나노피막을 형성하는 유기솔더 보존제의 주성분인 저분자 imidazole계 유기물을 대체할 수 있는 고분자 물질을 합성하였다. Cu와 같은 금속과의 접착성이 종은 비닐 피리딘을 주요 단량체로 하였고 물성 개질을 위한 공중합용 단량체로 아크릴아미드와 알릴아민을 사용하였다. 다양한 조성의 공중합체를 제조하여 코팅성, 용해도, 열적 특성, 산화방지 특성 등의 유기솔더 보존제로서의 특성을 평가하였다. 공중합체중 알릴아민을 함유한 공중합체의 경우 전반적으로 Cu pad에 대해 뛰어난 코팅능과 열적안정성을 보였고, 분자량 및 알릴아민 함유량에 따라 그 특성이 변화하였다. Oxygen induced temperature를 측정하여 시간에 따른 열 안정성을 확인해 본 결과 $230^{\circ}C$까지는 70분이상 동안 아무런 산화반응에 의한 열량 변화를 관찰할 수 없었고, 모든 알릴아민계 공증합체가 산소조건하에서 $200^{\circ}C$에서 1시간 동안 무게감량의 변화가 거의 없었으므로 충분한 열적 안정성을 갖고 있는 것으로 확인되었다.
N-비닐요소(VU)와 초산비닐(VAc)의 라디칼혼성중합을 $60^{\circ}C$에서 삼종류의 용매중에서 행하였다. VU-VAc혼성중합체를 methanolysis하여 VU-비닐알코올(VA)혼성중합체를 제조하고 이 VU-VA혼성중합체의 질소를 분석함으로써 VU-VAc 혼성중합의 단위체반응성비와 VU의 Q와 $\varrho$값을 구하였다. 중합용매로서 메탄올과 메탄올-티옥산을 사용한 경우에 얻어진 VU의 Q 및 e값은 이중결합에 >NCO-기를 가지는 다른 단위체의 Q 및 $\varrho$ 값과 비교된다. $\varrho$ 값은 VU의 요소기가 전자를 밀어주는 기라는 것을 시사한다. VU-VAc계의 혼성중합 파라미터에 VU는 큰 용매효과를 나타내며 이 결과는 중합온도에서 VU가 tautomer와 평형을 이루고 있는 것으로 하여 해석될 수 있다.
2-Ethoxy-6-methoxy-5-cyano-3,4-dihydro-2H-pyran (1_a$), 2-n-butoxy-6-methoxy-5-cyano-3,4-dihydro-2H-pyr an (1b), 2-isobutoxy-6-methoxy-5-cyano-3,4-dihydro-2H-py ran ($1_c$), and 2-ethoxy-6-methoxy-3-methyl-5-cyano-3,4-dihydro -2H-pyran ($1_d$) were prepared by (4 + 2) cycloaddition reaction of methyl $\alpha$-cyanoacrylate with the corresponding alkyl vinyl ethers. Compounds $1_{a-d}$ were ring-open polymerized by cationic catalyst to obtain alternating head-to-head (H-H) copolymers. For comparison, head-to-tail (H-T) copolymer $3_a$ was also prepared by free radical copolymerization of the corresponding monomers. The H-H copolymer exhibited minor differences in its $1_H% NMR and IR spectra, but in the $^{13}C$ NMR spectra significant differences were observed between the H-H and H-T copolymers. Glass transition temperature ($T_g$) of H-H copolymer was higher than that of the H-T copolymer, but thermal decomposition temperature of the H-H copolymer was lower than that of the H-T copolymer. Compounds $1_a$, $a_b$, and $1_c$, copolymerized well with styrene by cationic catalyst, but compound 1d failed to copolymerize with styrene. All of the H-H and H-T copolymers were soluble in common solvents and the inherent viscosities were in the range 0.2-0.4 dl/g.
Palladium(II) 촉매를 이용한 norobornene carboxylic acid estsers의 중합 시 단량체의 알킬 작용기의 종류, endo/exo 비율이 촉매의 활성도 및 중합 특성에 미치는 영향을 조사하였다. Norbornene esters 단량체는 5-norborene-2-carboxylic acid와 다양한 알코올을 반응시켜 합성하였다. 중합 촉매로는 di-$\mu$-chloro-bis(-methoxybicyclo[2,2,1]-hept-2-ene)palladium(II)(DCBMP)를 합성하여 사용하였고, 짝음이온으로 실버 헥사플루오로안티모네이트($AgSbF_6$)를 이용하였다. 고분자의 분석을 위해 젤 투과 크로마토그래피(gel permeation chromatography, GPC), 열 중량 분석법(thermogravimetric analysis, TGA), 시차주사 열량측정법(differential scanning calorimetry, DSC), 화학구조 분석을 위해 $^1H$ NMR spectroscopy를 이용하였다. 분자량 분석 결과 모든 작용기의 경우 endo-이성체의 비율이 exo-이성체의 비율보다 높을 경우 촉매의 구조적 방해로 인하여 반응성이 감소됨을 보였다. 또한 단량체와 촉매의 비율이 중합 거동에 미치는 영향을 조사하기 위해 단량체와 촉매의 몰비율을 100:1, 200:1, 300:1로 변화시켜 실험을 진행하였으며, 이 때 exo-norbornene carboxylic acid octyl ester의 경우 300:1 촉매비에서 필름형성이 가능한 높은 분자량($M_n=27500g/mol$)의 고분자를 합성할 수 있었다.
새로운 acrylimide로서 N-acrylylpyrrolidone을 합성하였다. N-Acrylylpyrrolidone은 N-methacrylyl-lactam과는 다르게 homopolymerization을 열적으로도 함을 관찰하였다. Styrene과 N-acrylylpyrrolidone의 공중합시 각 monomer의 reactivity ratio를 구하였다. 그 결과 생성되는 copolymer는 pyrrolidone의 음이온 중합에 적절한 acyl-lactam function을 가지고 있음을 알았다.
This research is conducted to analyze the compatibility of used monomers and produce the high functional hydrogel ophthalmic polymer containing silane and nanoparticles. VTMS (vinyltrimethoxysilane), TAVS [Triacetoxy(vinyl)silane] and cobalt oxide nanoparticles are used as additives for the basic combination of SilM (silicone monomer), MMA (methyl methacrylate) and MA (methyl acrylate). Also, the materials are copolymerized with EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate) as cross-linking agent, AIBN (thermal polymerization initiator) as the initiator. It is judged that the lenses of all combinations are optically excellent and thus have good compatibility. Measurement of the optical and physical characteristics of the manufactured hydrophilic ophthalmic polymer are different in each case. Especially for TAVS, the addition of cobalt oxide nanoparticles increases the oxygen permeability. These materials are considered to create synergy, so they can be used in functional hydrogel ophthalmic lenses.
인간의 생활수준은 산업의 발달과 함께 꾸준히 향상되고 있으나 환경은 산업발달의 부산물로 배출되는 공해물질들로 인하여 급속히 열악해지고 있다. 대표적인 악취물질로는 암모니아, 황화수소 및 트리메틸아민 등을 들 수 있으며 공간으로부터 악취분자들을 적극적으로 제거하는 탈취소취법에 오늘날 많은 관심이 집중되고 있다. 일반적인 탈취재료는 활성탄, 제올라이트 등의 무기물이 오래전부터 사용되고 있으나 이들의 대표적인 악취물질인 암모니아가스, 황화수소 등 유해가스에 대한 흡착능력은 매우 낮으며 흡착제 형태가 입상이기 때문에 성형가공면에서 한계가 있다. (중략)
Two-types of ionically modified multi-walled carbon nanotube (MWNTs) based sensors were developed by radiationinduced graft polymerization using vinyl monomers such as 3-(butyl imidazol)-2-(hydroxyl)propyl methyl methacrylate and 1-[(4-ethenylphenyl)methyl]-3-buthyl-imidazolium chloride with ionic properties, in aqueous solution at room temperature. Subsequently, the tyrosinase-immobilized biosensor was fabricated by a hand-casting of the ionic property-modified MWNTs, tyrosinase, and chitosan solution as a binder onto ITO glass surface. The sensing ranges of the tyrosinase-biosensor for phenol in phosphate buffer solution was in the range of 0.005~0.2 mM. The total phenolic compounds mainly such as caffeine of the tyrosinase-immobilized biosensor for commercial coffee were also determined.
Application of UV curing technique for poly vinyl chloride (PVC) floor tiles coating has improved the quality of PVC floor. Various formulations including acrylated oligomers based on a polyurethane were blended with reactive monomers, photoinitiators and other additives. The used oligomers are commercial aliphatic urethane acrylates. Thin films were prepared on PVC tiles by bar coating with different formulations using UV radiation. The coating resins were characterized by FTIR. The properties of UV-cured films such as gloss grade and adhesion were examined. The properties of UV-cured films dependent on the influence of composition and processing conditions was studied. The investigation was conducted to achieve an optimal domain of composition and desired coating effect.
Many researchers have made efforts to control the stereoregularity in radical polymerization of vinyl monomers because the physical and chemical properties of the polymer are significantly affected by the stereostructure.[1]-[4] In general, monomer design, reaction conditions(e.g. solvent, temperature, and monomer concentration), and additives can alter the stereochemistry of the radical polymerization of acrylic monomer. (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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