Purpose: This study sought to compare the elemental constitution, morphological characteristics, particle size distribution, biocompatibility, and mineralization potential of Ortho MTA (OMTA) and ProRoot MTA (PMTA). Materials and Methods: OMTA and PMTA were compared using energy-dispersive spectrometry, particle size analysis, and scanning electron microscopy. The biocompatibility and mineralization-related gene expression (osteonectin and osteopontin) of both MTAs were also compared using methylthiazol tetrazolium assay and reverse transcription-polymerization chain reaction analysis, respectively. The results were analyzed by Kruskal-Wallis test with Bonferroni correction. P-value of <0.05 was considered significant. Result: The morphology of OMTA powders was similar to that of PMTA. The constituent elements of both MTAs were calcium, silicon, and aluminum. The mean particle sizes of OMTA and PMTA were 4.60 and 3.34 mm, respectively. Both MTAs had equally favorable in vitro biocompatibility and affected the messenger RNA expression of osteonectin and osteopontin. Conclusion: Within the limitations of this study, OMTA could be a promising biomaterial in clinical endodontics.
Kim, Ji-Ye;Ban, Ju-Yeon;Bang, Kyong-Hwan;Seong, Nak-Sul;Song, Kyung-Sik;Bae, Ki-Whan;Seong, Yeon-Hee
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.12
no.5
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pp.415-423
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2004
Myristica fragrans seed from Myristica fragrans Houtt (Myristicaceae) has various pharmacological activities peripherally and centrally. The present study aims to investigate the effect of the methanol extract of Myristica fragrans seed (MF) on kainic acid (KA)-induced neurotoxicity in primary cultured rat cerebellar granule neuron. MF, over a concentration range of 0.05 to $5\;{\mu}g/ml$ inhibited KA $(500\;{\mu}M)-induced$ neuronal cell death, which was measured by trypan blue exclusion test and 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) assay. MF $(0.5\;{mu}g/ml)$ inhibited glutamate release into medium induced by KA $(500\;{\mu}M)$, which was measured by HPLC. Pretreatment of MF $(0.5\;{mu}g/ml)$ inhibited KA $(500\;{\mu}M)-induced$ elevation of cytosolic calcium concentration $([Ca^{2+}]_c)$, which was measured by a fluorescent dye, Fura 2-AM, and generation of reactive oxygen species (ROS). These results suggest that MF prevents KA-induced neuronal cell damage in vitro.
Purpose: Capseal I and Capseal II are calcium silicate and calcium phosphate based experimental root canal sealers. This study sought to evaluate the biocompatibility and mineralization potential of Capseal I and Capseal II. Materials and Methods: The biocompatibility and mineralization related gene expression (alkaline phosphatase [ALP], bone sialoprotein [BSP], and osteocalcin) of Capseal I and Capseal II were compared using methylthiazol tetrazolium assay and reverse transcription-polymerization chain reaction analysis, respectively. The results were analyzed by Kruskal-Wallis test. A P-value of <0.05 was considered significant. Result: Both Capseal I and Capseal II were favorable in terms of biocompatibility, influencing the messenger RNA expression of ALP and BSP. Conclusion: Within the limitation of this study, Capseal is biocompatible, with mineralization promoting potential; thus, it could be a promising root canal sealer.
The antimutagenic and cytotoxic activities of ethanol and water extracts from Rubus coreanum were investigated in this study. Their antimutagenic activities were measured by the Ames test and their cytotoxic activities were evaluated by the growth inhibition of cancer cells via the 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay and the sulforhodamine B (SRB) assay. In the results, the inhibition rates of the ethanol and water extracts toward mutagenicity induced by 4-NQO were 95.0% and 93.6% at 5 mg/plate, respectively, while their inhibition rates against mutagenicity induced by sodium azide were 27.2% and 40.8%, respectively. According to MTT assay, the cytotoxicity values of the ethanol extract against Hep3B and HeLa cells were 67.2% and 68.5%, respectively, and the values for the water extract were 65.8% and 66.4%, respectively. In the SRB assay, the ethanol and water extracts inhibited over 60% of cancer cell growth. In conclusion, both the ethanol and water extracts of Rubus coreanum offer potentially good antimutagenic and anticancer effects.
Kim, Jung-Hyun;Lee, Jeong-Soon;Kim, Young-Chan;Chung, Shin-Kyo;Kwon, Chong-Suk;Kim, Young-Kyoon;Kim, Jong-Sang
Preventive Nutrition and Food Science
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v.8
no.4
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pp.365-371
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2003
The potential of seven flavonoid glycosides to induce quinone reductase (QR), an anticarcinogenic marker enzyme, in murine hepatoma cells (hepalc1c7) and its mutant cells (BPRc1) was evaluated. Among test compounds, kaempferol-3-O-glucoside, luteolin-6-c-glucoside, and quercetin-3-O-glucoside (Q-3-G) induced QR in hepalc1c7 cells in a dose-dependent manner. However, in BPRc1 cells lacking arylhydrocarbon receptor nuclear translocator (ARNT), only Q-3-G caused a significant induction of quinone reductase at the concentration range of 0.5 to 8 ug/mL, suggesting that it is a monofunctional inducer. Q-3-G induced not only phase 2 enzymes, including QR and glutathione-S-transferase, but also nitroblue tetrazolium reduction activity in HL-60 cells, a biochemical marker for cell differentiation promoting agents. In conclusion, Q-3-G merits further study to evaluate its cancer chemopreventive potential.
The purpose of the study was to investigate the antimicrobial activity of the methanol extract of Coptidis rhizome against the type strains of cariogenic bacteria, Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus, and the periodontopathogens, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Treponema denticola and Aggregatibacter actinomycetemcomitans. The antimicrobial activities of the crude extract and the methanol extract fractions of Coptidis rhizome separated by silica gel chromatography were evaluated by determining the minimal bactericidal concentration (MBC) values, using the microdilution method. The cell viability test of the extracts of Coptidis rhizome on the KB cells was also studied by methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) assay. Our results showed that the 11th fraction (F11) of the methanol extract had the greatest antimicrobial activity against the tested bacteria, with no associated cytotoxicity on the KB cells, upto a concentration of $50{\mu}g/ml$. These results suggest that the silica gel chromatography fraction F11 of the methanol extract of Coptidis rhizome, could be useful in the development of oral hygiene products as an antimicrobial agent for the prevention of dental caries and periodontal diseases.
This study was performed to investigate the effect of the water-extract from non-fermented or fermented Chaga mushrooms (Inonotus obliquus) on the proliferation and apoptosis of the NIH3T3 mouse normal fibroblast cells and various human cancer cell lines including HCT-15 human colon carcinoma, AGS human gastric carcinoma, MCF-7 human breast adenocarcinoma, Hep3B human hepatocellular carcinoma and HeLa human cervical carcinoma using MTT(3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl] -2,5-diphenyl tetrazolium bromide) assay and DNA fragmentation. In an anti-cancer test using various human cancer cells, fermented Chaga mushroom extract showed higher antiproliferating effect than that of non-fermented Chaga mushroom extract. Mouse normal NIH3T3 cells were exhibited 80% above survival under fermented or non-fermented Chngn mushroom extract of various concentrations(0, 0.5 and 1 mg/ml). Fermented Chaga mushroom extract significantly inhibited cell growth on HCT-15 cells in a dose-dependent manner. HCT-15 cells treated with non-fermented or fermented Chaga mushrooms extract produced a distinct oligonucleosomal ladder with different sizes of DNA fragments, a typical characteristic of cells undergoing apoptosis. These results suggest that fermented Chaga mushroom extract suppresses growth of HCT-15 human colon carcinoma cells through apoptosis.
Oh, A-Young;Kim, Soon-Hee;Lee, Sang-Jin;Yoo, James J.;Dyke, Mark van;Rhee, John M.;Khang, Gil-Son
Polymer(Korea)
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v.32
no.5
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pp.403-408
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2008
Keratin is the major structural fibrous protein providing outer covering such as wool, hair, and nail. Keratin is useful as natural protein. We developed the keratin loaded poly(L-lactide-co-glycolide) (PLGA) scaffolds (keratin/PLGA) for the possibility of the application of the tissue engineering using bone marrow mesenchymal (BMSCs). Keratin/PLGA (contents 0%, 10%, 20% and 50% of PLGA weight) scaffolds were prepared by solvent casting/salt leaching method. We characterized porosity, wettability, and water uptake ability, DSC of keratin/PLGA scaffold. We seeded BMSCs isolated from the femurs of rat into the inner core of the hybrid scaffold. Celluar viability were assayed by 3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) test. We confirmed that keratin/PLGA scaffold is hydrophilic by wettability, and water uptake ability measurement results. In MTT assay results, cell viability in scaffolds impregnated 10 and 20 wt% of keratin were higher than other scaffolds. In conclusion, we suggest that keratin/PLGA scaffold may be useful to tissue engineering using BMSCs.
Kim, Joohyung;Kim, Seong-Kyun;Heo, Seong-Joo;Koak, Jai-Young;Lee, Woo-Sung;Lee, Joo-Hee;Park, Ji-Man
The Journal of Korean Academy of Prosthodontics
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v.54
no.2
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pp.120-125
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2016
Purpose: The purpose of this study is to identify the effect of mesenchymal stem cell proliferation on recombinant human transforming growth factor-beta (rhTGF-${\beta}2$) / poly (D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA) treated titanium discs by electrospray. Materials and methods: Anodized titanium surface coated with PLGA was used for a control group to compare anodized titanium surface coated with 125 ng/ml and 500 ng/ml rhTGF-${\beta}2$ as test groups. Atomic force microscope (AFM) test was utilized to determine the difference in coating surface roughness, and field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM) was taken to visualize even distribution of coating particles on titanium discs. The mesenchymal stem cell proliferation was tested by using MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5 diphenyl-tetrazolium bromide) assay on 1st, 4th, 7th days. Results: According to AFM results, there was no statistically significant difference in titanium discs treated with PLGA and with rhTGF-${\beta}2$/PLGA (P>.05). MTT assay test results showed that there was statistically significant difference in mesenchymal stem cell proliferation on test groups compared to control groups at 7th day, and cell viability on discs coated with rhTGF-${\beta}2$ was significantly higher than control groups (P<.05). Conclusion: Titanium surface coated with rhTGF-${\beta}2$/PLGA shows statistically significant higher cell proliferation and the titanium surface coated with the higher concentration of rhTGF-${\beta}2$ presents faster cell growth activity.
We investigated the effect of dietary supplementation with probiotics on growth performance, feed utilization, innate immunity and disease resistance against Streptococcus iniae in juvenile olive flounder Paralichthys olivaceus. Four experimental diets were made by supplementation with three Bacillus sp. probiotics (B. subtilis, B. pumilus and B. licheniformis) into a basal diet (control) at 0.5% each. Three-hundred fish (average BW, 20 g) were randomly distributed (25 per tank) into twelve 150 L capacity polyvinyl circular tanks with three replicates per dietary treatment. Triplicate groups of fish were fed the experimental diets to apparent satiation (twice per day, 09:00 and 17:00 h) for nine weeks. After the feeding trial, a challenge test was directly conducted against S. iniae. The results indicated that dietary supplementation with the probiotic, Bacillus sp, seemed to improve growth performance of olive flounder. Hematological parameters and innate immunity as determined by nitroblue tetrazolium, myeloperoxidase or superoxide dismutase activities were not significantly affected by the probiotic supplementation. The result from the challenge test suggested that dietary supplementation with probiotics Bacillus sp. can improve the disease resistance of olive flounder against S. iniae.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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