Loss of teeth causes the inevitable reduction of residual ridge. Among the various methods solving this problem, hydroxyapatite proved to be useful for correction of ridge defect and irregularity. The purpose of this study is to evaluate the tissue responses of two types Of hydroxyapatites and resin polymer. Calcitite 2040 (Calcitek Inc.), Interpore 200 (Interpore Int.), and HTR polymer (HTR Sciences) were implanted into the jaw of an adult dog. The procedure was designed to obtain the results of 1 week, 2 week, 4 week, and 12 week-intervals. And after 12 weeks from the first operation day, the dog was sacrificed and evaluated histologically by light microscope. The results were as follows : 1. The mucosa was healed after two weeks. 2. After 1 week, there were acute inflammatory cells, but diminished after 2 weeks and were not seen after 12 weeks. 3. The hydroxyapatites implanted in soft tissues were surrounded by fibrous connective tissue. And some foreign body giant cells were found. 4. Calcitite and Interpore particles implanted subperiosteally were surrounded by newly formed bone after 12 months. And direct contact between bone and particles was noted. 5. The HTR particles implanted in soft tissues were encapsulated by fibrous connective tissues. The sample where the particles contacted directly to bone could not obtained by some probable insufficiencies of surgical technique or care of the animal. And the residue of HTR particles was digested by macrophage.
Alfalfa (Medicago sativa L.) plants have been reported to be autotoxic as well as allelopathic. Laboratory and greenhouse experiments through petri-dish and pot test were conducted to determine autotoxic effects of alfalfa leaf and soil extracts on the germination or early seedling growth of alfalfa, and to evaluate allelopathic effects of alfalfa leaf residues on alfalfa, barnyard grass, com, eclipta and soybean. Alfalfa seed germination was delayed depending on aqueous extract concentration, with no difference in final germination after 48 hours. Alfalfa root length was more sensitive to the autotoxic chemicals from leaf extracts than was germination or shoot length. Root growth of alfalfa was significantly inhibited at extract concentration of more than 1 g dry tissue/L (g $\textrm{L}^{-1}$). Hypocotyl growth, however, was not affected by all the concentrations of leaf extracts. Soil extracts from 4-yr-old alfalfa stand significantly reduced alfalfa root length by 66%, while soil extracts from 0,1, and 3yr-old stand stimulated root length up to 14-32% over the control. Residue incorporation with dry matters of alfalfa leaf at 100 g $\textrm{kg}^{-1}$ reduced seedling length of several crop and weed species, ranging from 53 to 87% inhibition. Addition of nutrient solution into alfalfa leaf extracts alleviated alfalfa autotoxic effect. This result indicates alfalfa leaf and soil extracts or residues could exert autotoxic as well as allelopathic substances into soil environments during and after establishment.
Greenhouse and laboratory studies were conducted to determine the allelopathic potentials of extracts or residues from sweet potato (Ipomoea batatas L. (Lam). The extracts applied on filter paper in a Petri dish bioassay significantly inhibited root growth of alfalfa. Aqueous leachates at 40g dry tissue $\textrm{L}^{-1}$ (g $\textrm{L}^{-1}$) from leaves showed the highest inhibition against alfalfa, and followed by stems and roots. Alfalfa root growth was significantly inhibited by methanol extracts of the same plants as the concentration increased. The effect of residue incorporation into soil on seedling growth of com, soybean, barnyard grass and eclipta was examined in the greenhouse, and results showed that the leaf residues at 200g $\textrm{kg}^{-1}$ by plant parts inhibited shoot dry and root dry weights of test plants by 60-80%. By means of HPLC, causative allelopathic substances present in plant parts of sweet potato "Sinyulmi" were identified as coumarin, trans-cinnamic acid, o-coumaric acid, p-coumaric acid, and chlorogenic acid. Total content of these compounds for leaves extracts were detected as the greatest amount in EtOAc fraction, especially trans-cinnamic acid was the greatest component. These results suggest that sweet potato plants have herbicidal potentials, and that their activities exhibit differently depending on plant parts.ant parts.
A study of the tissue depletion of florfenicol (FFC) administered orally to pigs at a dose of 0.05 kg/ton feed for 7 days was performed. Sixteen healthy cross swine were administered with FFC. Four treated animals were arbitrarily selected to be sacrificed 1, 3 and 5 days after the end of treatment. FFC residue concentrations in muscle, liver, kidney, and fat were determined using high-performance liquid chromatography (HPLC) with ultraviolet photometric detector at 230 nm. The correlation coefficient ($R^2$) of the calibration curve for florfenicol amine (FFCa) was > 0.997 and the limits of detection and quantification were 0.012 and $0.040{\mu}g/mL$, respectively. Recovery rates in swine edible tissues ranged from 79.1 to 93.5%. In the FFC-treated group, FFC residues at 3 days post-treatment were below the maximum residue limits (MRLs) in muscle, kidney and fat, and those at 5 days post-administration were below the MRLs in all edible tissues. These results suggest that the withdrawal period of FFC after the drug treatment might be 5 days, which is a sufficient amount of time for reduction of the FFC residues below the MRLs in all edible tissues.
In this study, Residue of formaldehyde and histopathological changes in formalin and neutralformalin in treated fish(Sebastes schlegeli) were observed at two different temperatures(15 and $25^{\circ}C$). Immediately after in treatment, residue of formaldehyde in formalin treated fish was show little bit higher than in neutral-formalin treated fish at $15^{\circ}C$. But, there is no difference at water temperature $25^{\circ}C$. The elimination of formaldehyde was markedly temperature-dependent. The approximated withdrawal time were 72hr and 24hr at water temperature 15 and $25^{\circ}C$. Formalin was more toxic than the neutral-formalin at the same condition. Intensity of tissues damage was increased with increasing concentration of chemical and temperature. Formalin and neutral-formalin treatments caused edema and seperation of epithelium, winding of secondary gill lamella, necrosis in the gill ; congestion and pycnosis, vacuolation in the liver ; hydropic and granulated degeneration, necrosis of epithelial cells in the proximal renal tubule ; increasing mucus cells, cracking, necrosis of epidermis and dermis in the skin tissue.
Jeong, Jin Young;Kim, Byeonghyeon;Ji, Sang Yun;Baek, Youl Chang;Kim, Minji;Park, Seol Hwa;Kim, Ki Hyun;Oh, Sang-Ik;Kim, Eunju;Jung, Hyunjung
Food Science of Animal Resources
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v.41
no.6
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pp.1022-1035
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2021
This study estimated the effect of exposure to propiconazole through implementation and residues in finishing pigs. We analyzed the expression of fibrosis-related genes and performed histological analysis of the blood, liver, kidney, muscle, ileum, and fat tissues. The animals were exposed for 28 d to different concentrations of propiconazole (0.09, 0.44, 0.88, 4.41, and 8.82 mg/kg bw/d). Quantitative, gene expression, and histological analyses in tissues were performed using liquid chromatography mass spectrometry, real-time PCR, and Masson's trichrome staining, respectively. Final body weight did not differ among groups. However, genes involved in fibrosis were significantly differentially regulated in response to propiconazole concentrations. Glucose, alanine aminotransferase, and total bilirubin levels were significantly increased compared with those in the control group, while alkaline phosphatase level was decreased (p<0.05) after exposure to propiconazole. The residue limits of propiconazole were increased in the finishing phase at 4.41 and 8.82 mg/kg bw/d. The liver, kidney, and ileum showed blue staining after propiconazole treatment, confirmed by Masson's trichrome staining. In conclusion, these findings suggest that propiconazole exposure disturbs the expression of fibrosis-related genes. This study on dietary propiconazole in pigs can provide a basis for determining maximum residue limits and a better understanding of metabolism in pigs and meat products.
This study examined the residue of dl-methylephedrine hydrochloride (MEP) on the muscle of pigs administered orally with MEP 12 g/ton feed for seven consecutive days. Twenty healthy cross swine were administered MEP. Four treated animals were selected arbitrarily to be sacrificed at 1, 2, 3, 4, and 5 days after treatment. MEP residue concentrations in the muscle were determined by liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry. The drug was extracted from muscle samples using 10 mM ammonium formate in acetonitrile followed by clean-up with n-hexane. The analyte was separated on an XBridgeTM hydrophilic interaction liquid chromatography column using 10 mM ammonium formate in deionized distilled water and acetonitrile. The correlation coefficient (R2) of the calibration curve was 0.9974, and the limits of detection and quantification were 0.05 and 0.15 ㎍/kg, respectively. The recoveries at three spiking levels were 94.5-101.2%, and the relative Standard Deviations was less than 4.06%. In the MEP-treated group, MEP residues on one day post-treatment were below the maximum residue limit in the muscle. The developed method is sensitive and reliable for the detection of MEP in porcine muscle tissues. Furthermore, it exhibits low quantification limits for animal-derived food products destined for human consumption.
ABSTRACT-The study was to investigate the residue of the harmful heavy metals in the random samples of feed from piggery, formula feeed for swine and ingredient feed from feed mill and analyzed for Cd, Pb and As by using Atomic Absorption Spectrophotometer and Inductively Coupled Argon Plasmas. Mean concentrations of Cd, Pb and As (ppm) were, for feed from piggery 1.08-0.85, 5.34-4.29 and 4.30-2.37, for formula feed from feed mill, 0.90-0.51, 5.84-5.25 and 2.41-0.84, and for ingredient feed from feed mill, 0.35-0.38, 4.38-4.94 and 2.66-1.12, respectively. It showed the highest amount of Cd, Pb and As in kidney and liver than in the other organs, and the lowest amount in the muscle.muscle.
The matrix metalloproteinases (MMPs) are a family of enzymes responsible for degrading connective tissue. MMPs catalyze the breakdown of collagen from the extracellular matrix, leading to wrinkle formation and accelerated skin aging. Furthermore, ultraviolet irradiation causes increased expression of certain MMPs. In the extracellular matrix turnover, MMPs are interacting with endogenous regulators named tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs). Using peptide substrate assays, it has been demonstrated that TIMP-MMP complexes interact highly specifically with $K_{i}$ values of 10$^{-9}$ -10$^{-16}$ M. Therefore applications for TIMP as inhibitor of collagen degradation are suggested for cosmetic anti-aging products to prevent wrinkle formation and loss of elasticity. To date four TIMP proteins (TIMP-1, TIMP-2, TIMP-3 and TIMP-4) have been identified which show a high degree in sequence similarity. The production of human TIMP-2, a 194-residue nonglycosylated protein, was performed by fed-batch culture of Escherichia coli. TIMP-2 accumulated in the bacterial cells in an insoluble form as inclusion bodies. The inclusion bodies were solubilized and the protein refolded to yield the native TIMP-2 in the active form. The integrity of the protein was confirmed by mass analysis, Edman sequencing and gel shift experiments with authentic samples. The inhibitory activity of the refolded and purified TIMP-2 was demonstrated with MMP-1 and MMP-2 assays using synthetic fluorogenic peptide substrates.s.
Jung, Won Chul;Chung, Hee Sik;Shon, Ho Yeong;Lee, Hu-Jang
Korean Journal of Veterinary Research
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v.48
no.2
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pp.175-179
/
2008
Parallux, a solid-phase fluorescence immunoassay (SPFIA) developed for detection antibiotics residue in milk, was applied for analysis of antibiotics in muscle tissue of olive flounder (Paralichthys olivaceus), rockfish (Sebastes schlegeli), and red sea bream (Pagrus major). Fishes were dipped in neomycin 140 mg/ton water, the recommended therapeutic dose, for 24 h. Muscle samples were obtained on 1st, 2nd, 3rd, 4th and 5th day after drug treatment. The concentration of neomycin in muscle was determined using an internal standard (100 ppb as neomycin). The absorbance ratio of sample to internal standard (S/C) was employed as an index to determine the muscle residues in fishes. To investigate the recovery rate, the standard solutions were added to muscle samples to give final concentrations in muscle of 0.2 and 0.5 mg/ml. The recovery rates of all spiked samples were > 85% of the spiked value. Neomycin was detected in muscles of fishes treated after the 1st day of withdrawal period. On the 2nd day after drug treatment, all muscle samples showed negative reaction (S/C ration ${\leq}$ 1.0). The present study showed that the SPFIA can be applied for predicting residues of neomycin in muscle tissues of farmed fishes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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