Han, Kyoung Hee;Park, Ji Youn;Min, Seung-Kee;Ha, Il-Soo;Cheong, Hae Il;Kang, Hee Gyung
Clinical and Experimental Pediatrics
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제59권5호
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pp.242-245
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2016
Thromboembolic complications (TECs) are clinically important sequelae of nephrotic syndrome (NS). The incidence of TECs in children is approximately 2%-5%. The veins are the most commonly affected sites, particularly the deep veins in the legs, the inferior vena cava, the superior vena cava, and the renal veins. Arterial thrombosis, which is less common, typically occurs in the cerebral, pulmonary, and femoral arteries, and is associated with the use of steroids and diuretics. Popliteal artery thrombosis in children has been described in cases of traumatic dissection, osteochondroma, Mycoplasma pneumoniae infection, and fibromuscular dysplasia. We report of a 33-month-old girl with bilateral iliac and popliteal arterial thrombosis associated with steroid-resistant NS due to focal segmental glomerulosclerosis. Her treatment involved thrombectomy and intravenous heparinization, followed by oral warfarin for 8 months. Herein, we report a rare case of spontaneous iliac and popliteal arterial thrombosis in a young child with NS.
A total and consecutive 46 patients have undergone cardiac valvular surgery including 8 open mitral commissurotomy and 38 mitral, aortic, mitral-aortic, mitral-tricuspid, tricuspid valve replacements using 46 artificial valves in a period between September 1976 and July 1981. They were 19 males and 27 females with the age ranging from 16 to 50 (mean 32.6) years. Out of 46 valves replaced, 6 were prosthetic valves and 40 were tissue valves, and 33 were replaced in mitral, 9 in aortic and 3 In tricuspid position. Isolated replacements were 33 mitral valves, 6 aortic valves and 1 tricuspid valve; double valve replacements were 6 mitral-aortic valves and 2 mitral-tricuspid valves. . Early mortality within 30 days after operation was noted in 4 cases; 3 after MVR and 1 after open mitral commissurotomy. Causes of death were thrombus obstruction of Beall-Surgitool, Cerebral air embolism, acute renal shut down due to low output syndrome, and left upper pUlmonary vein rupture after open mitral commissurotomy (early mortality 8.7%). 3 late deaths were noted during the follow-up period from 2 to 59 months; 1 due to cerebral hemorrhage from warfarin overdose 3 months, 1 due to miliary tuberculosis 9 months, and another 1 due to cardiac failure after open mitral commissurotomy 42 months postoperatively. Total survival rate 59 months after valvular surgery was 84.8%; there were no early and late death in the group of AVR, TVR and double valve replacements. Preoperative NYHA Class III & IV were 35 cases (76%) out of total 46 cases, and 38 cases (94.8%) out of 39 survival cases were included In NYHA Class I & II during the follow-up period.
The physiological systems that control blood fluidity are both complex and elegant. Blood must remain fluid within the vasculature and yet clot quickly when exposed to nonendothelial surfaces at sites of vascular injury. There are two principle mechanisms to control a delicate balance in higher organisms (Davie & Ratnoff, 1964). Present evidence suggests that the intrinsic pathway play an important role in the growth and maintenance of fibrin formation in the coagulation cascade while a second overlapping mechanism, called the extrinsic pathway, is critical in the initiation of fibrin formation. Coagulation factors is in two mechanisms, and in order to clot blood, they are activated by a cooperation with $Ca^{2+}$, phospholipid and vitamin K etc. For example, the human placental anticoagulant protein (PAP of PAP- I), which is a $Ca^{2+}$ -dependent phospholipid binding protein (Funakoshi et al., 1987) inhibited the activity of factor Xa, so that it prolonged fibrin formation. We wondered whether any other protein was involved in regulation of the coagulant system as an anticoagulant protein from natural organisms. Natural agents would have not harmful side-effects in comparision with chemically synthesized materials such as warfarin, aspirin, phenindione, etc.. But anticoagulant agents from natural, especially marine organisms have hardly been researched except for polysaccharides from marine algae. (omitted)
개심술 후 폐색전증을 동반한 우심방 혈전의 발생 예는 매우 드물다. 10개월 전 심방중격결손 수술을 받았던 54세 여자 환자가 좌측 흉막통과 호흡곤란을 주소로 응급실에 내원하였다. 폐관류주사 검사에서 다발성 분절성 관류 결손 소견을 보였고 경식도 초음파 검사에서 우심방 벽에 위치하는 크고 줄기가 있는 움직이는 종괴가 발견되었다. 헤파린 치료 시작 13일 후 시행한 심초음파 검사에서 크기가 전혀 줄어들지 않아 개심술하에 종괴를 제거하였다. 병리 소견에서 우심방 기질성 혈전으로 밝혀졌고, 수술 후 환자는 별 문제 없이 회복되었으며 퇴원 후 와파린 치료를 받고 있다.
Anticoagulation therapy with warfarin sodium is used to reduce the risk of thromboembolic events in patients with valvular heart disease, prosthetic heart valve, recurrent myocardiac infarction, etc. To keep anticoagulation state and minimize bleeding risk, patients with high risk of thromboembolism have been usually hospitalized for heparinization before oral surgery like extraction. However, this protocol requires time and high expense because of the long period of hospitalization and this is why low-molecular-weight heparin (LMWH) therapy is receiving attention in medical field as well as dentistry. LMWH has several advantages over unfractionated heparin (UFH) including predictable anticoagulant response which makes coagulation monitoring unnecessary in most patients and longer half-life than heparin which enables the patients to give themselves a subcutaneous injection once or twice daily. These advantages of LMWH make patients get oral surgery on an outpatient basis so that they can save time and cost. This case report introduces the use of LMWH in dental surgery and suggests proper use of LMWH. Though LMWH bridging therapy is widely used most of the previous studies are observational studies. Therefore randomized controlled trials are necessary to evaluate the safety and efficacy of LMWH bridging therapy.
Background: Venous thromboembolism (VTE) is a common and life-threating condition in cancer patients. Low molecular weight heparins (LMWH), such as dalteparin, are recommended in the treatment of VTE. Also, rivaroxaban, an orally administered direct factor Xa inhibitor, was approved for the treatment of VTE. It showed similar efficacy to standard therapy (LMWH or warfarin) and was associated with significantly lower rates of major bleedings. However, in the real world, bleeding has been reported to occur frequently in cancer patient receiving rivaroxaban. The goal of this research was to analyze bleeding risks between rivaroxaban and dalteparin for treatment of VTE in cancer patients. Methods: Medical records of oncology patients who were treated with rivaroxaban or dalteparin for VTE from July 2012 to June 2014 were retrospectively reviewed. Data collected were as follows: age, sex, weight, height, cancer types and stages, ECOG (eastern cooperative oncology group) PS (performance score), VTE types, concurrently used medications, study drug information (dose and duration of therapy), INR (international normalized ratio), PT (prothrombin time), and platelet counts. Bleeding was classified into major bleedings, clinically relevant non-major bleedings, and minor bleedings. Results: A total of 399 patients were included in the study. Of these patients, 246 were treated with rivaroxaban and 153 with dalteparin. Bleeding rates were significantly higher in the rivaroxaban group than in the dalteparin group (adjusted odds ratio (AOR) 2.09, 95% CI 1.22-3.60) after adjusting for confounders. In addition, rivaroxaban remained independently associated with 1.78-fold (95% CI 1.14-2.76) shorter time to bleeding compared to dalteparin after adjusting other factors known to be associated with poor outcomes. Conclusion: This study suggested that rivaroxaban was associated with an increased risk of bleedings in cancer patients.
Kim, Minsoo;Lee, Jong-Young;Lee, Cheol Whan;Lee, Seung-Whan;Kang, Soo-Jin;Yoon, Yong Hoon;Om, Sang Yong;Kim, Young-Hak
Journal of Yeungnam Medical Science
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제30권1호
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pp.31-35
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2013
Hematoma is quite a common complication of femoral arterial catheterization. However, to the best of our knowledge, there have been no previous studies regarding deep vein thrombosis (DVT) caused by compression of a vein due to a hematoma. We report a case of a hematoma developing after femoral arterial catheterization and causing extensive symptomatic DVT. A 59-year-old male was seen in our Emergency Department with right lower leg swelling 15 days after coronary stent implantation performed using right femoral artery access. Computed tomographic (CT) scanning revealed a large hematoma (45 mm in its longest diameter) compressing the common femoral vein and with DVT from the right external iliac vein to the popliteal vein. Due to the extensive DVT involvement, we decided to release the compressed common femoral vein by surgical evacuation of the large hematoma. However, even following evacuation of the hematoma, as the DVT did not resolve soon, further mechanical thrombectomy and catheter-directed thrombolysis were performed. Angiography then showed nearly resolved DVT, and the leg swelling was improved. The patient was discharged with the anticoagulation medication, warfarin.
Objectives : Achyranthes bidentata radix (Usul) has been used as anti-arthritic, antiallergic, antidiuretic, and so on. Recently extracts of Achyranthes bidentata radix have shown anti-inflammatory and cancer preventive effects in vitro and in vivo. Methods : We therefore evaluated the inhibitory potential of ethanol extracts of Achyranthes bidentata radix on cytochrome P450 (CYP) isoforms-catalyzed reactions, which relate to causes of cancer and inflammation, including CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2E1, CYP2D6, CYP2C8, and CYP3A4, using human liver microsomal preparations. Results : The extracts showed weak or negligible inhibitory effects on CYP2C9-catalyzed (S)-warfarin 7-hydroxylation, CYP2C19-catalyzed S-mephenytoin 4-hydroxylation, and CYP2D6-catalyzed dextromethorphan O-demethylation with each IC50 over 1750 g/ml, respectively. However, it showed relatively significant inhibitory effect on CYP1A2-catalyzed phenacetin O-deethylation and CYP2E1-catalyzed chlorzoxazone 6-hydroxylation with IC50s of 970.5 g/ml and 821.4 g/ml, respectively. Conclusions : These results suggest that extracts of Achyranthes bidentata radix have inhibitory effects on CYP-catalyzed reactions, especiallyCYP1A2 and CYP2E1, in human liver microsomes. These effects appear to relate to anti-inflammatory and cancer prevention following decrease of reactive oxygen species formed by CYP, especially CYP1A2 and CYP2E1, by Achyranthes bidentata radix. However, further evaluation is necessary to demonstrate and to confirm its effects in human.
A drug interaction is a situation in which a substance affects the activity of a drug, synergistically or antagonistically, when both are administered together. It has been shown that orally taken ginsenosides are deglycosylated by intestinal bacteria to give ginsenosides metabolites, which has been considered to be genuine pharmacological constituents and to exhibit drug interactions. Animal experimental results demonstrated that ginsenoside metabolites play an important role in the inhibitory or inductive action of both CYPs (cytochrome p450) and P-gp (p-glycoprotein), thereby can be applied as metabolic modulator to drug interactions. Very few are known on the possibility of drug interaction if taken the recommended dose of ginseng, but it has been found to act as CYPs inductor and P-gp inhibitor in any clinical trial, suggesting the risk that side effects will occur. It has been recently reported that interactions might also exist between ginseng and drugs such as warfarin, phenelzine, imatinib and raltegravir. Moreover, medicinal plants are increasingly being taken in a manner more often associated with prescription medicines. Therefore, considering the extensive applications of ginseng for safety, the aim of this review is to present a comprehensive overview of ginseng and drug interactions based upon pharmacodynamic and pharmacokinetic evidences.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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