Park, Cheol Ho;Azad, Md Obyedul Kalam;Heo, Jeong Won;Kang, Wie Soo
Korean Journal of Plant Resources
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v.30
no.6
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pp.686-692
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2017
The aim of this study was to determine the suitability of surfactant to extract higher phenolic compound, flavonoid and antioxidant activity from Tartary buckwheat and evaluate the potentiality of surfactant as a screening agent for breeding purpose. Primarily, we employed two types of surfactant (Hydrophilic: Tween 20 and Lipophilic: Span 80) to select the suitable surfactant agent for the extraction of optimum bioactive compounds. Between two surfactants, Tween 20 showed highest efficiency at 4 mM concentration to extract total phenolic content (TP), total flavonoid (TF) and antioxidant activity (AA). Tween 20 at 4 mM concentration was fixed for further analysis along with hot water ($90^{\circ}C$) treatment as a control. In our findings, highest TP (118 mg/g), TF (38 mg/g) and AA (76%) was achieved in KW21 and KW22 among the fifteen accessions of Tartary buckwheat. In other way, TP, TF and AA was 200%, 120% and 110% higher in surfactant formulation compared with control treatment, respectively.
In order to develop a pretreatment solution for cut rose, the effects of surfactants [Tween 20, Triton X-100, polyoxyethylene 4 lauryl ether (PLE)], germicides (aluminum sulfate, $AgNO_3$, dichloroisocyanuric acid, STS, benzalkonium chloride, 8-hydroxyquinoline sulfate), sucrose, and hormones (ABA and kinetin) on the longevity and quality of 'Red Sandra' were investigated in environment-controlled room. Although 20 and 50 ppm Tween 20, and 500 ppm PLE appeared, in appearance, to be effective in retarding blueing and wilting, respectively, they didn't show statistical differences as compared to distilled water control. Among germicides, $AgNO_3$ was the most effective in delaying petal blueing, petal withering, and reduction of fresh weight, regardless of its concentration, while, in the case of STS, only 1mM treatment was effective in delaying of petal withering. Only 5% sucrose treatment delayed petal blueing, petal withering, and bent neck, but showed no significant difference as compared to 500 ppm aluminum sulfate. Finally, single or combination treatments of ABA and cytokinin were found to rather stimulate the senescence of cut rose.
In this system, rice cells were genetically modified to express human cytotoxic T-lymphocyte antigen 4-immunoglobulin (hCTLA4Ig) using RAmy3D promoter induced by sugar depletion. Even though the target protein fused with signal sequence peptide, plant cell wall can be a barrier against secretion of recombinant proteins. Therefore, hCTLA4Ig can be trapped inside cell wall or remained in intracellular space. In this study, to enhance the secretion of hCTLA4Ig from cytoplasm and cell walls into the medium, permeabilizing agents, such as dimethyl sulfoxide (DMSO), Triton X-100 and Tween 20, were applied in transgenic rice cell cultures. When 0.5% (v/v) of DMSO was added in sugar-free medium, intracellullar hCTLA4Ig was increased, on the other hand, the secreted extracellular hCTLA4Ig was lower than that of control. DMSO did not give permeable effects on transgenic rice cell cultures. And Triton X-100 was toxic to rice cells and also did not give enhancing permeability of cells. When 0.05% (v/v) Tween 20 was added in rice cell cultures, however, intracellular hCTLA4Ig was lower than that of control cultures. And the maximum 44.76 mg/L hCTLA4Ig was produced for 10 days after induction, which was 1.4-fold increase compared to that of control cultures. Especially, Tween 20 at 0.05% (v/v) showed the positive effect on the secretion of hCTLA4Ig though the decrease of intracellular hCTLA4Ig. Also, Tween 20 as a non-toxic surfactant did not affect the cell growth, cell viability and protease activity. In conclusion, secretion of hCTLA4Ig could be increased by enhancing permeability of cells regardless of the cell growth, cell viability and protease activity.
We investigated the emulsifying properties of barley octenyl succinic anhydride (OSA)-${\beta}$-glucan, such as changes in the fat globule size and zeta-potential as influenced by pH or the addition of NaCl. Additional experiments to fabricate a suitable co-surfactant system were also performed. We found that the fat globule size in OSA-${\beta}$-glucan emulsions increased upon lowering the pH (i.e., under acidic conditions) or increasing the NaCl concentration. These results were confirmed through microscopic observation. Co-surfactant hydrophilic Tween 20 was found to be suitable for the OSA-${\beta}$-glucan emulsion, which facilitated the formation of smaller fat globules and enhanced the creaming stability when it was added in >0.2 wt% concentration. From the results of the surface load of OSA-${\beta}$-glucan in emulsions, Tween 20 addition enhanced the stability probably by the co-adsorption of the two surfactants at the droplet surface.
Controlling effect of several surfactants on barley powdery mildew (pathogen : Erysiphae graminis) and those influence on fungicidal activity by tank-mixing with commercialized fungicides were investigated in greenhouse test with barley seedlings. While protective activity of PNPP showed 90% at $1,000{\mu}g/mL$, that of LN 13.0 91.2%, tile best among 8 surfactants used in curative test. With $500{\mu}g/mL$, LN 13.0 showed 4% of disease percentage on the first leaf of narley continuously 4 days after the curative application. Excent for PNPP, the other surfactants, including NP 13.0, LN 13.0, and PAS, showed good inhibitory activity against spore germination in water agar medium amended with those surfactants. PAS, which showed very poor effect against barley powdery mildew in greenhouse test, strongly inhibited spore germination. Fungicide of triadimefon and triforine showed no controlling activity against Erysiphae graminis in narley seedlings, but they highly controlled powdery mildew in case of addition with $500{\mu}g/mL$ of LN 13.0 and Tween 20. SP 13.0, NP 13.0, LN 13.0 and DBC showed severe phytotoxicity in first leaf of barley seedlings, but Tween 20, SLIS, PAS, and PNPP not at $1,000{\mu}g/mL$.
Gelatin microcapsules containing Ftorafur, a hydrophilic anticancer agent, were prepared with congealable disperse-phase emulsification method. The preparation was based on dispersion of ftorafur-gelatin solution with Tween #40 or Span #20 in liquid paraffin. A cationic surfactant, benzethonium chloride, was used to prevent the microcapsules from aggregation. In the case of microcapsules prepared with Tween #40 or Span #20, mean particle size decreased and narrow size distribution was observed. The intrinsic dissolution rate of ftorafur in microcapsules with 1% span #20 was 8.5 times lower than that of intact ftorafur.
It was many differances to evaluate of the effect of excipients on colour fading in FD & C Yellow No.5 by use Tintometer and nearly is not effective in FD & C Red No. 2. When we observed colour fading in suger coating formulations by tintometer, FD & C Red No.2 was appeared to follow zero order reaction and FD & C Yellow No. 5 was not follow zero order reaction or first order reaction. Also, we could know the tendency of colour fading by visible spectrum, but it was net suitable method for this experiment more than by tintometer. The relative colour fading effect of the surfactants(Polysorbate) was as follows: Tween 60> Tween 80> Tween 20. In addition to, Benzalkonium chloride was reacted with FD & C Yellow No.5, so the stronger colour was appeared. On the other hand, the weaker colour was appeared in FD & C Red No.2. While, the sunscreening agents was not almost effective in colour fading of FD & Yellow No. 5 and FD & C Red No. 2.
This study was aimed to evaluate the effectiveness of hydrophilic, lipophilic antioxidants and emulsifiers by HLB (hydrophilic lipophilic balance) in different oil systems. Lipophilic antioxidant (${\delta}-tocopherol$), hydrophilic antioxidant (gallic acid) and emulsifier(lecithin, tween 20, span 60) were evaluated in relation to oil stability in bulk oil system (soybean oil) and emulsified with Tween 80 at $60^{\circ}C$. In the storage test ($60^{\circ}C$), gallic acid was more effective on the stability of oil oxidation than ${\delta}-tocopherol$ in bulk and emulsion system. Lecithin as a hydrophilic emulsifier was more effective than tween 20 on the stability of oil oxidation in bulk and emulsion system. Also span 60, a lipophilic emulsifier, was more effective than tween 20, a hydrophilic emulsifier, in bulk and emulsion systems.
A bacterium producing alkaline cellulase was isolated from soil, leaf mold and compost, and was identified as alkalophilic Bacillus sp. HSH-810 by morphological, cultural and biochemical determination. The optimum cul-ture condition of Bacillus sp. HSH-810 for the growth and alkaline cellulase production was $30^{\circ}C$ and pH 10.0. The maximum alkaline cellulase production was obtained when 1.0%(w/v) CMC, 0.5%(w/v) peptone, 0.02%(w/v) $CaCl_2$ and 0.02(w/v) $CoCl_2$ were used as carbon source, nitrogen source and mineral source, respectively. The optimum pH and temperature of the enzyme activity were pH 10.5 and $50^{\circ}C$, respectively. This enzyme was fairly stable in the pH range of 6.0-13.0 and at $50^{\circ}C$. For the effect of surfactants, the activity of alkaline cellulase was stable in the presence of sodium-$\alpha$-olefin sulfonate (AOS), sodium dodecyl sulfonate (SDS), Tween 20 and Tween 80, but inhibited by the presence of 0.1 linear alkyl-benzene sulfonate (LAS) sig-nificantly.
5-Fluorouracil (5-FU) is an antimetabolic of the pyrimidine derivatives that is used in chemotherapy for the treatment of several types of cancer. 5-FU have poor oral absorption and short biological half-time and strong side effects. Microneedle introduced to find a solution of problems. Microneedle device with roll was manufactured for transdermal delivery of various drugs. 5-FU was mixed in non-ionic surfactant such as tween 20 and tween 80. Camscope was used to analysis the permeation magnitude of treated skin by microneedle and trypan blue staining. The 5-FU solution with surfactant measured by ZETA-potential analysis system for stability of solution. The skin permeation rate of 5-FU determined by HPLC. We confirmed that cross treated skin was dyed more deeply than parallel treated skin through trypan blue staining. The results indicate that skin permeation rate of 5-FU was increased with the treatment types and treatment times.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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