• 제목/요약/키워드: Warthin Tumor

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Basal cell adenoma of parotid gland: two case reports and literature review

  • Sungyeon Yoon;Yesol Kim;Suk-Ho Moon
    • 대한두개안면성형외과학회지
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    • 제24권4호
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    • pp.179-184
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    • 2023
  • Most of salivary tumors are benign in nature and are typically diagnosed and classified based on their histopathological presentation. Basal cell adenoma of the salivary glands is a rare, benign disease accounting for 1% to 3% of salivary gland tumors. Despite its low incidence, basal cell adenoma is the third most common benign tumor of the salivary gland after pleomorphic adenoma and Warthin's tumor. It usually appears as a firm and slow-growing mass. Due to the prognosis, differential diagnosis with basal cell adenocarcinoma, adenoid cystic carcinoma and basaloid squamous cell carcinoma is required. In this report, we present two cases; a 62-year-old woman who presented with an asymptomatic, and slow-growing mass and a 64-year-old woman with a static-sized mass in the parotid gland. In both cases, the mass was completely excised, postoperative pathology reports confirmed the diagnosis of basal cell adenoma. We also review the literature and discuss this rare entity.

Ancient schwannoma in the parotid gland: A case report and review of the literature

  • Young-Eun Kwon
    • Imaging Science in Dentistry
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    • 제53권3호
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    • pp.239-245
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    • 2023
  • Schwannomas are uncommon neoplasms of neurologic origin that are rare in the salivary glands. A schwannoma that persists for a long time is referred to as an ancient schwannoma if it is accompanied by degenerative changes on histology. The case described herein involved a 37-year-old man with an ancient schwannoma that had persisted for 20 years in his right parotid gland. Clinically, the lesion presented with swelling and pain. Computed tomography revealed a well-defined, multilocular enhanced lesion. T2-weighted magnetic resonance images displayed multilocular hyperintensity, while T1-weighted images showed a high signal at the lobulated margin and a homogeneous low signal internally. The preoperative diagnosis, based on the lesion's location and imaging diagnosis, was Warthin's tumor. However, a biopsy conducted after surgical excision identified the lesion as a schwannoma with cystic degeneration. This report also presents a summary of the characteristics of rare cases of schwannoma in the major salivary gland based on this case and a literature review.

주타액선 종양의 임상적 고찰 (Clinical Investigations of Major Salivary Gland Tumors)

  • 김은서;김영수
    • 대한두경부종양학회지
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    • 제17권2호
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    • pp.210-215
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    • 2001
  • 저자들은 약 4년에 걸친 주타액선 종양에 대한 치료 경험을 통하여, 성공적인 치료를 위한 필요조건으로 다음과 같은 내용들을 고려하여야 할 것으로 생각하였다. 즉 타액선 종양은 다양한 조직학적 특징과 임상 경과를 보이는 질환군이므로 수술 전 세침흡인생검 등에 의한 정확한 병리조직학적 진단의 뒷받침이 필수적이라는 점이다. 또한 악성 종양의 경우, 질병분류 및 병기설정 방식이 완전히 통일되어 있지 아니한 상황에서 특정 질환의 특정 병기에 한 가지 치료방법을 고집하기보다는 다양한 종류의 치료를 복합적으로 사용하는 데에 적극적일 필요가 있다고 생각하였다. 특히 예후에 부정적인 영향을 미치는 요소를 가지고 있을 경우에는 적극적인 외과적 절제 및 수술 후 방사선 치료 등을 통하여 생존율을 높이는데 관심을 기울여야 할 것으로 생각되었다. 더 나아가 절개선 등 수술흔이 가지는 미용적 문제점 등도 고려하여 전체적인 치료의 만족도를 향상시키는데 기여해야 할 것으로 생각하였다.

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한국인의 구강내 소타액선 종양의 발생 빈도와 조직병리학적 특성 (The Prevalence and Histopathologic Characteristics of Oral Minor Salivary Gland Tumors in Korean Patients)

  • 유미현
    • 치위생과학회지
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    • 제8권3호
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    • pp.207-214
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    • 2008
  • 본 연구는 구강내 발생하는 소타액선 종양의 발생 빈도와 조직병리학적 특성에 대한 후향적 연구로서 한국인에서 나타나는 소타액선 종양의 특성을 연구하고자 1990년부터 2006년 8월까지 연세대학교 치과대학 부속병원 구강악안면외과, 연세대학교 의과대학 부속 영동 세브란스병원, 순천향대학교 부속 부천병원에 내원한 200명의 소타액선 종양 환자를 대상으로 치과 및 의과 임상 기록지 검토와 H/E 슬라이드를 재검토하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 200명의 환자 중 양성 종양은 123예(61.5%), 악성종양은 77예(38.5%)였으며 남성에서는 87예, 여성에서는 113예였다. 2. 가장 흔하게 발생한 소타액선 종양은 다형성 선종이며 선양 낭성 암종, 점액표피암종, 와틴씨 종양, 선암종과 다형성 선종에서 발생한 악성 종양, 림프관종 등의 순이었다. 3. 호발 부위는 경구개(42.5%), 연구개(9%), 협점막(6%), 입술(3.5%) 부위였다. 4. 발생 연령은 4세부터 70세까지 다양하게 분포하였으며 50대에서 가장 많았다. 양성 종양의 발생 평균 연령은 46.2세였으며 악성 종양의 발생 평균 연령이 56.1세였다. 5. 다형성 선종은 가장 호발한 소타액선 종양으로서 모두 104예였으며 남성 38명, 여성 66명에서 발생하였다. 평균 발생 연령은 46.7세였으며 구개 부위에서 가장 많이 발생하였다. 조직학적 소견은 관 구조 형성, 별 모양, 다각형, 방추형, 형질세포양(plasmacytoid), 연골양, 점액양 구조를 보였으며 불완전한 피막과 종양 피막을 뚫고 다발성으로 발생하는 소견이 관찰되었다. 6. 선양 낭성 암종은 가장 호발한 악성 타액선 종양으로 모두 32예였으며 남성 16명, 여성 16명에서 발생하였다. 평균 발생 연령은 57.4세였으며 경구개 부위에서 가장 많이 발생하였다. 조직학적 소견은 cribriform pattern, 관상 구조, 판상 구조 형성, 종양 세포의 신경 주위 침습 등을 보였다. 7. 점액표피암종은 모두 25예였으며 남성 10명, 여성 15명에서 발생하였다. 평균 발생 연령은 50.0세였으며 경구개 부위에서 가장 많이 발생하였다. 조직학적 소견은 점액 세포, epidermoid-type 세포, intermediate cell의 분포가 대부분 저등급을 보였다. 이외에도 와틴씨 종양, 선암종과 다형성 선종에서 발생한 악성종양, 림프관종 등이 발생하였다. 8. 한국인의 소타액선 종양의 발생 빈도는 양성 종양이 높으며 특히 다형성 선종이 많았고 여성 발생, 구개 부위 발생이 많았으며 다형성 저등급 선암종 등 특정 소타액선 종양의 발생이 극히 적었다.

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이하선에 고립되어 발생한 말초 거대세포 육아종 1예 (A Case of an Isolated Peripheral Giant Cell Granuloma in the Parotid Gland)

  • 김수진;윤주현;박솔;김한수
    • 대한두경부종양학회지
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    • 제35권2호
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    • pp.39-43
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    • 2019
  • Peripheral giant cell granuloma (PGCG) is an benign non-neoplastic lesion most commonly occurring in oral cavity but extraoral PGCG is extremely rare. Recently, we experienced a case of an isolated PGCG in the parotid gland in 59-year-old man. FNAB findings and radiologic findings including CT and US were suggestive of Warthin's tumor. Partial parotidectomy was performed. Pathologic findings showed fibrillar connective tissue stroma with spindled, ovoid, and round histiocytes-like cells mixed with uneven multinuclear giant cells, small capillaries, hemorrhage, hemosiderin-laden macrophages, and necrosis which were consistent with giant cell granuloma. We report a case of an PGCG in parotid with a review of literature.

타액선 종양의 임상적 고찰 (A Clinical Study of the Salivary Gland Tumors)

  • 손규철;박찬흔;박철재;배수동
    • 대한두경부종양학회지
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    • 제10권1호
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    • pp.46-52
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    • 1994
  • This review is based on the 52 cases of salivary gland tumors treated at the department of surgerym Hallym University Kangdong Sacred Heart hospital during the period from March 1987 to May 1992. There were 43 benign and 9 malignant tumors. Twenty eight(54%) of these cases were located in the parotid gland, 14(27%) in the submandibular gland, the rest of 10 cases(19%) in the minor salivary glands. Female outnumbered male by the ratio 1.6:1. Pleomorphic adenoma was the most common tumor followed by carcinoma and adenolymphoma(Warthin's tumor). The most common presenting symptom in both benign and malignant tumors was palpable mass. However, some patients with malignancy presented symptoms such as pain, facial palsy and dysphagia. Among 9 cases with malignancies 3 cases were found to have metastasis in the regional lymphnodes and two cases had distant metastasis. In majority of benign parotid tumors, superficial parotidectomy was carried out. In three cases of carcinoma of parotid gland with lymphnode metastasis, total parotidectomy with radical neck dissection was done. One case out of two cases of carcinoma of submandibular gland was treated with total excision of the gland with radical neck dissection. There were no postoperative mortalies. Two cases each of facial palsies and wound infections were observed as complication.

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타액선 다형성 선종에서의 PLAG1과 CTNNB1 유전자 융합 (FUSION OF THE PLAG1 AND CTNNB1 GENES IN PLEOMORPHIC ADENOMA OF THE SALIVARY GLANDS)

  • 김재진;김은석;고승오;김효분;조남표
    • Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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    • 제29권4호
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    • pp.206-211
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    • 2003
  • The pleomorphic adenoma is the most common neoplasm involving both the major and minor salivary glands. It is a benign, slowgrowing tumor, but local recurrences can occur. The pleomorphic adenoma gene 1 (PLAG1), which is a novel zinc finger gene, is frequently activated by reciprocal chromosomal translocations involving 8q12 in a subset of salivary gland pleomorphic adenomas. This experimental study was preformed to observe the translocation patterns between PLAG1 gene and the three translocation partner genes. We also have analyzed the presence of PLAG1 transcripts by RT-PCR. CTNNB1/PLAG1 gene fusion was observed in three of nine pleomorphic adnomas. However, LIFR/PLAG1 and SII/PLAG1 gene fusions were not detectable. All of three gene fusions was not detectable in one Warthin's tumor and three inflammatory salivary gland tissues. PLAG1 transcripts were expressed in all inflammatory salivary gland tissues and tumors except for three pleomorphic adenomas. Of particular one pleomorphic adenoma showing CTNNB1/PLAG1 gene fusion did not express PLAG1 transcipt. Our data indicate that gene fusion involving PLAG1 is a frequent event in pleomorphic adenoma, but correlation between gene fusion involving PLAG1 and PLAG1 transcription is not definite.

위암에서 유전자 메틸화와 CpG Island Methylator Phenotype 및 Helicobacter pylori균 감염과의 연관성 (DNA Methylation of Multiple Genes in Gastric Cancer: Association with CpG Island Methylator Phenotype and Helicobocter pylori Infection)

  • 전경화;원용성;신은영;조현민;임명구;진형민;박우배
    • Journal of Gastric Cancer
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    • 제6권4호
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    • pp.227-236
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    • 2006
  • 목적: 유전자 메틸화는 유전자의 서열에 영향을 주지 않으면서 유전자의 발현을 억제하고 세포분열 후 그대로 보존되는 후성적 변화이다. 위암조직과 정상위조직에서 hMLH1, p16, p14, COX-2, MGMT, E-cadherin 유전자와 MINT (MINT1, 2, 12, 25, 31)의 메틸화 상태를 검사하여 위암의 발생 과정에서의 작용과 CIMP 및 Helicobacter pylori균 감염을 포함한 임상병리학적인자와의 연관성을 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 위암과 정상위 신선 동결 조직 각각 36예를 대상으로 MSP (methylation-specific PCR)방법을 이용하여 메틸화 상태를 분석하였고 CIMP의 분석은 MINT1, MINT2, MINT12, MINT25, MINT31의 5개 marker를 대상으로 시행하였다. Helicobacter pylori균 감염여부는 Warthin-Starry silver 염색을 통하여 분류하였다. 결과: 위암 관련 유전자인 p14, p16, MGMT, COX-2, E-cadherin, hMLH1의 메틸화는 각각 14예(38.9%), 13예(36.1%), 8예(22.2%), 10예(27.8%), 21예(58.3%), 6예(16.7%)였다. MINT1과 MINT25의 메틸화는 위암조직에서 정상위조직에서보다 통계학적으로 유의하게 높게 관찰되었다. CIMP 양성률은 위암조직에서 44.4%로 높게 나타났으며 CIMP-H 위암은 환자의 연령과 종양크기와 연관이 있었다. CIMP 양성 위암은 p16 유전자의 메틸화와 연관이 있었고 p16 유전자의 메틸화는 조직학적으로 저분화, 미만형, 궤양형성하는 위암에서 낮게 나타났다. MINT1의 메틸화는 Helicobacter pylori균과 연관성이 있었다. 결론: 위암에서 hMLH1, p16, p14, COX-2, MGMT, E-cadherin, MINT (MINT1, 2, 12, 25, 31)의 불활성화에 DNA 메틸화가 작용함을 알 수 있었고, Helicobacter pylori균에 의한 위암발생에 MINT1의 메틸화가 연관이 있음을 알 수 있었다.

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Intravoxel Incoherent Motion Magnetic Resonance Imaging for Assessing Parotid Gland Tumors: Correlation and Comparison with Arterial Spin Labeling Imaging

  • Gao Ma;Xiao-Quan Xu;Liu-Ning Zhu;Jia-Suo Jiang;Guo-Yi Su;Hao Hu;Shou-Shan Bu;Fei-Yun Wu
    • Korean Journal of Radiology
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    • 제22권2호
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    • pp.243-252
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    • 2021
  • Objective: To compare and correlate the findings of intravoxel incoherent motion (IVIM) magnetic resonance (MR) imaging and arterial spin labeling (ASL) imaging in characterizing parotid gland tumors. Materials and Methods: We retrospectively reviewed 56 patients with parotid gland tumors evaluated by MR imaging. The true diffusion coefficient (D), pseudo-diffusion coefficient (D*), and fraction of perfusion (f) values of IVIM imaging and tumor-to-parotid gland signal intensity ratio (SIR) on ASL imaging were calculated. Spearman rank correlation coefficient, chi-squared, Mann-Whitney U, and Kruskal-Wallis tests with the post-hoc Dunn-Bonferroni method and receiver operating characteristic curve assessments were used for statistical analysis. Results: Malignant parotid gland tumors showed significantly lower D than benign tumors (p = 0.019). Within subgroup analyses, pleomorphic adenomas (PAs) showed significantly higher D than malignant tumors (MTs) and Warthin's tumors (WTs) (p < 0.001). The D* of WTs was significantly higher than that of PAs (p = 0.031). The f and SIR on ASL imaging of WTs were significantly higher than those of MTs and PAs (p < 0.05). Significantly positive correlation was found between SIR on ASL imaging and f (r = 0.446, p = 0.001). In comparison with f, SIR on ASL imaging showed a higher area under curve (0.853 vs. 0.891) in discriminating MTs from WTs, although the difference was not significant (p = 0.720). Conclusion: IVIM and ASL imaging could help differentiate parotid gland tumors. SIR on ASL imaging showed a significantly positive correlation with f. ASL imaging might hold potential to improve the ability to discriminate MTs from WTs.