Two kinds of nitroazobenzene derivatives: 4-{4'-(nitrophenylazo)phenoxy}alkanoic acids (NAAn, n = 2~8, 10, number of methylene units in the alkyl chain) and 4-{4'-(nitrophenylazo)phenoxy}alkanoyl chlorides (NACn, n = 2~8, 10) were synthesized, and their thermotropic liquid crystalline behaviors were investigated. NAA6 formed an enantiotropic nematic phase, while the remainders, except NAA2, showed monotropic nematic phases. Isotropic-nematic transition temperature ($T_{iN}$) and change of entropy (${\Delta}S$) at $T_{iN}$ for both of NAAn and NACn varied by the change of n, and pronounced odd-even effects of n were also observed. However, the $T_{iN}$ and ${\Delta}S$ values of NAAn were much higher than those of NACn. This fact may be attributed to the hydrogen bonding between carboxyl groups. Thermal properties and degree of order in the mesophase and the magnitude of the odd-even effects of both NAAn and NACn were significantly different from those reported for 4-(alkoxy)-4'-nitroazobenzenes. It was discussed in terms of the differences in the molecular anisotropy and the temperature-dependent flexibility of the substituted groups.
Kim, Jeong-Kyu;Lee, Eun-Kyung;Kim, Mi-Sung;Lim, Jae-Hong;Lee, Kyu-Hwan;Park, Young-Bae
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.19
no.1
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pp.55-60
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2012
In order to develop electroless-plated Nickel Phosphate (Ni-P) as a contact material for high efficient low-cost silicon solar cells, we evaluated the effect of ambient thermal annealing on the degradation behavior of interfacial adhesion energy between electroless-plated Ni-P and silicon solar cell wafers by applying 4-point bending test method. Measured interfacial adhesion energies decreased from 14.83 to 10.83 J/$m^2$ after annealing at 300 and $600^{\circ}C$, respectively. The X-ray photoelectron spectroscopy analysis suggested that the bonding interface was degraded by environmental residual oxygen, in which the oxidation inhibit the stable formation of Ni silicide phase between electroless-plated Ni-P and silicon interface.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.20
no.3
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pp.45-51
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2013
Thermal annealing tests were performed in an in-situ scanning electron microscope chamber at $130^{\circ}C$, $150^{\circ}C$, and $170^{\circ}C$ in order to investigate the effects of solder structure on the growth kinetics of intermetallic compound (IMC) in Cu/Sn-3.5Ag microbump. Cu/Sn-3.5Ag($6{\mu}m$) microbump with spreading solder structure showed $Cu_6Sn_5$ and $Cu_3Sn$ phase growths and then IMC phase transition stages with increasing annealing time. By the way, Cu/Sn-3.5Ag($4{\mu}m$) microbump without solder spreading, remaining solder was transformed to $Cu_6Sn_5$ right after bonding and had only a phase transition of $Cu_6Sn_5$ to $Cu_3Sn$ during annealing. Measured activation energies for the growth of the $Cu_3Sn$ phase during the annealing were 0.80 and 0.71eV for Cu/Sn-3.5Ag($6{\mu}m$) and Cu/Sn-3.5Ag($4{\mu}m$), respectively.
In this work, diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA)/polyetherimide (PEI) blends were cured using 4,4-diaminodiphenyl methane (DDM). And the effects of addition of different PEI contents to neat DGEBA were investigated in the thermal properties and fracture toughness of the blends. The contents of contents of containing PEI were varied in 0, 2.5, 5, 7.5, and 10 phr. The cure activation energies ($E_a$) of the cured specimens were determined by Kissinger equation and the mechanical interfacial properties of the specimens were performed by critical stress intensity factor ($K_{IC}$). Also their surfaces were examined by using a scanning electron microscope (SEM) and the surface energetics of blends was determined by contact angles. As a result, $E_a$ and $K_{IC}$ showed maximum values in the 7.5 phr PEI. This result was interpreted in the increment of the network structure of DGEBA/PEI blends. Also, the surface energetics of the DGEBA/PEI blends showed a similar behavior with the results of $K_{IC}$. This was probably due to the improving of specific or polor component of the surface free energy of DGEBA/PEI blends, resulting in increasing the hydrogen bonding of the hydroxyl and imide groups of the blends.
One of zeolitic imidazolate framework materials (ZIF), ZIF-8, has been synthesized with microwave irradiation and conventional electric heating at $140{\sim}180^{\circ}C}$. ZIFs are porous crystalline materials and are similar to metal organic framework (MOF) materials because both ZIFs and MOFs are composed of both organic and metallic components. ZIFs are very stable and similar to zeolites because ZIFs have tetrahedral networks. ZIF-8, with a decreased crystal size, can be synthesized rapidly with microwave irradiation. The microwave synthesis of ZIF-8 is completed in 4 h at $140{^{\circ}C}$ and the reaction time is decreased by about 5 times compared with the conventional electric heating. The ZIF-8 obtained by microwave heating has larger surface area and micropore volume compared with the ZIF-8 synthesized with conventional electric heating. It can be confirmed that ZIF-8s show type-I adsorption isotherms, explaining the microporosity of the ZIF-8s. Based on FTIR and TGA results, it can be understood that the ZIF-8s have similar bonding and thermal characteristics irrespective of heating methods such as microwave and conventional heating.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.20
no.3
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pp.252-262
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2019
Following the earthquake in Gyeongju (2016) and Pohang (2017), South Korea is no longer a safe place for earthquakes. Accordingly, the need for shelters suitable for disaster environments is increasing. In this study, a lightweight composite panel was used to produce post-disaster housing for refugees to compensate for the disadvantages of existing evacuation facilities. For this purpose, an evaluation of structural performance and thermal environment for post-disaster housing for refugees composed of lightweight composite panels was performed. To assess the structural performance, a lateral loading test was conducted on a system made of lightweight composite panels. The specimens consisted of two types, which differed according to the bonding method, as a variable. In addition, the seismic and wind loads were calculated in accordance with KBC 2016 and compared with the experimental results. Regarding the energy performance, optimization of south-facing window planning and window-wall ratio and solar heat gain coefficient were analyzed to minimize heating, cooling, and lighting energy. As a result, the specimens composed of lightweight composite panels will perform sufficiently safely for lateral loads and the optimized window planning will lead to a low-energy operation.
Journal of the Society of Naval Architects of Korea
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v.58
no.4
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pp.262-270
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2021
Consumption of Liquefied Natural Gas (LNG) has increased due to environmental pollution; therefore, the need for LNG carriers can efficiently transport large quantities of LNG, is increased. In various types of LNG Cargo Containment System (CCS), Membrane-type MARK-III composed of composite materials is generally employed in the construction of an LNG carrier. Among composite materials in a Mark-III system, glass-fiber composites act as a secondary barrier to prevent the inner hull structure from leakage of LNG when the primary barrier is damaged. Nevertheless, several cases of damage to the secondary barriers have been reported and if damage occurs, LNG can flow into the inner hull structure, causing a brittle fracture. To prevent those problems, this study conducted the applicability assessment of composite material manufactured by bonding glass-fiber and aluminum with epoxy resin and increasing layer from three-ply (triplex) to five-ply (pentaplex). Tensile tests were performed in five temperature points (25, -20, -70, -120, and -170℃) considering temperature gradient in CCS. Scanning Electron Microscopy (SEM) and Coefficient of Thermal Expansion (CTE) analyses were carried out to evaluate the microstructure and thermos-mechanical properties of the pentaplex. The results showed epoxy resin and increasing layer number contributed to improving the mechanical properties over the whole temperature range.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.31
no.1
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pp.32-36
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2021
This study was investigated in carbon diffusion behavior of laser-carburized TiZrN coating layer and the changes of mechanical properties. The carbon paste was deposited on TiZrN coatings, and the laser was irradiated to carburize into the coatings. The XRD peak corresponding to the (111) plane shifted to a lower angle after the carburization, showing the lattice expansion by doped carbon. The decreased grain size implied the compression by the grain boundary diffusion of carbon. The XPS spectra for the bonding states of carbon was analyzed that carbon was substitute to nitrogen atoms in TiZrN, as carbide, through the thermal energy of laser. In addition, the combination of sp2 and sp3 hybridized bonds represented the formation of an amorphous carbon. The cross-sectional TEM image and the inverse FFT of the TiZrN coating after carburizing were observed as the wavy shape, confirming the amorphous phase located in grain boundaries. After the carburization, the hardness increased from 34.57 GPa to 38.24 GPa, and the friction coefficient decreased by 83 %. In particular, the ratio of hardness and elastic modulus (H/E) which is used as an index of the elastic recovery, increased from 0.11 to 0.15 and the wear rate improved by 65 %.
Ahn, Hee Ju;Kang, Kyung Soo;Song, Yun Ha;Lee, Da Hae;Kim, Mun Ho;Lee, Jae Kyoung;Woo, Hee Chul
Clean Technology
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v.28
no.1
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pp.24-31
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2022
Petroleum-based plastics are used for various purposes and pose a significant threat to the earth's environment and ecosystem. Many efforts have been taken globally in different areas to find alternatives. As part of these efforts, this study manufactured alginate-based polyvinyl alcohol (PVA) blended films by casting from an aqueous solution prepared by mixing 10 wt% petroleum-based PVA with biodegradable, marine biomass-derived alginate. Glutaraldehyde was used as a cross-linking agent, and cardanol, an alkyl phenol-based bio-oil extracted from cashew nut shell, was added in the range of 0.1 to 2.0 wt% to grant antibacterial activity to the films. FTIR and TGA were performed to characterize the manufactured blended films, and the tensile strength, degree of swelling, and antibacterial activity were measured. Results obtained from the FTIR, TGA, and tensile strength test showed that alginate, the main component, was well distributed in the PVA by forming a matrix phase. The brittleness of alginate, a known weakness as a single component, and the low thermal durability of PVA were improved by cross-linking and hydrogen bonding of the functional groups between alginate and PVA. Addition of cardanol to the alginate-based PVA blend significantly improved the antibacterial activity against S. aureus and E. coli. The antibacterial performance was excellent with a death rate of 98% or higher for S. aureus and about 70% for E. coli at a contact time of 60 minutes. The optimal antibacterial activity of the alginate-PVA blended films was found with a cardanol content range between 0.1 to 0.5 wt%. These results show that cardanol-containing alginate-PVA blended films are suitable for use as various antibacterial materials, including as food packaging.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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