Somali, Isil;Ustaoglu, Bahar Yakut;Tarhan, Mustafa Oktay;Yigit, Seyran Ceri;Demir, Lutfiye;Ellidokuz, Hulya;Erten, Cigdem;Alacacioglu, Ahmet
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권10호
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pp.6013-6017
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2013
Background: To evaluate the clinicopathologic and demographic characteristics of triple-negative breast cancer (TNBC) patients and to determine differences from non-triple-negative cases. Materials and Methods: A detailed review of the medical records of 882 breast cancer (BC) patients was conducted to obtain information regarding age, menopausal status, height and weight at the time of diagnosis, presence of diabetes or hypertension, and pathologic characteristics of the tumor (tumor size, lymph node status, histologic grade, ER status, PR status, HER2 status, p53 mutation). Body mass index (BMI) was calculated and a value of ${\geq}30$ was considered as indicative of obesity. Results: 14.9% (n=132) of the patients had TNBC. There was no difference among the patients in terms of median age, comorbid conditions and menopausal status. The proportion of medullary, tubular and mucinous carcinomas was significantly higher (15.9%) in the triple-negative (TN) group, while invasive lobular histology was more frequent (8.2%) among non-triple negative (NTN) cases (p<0.001). Grade 3 (G3) tumors were more frequent in the triple-negative group (p<0.001). The rate of p53 mutation was 44.3% in TN tumors versus 28.2% in the NTN group (p<0.001). The two groups were similar in terms of LN metastasis. In the NTN group, the rate of patients with BMI ${\geq}30$ was 53% among postmenopausal patients, while it was 36% among premenopausal women, and the difference was statistically significant (p<0.001). No significant difference was observed in terms of BMI between postmenopausal and premenopausal patients in the TN group (p=0.08). Conclusions: TNBC rates and clinicopathologic characteristics of the Turkish patient population were consistent with the data from Europe and America. However, no relationship between obesity and TNBC was observed in our study. The association between TNBC and obesity needs to be evaluated in a larger patient population.
By developing a linear algebra program involving many different structures associated to a three-graded H*-algebra, it is shown that if L is a Lie triple automorphism of an infinite-dimensional topologically simple associative H*-algebra A, then L is either an automorphism, an anti-automorphism, the negative of an automorphism or the negative of an anti-automorphism. If A is finite-dimensional, then there exists an automorphism, an anti-automorphism, the negative of an automorphism or the negative of an anti-automorphism F : A $\rightarrow$ A such that $\delta$:= F - L is a linear map from A onto its center sending commutators to zero. We also describe L in the case of having A zero annihilator.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is defined as a type of breast carcinoma that is negative for expression of oestrogene and progesterone hormone receptors (ER, PR) and HER2. This form of breast cancer is marked by its aggressiveness, low survival rate and lack of specific therapies. Recently, important molecular characteristics of TNBC have been highlighted and led to the identification of some biomarkers that could be used in diagnosis, as therapeutic targets or to assess the prognosis. In this review, we summarize recent progress in TNBC research focusing on the genetic and epigenetic alterations of TNBC and the potential use of these biomarkers in the targeted therapy for better management of TNBC.
위내 Helicobacter 균속에 자연 감염된 개에서 삼중요법의 효과를 알아보기 위해 Helicobacter 균속에 자연 감염된 것으로 판명된 7두의 개를 대상으로 amoxicillin, metronidazole을 14일간 경구투여하였다. 삼중요법 실시에 따른 Helicobacter 균속 감염상태 변화를 평가하기 위해 투여 7일째, 14일째 그리고 투여 중지후 30일째의 위생검 조직에 대한 요소검사, Helicobacter 균속에 대한 중합효소 연쇄반응 검사와 함께 분변시료를 이용한 중합효소 연쇄반응 검사를 실시하였다. 삼중요법 14일째 위생검 조직의 요소검사에서는 7두중 6두가 음성이었으나 위생검조직과 분변시료의 중합효소 연쇄반응 검사에서는 각각 3두와 4두만이 음성이었다. 삼중요법 중지후 30일째 검사에서는 각 검사법이 모두 동일한 결과를 나타내었는데 7두중 3두에서 음성으로 나타났다. 이상의 결과를 바탕으로 위내 Helicobacter 균속에 자연 감염된 개에서 amoxicillin, metronidazole과 omeprazole을 이용한 삼중요법은 Helicobacter 균속 감염 정도를 낮추거나 때로는 완전 박멸할 수 있을 것으로 보여지기에 만성위염의 임상증상을 나타내는 개의 Helicobacter 균속 감염증에 적용할 수 있으리라 사료된다.
Ramezani, Fatemeh;Salami, Siamak;Omrani, Mir Davood;Maleki, Davood
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권2호
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pp.451-457
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2012
One decade early onset of the breast cancer in Iranian females was reported but the basis of the observed difference has remained unclear and difference in gene silencing by epigenetic processes is suggested. Hence, this study was sought to map the methylation status of estrogen receptor (ER) gene CpG islands and its impact on clinicopathological factors of triple negative and non-triple negative ductal cell carcinoma of the breast in Iranian females. Surgically resected formalin-fixed paraffin-embedded breast tissues from sixty Iranian women with confirmed invasive ductal carcinoma were assessed by methylation-specific PCR using primer sets encompassing some of the 29 CpGs across the ER gene CpG island. The estrogen and progesterone receptors, Her-$2^+$ overexpression, and nuclear accumulation of P53 were examined using immunohistochemistry (IHC). Methylated ER3, ER4, and ER5 were found in 41.7, 11.3, and 43.3% of the samples, respectively. Significantly higher methylation of ER4 was found in the tumors with nuclear accumulation of P53, and significantly higher methylation of ER5 was found in patients with lymph node involvement and tumor with bigger size or higher grades. Furthermore, significantly higher rate of ER5 methylation was found in patients with Her-$2^+$ tumors and in postmenopausal patients with $ER^-$, $PgR^-$, or $ER^-/PgR^-$ tumors. However, no significant difference in ERs methylation status was found between triple negative and non-triple negative tumors in pre- and postmenopausal patients. Findings revealed that aberrant hypermethylation of the ER-alpha gene frequently occurs in Iranian women with invasive ductal cell carcinoma of the breast. However, methylation of different CpG islands produced a diverse impact on the prognosis of breast cancer, and ER5 was found to be the most frequently methylated region in the Iranian women, and could serve as a marker of poor prognosis.
Shakya, Rajina;Park, Gyu Hwan;Joo, Sang Hoon;Shim, Jung-Hyun;Choi, Joon-Seok
Biomolecules & Therapeutics
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제30권6호
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pp.585-592
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2022
Treatment of triple-negative breast cancer (TNBC) has been limited due to the lack of molecular targets. In this study, we evaluated the cytotoxicity of hydroxyzine, a histamine H1 receptor antagonist in human triple-negative breast cancer BT-20 and HCC-70 cells. Hydroxyzine inhibited the growth of cells in dose- and time-dependent manners. The annexin V/propidium iodide double staining assay showed that hydroxyzine induced apoptosis. The hydroxyzine-induced apoptosis was accompanied down-regulation of cyclins and CDKs, as well as the generation of reactive oxygen species (ROS) without cell cycle arrest. The effect of hydroxyzine on the induction of ROS and apoptosis on TNBC cells was prevented by pre-treatment with ROS scavengers, N-acetyl cysteine or Mito-TEMPO, a mitochondria-targeted antioxidant, indicating that an increase in the generation of ROS mediated the apoptosis induced by hydroxyzine. Western blot analysis showed that hydroxyzine-induced apoptosis was through down-regulation of the phosphorylation of JAK2 and STAT3 by hydroxyzine treatment. In addition, hydroxyzine induced the phosphorylation of JNK and p38 MAPK. Our results indicate that hydroxyzine induced apoptosis via mitochondrial superoxide generation and the suppression of JAK2/STAT3 signaling.
Elevated glucose levels in cancer cells can be attributed to increased levels of glucose transporter (GLUT) proteins. Glut1 expression is increased in human malignant cells. To investigate alternative roles of Glut1 in breast cancer, we silenced Glut1 in triple-negative breast-cancer cell lines using a short hairpin RNA (shRNA) system. Glut1 silencing was verified by Western blotting and qRT-PCR. Knockdown of Glut1 resulted in decreased cell proliferation, glucose uptake, migration, and invasion through modulation of the EGFR/MAPK signaling pathway and integrin ${\beta}1$/Src/FAK signaling pathways. These results suggest that Glut1 not only plays a role as a glucose transporter, but also acts as a regulator of signaling cascades in the tumorigenesis of breast cancer.
Kim, Songmi;Kim, Dong Hee;Lee, Wooseok;Lee, Yong-Moon;Choi, Song-Yi;Han, Kyudong
Genomics & Informatics
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제18권4호
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pp.35.1-35.7
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2020
Identifying the patterns of gene expression in breast cancers is essential to understanding their pathophysiology and developing anticancer drugs. Breast cancer is a heterogeneous disease with different subtypes determined by distinct biological features. Luminal breast cancer is characterized by a relatively high expression of estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PR) genes, which are expressed in breast luminal cells. In ~25% of invasive breast cancers, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) is overexpressed; these cancers are categorized as the HER2 type. Triple-negative breast cancer (TNBC), in which the cancer cells do not express ER/PR or HER2, shows highly aggressive clinical outcomes. TNBC can be further classified into specific subtypes according to genomic mutations and cancer immunogenicity. Herein, we discuss the brief history of TNBC classification and its implications for promising treatments.
In this work, via Orlicz functions, we have obtained a generalization of rough statistical convergence of asymptotically equivalent triple sequences a new non-matrix convergence method, which is intermediate between the ordinary convergence and the rough statistical convergence. We also have examined some inclusion relations related to this concept. We obtain the results are non negative real numbers with respect to the partial order on the set of real numbers.
Sharma, Mousumi;Sharma, Jagannath Dev;Sarma, Anupam;Ahmed, Shiraj;Kataki, Amal Chandra;Saxena, Rahul;Sharma, Dilutpal
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권11호
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pp.4507-4511
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2014
Background: Breast cancer is a heterogeneous disease comprising of distinct biological subtypes with many targeted prognostic biomarkers having therapeutic implications. However, no specific targeted therapy for triple negative breast cancer has been discovered to date and hence further research is needed. Aim: The aim and objectives of the present study were to examine the prevalence of triple negative breast cancer (TNBC) in North-East India and to compare the clinicopathological parameters in two study groups defined by immunohistochemistry (IHC) - "TNBC" and "Others". Materials and Methods: We carried out a retrospective study in a cohort of 972 patients diagnosed with invasive breast carcinoma in the Department of Pathology, Dr. B. Borooah Cancer Institute, a Regional Cancer Centre for treatment and research, Guwahati, for a period of 3 years and 10 months from January 2010 to October 2013. Based on IHC findings, patients were divided into two groups - "TNBC" and "Others". All relevant clinicopathological parameters were compared in both. TNBC were defined as those that were estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR), and HER2/neu negative while those positive for any of these markers were defined as "Others". Results: In this study, out of total 972 cases 31.9% (310 cases) were defined as TNBC and 662 cases (68.1%) as "Others" based on IHC markers. Compared to the "Others" category, TNBC presented at an early age (mean 40 years), were associated with high grade large tumours and high rate of node positivity, IDC NOS being the most common histological subtype in TNBC. Conclusions: TNBC accounts for a significant portion of breast cancers in this part of India and commonly present at younger age and tend to be large high grade tumours.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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