Gao, Fei;Zhang, Lingling;Tang, Lemin;Zhang, Jian;Zhou, Yan;Huang, Farong;Du, Lei
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.4
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pp.976-980
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2010
A series of arylacetylene resins with siloxane units were synthesized by the condensation reactions of m-diethynylbenzene magnesium reagents with various $\alpha,\omega$-bis(chloro)dimethylsiloxanes. These resins are liquids and are miscible with common organic solvents at room temperature. The structures of the resins were characterized by FT-IR, $^1H$ NMR, $^{13}C$ NMR, $^{29}Si$ NMR, and gel permeation chromatography (GPC). The thermal behaviors of the resins were examined with differential scanning calorimetry (DSC). These resins have good processability. They can be thermally cross-linked through the ethynyl groups to produce cured resins. The thermal and thermooxidative stabilities of the cured resins were studied by thermogravimetric analysis (TGA). The cured resins possess high thermal and thermooxidative stability. Their decomposition occurs at above $500^{\circ}C$ in both $N_2$ and air. With increasing the length of siloxane units in the resins, the thermal stability of the cured resins decreases in $N_2$. When the cured resins were sintered above $1450^{\circ}C$ under argon, hard and glassy SiOC ceramics were obtained. These SiOC ceramics have the decomposition temperatures at 5% weight loss above $800^{\circ}C$ in air.
In this study, mechanical properties of PVC complexes containing the gypsum (Namhae Chemical Co.) which contains phosphte, CaO, etc., Pb-species stabilizer, and $CaCO_3$ were investigated as a function or the content. As a result, mechanical properties increased when the gypsum was mixed with PVC at the extent of 8.46wt%. From this result, it is suggested that the gypsum containing phosphate and CaO is compatible with PVC. Thermogravimetric analysis(TGA) showed that pyrolysis started about at $275^{\circ}C$, and residual weight(%) increased with the amount of the gypsum, and differential scanning calorimetry (DSC) showed that $T_m,\;T_g$ had the maximum and minimum value respectively when the gypsum was mixed with PVC at the extent of 8.46wt%. Comparing all the results, both mechanical and thermal properties of PVC complex were improved. The X-ray diffraction measurement also showed their blonds and structures.
The effect of ${\alpha}$-, ${\beta}$- and ${\gamma}$-picolines on the stereochemistry of the coordination compounds of lanthanide(III) nitrates derived from 4[N-(furfural)amino]antipyrine semicarbazone (FFAAPS) has been studied. The general composition of the present coordination compounds is [Ln(FFAAPS)$(NO_3)_3$Pic] (Ln=La, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy or Ho and Pic=${\alpha}$-, ${\beta}$- or ${\gamma}$-picolines). All these coordination compounds have been characterized by elemental analyses, molecular weight, molar conductance, magnetic susceptibility, infrared and electronic spectra. The infrared studies suggest that the FFAAPS behaves as a neutral tridentate ligand with N, N, O donor while ${\alpha}$-, ${\beta}$- or ${\gamma}$-picoline is coordinated to the lanthanide(III) ions via heterocyclic N-atom. Nitrates are bicovalently bonded in these compounds. From the electronic spectral data, nephelauxetic effect (${\beta}$), covalence factor ($b^{1/2}$), Sinha parameter (${\delta}%$) and the covalence angular overlap parameter (${\eta}$) have been calculated. Thermal stabilities of these complexes have been studied by thermogravimetric analysis. The coordination number of lanthanide(III) ions in the present compound is found to be ten. The antibacterial studies screening of the primary ligand FFAAPS and the complexes showed that the present complexes have moderate antibacterial activities.
Copolyimides containing pendant trifluoromethyl ($CF_3$) groups were synthesized from 4,4'-(hexafluoroisopropylidene)diphthalic anhydride (6FDA) and bis[4-(3-aminophenoxy)phenyl]sulfone (BAPS) with various concentrations of 2,2-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]hexafluoropropane(BAPP) to poly(amic acid)(PAA), followed by thermal imidization. These copolyimides were readily soluble in N,N'-dimethylacetamide (DMAc) and could be solution-cast into a flexible and tough film. The thermomechanical properties, morphology and an optical transparency of the copolyimide films were determined using differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TGA), wide angle X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), universal tensile machine (UTM), and a UV-Vis spectrometer. The cast copolyimide films exhibited high optical transparency with a cut-off wavelength (${\lambda}_0$) of $275{\sim}319\;nm$ in UV-vis absorption and a low yellow index(YI) value of $3.65{\sim}10.37$. The thermo-mechanical properties of copolyimide films were enhanced linearly with increasing a BAPP content. In contrast, the optical transparency of the copolyimide films was found to get worse with increasing a BAPP content.
Kim, Jinhoon;Im, Ji Sun;Seo, Kyeong-Won;Lee, Young-Seak
Polymer(Korea)
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v.37
no.1
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pp.86-93
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2013
In this work, the thermal, antibiotic properties and far-infrared emissivity of fluorinated illite embedded polypropylene non-woven fibers (f-illite/PP fibers) were investigated in the presence of 0, 1, 3, 5 and 7 wt% illite powders. The thermal properties of f-illite/PP fibers were studied by thermogravimetric analysis (TGA). Their antibiotic properties were examined by Staphylococcus aureus and Klebsiella pneumoniae test. Their far-infrared emissivity was also investigated by Fourier transform infrared spectroscopy. From the experimental results, thermal, antibiotic properties and far-infrared emissivity of f-illite/PP fibers were improved by increasing fluorinated illite contents and the property values of 5 wt% f-illite/PP fibers were increased remarkably by about 10.3, 41.2 and 9.8% respectively in comparison with PP non-woven fibers having no fluorinated illite additive. This result was interpreted as the development of interfacial adhesion force between the polymer chains due to the fluorination of illite power.
Recently, the hyperthermia treatment of malignant tissues has gained great attention as a biocompatible and benign method that facilitates successful cancer therapy compared to radiation and chemotherapy. In this study, superparamagnetic ($Fe_3O_4$) iron oxide nanoparticles (IONP) coated with biocompatible polymer (IONP@P(MPC/FOM)) for the purpose of hyperthermia treatment were prepared and related characterization were performed. IONPs with having 15 nm diameter were first prepared by coprecipitation and followed by surface modification with 4-cyanopentanoic acid dithiobenzoate (CTP) for reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) copolymerization by using 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC) and fluorescein O-methacrylate (FOM) to form corona layer of P(MPC/FOM) on the surface of the IONP. Transmission electron microscopy (TEM) and dynamic light scattering (DLS) confirmed the morphology and hydrodynamic size of the IONP@P(MPC/FOM) and thermogravimetric analysis (TGA) confirmed the formation of P(MPC/FOM) corona layer, respectively. Exposing IONP dispersion to alternating magnetic field suggests that the IONP@P(MPC/FOM) aqueous dispersion with 0.2 wt.% can be used for hyperthermia treatment.
Compatability of films made of chitosan, gelatin, and their blends prepared by aqueous solution casting was investigated using a thermogravimetric analyzer(TGA) and a dynamic mechanical analyzer (DMA). TGA showed gelatin is more thermally stable than chitosan, and thermal stability of chitosan in blends was higher than that of pure chitosan due to interaction among functional groups of component polymers in blend. Glass transition temperature $(T_g)$ of blends was dependent on chitosan content of blends. Blend films exhibited good miscibility. Moisture and glycerol contents of blend strongly affected thermal properties of two component polymers.
Patel, Rajkumar;Park, Jung Tae;Park, Min Su;Kim, Jong Hak
Membrane Journal
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v.27
no.6
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pp.499-505
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2017
The increasing number of natural disasters resulting from anthropogenic greenhouse gas emissions has prompted the development of a gas separation membrane. Carbon dioxide ($CO_2$) is the main cause of global warming. Organic polymeric membranes with inherent flexibility are good candidates for use in gas separation membranes and poly(dimethyl siloxane)(PDMS) specifically is a promising material due to its inherently high $CO_2$ diffusivity. In addition, poly(vinyl pyrrolidine)(PVP) is a polymer with high $CO_2$ solubility that could be incorporated into a gas separation membrane. In this study, poly(dimethyl siloxane)-poly(vinyl pyrrolidine)(PDMS-PVP) comb copolymers with different compositions were synthesized under mild conditions via a simple one step free radical polymerization. The copolymerization of PDMS and PVP was characterized by FTIR. The morphology and thermal behavior of the produced polymers were characterized by transmission electron microscopy (TEM), thermogravimetric analysis (TGA), and differential scanning calorimetry (DSC). Composite membranes composed of PDMS-PVP on a microporous polysulfone substrate layer were prepared and their $CO_2$ separation properties were subsequently studied. The $CO_2$ permeance and $CO_2/N_2$ selectivity through the PDMS-PVP composite membrane reached 140.6 GPU and 12.0, respectively.
Journal of the Korea Institute of Building Construction
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v.16
no.1
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pp.59-65
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2016
This study examined the compressive strength development and pH values of alpha-calcium sulfate hemihydrate(${\alpha}-CH$)-based binders developed for vegetation concrete with neutral pH between 6~7. Considering cost down and strength enhancement of the prepared binders, the ${\alpha}-CH$ was partially replaced by ground granulated blast furnace slag(GGBS), fly ash(FA), or ordinary Portland cement(OPC) by 25% and 50%. The compressive strength of mortars using 100% ${\alpha}-CH$ was 50% lower than that of 100% OPC mortars. With the increase of the replacement level of GGBS or FA, the compressive strength of ${\alpha}-CH$-based mortars tended to decrease, whereas the pH values were maintained to be 6.5~7.5. The main hydration products of ${\alpha}-CH$-based binders with GGBS or FA were a gypsum($CaSO_4$), whereas portlandite($Ca(OH)_2$) was not observed in such binders. Meanwhile, the pH values of ${\alpha}-CH$-based binders with OPC exceeded 11.5 due to the formation of $Ca(OH)_2$ phase as a hydration product. From the thermogravimetric analysis, the amount of $Ca(OH)_2$ in ${\alpha}-CH$-based binders with OPC was evaluated to be approximately 10% of the cement content.
The microcapsules containing triphenyl phosphate (TPP), a flame retardant, were prepared by phase-inversion emulsification technique using the epoxy resin (Novolac type) with excellent physical properties and network structure. This microencapsulation process was adopted for the protection of TPP evaporation and wetting of polymer composite during the polymer blend processing. The TPP, epoxy resin and mixed surfactants were emulsified to oil in water (O/W) by the phase inversion technology and then conducted on the crosslinking of epoxy resin by in-situ polymerization. The capsule size and size distribution of TPP capsules was controlled by mixed surfactant ratio, concentration and TPP contents, The formation and thermal property of TPP capsules were measured by differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis. The morphology and size of TPP capsules were also investigated by scanning and transmission electron microscopies. As the surfactant concentration increased, the TPP capsules were more spherical and mono-dispersed at the same weight ratio of mixed surfactants (F127: SDBS).
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