Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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제28권1호
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pp.61-66
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2006
The combined ADEPT(Anaerobic Digestion Elutriated Phased Treatment)-SHARON(Single reactor system for High Ammonium Removal Over nitrite)-ANAMMOX(Anaerobic ammonium oxidation) processes were operated for resources recovery and nitrogen removal from slurry-type piggery waste. The ADEPT process operated at an acidogenic loading rates of 3.95 gSCOD/L-day, the SCOD elutriation rate and acid production rate were 5.3 gSCOD/L-day and 3.3 gVFAs(as COD)/L-day, respectively. VS reduction and SCOD reduction by the hydrolysis were 13% and 0.19 $gSCOD_{prod.}/gVS_{feeding}$, respcetively. Also, the acid production rate was 0.80 $gVFAs/gSCOD_{prod}$. In methanogenic reactor, the gas production rate and methane content were 2.8 L/day($0.3m^3CH_4/kgCOD_{removal}@STP$) and 77%, respectively. With these operating condition, the removals of nitrogen and phosphorus were 94.1% as $NH_4-N$(86.5% as TKN) and 87.3% as T-P respectively.
A semi-pilot biofilter packed with media with immobilized Thiobacillus sp. IW and return sludge, was operated under various operating conditions in order to treat malodorous waste air containing both hydrogen sulfide and ammonia which are major air pollutants emitted from composting factories and many publicly owned treatment works (POTW). At the incipient and middle stages of a semi-pilot biofilter operation, the hydrogen sulfide-removal efficiency behaves regardless of an inlet-load of ammonia. However, the ammonia-removal efficiency decreased as an inlet-load of hydrogen sulfide increased. Nevertheless, at the final stage of the semi-pilot biofilter operation, the ammonia-removal efficiency was not affected by the increase of hydrogen sulfide-inlet load. It is attributed to that a serious acidification of semi-pilot biofilter-media did not occur due to continuous injection of buffer solution at the final stage of the semi-pilot biofilter operation. When both hydrogen sulfide and ammonia contained in malodorous waste air were treated simultaneously by semi-pilot biofilter, the maximum elimination capacities of hydrogen sulfide and ammonia turned out to be ca. 58 and $30g/m^3/h$, respectively. These maximum elimination capacities were estimated to be ca. 39 and 46% less than those for lab-scaled biofilter-separate elimination of hydrogen sulfide and ammonia, respectively. Thus, for the simultaneous biofilter-treatment of hydrogen sulfide and ammonia, the maximum elimination capacity of ammonia decreased by 7% more than that of hydrogen sulfide.
KIM Jeong-Guk;LEE Jae-Hee;Lee Sung-Ho;KIM In-Tae;KIM Joon-Hyung;KIM Eung-Ho
Proceedings of the Korean Radioactive Waste Society Conference
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한국방사성폐기물학회 2005년도 Proceedings of The 6th korea-china joint workshop on nuclear waste management
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pp.176-181
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2005
The electrolytic reduction process and the electrorefining process, which are being developed at the Korea Atomic Energy Research Institute (KAERI), are to generate molten waste salts such as LiCI salt and LiCI-KCI eutectic salt, respectively. Our goal in waste salt management is to minimize a total waste generation and fabricate a very lowleaching waste form such as a ceramic waste form. Zeolite has been known to one of the most desirable media to immobilize waste salt, which is water soluble and easily radiolyzed. Zeolite can be also used to the removal of fission products from the spent waste salt. Molten LiCI salt is mixed with zeolite A at $650^{\circ}C$ to form a salt-loaded zeolite, and then thermally treated in above $900^{\circ}C$ to become an immobilized product with crystal phase of $Li_{8}Cl_{2}$-Sodalite. In this work, a crystal phase changes of immobilization medium, zeolite, during immobilization of molten LiCI salt using zeolite A is introduced.
Waste paper stands for the major biodegradable organic fraction of most of municipal solid waste. The potential of waste paper for glucose production was investigated in this current work. The pretreatment was accomplished by first subjecting waste paper to disintegration time (30 s), followed by ink removal of disintegrated waste paper using an deinking agent. Concentrated acid hydrolysis of waste paper with sulfuric acid was optimized to maximize glucose conversion. The concentrated acid hydrolysis conditions for waste paper (disintegrated time: 30 s, deinking agent loading : 15 ml) were optimized by using central composite design and response surface methodology. The optimization process employed a central composite design, where the investigated variables were acid concentration (60~80%), loading sulfuric acid (1~5 ml) and reaction time (1~5 h). All the tested variables were identified to have significant effects (p < 0.05) on glucose conversion. The optimum concentrated acid hydrolysis conditions were acid concentration of 70.8%, loading sulfuric acid of 3.2 ml and a reaction time of 3.6 h. This research of concentrated acid hydrolysis was a promising method to improve glucose conversion for waste paper.
The hybrid system composed of a photocatalytic reactor and a biofilter was operated under various operating conditions in order to treat malodorous waste air containing ammonia which is a major air pollutant emitted from composting factories and many publicly owned treatment works. Total ammonia removal efficiency of the hybrid system was maintained to be ca. 80% even though its inlet loads were increased at a higher operating stage according to an operating schedule of the hybrid system. The ammonia removal efficiency of photocatalytic reactor was decreased from 65% to 22% as ammonia inlet loads to photocatalytic reactor were increased. In spite of same inlet loads of ammonia to the photocatalytic reactor, the ammonia removal efficiency of photocatalytic reactor with lower ammonia concentration of fed-waste air was higher than that with higher ammonia concentration of fed-waste air. To the contrary, during the first half of the hybrid system operation the ammonia removal efficiency of a biofilter was quite suppressed while, despite of increased ammonia inlet loads, the ammonia removal efficiency of the biofilter was continuously increased to 78% and reached the ammonia removal efficiency similar to what Lee et al. attained. The maximum ammonia elimination capacity of the photocatalytic reactor was observed to be ca. 16 g-N/$m^3$/h. In an incipient stage of hybrid system run, the ammonia elimination capacity of the biofilter showed little sensitivity against ammonia inlet loads to the hybrid system. However, in the 2nd half of its run, the ammonia elimination capacity of the biofilter was increased abruptly in case of high ammonia inlet loads to the hybrid system. In 6th stage of hybrid system run, total ammonia inlet load attained at ca. 80 g-N/$m^3$/h corresponding to 16 g-N/$m^3$/h of ammonia elimination capacity of the photocatalytic reactor. Then, the remaining ammonia inlet load to the 2nd and main process of the biofilter and its elimination capacity was expected and shown to be ca 64 g-N/$m^3$/h and ca 48 g-N/$m^3$/h, respectively. The ammonia elimination capacity of the biofilter was close to 1,200 g-N/$m^3$/day of the maximum elimination capacity of the investigation performed by Kim et al.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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제14권2호
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pp.101-112
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2016
This study investigated the removal of Sr, which was one of the high radioactive nuclides, by adsorption with Barium (Ba) impregnated 4A zeolite (BaA) from high-radioactive seawater waste (HSW). Adsorption of Sr by BaA (BaA-Sr), in the impregnated Ba concentration of above 20.2wt%, was decreased by increasing the impregnated Ba concentration, and the impregnated Ba concentration was suitable at 20.2wt%. The BaA-Sr adsorption was added to the co-precipitation of Sr with $BaSO_4$ precipitation in the adsorption of Sr by 4A (4A-Sr) within BaA. Thus, it was possible to remove Sr more than 99% at m/V (adsorbent weight/solution volume)=5 g/L for BaA and m/V >20 g/L for 4A, respectively, in the Sr concentration of less than 0.2 mg/L (actual concentration level of Sr in HSW). It shows that BaA-Sr adsorption is better than 4A-Sr adsorption in for the removal capacity of Sr per unit gram of adsorbent, and the reduction of the secondary solid waste generation (spent adsorbent etc.). Also, BaA-Sr adsorption was more excellent removal capacity of Sr in the seawater waste than distilled water. Therefore, it seems to be effective for the direct removal of Sr from HSW. On the other hand, the adsorption of Cs by BaA (BaA-Cs) was mainly performed by 4A within BaA. Accordingly, it seems to be little effect of impregnated Ba into BaA. Meanwhile, BaA-Sr adsorption kinetics could be expressed the pseudo-second order rate equation. By increasing the initial Sr concentrations and the ratios of V/m, the adsorption rate constants ($k_2$) were decreased, but the equilibrium adsorption capacities ($q_e$) were increasing. However, with increasing the temperature of solution, $k_2$ was conversely increased, and $q_e$ was decreased. The activation energy of BaA-Sr adsorption was 38 kJ/mol. Thus, the chemical adsorption seems to be dominant rather than physical adsorption, although it is not a chemisorption with strong bonding form.
Phosphate removal through adsorbent, such as activated alumina, powdered aluminum oxide, flyash, blasted furnace slag and other materials, is commonly and widely practiced. The purpose of this study was to improve the removal efficiency of phosphorus in waste sludge earned at seafood processing factories. To investigate the utility and the feasibility of this sludge disposal process, experiment was carried out with a batch process. As a result, phosphate removal appears to increase with increasing adsorbent does, but shows no changes at an adsorbent does over 5g/l. With increasing ratios of initial phosphate concentration to adsorbent does, the amount of removed phosphate is increased while phosphate removal(%) is decreased. Wasted sludge, treated with zinc chloride chemically, represented a better efficiency than the untreated activated sludge and zinc chloride itself, when they reacted with phosphate solution.
This study mainly concentrated on the treatment of nightsoil by an anaerobic filter media process. Nightsoil has been one of the major water pollutants in this couotry. It represents high ROD and SS concentrations. A comprehensive laboratory study conducted at Kangwoon National University indicate: (1) In the case of anaerobic filter system, COD and BOD removal efficiencies were greatly influenced by hydraulic retention time(HRT), but SS removal efficiencies dropped slowly when HRT were 2~13 days. (2) COD removal efficiencies were 19% when HRT were 15 days, 14% when HRT were 8 days, 10% when HRT were 6 days, 9% when HRT were 4 days, 2% when HRT were 2 days. (3) BOD removal efficiencies were 23% when HRT were 15 days, 14% when HRT were 8 days, 18% when HRT were 6 days, 7% when HRT were 4 days, 5.8% when HRT were 2days. (4) SS removal efficiencies were 21%~25%(2~15 days HRT).
The treatment performances of anaerobic-aerobic activated sludge process were investigated under various operation conditions. The treatment system proposed in this study gave a relatively stable performance against hourly change of the flow rate and showed a satisfactory removal of nitrogen and phosphorus compounds under experimental conditions. The recycle ratio of mixed liquor from aerobic to anaerobic region and peak coefficient primarily controlled the extent of nitrogen removal. The recycle ratio had the optimum values which were determined by the microbial activities of nitrification and denitrification. The behavior of the treatment unit could be simulated by using the kinetic equations and reactor models which considered the treatment units as complete mixing tanks.
The treatment performances of anaerobic-aerobic activated sludge process were investigated under various operation conditions. The treatment system proposed in this study gave a relatively stable performance against hourly change of the flow rate and showed a satisfactory removal of nitrogen and phosphorus compounds under experimental conditions. The recycle ratio of mixed liquor from aerobic to anaerobic region and peak coefficient primarily controlled the extent of nitrogen removal. The recycle ratio had the optimum values which were determined by the microbial activities of nitrification and denitrification. The behavior of the treatment unit could be simulated by using the kinetic equations and reactor models which considered the treatment units as complete mixing tanks.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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