Before the ultra-violet glue encapsulation, the research evaporated LiF thin film on device surface to be the extra packaging layer for improving the lifetime of organic light-emitting diode. The formula of UV glue was specially developed. We found 100 nm LiF is the optimum thickness. The best lifetime obtained by using LiF and special UV glue is 2.4 times longer than those by commercial UV glue.
This report compared and analyzed the degree of surface change and results of a deterioration experiment to assess the possibility of using Dobak glue as an adhesive in the fossilizing treatment of the paint layer in earthen mural paintings. The weathering experiments were performed with a color-difference meter (CR-400, MINOLTA). After the experiment, Cinnabar 3% specimens, which exhibited diverse changes in the durability test, were additionally tested with a reflection-transmission device (CARY-5000, AGILENT). Post UV degradation, most of the Dobak-glue samples exhibited lesser color change than animal-glue samples, and after moisture absorption and drying, the 0.5% and 3% Dobak samples displayed a lower degree of change in the value of color difference. Furthermore, results of the reflection-transmission test after deterioration indicated that Dobak glue presented a lesser color change than animal glue. Therefore, if Dobak glue is used as a consolidating agent, discoloration on account of degradation is minimal.
In this study, we investigated the degradation of adhesives when exposed to ultraviolet light irradiation using samples of lacquer (L), treated lacquer (TL), lacquer mixed with glue (LG), and urushiol mixed with glue (UG). Four types of film specimens were collected under the ultraviolet exposure time, and gloss test, tensile shear strength test, scanning electron microscope analysis, and infrared spectroscopic analysis were conducted for the specimens. LG and UG showed lowering rate of gloss is somewhat later than L. Also, it was observed that with increasing exposure time to ultraviolet irradiation, the surface of L began to show spherical pits and cracks when the polysaccharide layers started to be exposed, whereas the surfaces of LG and UG remained smooth. The Infrared spectra of L and TL showed that the intensity of the overall peak decreased with increasing ultraviolet irradiation time. There was no change in the peak intensity of LG, but for UG, the peaks at $3013cm^{-1}$, $1593cm^{-1}$ and so on disappeared and the overall intensity declined. The tensile shear strength of LG and UG was maintained or increased as compared to the initial test, whereas the tensile shear strength of L decreased sharply after 600 h. LG and UG exhibited fewer changes as a result of high temperature and humidity conditions, and they retained their strength under UV exposure. These results indicate that LG and UG are more durable than L when subjected to environmental change.
To investigate the deterioration of textiles with metal thread, I surveyed 40 textile objects, dating from the 11th to the 19th century from Korea, China, Japan, and Central Asia at the Metropolitan Museum of Art, New York. This survey included various types, widths, and thicknesses of metal thread. In addition, deterioration was examined under the microscope and color information was collected using the spectrophotometer. While investigating metal thread in the collections, I fabricated 12 different types of metal samples with metal leaf(24K gold, silver, and copper leaf), adhesive (hide animal glue and a mixture of hide animal glue and iron oxide red), and paper substrate(Korean mulberry and Taiwanese kozo paper). The accelerated deterioration process of those fabricated samples was carried out using a light box(UV and daylight), and a humidity cabinet. In the light experiment with blue scales textile fading card(aka, blue wool standard), the metal leaf began to peel off during the deterioration process with 756,000 lux-hours UV and daylight. In the temperature and humidity experiment, I could observe the reddish tarnish on copper, and some part of it began to peel off. Color reading on the light exposed samples showed that the degree of color change on the surface follows the amount of exposure as it increased over time. On the other hand, color change on the samples after artificial deterioration using temperature and humidity factors showed random change of color with occasional spikes. Distortion of original shape worsened in the samples exposed to temperature and humidity.
In order to develop the end use of cylindrical laminated veneer lumber (LVL) such as wooden crafts, the water proof-bonding strength, the resistance to abrasion and the surface hardness by painting the surface of LVL were investigated. The study results were as follows; The water proof-bonding strength through 5 cyclic test by boiling in water immersion and drying were favorable without delamination of glue line. Then the formulation of glue was resorcinol resin (100) to hardener of paraformaldehyde (5) by mixed weight percentage. The resistance to abrasion was relatively higher at cross section than tangential section. When tangential section of LVL was painted by UV protection oil, the resistance to abrasion was improved. In case of an cross section of LVL, the higher surface hardness appeared at larch core than radiata pine LVL. Also, in case of an tangential section of LVL, the higher surface hardness appeared at glue line than veneer side.
Selective vapor deposition of conductive poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT), thin films has been carried out on self assembled monolayers patterned oxide substrate. Since the 3,4-ethylenedioxythiophene(EDOT) monomer can be polymerized only in the presence of oxidant such as $FeCl_3$, the PEDOT thin film is selectively deposited on patterned $FeCl_3$, which only adsorbs on the partly removed SAMs region due to the inability of $FeCl_3$ to adsorb on SAMs. Therefore, the partly removed SAMs can act as an adsorption layer for the $FeCl_3$ and also as a glue layer for the deposition of PEDOT, resulting in the significantly increased adhesion of PEDOT to $SiO_2$ substrate. The use of UV lithography and Cr patterned quartz mask provided the formation of SAMs patterns on oxide substrates, which allowed for the selective deposition of conductive PEDOT thin films.$^{oo}The$ new process was successfully developed for the selective deposition of PEDOT thin films on SAMs patterned oxide substrate, providing a new way for the patterning of vapor phase deposition of PEDOT thin films with accurate alignment and addressing the inherent adhesion issues between PEDOT and dielectrics.
On painting cultural properties to which Orpiment, a traditional yellow mineral pigment, is applied, the color's degeneration is frequently observed. To identify the cause of the degeneration, this study takes a look into orpiment and the various pigments that are mixed into it (Lead White, Lead Red, and Cinnabar) in powder and painting state. The pigment was mixed with Argyo glue and then applied to korean traditional paper and silk. Considering the possibility that alum causes the discoloration, it was applied to the specimen. With a UV tester, the powders and the painted specimens were subjected to a light resistance test in three phases (96 hour). Color changes were measured with a colorimeter and minerals, chemical composition and structural changes were analysed by XRD, SEM/EDS and Raman spectrometers. While the color change of pure Orpiment powder according to the light resistance test was small, the colored specimen became darker. The color change was large in the Orpiment colored on the silk and in the alum-treated specimen. In Orpiment powder was produced white arsenolite as altered orpiment after UV test. In the mixed powder of Orpiment and Lead White were detected only the constituent minerals of Orpiment and Lead White, and no altered substances were produced. Whereas after the UV test, orpiment and arsenolite, which were altered substances of orpiment, and the constituent minerals of Lead White were detected. In the case of mixing the two pigments in the powder state, darkening did not occur even by the UV test. However, the specimens colored with the mixed powder were darkened by the UV test. The color change of Orpiment was different depending on the mixed pigment and base material. The color change was greater in the case of alum treatment than in the case without alum treatment, and it was found that alum also had an influence on the color change of Orpiment.
Formaldehyde is defined as carcinogen causing leukaemia, lymphoma or nasopharyngeal carcinoma at high level of exposure. Furniture-manufacturing workers can be exposed to formaldehyde, which implies serious impact on health of the workers. The authors carried out ambient monitoring of formaldehyde in the field, and identified the source of formaldehyde generated during the working process by testing the condition in the laboratory settings. After sampling formaldehyde in the air with 2,4-DNPH (2,4-dinitrophenylhydrazine) coated silica gel, we extracted formaldehyde derivative with acetonitrile and analyzed the extract using HPLC with UV detector at 360 nm. Formaldehyde was separated by ACQUITY UPLC BEH $C_{18}$ column at a flow rate of 0.5 mL/min using 45% acetonitrile as mobile phase. The workers were exposed to higher level of formaldehyde than normal air. Formaldehyde up to 0.31 ppm was detected in the process of veneer attachment, which exceeded 0.3 ppm, the ceiling value of ACGIH standard. The laboratory test of measuring formaldehyde generated from the glue and veneer used in the attachment process resulted in more formaldehyde generation as the temperature increased, and more from the veneer. Heating the veneer to $100-150^{\circ}C$ following the real condition of the manufacturing site generated 1.14-2.70 ppm of formaldehyde from the sample, which was 2-5 times higher level than Korean limit of exposure (0.5 ppm). As the workers handling and processing the veneer which was produced by wet process had high possibility to be exposed to formaldehyde, urgent improvement and management of working environment of furniture manufacturer is demanded.
We examined degradation characteristics of lead based pigments(white lead, Red lead, Litharge) according to atmospheric environmet condition, for example atmospheric gas(CO2, NO2) and soluble salt. Painted samples not changed material compositions but were occured the color change(𝚫E 4~31) after exposed UV irradiation. All sample were not affected by CO2 gas not only color but chemical composition. However, samples were remakably changed color exposed NO2 gas and it was formed secondary product like as lead nitrate. Such as red lead and white lead samples' color difference were 𝚫E 2 and 𝚫 10 respectively and became dark, along with litharge became bright and color difference was 𝚫E 5 after react with NO2 gas. It confirm that NO2 was influential factor than CO2 in the case of same concentration. Furthermore salt spray test was taken to figure out soluble salt influence in fine dust. The result showed noticeable color change and secondary product was formed on samples' surface. The glue film peeled off or hole, and color changed around the secondary products. After salt spray, XRD pattern showed decrease peak intensity and lower crystalinity. As a result of salt spray test, white lead was formed new product litharge and litharge was formed litharge and minium. According to the results, influential atmospheric factors for conservation of paint pigments were UV, NO2, soluble salt, and litharge was most weakness throughout lead base pigments.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.18
no.1
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pp.29-33
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2011
The current density in copper electroplating is directly related with the productivity and then to increase the productivity, the increase in current density is required. To obtain the high mass flow rate, rotating disk electrode(RDE) was employed. High rotational speed in RDE can increase the mass flow rate and then high speed electroplating was possible using RDE to control mass flow. Two types of cathode were used. One is RDE and another is rotating cylindrical electrode(RCE). A constant-current, constant-voltage and linear sweep voltammetry were applied to investigate current and voltage relationship. The maximum current density without evolution of hydrogen gas was increased with rotational speed. Over 400 rpm, maximum current density was higher than 1000 A/$m^2$. The diffusion coefficients of copper calculated from the slope of the plots are $5.5{\times}10^6\;cm^2\;s^{-1}$ at $25^{\circ}C$ and $10.5{\times}10^6\;cm^2\;s^{-1}$ at $62^{\circ}C$. The stable voltage without evolution of hydrogen gas was -0.05 V(vs Ag/AgCl). Additives were added to prevent dendritic growth on cathode deposits. The surface roughness was analyzed with UV-Vis Spectrophotometer. The reflectance of the copper surface over 600 nm was measured and was related with the surface roughness. As the surface roughness improved, the reflectance was also increased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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