher hull other parts in water and methanol extract. Methanol extract in seed parts was fractionated with different solvents, such as hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol and water, yields of water fractino showed 3.3% , 2.5% and 0.3% in whole seed, 채쇼ledon and hull, respectively. In solvent extracts using methanol, hexane, chloroform, and water , methanol extract showed the most effective antimicrobial activities. Antimicrobial activities of ethyl acetate fraction of methanol extractwas higher than those of other fractions.
Sweetpotato shoot tops (leaves, tips and petioles) are known to be very useful parts as vegetables because of their high nutritive values and great biomass yield. In this study, the phenolic compound contents, antibacterial activity, mutagenic activity, and antimutagenic activity were investigated in sweetpotato tips that were 10-15cm of shoot top including stems, petioles and tender leaves after sprout of storage roots. The study was done by extracting sweetpotato tips with 80% ethanol and the ethanol fraction was re-extracted with hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol and water. In ethyl acetate and butanol fractions, total phenolic compounds contained 95. 6mg/g extract and 69.3 mg/g extract, respectively, The antibacterial activity was measured using the paper disk method with concentrations of 1, 2, 5 and 10 mg/disk of butanol and ethyl acetate fractions against L. monocytogenes and S. Typhimurium strains. Higher doses of solvent extracts showed the higher antibacterial activities. In addition, 5, 10 and 20 mg/mL of the extracts were tested to determine the antibacterial activity in liquid culture. The sweetpotato leaf extract by ethyl acetate showed 1 log reduction compared to control after 24 hrs on Listeria monocytogenes, but 20 mg/ml of butanol extract completely inhibited the growth of the pathogen after 12 hrs. The extracts from ethyl acetate or butanol on Salmonella Typhimurium did less than 1 log reduction during cultivation compared to control. The numbers of S. Typhimirium TA98 and TA100 revertant colonies were 29-33 and 159-188 CFU/plate, respectively, indicating that solvent extracts were no mutagenic activity. The antimutagenic test was performed by adding direct mutagen 2-NF and MMS, and butanol and ethyl acetate showed antimutagenic effect. Thus, this study showed that sweetpotato tips had high phenolic contents and both antimicrobiol and antimutagenic properties. Sweetpotato tips would be good nutritive source because of their high nutrient content without any toxicity in consuming.
Matrix metalloproteinases (MMPs) are associated with the invasion and metastasis of malignant tumors composed of cancer cells in an increased state of expression. This study evaluates the inhibitory effect of Carex pumila on MMP-2 and MMP-9 activity in phorbol-12-myristate-13-acetate (PMA)-stimulated HT-1080 human fibrosarcoma cells using gelatin zymography, MMPs enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and Western blot assay. C. pumila was extracted twice with dichloromethane ($CH_2Cl_2$) and methanol (MeOH). Treatment with $CH_2Cl_2$ extract and MeOH extract in PMA-stimulated HT-1080 cells effectively reduced the production of MMP-2 and 9. Also, the combined crude extracts ($CH_2Cl_2$ and MeOH) significantly inhibited the enzymatic activities and the expression of MMP-2 and MMP-9 in mRNA and protein levels. The combined crude extracts were partitioned between $CH_2Cl_2$ and water. The organic layer was further fractionated with n-hexane, 85% aqueous methanol (85% aq.MeOH) and the aqueous layer was separated into n-butanol and water, successively. Of the fractions, 85% aq.MeOH fraction showed the highest inhibitory activity of MMP-2 and MMP-9 in gelatin zymography and MMP ELISA kit. Furthermore, 85% aq.MeOH fraction most significantly suppressed cell migration. In RT-PCR and Western blot assay, n-butanol and 85% aq.MeOH fractions exerted the greatest inhibition on mRNA and protein expression of MMP-2 and MMP-9, respectively. As a result, C. pumila can be used as a good anti-invasive agent source.
Korean traditional medicine has been used for the treatment of the various diseases based on both oriental medicinal theory and clinical trials. Thus, the prescriptions of Korean traditional medicine would be useful for the development of new therapeutics. This research focuses on the fundamental study in Korean traditional prescriptions for the development of new hepatoprotective agents. We found two prescriptions. Injinho-Tang and Osumogwa-Tang, showed the significant DPPH free radical scavenging and hepatoprotective effect, respectively. It is well-known that free radical scavenging effect is related to the prevention of various pathological events including liver injury. This paper deals with hepatoprotective effects on tacrine-induced cytotoxicity in Hep G2 cells, free radicals scavenging on both DPPH and superoxide of above two prescriptions. Hot water extract of Injinho-Tang did not show the significant hepatoprotective effect on tacrine-induced cytotoxicity in Hep G2 cells, however, it shows the significant scavenging effects for both DPPH and superoxide radicals. On the other hand, all of the hot water extracts of constituent herbal drugs in Injinho-Tang exhibited the promising protective effect on tacrine-induced cytotoxicity in Hep G2 cells. Of these, water extract of Rhei Rhizoma showed the most prominent effect on tacrine-induced cytotoxicity in Hep G2 cells. Bioassay-guided fractionation of Rhei Rhizoma extract has furnished four compounds, and their chemical structures have been identified by comparison of their spectral data with those of literature as chrysophanol (1), emodin (2), 3,5-dihydroxy-4'- methoxystilbene (3), and rhapontigenin (4), respectively. Among the isolated compounds, compounds 2-4 revealed the significant hepatoprotective effect in vitro when their $EC_{50}$ values compare with that of silybin, as a positive control. It also exhibited that emodin possessed the most hepatoprotective effect among these active compounds. In case of Osumogwa-Tang, its hot water extract showed the moderate protective effect on tacrine-induced cytotoxicity in Hep G2 cells. Hot water extract of Chaenomelis Fructus, one of the constituent herbal drug of this prescription, exhibited the significant hepatoprotective effect with $EC_{50}$ value of $7.8{\pm}0.1\;{\mu}g/ml$, however, it showed strong cytotoxicity in Hep G2 cells above the concentration of $25\;{\mu}g/ml$. It was revealed that both hot water extract of Evodiae Fructus and its butanol soluble fraction showed the moderate hepatoprotective effect but concentration-dependent activity in Hep G2 assay system. Two quinolone alkaloids, evocarpine and dihydroevocarpine, also tested for their hepatoprotective effects on tacrine-induced cytotoxicity in Hep G2 cells, however, these two compounds derived from the Evodiae Fructus as the major constituents did not show in vitro hepatoprotective effect. From these results, it would be necessary to further isolation of its hepatoprotective compounds from the butanol soluble fraction of the hot water extract of Evodiae Fructus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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